


Pergunte a um médico sobre a prescrição de OMEPRAZOL AUROVITAS PHARMA 20 mg CÁPSULAS DURAS GASTRO-RESISTENTES
Prospecto: informação para o paciente
OmeprazolAurovitas Pharma20 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Conteúdo do prospecto
Este medicamento contém como princípio ativo omeprazol. Pertence a um grupo de medicamentos denominados “inibidores da bomba de prótons”. Estes medicamentos actuam reduzindo a quantidade de ácido produzida pelo estômago.
Omeprazol está indicado em adultos para o tratamento de curta duração dos sintomas de refluxo (por exemplo, ardor, regurgitação ácida).
O refluxo é a subida de ácido do estômago para o esófago, que pode inflamar e doer. Isso pode provocar sintomas como uma sensação dolorosa de queimadura no peito que sobe até a garganta (ardor) e um sabor azedo na boca (regurgitação ácida).
Pode que tenha que tomar as cápsulas durante 2-3 dias consecutivos para lograr uma melhoria dos sintomas.
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 14 dias.
Não tome Omeprazol Aurovitas Pharma:
Não tome omeprazol se se encontrar entre algum dos casos anteriores. Se não estiver seguro, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar omeprazol.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar omeprazol.
Não tome omeprazol durante mais de 14 dias sem consultar o seu médico. Se não experimentar alívio, ou sentir que os seus sintomas pioram, consulte o seu médico.
Este medicamento pode ocultar os sintomas de outras doenças. Por tanto, consulte o seu médico imediatamente se experimentar qualquer das seguintes doenças antes de começar a tomar omeprazol ou durante o tratamento:
Se sofrer uma erupção cutânea, especialmente em zonas da pele expostas ao sol, consulte o seu médico o mais rápido possível, porque pode ser necessário interromper o tratamento com omeprazol. Lembre-se de mencionar qualquer outro sintoma que possa notar, como dor nas articulações.
Ao tomar omeprazol, pode produzir-se inflamação no rim. Os sinais e sintomas podem incluir diminuição do volume de urina ou sangue na urina e/ou reações de hipersensibilidade como febre, erupção cutânea e rigidez articular. Deve informar de tais sinais ao médico que o trate.
Os pacientes não devem tomar omeprazol como medicação preventiva.
Toma de Omeprazol Aurovitas Pharma com outros medicamentos
Comunique ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita. Omeprazol pode afetar o mecanismo de ação de alguns medicamentos e alguns medicamentos podem afetar o omeprazol.
Não tome omeprazol se está tomando um medicamento que contenha nelfinavir(usado para tratar a infecção por VIH).
Deverá informar especificamente ao seu médico se está tomando clopidogrel(usado para prevenir coágulos de sangue (trombos)).
Informe ao seu médico ou farmacêutico se está tomando algum dos seguintes medicamentos:
Toma de Omeprazol Aurovitas Pharma com alimentos e bebidas
Pode tomar as suas cápsulas com alimentos ou com o estômago vazio. Não mastigue nem triture as cápsulas. Engula as cápsulas inteiras com um copo de água.
Gravidez e lactação
Antes de tomar omeprazol, informe o seu médico se está grávida ou tentando ficar grávida. O seu médico decidirá se pode tomar omeprazol durante esse tempo.
O seu médico decidirá se pode tomar omeprazol se está em período de amamentação.
Condução e uso de máquinas
Não é provável que o omeprazol afete a sua capacidade para conduzir ou utilizar ferramentas ou máquinas.
Podem aparecer efeitos adversos como tontura e alterações visuais (ver seção 4). Se ocorrerem, não deve conduzir ou utilizar máquinas.
Omeprazol Aurovitas Pharma contém Sacarose
Este medicamento contém sacarose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Omeprazol Aurovitas Pharma contém Sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol sódio (23 mg) por cápsula; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é de uma cápsula de 20 mg uma vez ao dia durante 14 dias. Entre em contacto com o seu médico se os sintomas não desaparecerem após este tempo.
Pode que tenha que tomar as cápsulas durante 2-3 dias consecutivos para lograr uma melhoria dos sintomas.
Como tomar este medicamento
O que deve fazer se tem problemas para engolir as cápsulas
Se tomar mais Omeprazol Aurovitas Pharma do que deve
Se tomou mais omeprazol do que o recomendado, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar Omeprazol Aurovitas Pharma
Se se esqueceu de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. No entanto, se falta pouco tempo para a tomada seguinte, salte a dose esquecida. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Se apreciar algum dos seguintes efeitos adversos raros mas graves, deixe de tomar omeprazol e consulte o médico imediatamente:
Outros efeitos adversos são:
Efeitos adversos frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Efeitos adversos raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)
Efeitos adversos muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas)
Efeitos adversos de frequência não conhecida(Não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Em casos muito raros, o omeprazol pode afetar os glóbulos brancos do sangue e provocar uma imunodeficiência. Se padece uma infecção com sintomas como febre com um estado geral muitodeteriorado ou febre com sintomas de infecção local, como dor de garganta, boca ou dificuldades para urinar, deve consultar o seu médico o mais rápido possível para realizar uma análise de sangue e poder descartar uma carência de glóbulos brancos (agranulocitose). É importante que nesse momento forneça informações sobre o medicamento que está tomando.
Não se preocupe com esta lista de possíveis efeitos adversos. Pode que não apresente nenhum deles. Se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se aprecia qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Omeprazol Aurovitas Pharma
Conteúdo da cápsula: esferas de açúcar (sacarose e amido de milho), laurilsulfato de sódio, fosfato disódico, manitol, hipromelosa, macrogol 6000, talco, polissorbato 80, dióxido de titânio e dispersão a 30% de copolímero de ácido metacrílico-etilacrilato (1:1).
Cobertura da cápsula: gelatina, amarelo de quinoleína e dióxido de titânio.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
As cápsulas gastrorresistentes de Omeprazol Aurovitas Pharma 20 mg são de cor amarela opaca que contêm microgrânulos esféricos de cor branca a branca-crema.
Blíster de Alumínio: 14 cápsulas.
Frascos de HDPE com gel de sílica dessecante na tampa de polipropileno: 14 cápsulas.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização:
Aurovitas Spain, S.A.U.
Avda. de Burgos, 16-D
28036 Madrid
Espanha
Responsável pela fabricação:
Laboratórios Liconsa, S.A
Av. Miralcampo nº 7, Polígono Industrial Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares, Guadalajara
Espanha
Data da última revisão deste prospecto:novembro 2023
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola do Medicamento e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de OMEPRAZOL AUROVITAS PHARMA 20 mg CÁPSULAS DURAS GASTRO-RESISTENTES – sujeita a avaliação médica e regras locais.