


Pergunte a um médico sobre a prescrição de RENNIE 680 MG/80 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS COM SACARINA
PROSPECTO INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
Rennie 680 mg/80 mg comprimidos mastigáveis com sacarina
Carbonato de cálcio/Carbonato de magnésio
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento porque contém informações importantes para si.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Conteúdo do prospecto:
Rennie pertence ao grupo de medicamentos denominados combinações e complexos de alumínio, cálcio e magnésio.
Contém como princípios ativos carbonato de cálcio e carbonato de magnésio, que atuam neutralizando o excesso de ácido no estômago
Rennie está indicado para o alívio e tratamento sintomático da acidez e ardor de estômago em adultos e adolescentes maiores de 12 anos.
Deve consultar um médico se piorar ou não melhorar após 7 dias.
Não tome Rennie:
Advertências e Precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar Rennie
Crianças e adolescentes
Não administrar a crianças menores de 12 anos, sem consultar o médico.
Toma de Rennie com outros medicamentos
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento.
Antes de tomar Rennie, informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando algum dos medicamentos indicados a seguir, pois pode afetar a eficácia destes medicamentos:
Recomenda-se espaçar 1 ou 2 horas a administração de antiácidos com outros medicamentos.
Interferências com testes analíticos
Se lhe vão realizar algum teste analítico (incluídos análises de sangue, urina, testes cutâneos que utilizam alérgenos, etc.) comunique ao médico que está tomando este medicamento, pois pode alterar os resultados.
Toma de Rennie com alimentos e bebidas
Como todos os antiácidos que contenham cálcio, não se deve tomar com grandes quantidades de leite ou produtos lácteos, pois pode produzir aumento dos níveis de cálcio ou magnésio no sangue e síndrome de leite e alcalinos.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, ou acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Rennie comprimidos mastigáveis com sacarina pode ser utilizado durante a gravidez e a lactação, se for tomado de acordo com estas recomendações e não for tomado durante mais de 2 semanas.
As mulheres grávidas ou em período de lactação não podem tomar mais quantidade de medicamento do que a indicada no apartado 3, (Como tomar Rennie), e não podem tomar, ao mesmo tempo, grande quantidade de produtos lácteos e leite (1 litro de leite contém 1,2 gramas de cálcio elemental), porque este medicamento proporciona uma quantidade importante de cálcio além das que tomam cada dia.
Não há evidência que indique que Rennie tenha efeitos adversos na fertilidade humana.
Condução e uso de máquinas
Não se descreveram efeitos sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas.
Rennie comprimidos mastigáveis com sacarina contém isomaltosa
Este medicamento contém 500 mg de isomaltosa em cada comprimido.
Se o seu médico lhe indicou que você tem uma intolerância a certos açúcares, consulte com o seu médico antes de tomar este medicamento.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Em caso de dúvidas, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Posologia
A dose recomendada é:
Adultos e adolescentes maiores de 12 anos: 1 ou 2 comprimidos, administrados preferencialmente 1 hora após as refeições e antes de deitar. Adicionalmente, em caso necessário, pode administrar-se uma dose extra. Não tomar mais de 6 comprimidos em 24 horas. Não se deve tomar durante um período superior a 2 semanas.
Forma de administração
Via oral
Saia os comprimidos do envoltório. Os comprimidos de Rennie devem ser mastigados ou deixados dissolver lentamente na boca. Não devem ser engolidos inteiros.
Uso em crianças e adolescentes
Não administrar a crianças menores de 12 anos.
Se os sintomas persistem após 7 dias de tratamento, consulte o médico para descartar doenças mais graves.
Se tomar mais Rennie do que devia:
Os sintomas de sobredose incluem náuseas, vómitos, estreñimento, fadiga, dificuldade e dor ao miccionar, e pedras nos rins. Nesses casos, suspenda o tratamento, beba muita água e consulte o seu médico ou farmacêutico.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte o seu médico ou farmacêutico ou acuda a um centro médico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562.04.20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Recomenda-se levar o envase e o prospecto do medicamento ao profissional de saúde.
Se esqueceu de tomar Rennie
Se esqueceu de tomar uma dose, espere até a próxima. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se tiver alguma dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Como todos os medicamentos, Rennie pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
Quando se utiliza normalmente, às doses recomendadas, não é de esperar a aparição de efeitos adversos.
As reações adversas que se mencionam a seguir estão baseadas em notificações espontâneas e a sua frequência não foi estabelecida com exatidão:
Trastornos do sistema imunológico
Em muito raras ocasiões, foram notificadas reações alérgicas, como erupções cutâneas, picazón, dificuldade ao respirar e inchação de face, boca ou garganta e anafilaxia. Se experimentar estas reações, deixe de tomar este medicamento e consulte o seu médico imediatamente.
Trastornos do metabolismo e da nutrição:
O uso prolongado de altas doses pode produzir uma hipermagnesemia (concentrações elevadas de magnésio no sangue) ou hipercalcemia (concentrações elevadas de cálcio no sangue) e síndrome de leite e alcalinos, especialmente em pacientes com doenças da função renal.
Trastornos gastrointestinais:
A utilização prolongada de altas doses pode conduzir à aparência de náuseas, vómitos, molestias de estômago, estreñimento e diarreia, especialmente em pacientes com alteração da função renal.
Em algum caso, produziu-se estreñimento. Pode apresentar-se também flatulência (gases), eructos e inchação de estômago.
Trastornos do sistema musculoesquelético e do sistema conjuntivo:
Anormal fadiga muscular, especialmente em pacientes com alteração da função renal.
Os sintomas específicos do síndrome de leite e alcalinos podem incluir disfunção do sentido do gosto, dor de cabeça, problemas de rim, fadiga e bolhas sob a pele.
Se se observam estes ou qualquer outra reação adversa não descrita anteriormente, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Comunicação de efeitos adversos:
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças
Não utilize Rennie após a data de caducidade que aparece no envase, após a abreviatura CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não se devem deitar pelos desgues ou para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Rennie comprimidos mastigáveis com sacarina:
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Rennie são comprimidos quadrados de cor branca-crema com odor a menta.
Rennie é apresentado em envases contendo 36 ou 48 comprimidos mastigáveis cada um. É apresentado em blíster de alumínio/PVC.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envase estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de Comercialização
BAYER HISPANIA, S.L.
Av. Baix Llobregat, 3-5
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
Espanha
Responsável pela fabricação
Bayer Bitterfeld GmbH
OT Greppin
Salegaster Chaussee 1
06803 Bitterfeld-Wolfen
Alemanha
Data da última revisão deste prospecto:Dezembro 2024
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de RENNIE 680 MG/80 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS COM SACARINA – sujeita a avaliação médica e regras locais.