PRIOSOL CON 4 mmol/L POTÁSSIO SOLUÇÃO PARA HEMOFILTRAÇÃO
Pergunte a um médico sobre a prescrição de PRIOSOL CON 4 mmol/L POTÁSSIO SOLUÇÃO PARA HEMOFILTRAÇÃO
Como usar PRIOSOL CON 4 mmol/L POTÁSSIO SOLUÇÃO PARA HEMOFILTRAÇÃO
Introdução
Prospecto: informação para o paciente
Priosol com 4 mmol/l de Potássio solução para hemofiltracção
Leia todo o prospecto detenidamente antes de que este medicamento lhe seja administrado, porque contém informações importantes para si.
- Conserva este prospecto, porque pode ter que o ler novamente.
- Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
- Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.
Conteúdo do prospecto
- O que é Priosol com 4 mmol/l de Potássio e para que é utilizado
- O que precisa saber antes de que lhe seja administrado Priosol com 4 mmol/l de Potássio
- Como usar Priosol com 4 mmol/l de Potássio
- Possíveis efeitos adversos
- Conservação de Priosol com 4 mmol/l de Potássio
- Conteúdo do envase e informação adicional
1. O que é Priosol com 4 mmol/l de Potássio e para que é utilizado
Priosol com 4 mmol/l de Potássio é uma solução para hemofiltracção. É utilizado em pacientes que apresentam insuficiência renal aguda, quando os rins não são capazes de eliminar os produtos de desecho do sangue. A hemofiltracção contínua é um procedimento que é utilizado para eliminar os produtos de desecho do corpo, que de outro modo se excretam através dos rins na urina. A solução corrige o equilíbrio dos líquidos e assegura que, após o tratamento, se restabeleça a perda de sais (electrolitos).
2. O que precisa saber antes de que lhe seja administrado Priosol com 4 mmol/l de Potássio
Não deve ser administrado Priosol com 4 mmol/l de Potássio se:
- tem um nível anormalmente alto de potássio no sangue (hiperpotassemia)
- o seu sangue contém níveis anormalmente baixos de substâncias ácidas (alcalose metabólica)
O procedimento de hemofiltracção não deve ser utilizado se tem
- insuficiência renal juntamente com um muito elevado recâmbio metabólico (estado hipercatabólico), nesta situação a acumulação de produtos de desecho no seu corpo já não pode ser corrigida por hemofiltracção
- fluxo sanguíneo deficiente no local de inserção da cânula na veia
- um elevado risco de hemorragia devido a que recebe medicamentos para prevenir a coagulação do sangue (anticoagulação sistémica).
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de que lhe seja administrado Priosol com 4 mmol/l de Potássio.
Antes e durante a hemofiltracção se monitorizará a pressão arterial e o equilíbrio de líquidos, sais (electrolitos), o equilíbrio ácido-base e a função renal. Se controlarão regularmente os seus níveis de açúcar e fosfatos no sangue.
Além disso, se monitorizarão antes e durante a hemofiltracção as concentrações séricas de potássio.
Uso de Priosol com 4 mmol/l de Potássio com outros medicamentos
Comunique ao seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
O nível de outros medicamentos no seu sangue pode reduzir-se durante a hemofiltracção, o que o seu médico terá em conta.
As interações com outros medicamentos podem ser evitadas com o uso da dose correcta da solução para hemofiltracção e de uma monitorização cuidadosa.
Se considerarão as seguintes interações:
- As infusões administradas nos cuidados intensivos podem alterar a composição do sangue e o seu estado hídrico.
- Os efeitos tóxicos de determinados medicamentos utilizados para tratar a insuficiência cardíaca (medicamentos que contêm digitálicos) podem não se tornar patentes se os seus níveis de potássio ou magnésio são demasiado elevados, ou os seus níveis de cálcio são demasiado baixos. Quando estes níveis se corrigem mediante hemofiltracção, podem aparecer então estes efeitos tóxicos e causar, por exemplo, anomalias no ritmo do coração. Se tem níveis baixos de potássio ou níveis altos de cálcio no sangue, os digitálicos podem produzir efeitos tóxicos a doses inferiores às utilizadas normalmente para o tratamento.
- A vitamina D e os medicamentos que contêm cálcio podem aumentar o risco de incremento dos níveis de cálcio no sangue até valores anormalmente altos (hipercalcemia).
- O uso de hidrogenocarbonato de sódio adicional pode aumentar o risco de ter níveis baixos de ácidos no sangue (alcalose metabólica).
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de que lhe seja administrado este medicamento.
Não se dispõe, de momento, de dados suficientes sobre a utilização de soluções de hemofiltracção durante a gravidez. No entanto, como todos os componentes deste medicamento são substâncias naturais que só substituem as mesmas substâncias que desaparecem do organismo durante a hemofiltracção, não se espera que haja riscos para o filho durante a gravidez e a lactação, nem tampouco efeitos sobre a fertilidade.
Condução e uso de máquinas
Este medicamento é administrado normalmente a pacientes imobilizados num hospital ou unidade de diálise, o que exclui a condução e o uso de máquinas.
3. Como usar Priosol com 4 mmol/l de Potássio
Só lhe será administrado este medicamento sob a direção de um médico com experiência nas técnicas de hemofiltracção.
O seu médico decidirá a dose apropriada para si, tendo em conta o seu estado clínico, peso corporal e estado metabólico. Salvo indicação em contrário, em pacientes de qualquer idade, recomenda-se uma taxa de filtração de 20-25 ml/kg de peso corporal por hora para a eliminação daquelas substâncias que em circunstâncias normais se excretam na urina.
Ser-lhe-á administrada a solução para hemofiltracção pronta para usar mediante o sistema de tubos do equipamento de hemofiltracção (circulação extracorpórea) utilizando uma bomba de perfusão.
O tratamento da insuficiência renal aguda é realizado durante um período limitado de tempo e termina quando a função do rim está completamente restabelecida.
Se lhe for administrado mais Priosol com 4 mmol/l de Potássio do que o recomendado
Não se descreveram situações com risco vital após a administração da dose prescrita deste medicamento. A administração pode ser interrompida imediatamente se necessário.
A administração desequilibrada pode dar lugar a um excesso ou défice de líquido no corpo (hiperhidratação ou desidratação). Esta situação torna-se evidente mediante a aparência de alterações na pressão do sangue ou no pulso.
Se for administrado um volume demasiado grande da solução para hemofiltracção pode produzir-se uma sobredose de hidrogenocarbonato. Isto pode derivar em níveis anormalmente baixos de ácidos no sangue (alcalose metabólica), uma quantidade menor de cálcio dissolvido no sangue (diminuição do cálcio ionizado) ou cãibras musculares (tetania).
Uma sobredose pode causar insuficiência cardíaca e/ou congestão pulmonar e pode perturbar o equilíbrio ácido-base e de sais (electrolitos).
O seu médico decidirá o tratamento adequado.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
4. Possíveis efeitos adversos
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Não se descreveram até ao momento casos de efeitos adversos associados a este medicamento. No entanto, poderiam dar-se os seguintes efeitos adversos. Não se conhece a frequência destes efeitos adversos (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Excesso ou défice de líquido no organismo (hiperhidratação ou desidratação), níveis anormais de sais (electrolitos) – por exemplo, demasiado potássio no sangue (hiperpotassemia) –, níveis baixos de fosfato no sangue (hipofosfatemia), níveis altos de açúcar no sangue (hiperglicemia), níveis anormalmente baixos de ácidos no sangue (alcalose metabólica), tensão arterial alta ou baixa (hipertensão ou hipotensão), ganas de vomitar (náuseas), vomitar (vómitos) e cãibras musculares.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Anexo V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
5. Conservação de Priosol com 4 mmol/l de Potássio
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não lhe deve ser administrado este medicamento após a data de validade que aparece na bolsa e na caixa após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Condições de conservação
Não conserve a uma temperatura superior a 25 ºC.
Não refrigerar ou congelar.
Condições de conservação após a preparação da solução para hemofiltracção pronta para usar
O produto misturado deve ser utilizado imediatamente. O produto misturado é fisicamente e quimicamente estável durante 24 horas a 25 ºC.
Os medicamentos não devem ser deitados fora pelos desgotos nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
6. Conteúdo do envase e informação adicional
Composição de Priosol com 4 mmol/l de Potássio
Câmara pequena Solução de electrolitos | Câmara grande Solução de bicarbonato | |||
Princípios activos são: | 555 ml contêm | Por 1.000 ml | 4.445 ml contêm | Por 1.000 ml |
Cloruro de sódio | 2,34 g | 4,21 g | 27,47 g | 6,18 g |
Cloruro de potássio | 1,49 g | 2,68 g | — | — |
Cloruro de cálcio dihidrato | 1,10 g | 1,98 g | — | — |
Cloruro de magnésio hexahidrato | 0,51g | 0,91 g | — | — |
Glucosa monohidrato equivalente a glucosa anidra | 5,49 g 5,0 g | 9,90 g 9,0 g | — | — |
Hidrogenocarbonato de sódio | — | — | 15,96 g | 3,59 g |
Electrolitos: | [mmol/ câmara] | [mmol/l] | [mmol/ câmara] | [mmol/l] |
Na+ | 40,0 | 72 | 660 | 149 |
K+ | 20,0 | 36,0 | - | - |
Ca2+ | 7,5 | 13,5 | - | - |
Mg2+ | 2,5 | 4,5 | - | - |
C1- | 95,0 | 171 | 470 | 106 |
HCO3- | - | - | 190 | 42,8 |
Osmolaridade teórica [mOsm/l] | 347 | 297 |
Composição da solução para hemofiltracção pronta para usar após a sua mistura:
1.000 ml da solução para hemofiltracção pronta para usar contêm [mmol/l]:
Na+ 140
K+4,0
Ca2+ 1,5
Mg2+ 0,5
Cl- 113
HCO3- 35,0
Glucosa anidra 5,6 (equiv. a 1,0 g)
Osmolaridade teórica [mOsm/l] 300
pH 7,0-8,0
Os outros componentes são:
Solução de electrolitos (câmara pequena)
Ácido clorhídrico a 25% (para ajuste do pH), água para preparações injectáveis
Solução de bicarbonato (câmara grande)
Dióxido de carbono (para ajuste do pH), água para preparações injectáveis
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Solução para hemofiltracção.
Solução transparente e incolor, exenta de partículas visíveis.
Este medicamento é fornecido em uma bolsa de duas câmaras. Ao misturar as duas soluções abrindo o fecho entre as duas câmaras, obtém-se a solução para hemofiltracção pronta para usar.
Duas bolsas de 5.000 ml (bolsas de duas câmaras, 4.445 ml e 555 ml) por caixa.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
- Braun Avitum AG
Schwarzenberger Weg 73-79
34212 Melsungen
Alemanha
Responsável pela fabricação
- Braun Avitum AG
Kattenvenner Str. 32
49219 Glandorf
Alemanha
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
Áustria, Alemanha, Luxemburgo: Duosol mit 4 mmol/l Kalium Hämofiltrationslösung
Bulgária: ?????? 4 mmol/l ?????, ??????? ?? ?????????????
Croácia: Duosol s 4 mmol/l kalija otopina za hemofiltraciju
República Checa: Duosol s 4 mmol/l kalia
Dinamarca, Noruega, Suécia: Duosol Kalium 4 mmol/l
Grécia: Duosol with 4 mmol/l Potassium Δι?λυμα αιμοδι?θησης
Estónia: Duosol koos 4 mmol/l kaaliumiga, hemofiltratsioonilahus
Finlândia: Duosol cum 4 mmol/l Kalium hemofiltraationeste
França: Subsol avec 4 mmol/l potassium, solution pour hémofiltration hémodialyse et hémodiafiltration
Hungria: Nefrosol 4 mmol/l kálium hemofiltrációs oldat
Irlanda: Nefrosol with 4 mmol/l Potassium solution for haemofiltration
Itália: Duosol con 4 mmol/l di potassio soluzione per emofiltrazione
Letónia: Duosol ar 4 mmol/l kalija škidums hemofiltracijai
Lituânia: Duosol K 4 hemofiltracijos tirpalas
Polónia: Duosol zawierajacy 4 mmol/l potasu
Portugal: Duosol com potássio 4 mmol/l, solução para hemofiltração
Roménia: Nefrosol cu 4 mmol/l potasiu, solutie pentru hemofiltrare
Eslovénia: Duosol s 4 mmol/l kalija raztopina za hemofiltracijo
Espanha: Priosol con 4 mmol/l de Potasio solución para hemofiltración
Países Baixos: Duosol met 4 mmol/l Kalium, oplossing voor hemofiltratie
Reino Unido: Duosol with 4 mmol/l Potassium solution for haemofiltration
Data da última revisão deste prospecto: Setembro 2018
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Esta informação está destinada apenas a profissionais do sector sanitário:
Instruções para a preparação da solução para hemofiltracção pronta para usar
O envase e a solução devem ser inspeccionados visualmente antes do seu uso. Só devem ser utilizadas as soluções para hemofiltracção se o envase (envoltório exterior e bolsa de duas câmaras), o fecho peele os conectores não apresentam danos e estão intactos, e se a solução é transparente e incolor e está exenta de partículas visíveis.
Retire o envoltório exterior apenas imediatamente antes do uso.
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Administração da solução para hemofiltracção pronta para usar
A solução para hemofiltracção deve ser aquecida até aproximadamente a temperatura corporal mediante um aquecedor integrado ou externo. A solução não deve ser perfundida sob nenhuma circunstância se estiver abaixo da temperatura ambiente.
Durante a aplicação deste medicamento, em casos raros se observou a precipitação de carbonato de cálcio nos tubos, em particular perto da unidade da bomba e da unidade de aquecimento. Por isso, durante a hemofiltracção se devem inspeccionar com atenção os tubos visualmente cada 30 min para se certificar de que a solução no sistema de tubos é transparente e está exenta de precipitados. A precipitação pode ter lugar também com um atraso considerável após iniciar o tratamento. Se se observam precipitados, se devem substituir os tubos imediatamente e monitorizar cuidadosamente o paciente.
Para um único uso. Qualquer fração restante da solução e qualquer envase danificado devem ser deitados fora.
- País de registo
- Substância ativa
- Requer receita médicaSim
- Fabricante
- Esta informação é apenas para referência e não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um médico antes de tomar qualquer medicamento. A Oladoctor não se responsabiliza por decisões médicas baseadas neste conteúdo.
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