Hidróxido de alumínio + Hidróxido de magnésio
Este medicamento deve ser sempre utilizado exatamente como descrito no folheto informativo para o doente ou de acordo com as instruções do médico ou do farmacêutico.
Maalox é um medicamento composto, com ação local neutralizante do excesso de ácido clorídrico do suco gástrico, adstringente e protector da mucosa gástrica e duodenal. Não provoca uma neutralização excessiva do conteúdo gástrico e uma estimulação secundária da secreção ácida.
Maalox é indicado para o tratamento sintomático das perturbações do trato gastrointestinal superior relacionadas com a hiperacidez:
Antes de iniciar o tratamento com Maalox, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Deve ter especial cuidado ao tomar Maalox:
Crianças
Em crianças pequenas, a administração de hidróxido de magnésio pode levar à ocorrência de hipermagnesemia, especialmente se houver disfunção renal ou desidratação.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar, pois Maalox pode afetar a ação de alguns medicamentos ou alguns medicamentos podem afetar a ação de Maalox.
Em particular:
Como medida de precaução, deve planejar a ingestão de qualquer medicamento oral e do medicamento antiácido com um intervalo de pelo menos 2 horas (no caso das fluoroquinolonas, mais de 4 horas).
A administração concomitante de Maalox com:
Hidróxido de magnésio e outros medicamentos
O hidróxido de magnésio pode afetar a ação de alguns medicamentos ou alguns medicamentos podem afetar a eficácia do hidróxido de magnésio. Deve informar o médico ou farmacêutico se o doente estiver a tomar:
O hidróxido de alumínio e os citratos podem causar um aumento do nível de alumínio no sangue, especialmente em doentes com insuficiência renal.
Deve tomar o medicamento após as refeições.
Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez apenas sob recomendação do médico.
A administração de Maalox pode ser continuada durante a amamentação.
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.
Não foram detectados efeitos negativos do medicamento na capacidade de conduzir veículos e utilizar máquinas.
O medicamento Maalox contém 245,44 mg de sacarose em cada comprimido.
Se o doente tiver sido diagnosticado previamente com intolerância a certains açúcares, o doente deve contactar o médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento Maalox contém 125 mg de sorbitol em cada comprimido. O sorbitol é uma fonte de frutose.
Se o doente (ou seu filho) tiver sido diagnosticado previamente com intolerância a certains açúcares ou tiver sido diagnosticado previamente com intolerância hereditária à frutose, uma doença genética rara, na qual o organismo do doente não metaboliza a frutose, o doente deve contactar o médico antes de tomar o medicamento ou administrá-lo ao filho.
O medicamento Maalox contém 0,000072 mg de álcool benzílico em cada comprimido. O álcool benzílico pode causar reações alérgicas. A administração de álcool benzílico a crianças pequenas está associada a um risco de efeitos secundários graves, incluindo distúrbios respiratórios (síndrome de "gasping"). Não deve ser administrado a recém-nascidos (até 4 semanas de vida) sem recomendação do médico. Não deve ser administrado a crianças pequenas (com menos de 3 anos) por mais de uma semana sem recomendação do médico ou farmacêutico.
As mulheres grávidas ou a amamentar devem contactar o médico antes de tomar o medicamento, pois uma grande quantidade de álcool benzílico pode acumular-se no seu organismo e causar efeitos secundários (acidose metabólica).
Os doentes com doenças hepáticas ou renais devem contactar o médico antes de tomar o medicamento, pois uma grande quantidade de álcool benzílico pode acumular-se no seu organismo e causar efeitos secundários (acidose metabólica).
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por dose, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
1-2 comprimidos devem ser chupados ou mastigados após as refeições ou durante a dor.
Se o doente sentir que a ação do medicamento Maalox é muito forte ou muito fraca, deve contactar o médico.
Em caso de suspeita de superdose do medicamento, deve procurar aconselhamento do médico.
Se o doente esquecer uma dose do medicamento, deve tomá-la o mais rápido possível, a menos que esteja próxima a hora da próxima dose. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Se tiver alguma dúvida adicional sobre a utilização deste medicamento, deve contactar o médico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos.
Não muito frequentes (menos de 1 em 100 doentes): diarreia ou constipação.
Muito raros (menos de 1 em 10 000 doentes): podem ocorrer náuseas, vômitos, cor amarelada das fezes.
Frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo quaisquer efeitos secundários possíveis não listados no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Secundários dos Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde
Rua ...
Lisboa
Tel.: +351 21 798 7000
Fax: +351 21 798 7030
Sítio internet: https://www.infarmed.pt/
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários pode ajudar a obter mais informações sobre a segurança do medicamento.
Conservar a uma temperatura inferior a 25 ºC.
O medicamento deve ser conservado num local fresco e seco, fora do alcance das crianças.
Não deve tomar este medicamento após a data de validade impressa na embalagem.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou nos contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não são necessários. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
1 pacote contém 20 ou 40 comprimidos embalados em blisters.
Titular da autorização de comercialização
Opella Healthcare Portugal, Unipessoal Lda.
Rua ...
1000-132 Lisboa
Fabricante
Sanofi S.r.l.
S.S. 17 km 22
67019 Scoppito (AQ)
Itália
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar:
Opella Healthcare Portugal, Unipessoal Lda.
Rua ...
1000-132 Lisboa
tel.: +351 21 312 4500
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