Ciclocarbonato de eritromicina
O que é Davercin e para que é utilizado
Informações importantes antes de tomar o medicamento Davercin
Como tomar Davercin
Reações adversas possíveis
Como conservar Davercin
Conteúdo do pacote e outras informações
Davercin contém como substância ativa o ciclocarbonato de eritromicina A. É um antibiótico
macrolídeo que inibe o crescimento de bactérias que causam infecções.
Davercin é utilizado no tratamento das seguintes infecções causadas por microorganismos sensíveis ao medicamento.
o doente possa tomar em vez dos mencionados acima (ver ponto 2 „Davercin e outros medicamentos”).
Durante o tratamento prolongado com o medicamento Davercin, o médico geralmente prescreve exames da função hepática.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeia tomar, incluindo os medicamentos disponíveis sem receita.
Deve informar necessariamente o médico se o doente estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos, pois a sua administração com o medicamento Davercin é contraindicada:
astemizol ou terfenadina (medicamentos utilizados no tratamento de alergias);
lovastatina, simvastatina (estatinas - medicamentos que reduzem os níveis de colesterol no sangue);
cisaprida (medicamento utilizado no tratamento de distúrbios gastrointestinais);
pimozida (medicamentos utilizados no tratamento de distúrbios psiquiátricos);
ergotamina ou diidroergotamina (medicamentos utilizados, entre outros, no tratamento da enxaqueca).
Deve informar o médico se o doente estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos, pois é necessário ter cuidadoao administrá-los com o medicamento Davercin:
teofilina (medicamento utilizado no tratamento da asma bronquial);
digoxina (medicamento utilizado no tratamento de distúrbios do ritmo cardíaco);
ciclosporina (medicamento utilizado após transplantes);
fenitoína (medicamento antiepiléptico);
anticoagulantes orais, como a warfarina, acenocoumarol e rivaroxabana (utilizados para diluir o sangue);
corticosteroides, administrados por via oral, injecção ou inalação (utilizados para enfraquecer o sistema imunológico do organismo - o que é útil no tratamento de muitas doenças);
hidroxicloroquina ou cloroquina (utilizados no tratamento de doenças como a artrite reumatoide ou no tratamento ou prevenção da malária). A administração concomitante desses medicamentos com eritromicina pode aumentar o risco de distúrbios do ritmo cardíaco e outros efeitos adversos graves relacionados com o coração;
contraceptivos orais: o medicamento Davercin administrado com contraceptivos orais pode reduzir a sua eficácia. O médico aconselhará a utilização de métodos anticoncecionais não hormonais adicionais.
Se a paciente estiver grávida ou a amamentar, suspeitar que possa estar grávida ou planeiar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
A substância ativa do medicamento Davercin pode atravessar a placenta em mulheres grávidas e é excretada no leite materno. As informações dos estudos sobre o risco de defeitos congénitos não são consistentes, mas em alguns estudos foram detectados defeitos cardíacos após a administração do medicamento Davercin no início da gravidez.
A eritromicina pode ser administrada a mulheres grávidas ou a amamentar apenas se, na opinião do médico, for absolutamente necessário.
Não há dados sobre o efeito do medicamento na capacidade de conduzir veículos e utilizar máquinas.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado „livre de sódio”.
Davercin deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvida, deve contactar o médico ou farmacêutico.
A dose inicial é geralmente de 750 mg. Em seguida, administra-se 500 mg a cada 12 horas.
Em infecções graves, a dose pode ser aumentada para 2 g por dia (1 g, 2 vezes por dia, a cada 12 horas).
A dose inicial é geralmente de 30 mg/kg de peso corporal. Em seguida, administra-se 15 mg/kg de peso corporal a cada 12 horas.
O medicamento Davercin em comprimidos pode ser administrado a crianças que são capazes de engolir o comprimido (geralmente a partir dos 6 anos de idade). Para crianças mais novas, está disponível o medicamento Davercin na forma de granulado para suspensão oral.
Nos pacientes idosos, não é necessário alterar a dose. No entanto, devido às frequentes doenças relacionadas com distúrbios da função hepática ou das vias biliares neste grupo de pacientes, é recomendável ter cuidado.
A duração do tratamento depende da gravidade e do tipo de infecção. Após a resolução dos sintomas clínicos, o medicamento deve ser tomado por mais 2 a 3 dias.
O médico determinará o tempo de tratamento adequado, que deve ser respeitado.
Os comprimidos do medicamento Davercin devem ser engolidos inteiros, com um grande volume de água.
O medicamento é administrado em jejum ou 1 hora antes de uma refeição ou 2 horas após a sua ingestão.
A ingestão de uma dose maior do que a recomendada de Davercin pode causar sintomas gastrointestinais (vômitos, dores abdominais) ou distúrbios da audição.
Em caso de administração de uma dose maior do que a recomendada de Davercin, deve contactar imediatamente o médico ou dirigir-se ao serviço de urgência do hospital mais próximo. Deve levar o medicamento no pacote original, para que o pessoal possa verificar exatamente que medicamento foi administrado.
Em caso de omissão de uma dose de Davercin, deve tomá-la o mais breve possível, e em seguida tomar a próxima dose no horário estabelecido.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
É importante que o medicamento seja tomado de acordo com o ciclo de tratamento recomendado. Não deve interromper o tratamento porque se sente melhor. Se o ciclo de tratamento for interrompido demasiado cedo, a infecção pode regressar.
Se o doente se sentir pior durante o tratamento ou não se sentir bem após o término do ciclo de tratamento recomendado, deve contactar o médico.
Em caso de dúvidas adicionais relacionadas com a administração deste medicamento, deve contactar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar reações adversas, embora não ocorram em todos.
➢ Se ocorrer algum dos efeitos mencionados acima, deve interromper a administração do medicamento e imediatamenteinformar o médico ou dirigir-se ao serviço de urgência do hospital mais próximo.
As seguintes reações adversas ocorrem raramente(em menos de 1 em cada 1000 pessoas)
Se ocorrerem algum dos efeitos não desejados, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. As reações adversas podem ser notificadas diretamente ao Departamento de Monitorização de Reações Adversas de Medicamentos do Instituto Nacional de Farmácia e Medicamentos
Al. Jerozolimskie 181C; 02-222 Warszawa
Telefone: + 48 22 49 21 301;
Fax: + 48 22 49 21 309;
Sítio da Internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
As reações adversas também podem ser notificadas ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de reações adversas permitirá reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
Conservar em local não visível e inacessível a crianças.
Conservar a uma temperatura inferior a 25 ° C. Conservar no pacote original para proteger da humidade.
Não utilizar o medicamento após o prazo de validade (EXP) indicado no pacote. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou em contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico o que fazer com os medicamentos de que já não precisa. Este procedimento ajudará a proteger o ambiente.
A substância ativa do medicamento é o ciclocarbonato de eritromicina A.
Cada comprimido revestido contém 250 mg de eritromicina.
Os excipientes são:
carboximetilcelulose sódica (tipo A), talco, estearato de magnésio, celulose microcristalina.
Composição da película: celulose octanoftalato, macrogol 6000, dióxido de titânio (E 171), talco
Comprimidos revestidos brancos ou quase brancos, redondos, convexos em ambos os lados.
O pacote contém 16 comprimidos revestidos.
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna
ul. A. Fleminga 2
03-176 Warszawa
Número de telefone: (22) 811-18-14
Para obter informações mais detalhadas sobre este medicamento, deve contactar o titular da autorização de comercialização.
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