


Pergunte a um médico sobre a prescrição de OMEPRAZOL SERRACLINICS 40 mg PÓ PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
PROSPECTO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
OMEPRAZOL SERRACLINICS 40mg pó para solução para perfusão EFG
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar o medicamento,porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Omeprazol Serraclinics contém o princípio ativo omeprazol. Pertence a um grupo de medicamentos denominados “inibidores da bomba de protões”. Estes medicamentos actuam reduzindo a quantidade de ácido produzida pelo estômago.
Omeprazol Serraclinics pó para solução para perfusão pode ser utilizado como alternativa ao tratamento por via oral.
Não use Omeprazol Serraclinics
Se não tiver a certeza, fale com o seu médico, enfermeira ou farmacêutico antes de que lhe administrem este medicamento.
Advertências e precauções
Omeprazol Serraclinics pode ocultar os sintomas de outras doenças. Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a usar Omeprazol Serraclinics ou após ter sido administrado
Ao tomar omeprazol, pode produzir-se inflamação no rim. Os sinais e sintomas podem incluir diminuição do volume de urina ou sangue na urina e/ou reações de hipersensibilidade como febre, erupção cutânea e rigidez articular. Deve informar desses sinais ao médico que o trate.
Se sofrer uma erupção cutânea, especialmente em zonas da pele expostas ao sol, consulte o seu médico o mais breve possível, pois pode ser necessário interromper o tratamento com Omeprazol Serraclinics. Lembre-se de mencionar qualquer outro sintoma que possa notar, como dor nas articulações.
Uso deOmeprazol Serraclinicscom outros medicamentos
Comunique ao seu médico ou farmacêutico se está a utilizar ou utilizou recentemente ou poderia utilizar qualquer outro medicamento. Omeprazol Serraclinics pode afetar o mecanismo de ação de alguns medicamentos e alguns medicamentos podem afetar o de Omeprazol Serraclinics.
Não tome Omeprazol Serraclinics se está a tomar um medicamento que contenha nelfinavir(usado para tratar a infeção por VIH).
Informe ao seu médico ou farmacêutico se está a tomar algum destes medicamentos:
Se o seu médico lhe prescreveu os antibióticos amoxicilina e claritromicina além de Omeprazol Serraclinics para tratar as úlceras causadas pela infeção por Helicobacter pylori, é muito importante que lhe informe dos outros medicamentos que está a tomar.
Gravidez e lactação
Antes de usar Omeprazol Serraclinics, informe ao seu médico se está grávida ou tentando ficar grávida. O seu médico decidirá se pode usar Omeprazol Serraclinics durante esse tempo.
O seu médico decidirá se pode tomar Omeprazol Serraclinics se está em período de lactação.
Condução e uso de máquinas
Não é provável que Omeprazol Serraclinics afete a sua capacidade para conduzir ou utilizar ferramentas ou máquinas. Podem aparecer efeitos adversos tais como tontura e alterações visuais (ver secção 4). Se ocorrerem, não deve conduzir ou utilizar máquinas.
Omeprazol Serraclinicscontém Sódio
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio por dose, pelo que se considera essencialmente “exento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Tratamento com Omeprazol Serraclinics
Se usar mais Omeprazol Serraclinics do que deve
Se acredita que recebeu uma quantidade excessiva de Omeprazol Serraclinics, consulte imediatamente o seu médico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Se apreciar algum dos seguintes efeitos adversosraros masgraves, deixe de usar Omeprazol Serraclinics e consulte o médico imediatamente:
Os efeitos adversos podem ocorrer com determinadas frequências, que se definem da seguinte forma:
Muito frequentes: | afetam mais de 1 paciente em cada 10 |
Frequentes: | afetam de 1 a 10 pacientes em cada 100 |
Pouco frequentes: | afetam de 1 a 10 pacientes em cada 1.000 |
Raros: | afetam de 1 a 10 pacientes em cada 10.000 |
Muito raros: | afetam menos de 1 paciente em cada 10.000 |
Desconhecidos: | Não se pode determinar a frequência a partir dos dados disponíveis |
Outros efeitos adversos são:
Efeitos adversos frequentes
Efeitos adversos pouco frequentes
Efeitos adversos raros
Efeitos adversos muito raros
Efeitos adversos frequência não conhecida
Foi notificado deterioração visual irreversível em casos isolados de pacientes em situação crítica tratados com omeprazol por via intravenosa, especialmente a doses elevadas, mas não se estabeleceu uma relação causal.
Em casos muito raros, Omeprazol pode afetar os glóbulos brancos no sangue e provocar uma imunodeficiência. Se padece uma infecção com sintomas como febre com um estado geral muitodeteriorado ou febre com sintomas de infecção local, como dor de garganta, boca ou dificuldades para urinar, deve consultar o seu médico o mais breve possível para realizar uma análise de sangue e poder descartar uma carência de glóbulos brancos (agranulocitose). É importante que nesse momento forneça informações sobre o medicamento que está a tomar.
Frequência desconhecida:
Se está a tomar Omeprazol Serraclinics durante mais de três meses, é possível que os níveis de magnésio no sangue possam diminuir. Os níveis baixos de magnésio podem causar fadiga, contrações musculares involuntárias, desorientação, convulsões, tontura, aumento do ritmo cardíaco. Se tiver alguns desses sintomas, acuda ao médico imediatamente. Níveis baixos de magnésio também podem produzir uma diminuição dos níveis de potássio e cálcio no sangue. O seu médico pode decidir realizar análises de sangue periódicas para controlar os níveis de magnésio.
Não se preocupe com esta lista de possíveis efeitos adversos. Pode que não apresente nenhum deles. Se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se aprecia qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
A solução para perfusão reconstituída com 9 mg/ml de cloreto de sódio (0,9%) deve ser utilizada no curso das 12 horas seguintes à preparação.
A solução para perfusão reconstituída com 50 mg/ml de glicose (5%) deve ser utilizada no curso das 6 horas seguintes à preparação.
Desde o ponto de vista microbiológico, o produto deve ser utilizado imediatamente, salvo que tenha sido reconstituído em condições assépticas controladas e validadas.
Composição de Omeprazol Serraclinics
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Omeprazol Serraclinics 40 mg pó para solução para perfusão (pó para perfusão) é apresentado em um frasco.
O pó seco contido no frasco deve ser incorporado a uma solução antes da administração.
Tamanhos dos envases: 1 frasco x 40 mg.
Pode que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Laboratórios SERRA PAMIES, S.A.
Ctra. Castellvell, 24
43206 REUS (Tarragona)
Responsável pela fabricação
LABORATÓRIO ALFA WASSERMANN
Contrada S. Emidio. Alanno (PE)
ITALIA
ou
GENFARMA LABORATÓRIOS, S.L.
Avd. Constituição n 198, Pol. Industrial Monte Boyal
Casa Rubios del Monte 45950 (Toledo)
Data da última revisão desteprospecto: Outubro2023.
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Esta informação está destinada apenas a médicos ou profissionais do setor sanitário:
O conteúdo íntegro de cada frasco deve ser dissolvido em aproximadamente 5 ml e diluído imediatamente após até 100 ml. Deve-se utilizar uma solução para perfusão de 9 mg/ml de cloreto de sódio (0,9%) ou uma solução para perfusão de 50 mg/ml de glicose (5%). O pH da solução para perfusão afeta a estabilidade do omeprazol, que por esta razão não deve ser diluído em outros solventes nem em outras quantidades.
Preparação
Método alternativo de preparação de perfusões em envases flexíveis
Não se deve utilizar se se observam partículas na solução reconstituída.
A solução para perfusão deve ser administrada em forma de perfusão intravenosa durante 20-30 minutos.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de OMEPRAZOL SERRACLINICS 40 mg PÓ PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO – sujeita a avaliação médica e regras locais.