


Pergunte a um médico sobre a prescrição de NAVIXEN 600 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: informação para o utilizador
Navixen 600 mg comprimidos revestidos com película
eprosartano, mesilato
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Navixené utilizado para:
Navixen contém o princípio ativo eprosartano.
Não tome Navixen
Se se encontrar em algum destes casos, é conveniente que informe o seu médico antes de iniciar o tratamento.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar Navixen, se:
Pode ser que o seu médico o controle a função renal, a pressão arterial e os níveis de eletrólitos no sangue (por exemplo, potássio), a intervalos regulares.
Ver também a informação sob o título “Não tome Navixen”.
Se se encontrar em algum destes casos (ou não está seguro), consulte com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Navixen.
Consulte o seu médico se apresentar dor abdominal, náuseas, vómitos ou diarreia após tomar Navixen. O seu médico decidirá se continuar com o tratamento. Não deixe de tomar Navixen por sua conta.
Toma de Navixen com outros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento, incluindo os adquiridos sem receita. Estes últimos incluem as plantas medicinais. Isto se deve a que Navixen pode afetar a forma como actuam outros medicamentos, e estes podem afetar a forma como actua Navixen.
Em concreto, informa o seu médico ou farmacêutico se toma os seguintes medicamentos:
Se este for o seu caso (ou não está seguro), consulte com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Navixen.
Os seguintes medicamentos podem aumentar o efeito deNavixen:
Se este for o seu caso (ou não está seguro), consulte com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Navixen.
Os seguintes medicamentos podem reduzir o efeito deNavixen:
Se este for o seu caso (ou não está seguro), consulte com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Navixen.
Se está a tomar algum dos seguintes medicamentos, é possível que o seu médico realize análises de sangue:
Consulte com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Navixen. Em função dos resultados da sua análise de sangue, o médico pode decidir mudar o tratamento com estes medicamentos ou com Navixen.
Pode ser que o seu médico tenha que modificar a dose e/ou tomar outras precauções:
Se está a tomar um inibidor da enzima conversora de angiotensina (IECA) ou alisquirén (ver também a informação sob os títulos “Não tome Navixen” e “Advertências e precauções”)
Toma de Navixen com alimentos, bebidas e álcool:
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que pode estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Gravidez
Normalmente, antes de que fique grávida, o seu médico substituirá Navixen por outro medicamento anti-hipertensivo adequado. Por regra, o seu médico aconselhará que tome outro medicamento em vez de Navixen, pois não se recomenda o uso de Navixen no início da gravidez (3 primeiros meses) e em nenhum caso deve utilizar-se nos últimos 6 meses de gravidez porque pode causar danos graves ao seu bebé.
Amamentação
Condução e uso de máquinas
É improvável que Navixen afete a sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas. No entanto, pode sentir-se sonolento ou mareado enquanto estiver a tomar Navixen. Se este for o seu caso, não conduza nem utilize ferramentas ou máquinas e informe o seu médico.
Navixen contém lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
Como deve tomar este medicamento
Adultos
A dose recomendada é de um comprimido por dia.
Uso em crianças e adolescentes
Navixen não deve ser administrado a crianças e adolescentes menores de 18 anos.
Se tomar mais Navixen do que deve
Se tomar mais Navixen do que deve ou alguém o ingere de forma acidental, consulte o seu médico ou acuda a um hospital imediatamente. Leve o envase e o prospecto do medicamento consigo. Podem produzir-se os seguintes efeitos:
Também pode consultar o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91.562.04.20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar Navixen
Se interromper o tratamento comNavixen
Não deixe de tomar Navixen sem consultar antes com o seu médico.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram. Os seguintes efeitos adversos podem produzir-se com este medicamento:
Reações alérgicas(podem afectar menos de 1 em cada 100 pessoas)
Se sofrer uma reação alérgica, deixe de tomar o medicamento e acuda ao médico imediatamente. Os sinais podem incluir os seguintes:
Outros efeitos adversos possíveis de Navixen incluem os seguintes:
Muito frequentes(podem afectar mais de 1 em cada 10 pessoas)
Frequentes(podem afectar até 1 em cada 10 pessoas)
Pouco frequentes(podem afectar até 1 em cada 100 pessoas)
Frequência não conhecida(frequência que não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase, após CAD ou EXP. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Navixen
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Comprimidos brancos, em forma ovalada e com a inscrição 5046 em uma face.
Navixen está envasado em blisters opacos de PVC/PCTFE, em estuches que contêm 28 comprimidos.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização:
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublín 15
Dublín
Irlanda
Responsável pela fabricação:
Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville Lieu dit Maillard
F- 01400 Châtillon-sur-Chalaronne, França
Tel.: +33 4 74 45 54 42
Fax: +33 4 74 55 02 83
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Viatris Pharmaceuticals, S.L.
C/ General Aranaz, 86
28027 Madrid
Espanha
Data da última revisão deste prospecto:janeiro 2025
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/
O preço médio do NAVIXEN 600 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA em dezembro de 2025 é de cerca de 14.27 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de NAVIXEN 600 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.