Prospecto: informação para o utilizador
Proderma 50 mg cápsulas duras
Doxiciclina
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar o medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
A doxiciclina pertence a um grupo de medicamentos denominados tetraciclinas, que são antibióticos de amplo espectro, ativos contra múltiplos microorganismos.
A doxiciclina está indicada fundamentalmente em infecções da pele e tecidos moles, infecções do aparelho respiratório e infecções genito-urinárias, como:
Não tome Proderma 50 mg cápsulas duras
Se é alérgico à doxiciclina, a tetraciclinas ou a qualquer um dos outros componentes de Proderma 50 mg (incluídos na seção 6).
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Proderma 50 mg.
Crianças
Proderma 50 mg não deve ser administrado durante o período de dentição (2ª metade da gravidez, amamentação e crianças menores de 8 anos), pois pode causar coloração permanente dos dentes, bem como atraso no desenvolvimento dos ossos.
Geral
Uso de Proderma 50 mg cápsulas duras com outros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se está tomando, ou utilizou recentemente outros medicamentos, mesmo os adquiridos sem receita médica.
Como todos os medicamentos Proderma 50 mg pode interagir com alguns medicamentos como:
Em caso de dúvida consulte o seu médico ou farmacêutico.
Toma de Proderma 50 mg cápsulas duras com os alimentos e bebidas
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Amamentação
Deve evitar tomar este medicamento durante a amamentação.
Condução e uso de máquinas
Não existe evidência de que Proderma 50 mg altere a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.
Proderma 50 mg cápsulas duras contémsacarose.Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Siga exatamente as instruções de administração de Proderma 50 mg indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
Lembre-se de tomar o seu medicamento.
Consulte com o seu médico ou farmacêutico se considera que o efeito da doxiciclina não é o esperado, bem porque seja demasiado forte e produza efeitos adversos não desejados, ou bem porque seja demasiado débil, resultando insuficiente para o tratamento da infecção.
IMPORTANTE:
Este medicamento deve ser tomado no transcurso de uma refeição, acompanhado de um copo grande de água. É importante que, após tomar o medicamento, deixe transcorrer pelo menos uma hora, antes de deitar-se ou deitar para dormir. As recomendações anteriores tratam de prevenir a aparência de problemas digestivos, especialmente, úlceras de estômago. |
O seu médico lhe indicará a duração do tratamento com Proderma 50 mg. Não suspenda o tratamento antes de tempo, embora já tenha começado a melhorar.
Adultos:a dose habitual de doxiciclina é de 200 mg em uma ou duas tomas, no primeiro dia de tratamento, seguido de uma dose de manutenção de 100 mg/dia. Para o tratamento de infecções mais graves devem ser administrados 200 mg/dia durante todo o período de tratamento. Em geral, o tratamento deve continuar até pelo menos 24 a 48 horas após a desaparição dos sintomas e da febre.
Crianças maiores de 8 anos:crianças maiores de 8 anos que pesem 45 kg ou menos, a dose usual é de 4 mg/kg de peso corporal, no primeiro dia de tratamento, administrados em uma dose única ou em doses iguais cada 12 horas. Em infecções severas: 4 mg/kg de peso corporal cada 24 horas, mantendo a mesma dose ao longo do tratamento. O tratamento deve continuar durante 24 a 48 horas após que os sintomas tenham desaparecido.
Se tomar mais Proderma 50 mg cápsulas duras do que deve
Se tomou mais cápsulas duras de Proderma 50 mg do que deve, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica. Telefone: (91) 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida. '
Se esqueceu de tomar Proderma 50 mg cápsulas duras
Se esqueceu de tomar uma dose, tome a seguinte quando lhe corresponder. Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Assim como todos os medicamentos, Proderma 50 mg pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Após a tomada de Proderma 50 mg foram detectados os seguintes efeitos adversos:
Distúrbios dosangue e do sistema linfático:os distúrbios sanguíneos após a administração de tetraciclinas são muito raros. No entanto, foram notificados casos de: anemia hemolítica (consequência de uma elevada destruição de glóbulos vermelhos), trombocitopenia (diminuição do número de plaquetas), neutropenia (diminuição do número de neutrófilos) e eosinofilia (aumento do número de eosinófilos).
Distúrbios dosistema nervoso:de forma pouco frequente, se produz hipertensão intracraniana caracterizada por dor de cabeça, náuseas, vômitos, tonturas, zumbido de ouvidos e distúrbios visuais. Estes sintomas se resolvem após a retirada do fármaco. Também foi comunicado abombamento das fontanelas em crianças.
Distúrbios gastrointestinais:é possível a aparição de alterações digestivas como úlceras no esófago (ver seção 3. Como tomar Proderma 50 mg cápsulas duras), náuseas, dor no estômago, diarreia, perda do apetite, inflamação da língua, inflamação intestinal, candidíase anogenital (infecção por um fungo microscópico).
Também se produz coloração permanente nos dentes, se a doxiciclina for utilizada durante o desenvolvimento dental (2ª metade da gravidez, amamentação e crianças menores de 8 anos).
Distúrbios do fígado:o tratamento com doses elevadas pode produzir hepatite e distúrbios no funcionamento do fígado.
Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo:urticária, erupção maculopapular (manchas e pequenas elevações da pele), eritema exsudativo (avermelhamento e manchas na pele), erupções multiformes (avermelhamento e abultamento da pele), reações cutâneas de fotosensibilidade, excepcionalmente dermatite exfoliativa (inflamação e descamação da pele) e raramente síndrome de Stevens-Johnson.
Frequência não conhecida: fotoonicólise (pigmentação das unhas).
Distúrbios musculoesqueléticos e do tecidoconjuntivo:pode produzir-se dor nas articulações e dor muscular, bem como, atraso no crescimento das crianças.
Distúrbios do rim:como todas as tetraciclinas, a doxiciclina pode produzir elevações do nitrogênio ureico no sangue.
Distúrbios gerais:em ocasiões podem aparecer reações de hipersensibilidade (alergias) excepcionalmente graves, urticária, angioedema (retenção de líquido nos vasos), hipotensão (descenso da tensão arterial), pericardite (inflamação do tecido que rodeia o coração), piora do lúpus eritematoso sistémico, edema angioneurótico, doença do soro (reação alérgica ao soro) e, muito raramente, choque anafilático (reação alérgica incomum ou exagerada).
Reação de Jarisch-Herxheimer: que cursa com febre, calafrios, dor de cabeça, dor muscular e erupção cutânea, e geralmente remite de forma espontânea. Produz-se pouco após o início do tratamento com doxiciclina para as infecções por espiroquetas, como a doença de Lyme.
Se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se aprecia qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano Website:www.notificaRAM.es . Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha fora da vista e do alcance das crianças.
Não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de validade indicada na caixa após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Proderma 50 mg cápsulas duras
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Proderma 50 mg é apresentado em envases de 30 cápsulas.
Outras apresentações:
Proderma 100 mg cápsulas duras
Proderma 200 mg cápsulas duras
Titular da autorização de comercialização
INDUSTRIAL FARMACÊUTICA CANTABRIA, S.A.
Rua de Cazoña-Adarzo, s/n.
39011, Santander
Espanha
Responsável pela fabricação
INDUSTRIAL FARMACÊUTICA CANTABRIA, S.A.
Rua Pirita, 9 28850 Torrejón de Ardoz (Madrid)
Espanha
ou
TOLL MANUFACTURING SERVICES, S.L.
Rua Aragoneses, 2
28108 Alcobendas (Madrid)
Espanha
Este prospecto foiaprovado em Junho de 2022.
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do PRODERMA 50 mg CÁPSULAS DURAS em outubro de 2025 é de cerca de 2.58 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.