
Pergunte a um médico sobre a prescrição de OMEPRAZOL ABDRUG 20 mg CÁPSULAS DURAS GASTRO-RESISTENTES
Prospecto: informação para o utilizador
Omeprazol ABDrug 20 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG
Omeprazol
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Omeprazol ABDrug contém o princípio ativo omeprazol. Pertence a um grupo de medicamentos denominados “inibidores da bomba de prótons”. Estes medicamentos actuam reduzindo a quantidade de ácido produzida pelo estômago.
Omeprazol ABDrug é utilizado para tratar as seguintes doenças:
Em adultos:
Omeprazol ABDrug pode ser utilizado além disso para impedir a formação de úlceras se está a tomar AINEs.
Zollinger-Ellison).
Crianças com mais de 1 ano de idade e ≥ 10 kg
Nas crianças, os sintomas da doença podem incluir o retorno do conteúdo do estômago para a boca (regurgitação), vómitos e um aumento de peso insuficiente.
Crianças com mais de 4 anos de idade e adolescentes
Não tomeOmeprazol ABDrug:
Não tome Omeprazol ABDrug se se encontra entre algum dos casos anteriores. Se não tiver certeza, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Omeprazol ABDrug.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Omeprazol ABDrug.
Foram notificados em relação ao tratamento com Omeprazol ABDrug reações adversas cutâneas graves que incluem o síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, reação a fármaco com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS) e pustulose exantemática generalizada aguda (PEGA). Deixe de tomar Omeprazol ABDrug e consulte o médico imediatamente se experimentar algum destes sintomas relacionados com as reações adversas cutâneas graves descritas na secção 4.
Omeprazol ABDrug pode ocultar os sintomas de outras doenças. Por isso, se experimentar qualquer uma das seguintes doenças antes de começar a tomar Omeprazol ABDrug ou durante o tratamento, consulte imediatamente com o seu médico:
Se sofrer uma erupção cutânea, especialmente em zonas da pele expostas ao sol, consulte o seu médico o mais breve possível, pois pode ser necessário interromper o tratamento com Omeprazol ABDrug. Lembre-se de mencionar qualquer outro sintoma que possa notar, como dor nas articulações.
Ao tomar omeprazol, pode produzir-se inflamação no rim. Os sinais e sintomas podem incluir diminuição do volume de urina ou sangue na urina e/ou reações de hipersensibilidade como febre, erupção cutânea e rigidez articular. Deve informar de tais sinais ao médico que o trate. Se tomar Omeprazol ABDrug durante um período longo (mais de 1 ano) provavelmente o seu médico fará revisões periódicas. Deve informar de qualquer sintoma e circunstância nova ou inusual sempre que visite o seu médico.
Tomar um inibidor da bomba de prótons como Omeprazol ABDrug, especialmente durante um período de mais de um ano, pode aumentar ligeiramente o risco de que se fracture a anca, pulso ou coluna vertebral. Informe o seu médico se tem osteoporose ou se está a tomar corticosteroides (que podem aumentar o risco de osteoporose).
Este medicamento pode afetar a forma como o seu organismo absorve a vitamina B12, sobretudo se precisar de o tomar durante muito tempo. Entre em contacto com o seu médico se notar algum dos seguintes sintomas, que poderiam indicar níveis baixos de vitamina B12:
Crianças
Algumas crianças com doenças crónicas podem requerer tratamento a longo prazo, embora não seja recomendado. Não administre este medicamento a crianças menores de 1 ano de idade ou <10 kg de peso
Toma de Omeprazol ABDrug com outros medicamentos
Comunique ao seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou poderá ter que tomar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita. Omeprazol ABDrug pode afetar o mecanismo de ação de alguns medicamentos e alguns medicamentos podem afetar o Omeprazol ABDrug.
Não tome Omeprazol ABDrug se está a tomar um medicamento que contenha nelfinavir(usado para tratar a infecção por VIH).
Informe o seu médico ou farmacêutico se está a tomar algum dos seguintes medicamentos:
Se o seu médico, além de Omeprazol ABDrug, lhe prescreveu os antibióticos amoxicilina e claritromicina para tratar as úlceras causadas pela infecção por Helicobacter pylori, é muito importante que lhe informe dos outros medicamentos que está a tomar.
Toma de Omeprazol ABDrugcom alimentos e bebidas
Ver secção 3..
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que pode estar grávida ou está a tentar engravidar, peça conselho ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O omeprazol é excretado no leite materno, mas não é provável que influencie no filho quando se utilizam doses terapêuticas. O seu médico decidirá se pode tomar Omeprazol ABDrug se está em período de lactação.
Condução e uso de máquinas
Não é provável que Omeprazol ABDrug afete a sua capacidade para conduzir ou utilizar ferramentas ou máquinas. Podem aparecer efeitos adversos como tontura e alterações visuais (ver secção 4). Se ocorrerem, não deve conduzir ou utilizar máquinas.
Omeprazol ABDrug contém Sacarose
Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Omeprazol ABDrug contém sódio
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1mmol) por cápsula; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
O seu médico indicar-lhe-á quantas cápsulas deve tomar e durante quanto tempo. Isto dependerá da sua doença e da sua idade.
A dose recomendada é descrita a seguir:
Uso em adultos
Tratamento dos sintomas da ERGE, como ardor e regurgitação ácida:
Tratamento das úlceras da parte superior do intestino(úlcera duodenal):
Tratamento das úlceras do estômago(úlcera gástrica):
Prevençãoda reaparição das úlceras de estômago e duodeno:
Tratamento das úlceras de estômago e duodeno causadas pelos AINEs(anti-inflamatórios não esteroideos):
Prevenção das úlceras de estômago e duodenodurante a administração de AINEs:
Tratamento das úlceras causadaspela infecção porHelicobacter pylorieprevenção da sua reaparição:
Tratamento do excesso de ácido no estômago provocado por um tumor no pâncreas (síndrome de Zollinger-Ellison):
Uso em crianças
Tratamento dos sintomas da ERGE, como ardor e regurgitação ácida:
Tratamento das úlceras causadaspela infecção porHelicobacter pylorie prevenção da sua reaparição:
Como tomar este medicamento
O que deve fazer se o senhor ou o seu filho têm problemas para engolir as cápsulas
Se tomar maisOmeprazol ABDrugdo que deve
Se tomou mais Omeprazol ABDrug do que o prescrito pelo seu médico, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico. Também pode ligar para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade tomada.
Se esquecer de tomarOmeprazol ABDrug
Se se esqueceu de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. No entanto, se faltar pouco tempo para a tomada seguinte, salte a dose esquecida. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Se notar algum dos seguintes efeitos adversos raros(pode afetar até 1 em cada 1.000 pessoas) ou muito raros (pode afetar até 1 em cada 10.000 pessoas)mas graves, pare de tomar Omeprazol ABDrug e consulte o médico imediatamente:
Outros efeitos adversos são:
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas)
Efeitos adversos muito raros (podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas)
Frequêncianãoconhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Em casos muito raros, Omeprazol ABDrug pode afetar os glóbulos brancos do sangue e provocar uma imunodeficiência. Se você tiver uma infecção com sintomas como febre com um estado geral muitodeteriorado ou febre com sintomas de infecção local, como dor de garganta, ou dificuldades para urinar, deverá consultar seu médico o mais rápido possível para realizar uma análise de sangue e poder descartar uma carência de glóbulos brancos (agranulocitose). É importante que, nesse momento, forneça informações sobre o medicamento que está tomando.
Comunicação de efeitos adversos
Se você experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Conservar abaixo de 30ºC.
Conservar no embalagem original para protegê-lo da umidade.
Conservar abaixo de 25ºC.
Conservar no embalagem original para protegê-lo da umidade.
Não requer condições especiais de conservação.
Período de validade após a primeira abertura do frasco: 100 dias.
Mantenha o frasco perfeitamente fechado para protegê-lo da umidade.
Composição deOmeprazol ABDrug
Os demais componentes são esferas de açúcar (sacarose e amido de milho), hipromelose (E-464), talco (E-553b), dióxido de titânio (E-171), hidrogenofosfato de dissódio anidro (E-339 i), lauril sulfato de sódio, polissorbato 80, copolímero de ácido metacrílico e acrilato de etilo, citrato de trietilo (E-1505). Cápsula:gelatina, dióxido de titânio (E-171), tinta de impressão (óxido de ferro negro (E-172),
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Omeprazol ABDrug cápsulas são cápsulas de gelatina dura de cor branca opaca marcadas com
OM20 que contêm grânulos esféricos.
Frasco de HDPE branco com tampa e anel de segurança equipado com um agente dessecante: 14 e 28 cápsulas.
Blister de Alu/Alu: 14 e 28 cápsulas.
Blister de PVC-PVDC/Al: 14 e 28 cápsulas.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização
MABO-FARMA, S.A
Rua Vía de los Poblados 3,
Edifício 6, 28033, Madrid,
Espanha.
Responsável pela fabricação
TOWA PHARMACEUTICAL EUROPE S.L.C/Rua San Marti, 75-97
Martorelles, 08107, Barcelona
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:
Bélgica: Prenome 10, 20, 40 mg cápsula gastro-résistente
Espanha: Omeprazol ABDrug 20, 40 mg cápsula dura gastrorresistente
Holanda: Prenome 10, 20, 40 mg cápsula maagsapresistente, hard
Polônia: Prenome 10, 20, 40 mg cápsula dojelitowa, twarda
Reino Unido: Prenome 10, 20, 40 mg cápsula gastro-résistente, hard
Romênia: Prenome 10, 20, 40 mg cápsula gastrorezistente
Data da última revisão deste prospecto: março 2023
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de OMEPRAZOL ABDRUG 20 mg CÁPSULAS DURAS GASTRO-RESISTENTES – sujeita a avaliação médica e regras locais.