


Pergunte a um médico sobre a prescrição de NEOBRUFEN 600 mg GRÂNULOS EFERVESCENTES
Prospecto: informação para o utilizador
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Conteúdo do envase e informação adicional
Neobrufen pertence a um grupo de medicamentos chamados anti-inflamatórios não esteroideos (AINEs).
Este medicamento é utilizado para o tratamento da febre, do tratamento da dor moderada, incluindo a enxaqueca, do tratamento da artrite (inflamação das articulações, incluindo habitualmente as das mãos e pés, dando origem a inchaço e dor), da artrite reumatoide juvenil, da osteoartrite (distúrbio de carácter crónico que ocasiona o dano do cartilagem), da espondilite anquilosante (inflamação que afeta as articulações da coluna vertebral), da inflamação não reumática e da dismenorreia primária (menstruação dolorosa).
Não tome Neobrufen:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Neobrufen:
Este risco é maior quando se utilizam doses altas e tratamentos prolongados, em pacientes com antecedentes de úlcera péptica e nos pacientes de idade avançada. Nesses casos, o seu médico considerará a possibilidade de associar um medicamento protetor do estômago.
É importante que utilize a dose mais pequena que alivie/controle a dor e não deve tomar este medicamento por mais tempo do que o necessário para controlar os seus sintomas.
Com o ibuprofeno, foram notificados sinais de reação alérgica a este medicamento, como problemas respiratórios, inchaço do rosto e da região do pescoço (angioedema), e dor torácica. Deixe de utilizar imediatamente Neobrufen e entre em contacto imediatamente com o seu médico ou com o serviço de urgências médicas se observar algum desses sinais.
Precauções em pacientes de idade avançada
Os pacientes de idade avançada têm maior frequência de reações adversas aos AINEs (anti-inflamatórios não esteroideos), especialmente hemorragia e perfuração gastrointestinal, que podem ser mortais.
Reações cutâneas
Foram notificados reações cutâneas graves, como dermatite exfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, reação a fármacos com eosinofilia e sintomas sistémicos (síndrome DRESS), pustulose exantemática generalizada aguda (PEGA), em associação com o tratamento com ibuprofeno. Interrompa o tratamento com Neobrufen e procure atendimento médico imediatamente se notar algum dos sintomas relacionados com essas reações cutâneas graves descritas na secção 4.
Precauções cardiovasculares
Os medicamentos anti-inflamatórios/analgesicos como o ibuprofeno podem estar associados a um pequeno aumento do risco de sofrer um ataque cardíaco ou um acidente vascular cerebral, especialmente quando se utiliza em doses altas. Não ultrapasse a dose recomendada nem a duração do tratamento.
Deve comentar o seu tratamento com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Neobrufen:
Distúrbios respiratórios
O ibuprofeno deve ser utilizado com precaução quando se administra a pacientes que sofrem ou têm antecedentes de asma bronquial, rinite crónica ou doenças alérgicas, porque se notificou que o ibuprofeno causa broncoespasmo, urticária ou angioedema nesses pacientes.
Precauções durante a gravidez e em mulheres em idade fértil
Devido ao facto de a administração de medicamentos do tipo Neobrufen estar associada a um aumento do risco de sofrer anomalias congénitas/abortos, não se recomenda a administração do mesmo durante o primeiro e segundo trimestre da gravidez, salvo se se considerar estritamente necessário. Nesses casos, a dose e duração serão limitadas ao mínimo possível. Acredita-se que o risco aumenta com a dose e duração do tratamento.
No terceiro trimestre, a administração de Neobrufen está contraindicada.
Para as pacientes em idade fértil, deve ter-se em conta que os medicamentos do tipo Neobrufen estão associados a uma diminuição da capacidade para conceber.
Infecções
Neobrufen pode ocultar os sinais de uma infecção, como febre e dor. Por conseguinte, é possível que Neobrufen retarde o tratamento adequado da infecção, o que pode aumentar o risco de complicações. Isso foi observado na pneumonia provocada por bactérias e nas infecções bacterianas da pele relacionadas com a varicela. Se tomar este medicamento enquanto tem uma infecção e os sintomas da infecção persistem ou pioram, consulte o seu médico sem demora.
Outros medicamentos e Neobrufen
Informe o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Neobrufen pode afetar ou ser afetado por outros medicamentos. Por exemplo:
Outros medicamentos também podem afetar ou ser afetados pelo tratamento com Neobrufen. Por conseguinte, deve consultar sempre o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Neobrufen com outros medicamentos.
A tomada de ibuprofeno pode alterar as seguintes provas de laboratório:
Informe o seu médico se vai realizar uma análise clínica e está tomando ou tomou recentemente ibuprofeno.
Toma de Neobrufen com os alimentos e bebidas
Recomenda-se tomar Neobrufen dissolvido num copo de água. Pode tomá-lo sozinho ou com os alimentos. Em geral, recomenda-se tomá-lo durante as refeições ou imediatamente após comer, para reduzir assim a possibilidade de que se produzam molestias no estômago. Não tome álcool, pois podem aumentar as reações adversas a nível gastrointestinal.
Gravidez, lactação e fertilidade
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
O uso deste medicamento não é recomendado em mulheres que estejam tentando engravidar.
Não se deve tomar ibuprofeno durante a gravidez, especialmente durante o terceiro trimestre (ver secção precauções durante a gravidez e em mulheres em idade fértil), porque pode prejudicar o feto ou provocar problemas durante o parto. Pode provocar problemas renais e cardíacos no seu feto. Pode afetar a sua predisposição e a do seu bebê para sangrar e retardar ou prolongar o parto mais do que o esperado.
Não deve tomar Neobrufen durante os 6 primeiros meses de gravidez, a não ser que seja absolutamente necessário e o seu médico o aconselhe. Se precisar de tratamento durante este período ou enquanto está tentando engravidar, deve usar a dose mais baixa durante o menor tempo necessário. A partir da semana 20 de gravidez em diante, Neobrufen pode provocar problemas renais no seu feto, se for tomado durante mais de alguns dias, o que pode provocar níveis baixos do líquido amniótico que rodeia o bebê (oligohidramnios) ou estreitamento dos vasos sanguíneos (ductus arteriosus) no coração do bebê. Se precisar de tratamento durante um período superior a alguns dias, o seu médico pode recomendar controles adicionais.
Embora apenas passem pequenas quantidades do medicamento para o leite materno, não se recomenda tomar ibuprofeno por períodos prolongados durante a amamentação.
Se experimentar tontura, vertigem, alterações da visão ou outros sintomas enquanto estiver tomando este medicamento, não deve conduzir nem utilizar máquinas perigosas. Se tomar apenas uma dose de Neobrufen ou durante um período curto, não é necessário que adote precauções especiais.
O ibuprofeno pode retardar o seu tempo de reação, o que deve ser tido em conta antes de realizar atividades que requeiram uma maior vigilância, como conduzir e utilizar máquinas.
Isso aplica-se em maior medida à combinação com álcool
Este medicamento contém sacarose. Se o seu médico lhe indicou que padece de uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Os pacientes com diabetes mellitus devem ter em conta que este medicamento contém 3,3 g de sacarose por sobrecarga.
Este medicamento contém 197 mg de sódio (componente principal da sal de mesa/para cozinhar) em cada sobrecarga. Isso equivale a 9,9 % da ingestão diária máxima de sódio recomendada para um adulto.
Consulte com o seu médico ou farmacêutico se precisar de 2 ou mais sobrecargas diárias por um período prolongado, especialmente se lhe foi recomendada uma dieta baixa em sal (sódio).
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
O seu médico indicará a duração do tratamento com Neobrufen. Não suspenda o tratamento antes, pois então não se obteriam os resultados esperados. Do mesmo modo, também não utilize este medicamento por mais tempo do que o indicado pelo seu médico.
Deve utilizar a dose eficaz mais baixa durante o menor tempo necessário para aliviar os sintomas. Se tiver uma infecção, consulte sem demora um médico se os sintomas (como febre e dor) persistem ou pioram (ver seção 2).
Os efeitos adversos podem ser minimizados tomando a menor dose eficaz durante o menor tempo necessário para controlar os sintomas.
Adultos e adolescentes maiores de 14 anos:
A dose recomendada em adultos e adolescentes a partir de 14 anos é de um saco (600 mg) cada 6 a 8 horas, dependendo da intensidade do quadro e da resposta ao tratamento.
Em alguns processos podem ser necessárias doses superiores, mas, em qualquer caso, recomenda-se não ultrapassar a dose máxima diária de 2400 mg em adultos e de 1600 mg em adolescentes de 14 a 18 anos.
Uso em crianças e adolescentes menores de 14 anos:
Não se recomenda o uso deste medicamento em crianças nem em adolescentes menores de 14 anos, pois a dose de ibuprofeno que contém não é adequada para a posologia recomendada nestes pacientes.
Pacientes de idade avançada:
Se tiver mais de 60 anos, é possível que o seu médico lhe prescreva uma dose mais baixa do que o habitual. Se for assim, apenas poderá aumentar a dose uma vez que o seu médico tenha comprovado que tolera bem o medicamento.
Pacientes com doenças dos rins e/ou do fígado:
Se padece uma doença dos rins e/ou do fígado, é possível que o seu médico lhe prescreva uma dose mais baixa do que o habitual. Se for assim, tome a dose exata que ele lhe prescreveu.
Se estima que a ação de Neobrufen é demasiado forte ou fraca, comunique-o ao seu médico ou farmacêutico.
Forma de administração
Este medicamento é administrado por via oral.
Para conseguir um início de ação mais rápido, a dose pode ser tomada com o estômago vazio. Recomenda-se que os pacientes com estômago sensível tomem ibuprofeno com alimentos.
Certifique-se de que os grânulos de ibuprofeno estão dissolvidos em quantidade suficiente de água. Pode sentir uma sensação de ardor transitória na boca ou na garganta quando tomar ibuprofeno granulado.
Se tomar mais Neobrufen do que deve:
Se tomou mais Neobrufen do que deve, ou se uma criança ingeriu o medicamento de forma acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida, ou acuda ao hospital mais próximo para informar-se sobre o risco e pedir conselho sobre as medidas que se devem tomar.
Recomenda-se levar o envase e o prospecto do medicamento ao profissional de saúde.
Normalmente, os sintomas de sobredose se produzem transcorridas de 4 a 6 horas após a tomada de ibuprofeno.
Os sintomas por sobredose podem incluir náuseas, dor de estômago, vômitos (que podem conter escarros com sangue), dor de cabeça, zumbido nos ouvidos, confusão, movimento involuntário dos olhos e falta de coordenação dos músculos. A doses elevadas foram notificados sintomas de sonolência, dor no peito, palpitações, perda de consciência, convulsões (principalmente em crianças), fraqueza e tontura, sangue na urina, níveis baixos de potássio no sangue, calafrios e problemas para respirar. Em raros casos foram dados casos de aumento da acidez do plasma sanguíneo (acidose metabólica), diminuição da temperatura corporal, alteração do funcionamento dos rins, sangramento do estômago e do intestino, coma, perda transitória da respiração (apneia), depressão do sistema nervoso central e sistema respiratório. Também foram produzidos casos de toxicidade cardiovascular (queda da tensão arterial, diminuição da frequência cardíaca e aumento da frequência cardíaca).
Se se produziu uma intoxicação grave, pode produzir insuficiência renal e dano hepático. Nesses casos o médico adotará as medidas necessárias.
Em caso de ingestão de quantidades importantes deve ser administrado carvão ativado.
Se esqueceu de tomar Neobrufen
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se esqueceu de tomar a sua dose correspondente, tome-a assim que se lembrar. No entanto, se a hora da próxima tomada está muito próxima, salte a dose que esqueceu e tome a dose seguinte na sua hora habitual.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
Os efeitos adversos dos medicamentos como Neobrufen são mais comuns em pessoas maiores de 65 anos.
A incidência de efeitos adversos é menor em tratamentos curtos e se a dose diária está por baixo da dose máxima recomendada.
Desorientação ou confusão, depressão, irritabilidade, nervosismo, reação psicótica, vértigo, acúfenos/tinnitus (golpes ou sons no ouvido), alteração auditiva, ambliopia tóxica reversível, lesões hepáticas, edema (inchação causada pela acumulação de líquido nos tecidos), neurite óptica, reação anafiláctica (em caso de reação de hipersensibilidade generalizada grave pode aparecer inchação de face, língua e laringe, dispnéia, taquicardia, hipotensão (anafilaxia, angioedema ou choque grave), meningite asséptica (inflamação das meninges, que são as membranas que protegem o cérebro e a medula espinhal, não causada por bactérias). Na maior parte dos casos em que se notificou meningite asséptica com ibuprofeno, o paciente sofria alguma forma de doença autoimunitária (como lupus eritematoso sistêmico e outras doenças do colágeno) o que supunha um fator de risco. Os sintomas de meningite asséptica observados foram rigidez no pescoço, dor de cabeça, náuseas, vômitos, febre ou desorientação. Outros efeitos adversos são diminuição de plaquetas, diminuição dos glóbulos brancos (pode manifestar-se por infeções frequentes com febre, calafrios ou dor de garganta), diminuição dos glóbulos vermelhos (pode manifestar-se por dificuldade respiratória e palidez da pele), neutropenia (diminuição de neutrófilos) e agranulocitose (diminuição muito grande de neutrófilos), anemia aplásica (insuficiência da medula óssea para produzir diferentes tipos de células), anemia hemolítica (destruição prematura dos glóbulos vermelhos). Os primeiros sintomas são: febre, dor de garganta, úlceras superficiais na boca, sintomas pseudogripais, cansaço extremo, sangramento e hematomas de causa desconhecida.
Foi observada exaltação de inflamações relacionadas com infecções coincidindo com o uso de AINEs. Se existem sinais de infecção ou estes pioram durante o uso de ibuprofeno, recomenda-se acudir ao médico o mais rápido possível.
Exacerbação da colite e doença de Crohn (doença crônica em que o sistema imunológico ataca o intestino provocando inflamação que produz geralmente diarreia com sangue).
Pode produzir-se uma reação cutânea grave conhecida como síndrome DRESS (por suas siglas em inglês). Os sintomas do síndrome DRESS incluem: erupção cutânea, inflamação dos gânglios linfáticos e eosinófilos elevados (um tipo de glóbulos brancos).
Erupção generalizada vermelha escamosa, com bultos debaixo da pele e ampolas localizadas principalmente nos dobras cutâneas, o tronco e as extremidades superiores, que se acompanha de febre no início do tratamento (pustulose exantemática generalizada aguda). Deixe de tomar Neobrufen se apresentar estes sintomas e solicite atenção médica de imediato. Ver também a seção 2.
Se aparece algum dos efeitos adversos citados a seguir, interrompa o tratamento e acuda de imediato ao seu médico:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es
Ao comunicar efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após “CAD ou EXP”. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Não conserve a temperatura superior a 25ºC.
Os medicamentos não devem ser jogados pelos desagües nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Neobrufen 600 mg granulado efervescente
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Granulado efervescente de cor branca. Cada envase contém 40 ou 20 sacos.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular:
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublín 15
Dublim
Responsável pela fabricação:AbbVie S.R.L., 04011 Campoverde di Aprilia, Latina. Itália.
Podem solicitar mais informações respeito a este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Viatris Pharmaceuticals, S.L.
C/ General Aranaz, 86
28027 Madrid
Espanha
Este prospecto foi revisado em janeiro de 2024
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS)
https://www.aemps.gob.es/
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de NEOBRUFEN 600 mg GRÂNULOS EFERVESCENTES – sujeita a avaliação médica e regras locais.