OLMESARTANA/AMLODIPINA/HIDROCLOROTIAZIDA VIATRIS 20 mg/5 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris 20 mg/5 mg/12,5 mg comprimidos revestidos com película EFG

Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris 40 mg/5 mg/12,5 mg comprimidos revestidos com película EFG

Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris 40 mg/5 mg/25 mg comprimidos revestidos com película EFG

Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris 40 mg/10 mg/12,5 mg comprimidos revestidos com película EFG

Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris 40 mg/10 mg/25 mg comprimidos revestidos com película EFG

olmesartano medoxomilo/amlodipino/hidroclorotiazida

Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, embora tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a tomar Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris
3. Como tomar Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris
4. Efeitos adversos possíveis
5. Conservação de Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris
6. Conteúdo do envase e informações adicionais

1. O que é Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris e para que é utilizado

Este medicamento contém três substâncias ativas chamadas olmesartano medoxomilo, amlodipino (como amlodipino besilato) e hidroclorotiazida. As três substâncias ajudam a controlar a pressão arterial alta.

• Olmesartano medoxomilo pertence a um grupo de medicamentos chamados “antagonistas dos receptores da angiotensina II”, que diminuem a pressão arterial relaxando os vasos sanguíneos.
• Amlodipino pertence a um grupo de medicamentos chamados “bloqueantes dos canais de cálcio”. Amlodipino também diminui a pressão arterial relaxando os vasos sanguíneos.
• Hidroclorotiazida pertence a um grupo de medicamentos chamados diuréticos tiazídicos. Diminui a pressão arterial contribuindo para a eliminação do excesso de líquidos, aumentando a produção de urina pelos rins.

A ação dessas substâncias contribui para diminuir a sua pressão arterial. Olmesartano/amlodipino/hidroclorotiazida Viatris é utilizado para tratar a pressão arterial alta:

• em pacientes adultos cuja pressão arterial não está controlada adequadamente com a combinação de olmesartano medoxomilo e amlodipino, tomada como combinação a dose fixa, ou
• em pacientes que já estão tomando uma combinação a dose fixa de olmesartano medoxomilo e hidroclorotiazida, juntamente com comprimidos que contêm apenas amlodipino, ou uma combinação a dose fixa de olmesartano medoxomilo e amlodipino, juntamente com comprimidos que contêm apenas hidroclorotiazida.

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris

Não tome Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris

• Se for alérgico a olmesartano medoxomilo, a amlodipino ou a um grupo especial de bloqueadores dos canais de cálcio (dihidropiridinas), a hidroclorotiazida ou a substâncias semelhantes a hidroclorotiazida (sulfonamidas), ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
• Se acredita que possa ser alérgico, informe o seu médico antes de tomar olmesartano/amlodipino/hidroclorotiazida.
• Se tiver problemas renais graves.
• Se tiver diabetes ou insuficiência renal e estiver a ser tratado com um medicamento para baixar a pressão arterial que contém alisquirén.
• Se tiver níveis baixos de potássio ou de sódio no sangue, níveis altos de cálcio ou de ácido úrico (com sintomas de gota ou pedras nos rins) no sangue, que não melhoram com o tratamento.
• Se estiver grávida de mais de 3 meses. (Também é melhor evitar olmesartano/amlodipino/hidroclorotiazida no início da gravidez - ver seção “Gravidez e amamentação”).
• Se tiver problemas hepáticos graves, problemas de secreção biliar, ou obstrução do drenagem de bile da vesícula biliar (exemplo, por cálculos biliares), ou tiver icterícia (cor amarelado da pele e olhos).
• Se tiver um aporte insuficiente de sangue aos seus tecidos, com sintomas como pressão arterial baixa, pulso débil, ritmo cardíaco rápido ou choque (incluindo choque cardiogénico, o que significa choque devido a problemas cardíacos graves).
• Se tiver a pressão arterial muito baixa.
• Se o fluxo sanguíneo do seu coração for lento ou estiver bloqueado. Isso pode acontecer se os vasos sanguíneos ou as válvulas que captam sangue do coração se estreitarem (estenose da aorta).
• Se tiver um baixo desempenho cardíaco após sofrer um ataque cardíaco (infarto agudo do miocárdio). O baixo desempenho cardíaco pode fazer com que sinta dificuldade para respirar ou tenha inchaço nos pés e tornozelos.

Não tome olmesartano/amlodipino/hidroclorotiazida se lhe acontecer algum destes casos.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris se você:

• teve problemas respiratórios ou pulmonares (como inflamação ou líquido nos pulmões) após a tomada de hidroclorotiazida no passado. Se apresentar dispnéia ou dificuldade para respirar grave após tomar Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris, procure imediatamente o médico.

Diga ao seu médicose está a tomar algum dos seguintes medicamentos utilizados para tratar a pressão arterial alta (hipertensão):

• um inibidor da enzima conversora de angiotensina (IECA) (por exemplo, enalapril, lisinopril, ramipril), em particular se sofre problemas renais relacionados com a diabetes.
• alisquirén.

Consulte o seu médico se apresentar dor abdominal, náuseas, vómitos ou diarreia após tomar olmesartano/amlodipino/hidroclorotiazida. O seu médico decidirá se continuar com o tratamento. Não deixe de tomar olmesartano/amlodipino/hidroclorotiazida por sua conta.

Pode ser que o seu médico precise controlar a função renal, a pressão arterial e os níveis de eletrólitos no sangue (por exemplo, potássio), a intervalos regulares.

Ver também a informação sob o título “Não tome Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris”.

Diga ao seu médicose tiver algum dos problemas de saúde seguintes:

• Problemas de rim ou um transplante de rim.
• Doença do fígado.
• Insuficiência cardíaca ou problemas com as válvulas cardíacas ou do músculo cardíaco.
• Vómitos intensos, diarreia, tratamento com doses elevadas de medicamentos que aumentam a eliminação de urina (diuréticos), ou se está a tomar uma dieta baixa em sal.
• Níveis elevados de potássio no sangue.
• Problemas com as glândulas supra-renais (glândulas produtoras de hormonas situadas sobre os rins).
• Diabetes.
• Lúpus eritematoso (uma doença autoimune).
• Alergia ou asma.
• Reações cutâneas como queimaduras solares ou erupção após ter estado ao sol ou em uma cabina solar.
• Se teve cancro de pele ou se lhe aparece uma lesão de pele inesperada durante o tratamento. O tratamento com hidroclorotiazida, em particular o seu uso a longo prazo a doses altas, pode aumentar o risco de alguns tipos de cancro de pele e lábios (cancro de pele não-melanoma). Proteja a pele da exposição ao sol e aos raios UV enquanto estiver a tomar este medicamento.

Contacte o seu médicose sofrer algum dos seguintes sintomas:

• Diarreia grave, persistente e que lhe cause uma perda de peso importante. O seu médico avaliará os seus sintomas e decidirá como seguir com o tratamento para a pressão arterial.
• Diminuição da visão ou dor de olho. Estes podem ser sintomas de acumulação de líquido na camada vascular do olho (derrame coroide) ou um aumento de pressão no olho e pode ocorrer desde algumas horas a algumas semanas após tomar olmesartano/amlodipino/hidroclorotiazida. Isso pode conduzir a um pioramento da visão permanente, se não for tratado.

Assim como ocorre com qualquer outro medicamento que reduz a pressão arterial, uma diminuição excessiva da pressão arterial em pacientes com alterações do fluxo sanguíneo no coração ou no cérebro, pode produzir um ataque cardíaco ou um acidente cerebrovascular. Por isso, o seu médico controlará cuidadosamente a sua pressão arterial.

Olmesartano/amlodipino/hidroclorotiazida pode causar um aumento dos níveis de lípidos e de ácido úrico (que produz gota - inchaço doloroso das articulações) no sangue. O seu médico provavelmente querrá fazer uma análise de sangue de vez em quando para controlar estas possíveis alterações.

Pode produzir-se uma mudança dos níveis no sangue de certas substâncias químicas chamadas eletrólitos. O seu médico provavelmente querrá fazer uma análise de sangue de vez em quando para controlar esta possível alteração. Alguns sinais de mudanças eletrólíticas são: sede, secura da boca, dor muscular ou cãibras, músculos cansados, pressão arterial baixa (hipotensão), sensação de fraqueza, lentidão, cansaço, sonolência ou inquietude, náuseas, vómitos, menor necessidade de urinar, frequência cardíaca rápida. Diga ao seu médico se notar algum destes sintomas.

Se você se vai fazer testes da função paratiroidea, deve deixar de tomar olmesartano/amlodipino/hidroclorotiazida antes de que estes testes sejam realizados.

Informação para desportistas

Informa-se os desportistas que este medicamento contém um componente que pode estabelecer um resultado analítico de controlo de dopagem como positivo.

Deve informar o seu médico se está grávida (ou pensa que possa estar). Não se recomenda o uso de olmesartano/amlodipino/hidroclorotiazida no início da gravidez, e não se deve tomar se você está grávida de mais de 3 meses, já que pode causar danos graves ao seu bebé se o tomar nesta fase (ver seção “Gravidez e amamentação”).

Crianças e adolescentes (menores de 18 anos)

Não se recomenda o uso de olmesartano/amlodipino/hidroclorotiazida em crianças e adolescentes menores de 18 anos.

Toma de Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris com outros medicamentos

Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar algum dos seguintes medicamentos:

• Outros medicamentos redutores da pressão arterial, porque podem incrementar o efeito de olmesartano/amlodipino/hidroclorotiazida.

Pode ser que o seu médico precise modificar a sua dose e/ou tomar outras precauções:

• Se está a tomar um inibidor da enzima conversora de angiotensina (IECA) ou alisquirén (ver também a informação sob os títulos “Não tome Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris” e “Advertências e precauções”).
• O lítio(medicamento utilizado para tratar as mudanças do estado de ânimo e alguns tipos de depressão) se utilizado ao mesmo tempo que olmesartano/amlodipino/hidroclorotiazida pode ver-se incrementada a sua toxicidade. Se você tem que tomar lítio, o seu médico medirá os níveis de lítio no sangue.
• Diltiazem, verapamil, utilizados para problemas do ritmo cardíaco e de pressão arterial alta.
• Rifampicina, eritromicina, claritromicina, tetraciclinas ou esparfloxacino, antibióticos utilizados para a tuberculose e outras infecções.
• Erva de São João(Hypericum perforatum), remédio à base de plantas para o tratamento da depressão.
• Cisaprida, utilizado para aumentar o movimento do alimento no estômago e intestino.
• Difemanilo, utilizado no tratamento do ritmo cardíaco lento ou para diminuir a sudorese.
• Halofantrina, utilizado para a malária.
• Vincamina IV, utilizado para melhorar a circulação sanguínea no sistema nervoso.
• Amantadina, utilizado para a doença de Parkinson.
• Suplementos de potássio, substitutos de sal que contenham potássio, medicamentos que aumentam a eliminação de urina(diuréticos), heparina(para fluidificar o sangue e a prevenção de coágulos de sangue), inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA) (para diminuir a pressão arterial), laxantes, esteroides, hormona adrenocorticotrópica (ACTH), carbenoxolona (medicamento para o tratamento de úlceras de boca e estômago), penicilina G sódica (antibiótico também chamado benzilpenicilina sódica), alguns analgésicos como ácido acetilsalicílico (“aspirina”) ou salicilatos. O uso destes medicamentos ao mesmo tempo que olmesartano/amlodipino/hidroclorotiazida pode alterar os níveis de potássio no sangue.
• Os medicamentos anti-inflamatórios não esteroideos(AINE) (medicamentos utilizados para aliviar a dor, inchaço e outros sintomas da inflamação, incluindo artrite), utilizados ao mesmo tempo que olmesartano/amlodipino/hidroclorotiazida podem incrementar o risco de insuficiência renal. O efeito de olmesartano/amlodipino/hidroclorotiazida pode diminuir pelos AINE. Se se utilizam doses altas de salicilatos pode aumentar o efeito tóxico sobre o sistema nervoso central.
• Medicamentos inductores do sono, sedantes e antidepressivos, usados junto com olmesartano/amlodipino/hidroclorotiazida podem causar uma queda repentina da pressão arterial quando se está de pé.
• Colesevelam hidrocloruro, um medicamento que diminui o nível de colesterol no sangue, já que pode diminuir o efeito de olmesartano/amlodipino/hidroclorotiazida. Pode ser que o seu médico lhe aconselhe a tomar olmesartano/amlodipino/hidroclorotiazida pelo menos 4 horas antes de colesevelam hidrocloruro.
• Certos antiácidos(remédios para a indigestão e a acidez), já que podem diminuir ligeiramente o efeito de olmesartano/amlodipino/hidroclorotiazida.
• Alguns medicamentos relaxantes musculares, como baclofeno e tubocurarina.
• Medicamentos anticolinérgicos, como atropina e biperideno.
• Suplementos de cálcio.
• Dantroleno(em perfusão para anomalias graves da temperatura corporal).
• Simvastatina, utilizada para diminuir os níveis de colesterol e gorduras (triglicéridos) no sangue.
• Medicamentos utilizados para controlar a resposta imune do corpo(por exemplo, tacrolimus, ciclosporina), o que torna possível que o seu corpo aceite o órgão transplantado.

Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar algum dos seguintes medicamentos para:

• Tratar certos transtornos mentais, como tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, amisulprida, pimozida, sultoprida, tiaprida, droperidol ou haloperidol.
• Tratar níveis baixos de açúcar(exemplo, diazóxido) ou pressão arterial alta(exemplo, beta-bloqueantes, metildopa), posto que olmesartano/amlodipino/hidroclorotiazida pode afetar o mecanismo de ação destes medicamentos.
• Tratar problemas do ritmo cardíaco, como mizolastina, pentamidina, terfenadina, dofetilida, ibutilida ou injeções de eritromicina.
• Tratar o VIH/SIDA(exemplo, ritonavir, indinavir, nelfinavir).
• Tratar infecções por fungos(exemplo, ketoconazol, itraconazol, anfotericina).
• Tratar problemas de coração, como quinidina, hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol, bepridilo ou digital.
• Tratar cancro, como amifostina, ciclofosfamida ou metotrexato.
• Aumentar a pressão arteriale diminuir a frequência cardíaca, como noradrenalina.
• Tratar gota, como probenecid, sulfinpirazona e alopurinol.
• Diminuir os níveis de gordura no sangue, como colestiramina e colestipol.
• Diminuir os níveis de açúcar no sangue, como metformina ou insulina.

Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar algum outro medicamento.

Toma de Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris com alimentos e bebidas

Este medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos.

As pessoas que estão a tomar olmesartano/amlodipino/hidroclorotiazida não devem consumir toranja, nem sumo de toranja. Isso deve-se a que a toranja e o sumo de toranja podem dar lugar a um aumento dos níveis no sangue do ingrediente ativo amlodipino, que pode causar um aumento imprevisível no efeito de baixar a pressão arterial de olmesartano/amlodipino/hidroclorotiazida.

Tenha cuidado quando beber álcool enquanto estiver a tomar este medicamento, já que algumas pessoas sentem desmaio ou tontura. Se isso lhe acontecer, não tome nada de álcool.

Pacientes de idade avançada

Se você tem mais de 65 anos, o seu médico o controlará regularmente a pressão arterial cada vez que lhe aumente a dose, para se certificar de que a pressão arterial não diminui demasiado.

Gravidez e amamentação

Gravidez

Deve informar o seu médico se está grávida, ou se pensa que possa estar. O seu médico aconselhará que deixe de tomar olmesartano/amlodipino/hidroclorotiazida antes de ficar grávida ou tão pronto quanto você saiba que está grávida, e aconselhará que tome outro medicamento em lugar de olmesartano/amlodipino/hidroclorotiazida. Não se recomenda o uso deste medicamento durante a gravidez, e não se deve tomar quando se está grávida de mais de 3 meses, já que pode causar danos graves ao seu bebé se for utilizado a partir do terceiro mês da gravidez.

Se ficar grávida enquanto estiver em tratamento com olmesartano/amlodipino/hidroclorotiazida, informe e procure imediatamente o seu médico.

Amamentação

Informa o seu médico se está em período de amamentação ou a ponto de iniciar a amamentação. Foi demonstrado que amlodipino e hidroclorotiazida passam para o leite materno em pequenas quantidades. Não se recomenda este medicamento em mães que estejam em período de amamentação, e o seu médico pode escolher outro tratamento se você desejar dar de mamar.

Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Condução e uso de máquinas

Você pode sentir-se sonolento, doente ou tonto, ou com dor de cabeça enquanto estiver em tratamento para a pressão arterial alta. Se isso acontecer, não conduza nem utilize máquinas até que os sintomas tenham desaparecido. Consulte o seu médico.

Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris contém lactose

Se o seu médico lhe comunicou que padece intolerância a certos açúcares, entre em contacto com ele antes de tomar este medicamento.

3. Como tomar Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

• A dose recomendada é de um comprimido por dia.
• Os comprimidos podem ser tomados com ou sem alimentos. Tome os comprimidos com um pouco de líquido (como um copo de água). Não se deve mastigar o comprimido. Não tome os comprimidos com sumo de toranja.
• Se for possível, tome a sua dose diária à mesma hora todos os dias, por exemplo, à hora do pequeno-almoço.

Se tomar mais Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris do que deve

Se tomar mais comprimidos do que deve tomar, provavelmente sofrerá uma baixa da pressão arterial, acompanhada de sintomas como tontura, e batimento rápido ou lento do coração.

O excesso de líquido pode acumular-se nos pulmões (edema pulmonar) causando dificuldade para respirar que pode desenvolver-se até 24-48 horas após a ingestão.

Se tomar mais comprimidos do que deve tomar ou se uma criança ingerir acidentalmente algum comprimido, contacte imediatamente o médico ou vá ao centro de urgências mais próximo e leve consigo o envase do medicamento ou este prospecto.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20.

Se esquecer de tomar Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris

Se esquecer de tomar uma dose, tome a dose habitual no dia seguinte. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se interromper o tratamento com Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris

É importante continuar a tomar este medicamento, salvo se o seu médico lhe disser que interrompa o tratamento.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Efeitos adversos possíveis

Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. Se estes se produzirem, são geralmente leves e não requerem interrupção do tratamento.

Os seguintes efeitos adversos podem ser graves, embora afetem apenas um grupo reduzido de pessoas:

Durante o tratamento com olmesartano/amlodipino/hidroclorotiazida podem ocorrer reações alérgicas com inflamação da face, boca e/ou laringe (cordas vocais), juntamente com prurido e erupção cutânea. Se isto lhe acontecer, deixe de tomar este medicamento e consulte imediatamente o seu médico.

Olmesartano/amlodipino/hidroclorotiazida pode produzir uma descida acentuada da pressão arterial, em pacientes suscetíveis. Isto pode produzir desmaio ou tontura grave. Se isto lhe acontecer, deixe de tomar este medicamento, consulte imediatamente o seu médico e permaneça deitado em posição horizontal.

Frequência não conhecida: Se experimentar coloração amarelada do branco dos olhos, urina escura, prurido da pele, mesmo que tenha começado o tratamento com Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris há algum tempo, entre em contacto com o seu médico imediatamentequem avaliará os seus sintomas e decidirá como continuar com o tratamento para a pressão arterial.

Olmesartano/amlodipino/hidroclorotiazida é uma combinação de três substâncias ativas. A informação seguinte, em primeiro lugar, descreve os efeitos adversos notificados até agora com a combinação olmesartano/amlodipino/hidroclorotiazida (além dos já mencionados) e, em segundo lugar, os efeitos adversos conhecidos de cada uma das substâncias ativas por separado, ou quando duas das substâncias são tomadas juntas.

Para dar-lhe uma ideia sobre o número de pacientes que podem ter efeitos adversos, estes foram classificados em frequentes, pouco frequentes, raros e muito raros.

Estes são outros efeitos adversos conhecidos até agora com olmesartano/amlodipino/hidroclorotiazida:

Se estes efeitos se produzirem, geralmente são leves e não é necessário que interrompa o tratamento.

Frequentes(podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)

Infecção do tracto respiratório superior, dor de garganta e nariz, infecção do tracto urinário, tonturas, dor de cabeça, percepção dos batimentos do coração, pressão arterial baixa, náuseas, diarreia, constipação, cãibras, inchaço das articulações, sensação de urgência de urinar, fraqueza, inchaço dos tornozelos, cansaço, valores anormais de testes de laboratório.

Pouco frequentes(podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)

Tontura ao levantar, vertigem, batimento rápido do coração, sensação de desmaio, rubor e sensação de calor na face, tosse, secura da boca, fraqueza muscular, incapacidade para ter ou manter uma ereção.

Estes são os efeitos adversos conhecidos para cada uma das substâncias ativas por separado ou quando duas das substâncias são tomadas juntas:

Podem ser efeitos adversos devidos a olmesartano/amlodipino/hidroclorotiazida, mesmo que não tenham sido observados até agora com olmesartano/amlodipino/hidroclorotiazida.

Muito frequentes(pode afetar mais de 1 em cada 10 pessoas)

Edema (retenção de líquidos).

Frequentes(podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)

Bronquite, infecção de estômago e intestino, vómitos, aumento de açúcar no sangue, açúcar na urina, confusão, sonolência, alterações visuais (incluindo visão dupla e visão borrosa), secreção ou congestão nasal, dor de garganta, dificuldade para respirar, tosse, dor abdominal, ardor de estômago, mal-estar de estômago, flatulência, dor nas articulações ou nos ossos, dor nas costas, dor óssea, sangue na urina, sintomas semelhantes aos da gripe, dor no peito, dor.

Pouco frequentes(podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)

Redução do número de um tipo de células do sangue, chamadas plaquetas, o que pode provocar hematomas fáceis ou prolongar o tempo de sangramento, reações anafilácticas, diminuição anormal do apetite (anorexia), problemas para dormir, irritabilidade, mudanças de humor, incluindo ansiedade, sensação de depressão, arrepios, distúrbios do sono, alteração do sentido do gosto, perda de consciência, diminuição do sentido do tato, sensação de formigamento, piora da miopia, zumbido nos ouvidos (tinnitus), angina (dor ou sensação desagradável no peito, conhecida como angina de peito), batimentos irregulares do coração, erupção, perda de cabelo, inflamação alérgica da pele, rubor da pele, manchas ou páteas de cor púrpura na pele devido a pequenas hemorragias (púrpura), decoloração da pele, erupções cutâneas vermelhas com prurido (urticária), aumento da sudorese, prurido, erupção cutânea, reações da pele à luz, como queimaduras solares ou erupção cutânea, dor muscular, problemas para urinar, sensação de necessidade de urinar durante a noite, aumento do tamanho das mamas no homem, diminuição do desejo sexual, inchaço da face, sensação de mal-estar, aumento ou diminuição de peso, exaustão.

Raros(podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas)

Inflamação e dor das glândulas salivares, diminuição do número de glóbulos brancos no sangue, o que pode aumentar o risco de infecções, diminuição do número de glóbulos vermelhos (anemia), dano da medula óssea, inquietude, sensação de perda de interesse (apatia), ataques (convulsões), percepção amarelada dos objetos ao olhar, secura dos olhos, coágulos de sangue (trombose, embolia), acúmulo de líquido nos pulmões, pneumonia, inflamação dos vasos sanguíneos e dos vasos sanguíneos pequenos na pele, inflamação do pâncreas, coloração amarelada da pele e dos olhos, inflamação aguda da vesícula biliar, sintomas semelhantes aos do lúpus eritematoso, como erupção cutânea, dores nas articulações e frio nas mãos e dedos, reações cutâneas graves, incluindo erupção intensa da pele, urticária, rubor da pele do corpo, prurido grave, bolhas, descamação e inflamação da pele, inflamação das membranas mucosas (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica), algumas vezes muito graves, deterioração do movimento, insuficiência renal aguda, inflamação não infecciosa do rim, diminuição da função renal, febre, angioedema intestinal: inchaço no intestino que apresenta sintomas como dor abdominal, náuseas, vómitos e diarreia.

Muito raros(podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas)

Dificuldade respiratória aguda (os sinais incluem dificuldade respiratória grave, febre, fraqueza e confusão), tensão muscular alta, entorpecimento de mãos ou pés, ataque cardíaco, inflamação do estômago, engrossamento das gengivas, obstrução no intestino, inflamação do fígado.

Efeitos adversos de frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

Diminuição da visão ou dor de olho (sintomas possíveis de acúmulo de líquido na camada vascular do olho (derrame coroide) ou glaucoma agudo de ângulo fechado). Tremores, postura rígida, cara de máscara, movimentos lentos e marcha desequilibrada arrastando os pés.

Câncer de pele e lábios (câncer de pele não-melanoma).

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e no blister após “CAD” ou “EXP”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Não requer condições especiais de conservação.

Os medicamentos não devem ser jogados fora pelas águas residuais nem pelo lixo. Deposite os recipientes e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos recipientes e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris

Os princípios ativos são olmesartano medoxomilo, amlodipino (como amlodipino besilato) e hidroclorotiazida.

• Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris 20 mg/5 mg/12,5 mg: Cada comprimido revestido com película contém 20 mg de olmesartano medoxomilo, 5 mg de amlodipino (na forma de besilato) e 12,5 mg de hidroclorotiazida.
• Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris 40 mg/5 mg/12,5 mg: Cada comprimido revestido com película contém 40 mg de olmesartano medoxomilo, 5 mg de amlodipino (na forma de besilato) e 12,5 mg de hidroclorotiazida.
• Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris 40 mg/5 mg/25 mg: Cada comprimido revestido com película contém 40 mg de olmesartano medoxomilo, 5 mg de amlodipino (na forma de besilato) e 25 mg de hidroclorotiazida.
• Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris 40 mg/10 mg/12,5 mg: Cada comprimido revestido com película contém 40 mg de olmesartano medoxomilo, 10 mg de amlodipino (na forma de besilato) e 12,5 mg de hidroclorotiazida.
• Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris 40 mg/10 mg/25 mg: Cada comprimido revestido com película contém 40 mg de olmesartano medoxomilo, 10 mg de amlodipino (na forma de besilato) e 25 mg de hidroclorotiazida.

Os demais componentes são:

• Núcleo do comprimido: Povidona; amido de milho pregelatinizado; celulose microcristalina; sílica coloidal anidra; lactose monohidrato; estearato de magnésio.

Revestimento do comprimido: Álcool polivinílico (E1203); dióxido de titânio (E171); macrogol (E1521); talco (E553b); óxido de ferro amarelo (E172); óxido de ferro preto (E172) (somente em comprimidos revestidos com película de 20 mg/5 mg/12,5 mg); óxido de ferro vermelho (E172) (somente em comprimidos revestidos com película de 20 mg/5 mg/12,5 mg, 40 mg/10 mg/12,5 mg, 40 mg/10 mg/25 mg)

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Os comprimidos revestidos com película EFG de Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris 20 mg/5 mg/12,5 mg são de cor entre branca e laranja clara, com aproximadamente 8,00 mm de diâmetro, redondos, com o bordo biselado, com a inscrição “OC1” em uma face e lisos pela outra face.

Os comprimidos revestidos com película EFG de Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris 40 mg/5 mg/12,5 mg são de cor amarela clara, com aproximadamente 9,50 mm de diâmetro, redondos, com o bordo biselado, com a inscrição “OC2” em uma face e lisos pela outra face.

Os comprimidos revestidos com película de EFG Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris 40 mg/5 mg/25 mg são de cor amarela clara, com aproximadamente 15,00 mm de comprimento e 7,00 mm de largura, ovais, com o bordo biselado, com a inscrição “OC3” em uma face e lisos pela outra face.

Os comprimidos revestidos com película EFG de Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris 40 mg/10 mg/12,5 mg são de cor vermelha terra, com aproximadamente 9,50 mm de diâmetro, redondos, com o bordo biselado, com a inscrição “OC4” em uma face e lisos pela outra face.

Os comprimidos revestidos com película EFG de Olmesartano/Amlodipino/Hidroclorotiazida Viatris 40 mg/10 mg/25 mg são de cor vermelha terra, com aproximadamente 15,00 mm de comprimento, 7,00 mm de largura, ovais, com o bordo biselado, com a inscrição “OC5” em uma face e lisos pela outra face

Blísteres de alumínio – alumínio que contêm:

28 comprimidos revestidos com película

28 × 1 comprimidos revestidos com película

98 comprimidos revestidos com película

98 × 1 comprimidos revestidos com película

em uma caixa de cartão.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envase sejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização

Viatris Limited

Damastown Industrial Park

Mulhuddart, Dublín 15

Dublín

Irlanda

Responsável pela fabricação

LABORATORI FUNDACIÓ DAU

C/ C, 12‑14 Pol. Ind. Zona Franca, Barcelona,

08040 Barcelona, Espanha

Synoptis Industrial Sp. z o.o.

ul. Rabowicka 15

62-020 Swarzedz

Polônia

Mylan Germany GmbH

Zweigniederlassung Bad Homburg v. d. Hoehe, Benzstrasse 1

Bad Homburg v. d. Hoehe

Hessen, 61352,

Alemanha

Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:

Viatris Pharmaceuticals, S.L.U.

C/ General Aranaz, 86

28027 - Madrid

Espanha

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:

Data da última revisão deste prospecto:janeiro 2025

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).