


Pergunte a um médico sobre a prescrição de PANTOMICINA 100mg/ml GRÂNULOS PARA SUSPENSÃO ORAL
Prospecto: informação para o paciente
Pantomicina 100mg/ml, granulado para suspensão oral
Eritromicina etilsuccinato
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar o medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Pantomicina 100mg/ml contém eritromicina etilsuccinato, um antibiótico que pertence a um grupo chamado macrolídeos.

Pantomicina 100mg/ml granulado para suspensão oral é indicado para o tratamento de:
Chlamydia trachomatis)
Pantomicina 100mg/ml também é usado na prevenção das seguintes infecções:
Não tome Pantomicina 500 mg
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Pantomicina 500 mg.
O uso repetido ou prolongado de eritromicina pode produzir resistência em bactérias ou fungos. Neste caso, deve-se interromper o tratamento e adotar as medidas adequadas.
Se está tomando Pantomicina para tratar a pneumonia, verifique com o seu médico ou farmacêutico, porque Pantomicina não é o tratamento de referência pela frequente resistência do patógeno principal. Neste caso, só se usará combinado com outros antibióticos.
Crianças e adolescentes
Se está tratando uma criança pequena e está irritável ou vomita quando come, entre em contato com o seu médico imediatamente.
Uso de Pantomicina 500 mg com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento, mesmo os medicamentos sem prescrição.
É especialmente importante que lhe informe se está tomando algum dos medicamentos e tratamentos indicados a seguir.
A administração de Pantomicina 500 mg comprimidos revestidos com película pode aumentar o efeito de:
Os seguintes medicamentos poderiam reduzir o efeito de Pantomicina 500 mg comprimidos revestidos com película:
A administração de Pantomicina 500 mg comprimidos revestidos com película pode diminuir o efeito de:
O uso de Pantomicina 500 mg comprimidos revestidos com película junto com bloqueantes dos canais de cálcio, como verapamilo, pode provocar baixa da tensão arterial, descenso do ritmo cardíaco ou acidificação do sangue.
O uso de Pantomicina 500 mg comprimidos revestidos com película junto com cimetidina (medicamento utilizado para o tratamento de úlceras) pode provocar um aumento no sangue de Pantomicina.
Uso de Pantomicina 500 mg com os alimentos e bebidas
Pantomicina 500 mg comprimidos revestidos com película pode ser administrado antes ou após as refeições.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
O princípio ativo de Pantomicina 500 mg comprimidos revestidos com película pode atravessar a placenta em mulheres grávidas e ser excretado no leite materno. A informação de estudos sobre o risco de anomalias congênitas não é coerente, mas alguns estudos notificaram anomalias cardíacas após o uso de Pantomicina 500 mg comprimidos revestidos com película no início da gravidez.
A eritromicina deve ser usada em mulheres durante a gravidez ou o período de lactação apenas se for considerado absolutamente necessário
Condução e uso de máquinas
Pantomicina tem uma influência leve sobre a capacidade para conduzir ou utilizar máquinas. Se experimentar sintomas como tontura ou sonolência, não conduza nem use máquinas.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
É importante que siga as instruções relativas à dose, à pauta de administração e à duração do tratamento prescrito pelo seu médico.
Apenas para uso oral.
A dose recomendada é:
Adultos e crianças maiores de 8 anos:10 ml ou 20 ml/dia divididos em 3 ou 4 tomadas é a dose habitual. Esta dose pode ser aumentada até 40 ml por dia, de acordo com a gravidade da infecção.
População pediátrica
Crianças de 2 a 8 anos:A dose habitual é 2,5 ml duas vezes ao dia.
Crianças menores de 2 anos:A dose habitual são 1,25 ml quatro vezes ao dia ou 2,50 ml duas vezes ao dia.
Pacientes de idade avançada
A mesma dose que para adultos.
Pacientes com problemas do fígado ou do rim
Informe o seu médico se tem problemas renais ou hepáticos, porque sua dose pode ter que ser modificada.
Duração do tratamento
A duração do tratamento depende da pessoa e do tipo e da gravidade da infecção. Para ser eficaz, este antibiótico deve ser usado com regularidade às doses prescritas e durante o tempo que o seu médico indicar. Não deixe de tomar este medicamento, mesmo que se sinta melhor, a interrupção precoce deste tratamento pode fazer com que a infecção reapareça.
Se usa mais Pantomicina 100mg/ml do que deve
Os sintomas habituais são náuseas, vômitos e diarreias.
Deve-se interromper o tratamento e instaurar um tratamento de suporte.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esqueceu de tomar Pantomicina 100mg/ml
Em caso de esquecimento de uma dose, tome outra tão logo quanto possível. Depois, continue como foi indicado. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interrompeu o tratamento com Pantomicina 100 mg/ml
É importante que termine o ciclo de tratamento indicado pelo seu médico, mesmo que comece a se sentir melhor após alguns dias. Se deixar de tomar este medicamento antes do indicado pelo seu médico, é possível que a infecção não tenha sido curada completamente e os sintomas voltem a aparecer ou até piorarem.
Não deixe de tomar este medicamento sem informar antes o seu médico.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Entre em contato com um médico o mais rápido possível se experimentar uma reação cutânea grave: uma erupção vermelha e escamosa com bolhas sob a pele e pústulas (pustulose exantemática). A frequência deste efeito adverso é considerada como não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
Alguns efeitos adversos podem ser graves, se experimentar algum dos seguintes, deixe de tomar o medicamento e acuda a consulta médica imediatamente:
Outros efeitos adversos incluem:
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas):
Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):
Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):
Raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas):
Muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas):
Frequência não conhecida(não se pode estimar com os dados disponíveis):
Efeitos adversos adicionais em crianças e adolescentes:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es . Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Não requer condições especiais de conservação.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados pelos ralos nem na lixeira. Deposite os recipientes e os medicamentos que não precisa no ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos recipientes e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
O princípio ativo é eritromicina (na forma de etilsuccinato).
Cada comprimido contém 500 mg de eritromicina (na forma de etilsuccinato).
Os demais componentes são amido de milho, hidrogenofosfato de cálcio dihidrato, estearato de magnésio, hipromelosa, polietilenglicol 400, dióxido de titânio, carboximetilamido sódico, povidona, amarelo de quinoleína sorbato (CI=47005, E-104), polietilenglicol 8000 (macrogol 8000), ácido sórbico.
Comprimido amarelado de forma ovoide. Envase de 30 comprimidos.
Amdipharm Limited
Unidade 17
Northwood House
Northwood Crescent
Northwood
Dublín 9
D09 V504
Irlanda
Ferrer Internacional, S.A.
Gran Vía Carlos III, 94
08028 – Barcelona
Espanha
Responsável pela fabricação
Aesica Queenborough Limited
Whiteway Road (queenborough, Kent)
ME11 5EL – Reino Unido
Data da última revisão deste prospecto: Fevereiro 2023
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do PANTOMICINA 100mg/ml GRÂNULOS PARA SUSPENSÃO ORAL em novembro de 2025 é de cerca de 3.84 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de PANTOMICINA 100mg/ml GRÂNULOS PARA SUSPENSÃO ORAL – sujeita a avaliação médica e regras locais.