


Pergunte a um médico sobre a prescrição de ACCUSOL 35 POTÁSSIO 4 mmol/L SOLUÇÃO PARA HEMOFILTRAÇÃO, HEMODIÁLISE E HEMODIAFILTRAÇÃO
Prospecto: informação para o utilizador
Accusol 35 Potássio 4 mmol/l, solução para hemofiltração, hemodiálise e hemodiafiltração
Leia todo o prospecto atentamente antes de lhe ser administrado este medicamento porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
5 Conservação de Accusol 35 Potássio 4 mmol/l
Accusol 35 Potássio 4 mmol/l é uma solução para hemofiltração, hemodiálise e hemodiafiltração.
Accusol 35 Potássio 4 mmol/l está indicado em doentes com insuficiência renal aguda ou crónica.
Limpa o sangue de produtos de resíduos; corrige a acidose ou alcalinidade e os níveis anormais de sais no sangue. Como solução de substituição em hemodiafiltração e hemofiltração, pode ser utilizado também como aporte de sais e água para hidratação.
As soluções de Accusol 35 são apresentadas em uma bolsa com dois compartimentos (bicompartimental) que não contém PVC. Um selado longo (selado entre as câmaras) separa as duas câmaras. Antes do seu uso, primeiro devem ser misturadas as soluções das duas câmaras de Accusol 35 mediante a abertura do selado longo (selado entre as câmaras), seguido da abertura do selado curto SafetyMoon que se encontra perto do porto de acesso.
Accusol 35 Potássio 4 mmol/l será administrado especialmente se apresentar níveis normais ou baixos de potássio.
As soluções de Accusol 35 devem ser utilizadas apenas sob a supervisão de um médico.
O médico se assegurará de que há um acesso ao sangue adequado para realizar o procedimento e de que não há risco de hemorragias.
As soluções de Accusol 35 estão disponíveis em diferentes concentrações de potássio e glicose. Os níveis de potássio e glicose no sangue serão verificados cuidadosamente para garantir que se utiliza a formulação de Accusol 35 mais adequada.
Seu médico não lhe administrará Accusol 35 Potássio 4 mmol/l
se não tiver um bom acesso às veias e/ou artérias
se tiver um risco alto de hemorragia
se tiver um nível alto de bicarbonato no sangue
se tiver um nível muito alto de potássio no sangue
se tiver uma condição clínica na qual os níveis de acidez ou alcalinidade no sangue podem piorar
se tiver uma alteração renal na qual os produtos de resíduos não podem ser eliminados do sangue por hemofiltrção.
Advertências e precauções
Accusol 35 Potássio 4 mmol/l apenas deve ser utilizadopor ou sob a supervisão de um médico com experiência em técnicas de hemofiltrção, hemodiálise ou hemodiafiltração.
Seu médico
medirá a acidez, os níveis de sais e de produtos de resíduos no seu sangue
se assegurará de que os níveis são correctos e os controlará estreitamente durante o tratamento
se assegurará de que se mantém um bom equilíbrio hídrico corporal
controlará estreitamente os níveis de glicose no seu sangue, especialmente se é diabético
medirá o nível de potássio no seu sangue de forma regular
se assegurará, antes do seu uso, de que os conteúdos de ambas as câmaras estão misturados mediante a abertura do selado longo (selado entre as câmaras), seguido da abertura do selado curto SafetyMoon que se encontra perto do porto de acesso. Se o médico realizar a perfusão com uma solução não misturada, o seu nível de bicarbonato no sangue pode aumentar. Isso pode provocar efeitos adversos como náuseas, sonolência, dor de cabeça, alterações do ritmo cardíaco e dificuldade para respirar.
Outros medicamentos e Accusol 35 Potássio 4 mmol/l
Comunique ao seu médico que está tomando, tomou recentemente ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento.
A administração de Accusol 35 Potássio 4 mmol/l pode influir na ação de outros medicamentos.
se é diabético, o seu nível de glicose no sangue deverá ser verificado rigorosamente. A sua dose de insulina será ajustada conforme necessário, pois esta solução contém glicose.
se está tomando vitamina D ou outros medicamentos que contêm cálcio, o seu nível de cálcio no sangue pode ser alterado.
se está tomando bicarbonato sódico adicional, existe um risco maior de que se produzam níveis anormais de sal e álcali (alcalose) no seu sangue.
se está tomando medicamentos para o coração chamados glicosídios cardíacos, talvez necessite de suplementos de potássio. O seu médico realizará um controlo exhaustivo durante o tratamento.
Gravidez e amamentação
Informa ao seu médico se está grávida ou em período de amamentação. O médico deverá avaliar as vantagens de Accusol 35 Potássio 4 mmol/l face aos riscos.
Dependendo do seu tratamento, o seu médico administrará Accusol 35 Potássio 4 mmol/l através do tubo da máquina de diálise.
O tratamento por hemofiltrção, hemodiálise ou hemodiafiltração que receberá dependerá do seu estado clínico, do seu exame físico, dos resultados dos seus testes de laboratório e da sua resposta ao tratamento.
O médico determinará a fórmula adequada e a quantidade de soluções de Accusol 35 para o seu estado clínico.
Quantidade e frequência
Seu médico decidirá e ajustará o volume e a velocidade de administração da solução que será administrada.
A quantidade de líquido necessário dependerá da forma de uso de Accusol 35 Potássio 4 mmol/l.
Se é um paciente adulto ou idoso e
está em tratamento com Accusol 35 Potássio 4 mmol/l como solução de substituição devido a insuficiência renal crónica, deverão ser administrados de 7 a 35 ml/kg/h ou mais
está em tratamento com Accusol 35 Potássio 4 mmol/l como solução de substituição devido a insuficiência renal aguda, deverão ser administrados de 20 a 35 ml/kg/h ou mais
está em tratamento com Accusol 35 Potássio 4 mmol/l como solução de diálise devido a insuficiência renal crónica ou aguda, a quantidade de solução deverá ser determinada de acordo com a frequência e a duração do tratamento.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os possíveis efeitos adversos raros de Accusol 35 Potássio 4 mmol/l (que ocorrem em menos de 1 de cada 1000 doentes)incluem:
nível baixo de glicose no sangue (hipoglicemia).
Pode experimentar outros efeitos adversos. É possível que estes efeitos adversos não se devam todos à solução ou ao tratamento. Os possíveis efeitos adversos que podem ocorrer são:
diminuição (hipovolemia) ou aumento (hipervolemia) do volume de fluidos corporais
diminuição (hipotensão) ou aumento (hipertensão) da tensão arterial
níveis muito baixos de fosfato no sangue (hipofosfatemia)
alterações do nível de álcali no sangue (alcalose)
tonturas
vómitos
cãibras musculares
distúrbio hemorrágico
infecção
dificuldade para respirar, respiração irregular (causada por bolhas de ar dentro do torrente sanguíneo)
alteração dos níveis de diferentes sais do sangue (p. ex. alteração de sódio, potássio, cálcio no sangue)
aumento da coagulação do sangue
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano:
www.notificaRAM.es
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não refrigerar nem congelar.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta e no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Seu médico não utilizará Accusol 35 se a solução não for transparente ou o envase estiver danificado.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Nome do medicamento
Accusol 35, solução para hemofiltrção, hemodiálise e hemodiafiltração.
Composição da solução Accusol 35:
Composição | Por 1000 ml Accusol 35 |
Câmara grande‘A’ | |
Cloruro de cálcio dihidrato | 0,343 g |
Cloruro de magnésio hexahidrato | 0,136 g |
Cloruro de sódio | 7,52 g |
Câmara grande‘B’ | |
Bicarbonato sódio | 13,4 g |
Os 5000 ml de solução final resultam da mistura de 3750 ml de solução ‘A’ com 1250 ml de solução ‘B’.
Composição iónica da solução final:
Por 1000 ml Accusol 35 | |
Cálcio (Cálcio++) | 1,75 mmol |
Magnésio (Mg++) | 0,5 mmol |
Sódio (Na+) | 140 mmol |
Cloruro (Cl-) | 109,3 mmol |
Bicarbonato (HCO3-) | 35 mmol |
Osmolaridade teórica | 287 mOsm/l |
Os demais componentes são: água para preparações inyectáveis, ácido clorídrico, hidróxido sódio e fosfato disódico dihidratado.
Aspecto de Accusol 35 e conteúdo do envase
Accusol 35 é fornecido em uma caixa de cartão que contém duas bolsas de 5 litros de dupla câmara que não contêm PVC.
Cada bolsa está envolvida em uma sobrebolsa.
A solução da bolsa é transparente e incolor.
Titular da autorização de comercialização:
Nikkiso Belgium
Industriepark 6
3300 Tienen
Bélgica
Representante Local:
Palex Medical S.A.
Jesus Serra Santamans, 5
08174 Sant Cugat del Valles
Espanha
Responsável pela fabricação:
Baxter Healthcare S.A.
Moneen Road
Castlebar
County Mayo – Irlanda
ou
Serumwerk Bernburg AG
Hallesche Landstrasse 105b
06406 Bernburg
Alemanha
Data da última revisão deste prospecto: 07/2018
A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Accusol é uma marca registada de Nikkiso International Inc.
O preço médio do ACCUSOL 35 POTÁSSIO 4 mmol/L SOLUÇÃO PARA HEMOFILTRAÇÃO, HEMODIÁLISE E HEMODIAFILTRAÇÃO em outubro de 2025 é de cerca de 39.95 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de ACCUSOL 35 POTÁSSIO 4 mmol/L SOLUÇÃO PARA HEMOFILTRAÇÃO, HEMODIÁLISE E HEMODIAFILTRAÇÃO – sujeita a avaliação médica e regras locais.