MIXTARD 30 INNOLET 100 UI/ml Suspensão Injetável em Caneta Pré-carregada

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Mixtard 30 InnoLet 100UI/ml(unidades internacionais/ml) suspensão injetável em caneta pré-carregada

insulina humana

Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
• Este medicamento foi-lhe prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Mixtard e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a usar Mixtard
3. Como usar Mixtard
4. Efeitos adversos possíveis
5. Conservação de Mixtard
6. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Mixtard e para que é utilizado

Mixtard é uma insulina humana de ação rápida e prolongada.

Mixtard é utilizado para reduzir os níveis elevados de açúcar no sangue em doentes com diabetes mellitus (diabetes).

A diabetes é uma doença em que o seu organismo não produz suficiente insulina para controlar o nível de açúcar no sangue. O tratamento com Mixtard ajuda a prevenir as complicações da diabetes.

Mixtard começa a reduzir o seu nível de açúcar no sangue cerca de 30 minutos após a injeção e o efeito dura aproximadamente 24 horas.

2. O que precisa saber antes de começar a usar Mixtard

Não use Mixtard

• Se for alérgico à insulina humana ou a algum dos outros componentes deste medicamento, ver secção 6.
• Se suspeita que está começando a sofrer de hipoglicemia (baixo nível de açúcar no sangue), ver Resumo de efeitos adversos graves e muito frequentes na secção 4.
• Em bombas de perfusão de insulina.
• Se InnoLet cair, estragar ou for atingido.
• Se não foi armazenado corretamente ou foi congelado, ver secção 5.
• Se a insulina ressuspendida não tiver um aspecto uniformemente branco e turvo.

Se ocorrer alguma dessas circunstâncias, não use Mixtard. Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Antes de usar Mixtard

• Verifique a etiqueta para se certificar de que é o tipo de insulina correto.
• Use sempre uma agulha nova para cada injeção com o fim de evitar a contaminação.
• As agulhas e Mixtard InnoLet não devem ser partilhadas.
• Mixtard InnoLet só está indicado para injeção sob a pele. Consulte com o seu médico se precisar injeccionar a insulina por outro método.

Advertências e precauções

Algumas alterações e atividades podem afetar as suas necessidades de insulina. Consulte o seu médico:

• Se tiver problemas com os rins, o fígado, as glândulas supra-renais, pituitária ou tireoide.

• Se fizer mais exercício físico do que o habitual ou se desejar alterar a sua dieta habitual, porque isso pode afetar o seu nível de açúcar no sangue.
• Se estiver doente, deve continuar a usar a insulina e consultar o seu médico.
• Se vai viajar para o estrangeiro, viajar para diferentes zonas horárias pode afetar as suas necessidades de insulina e o momento da administração da mesma.

Mudanças na pele no local de injeção

Deve rodar o local de injeção para ajudar a evitar mudanças no tecido adiposo, como engrossamento da pele, encolhimento da pele ou bolhas sob a pele. A insulina pode não funcionar muito bem se for injetada em uma zona abaulada, encolhida ou engrossada (ver secção 3). Informe o seu médico se detectar qualquer mudança no local de injeção. Informe o seu médico se atualmente estiver injetando em estas zonas afetadas, antes de começar a injetar em uma zona diferente. O seu médico pode indicar-lhe que verifique os seus níveis de açúcar no sangue mais de perto, e que ajuste a insulina ou a dose das suas outras medicações anti-diabéticas.

Outros medicamentos e Mixtard

Informe o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se estiver a tomar, tomou recentemente ou possa ter que tomar qualquer outro medicamento.

Alguns medicamentos afetam o seu nível de açúcar no sangue, e isso pode implicar que a sua dose de insulina tenha que ser modificada. A seguir, são indicados os medicamentos mais comuns que podem afetar o seu tratamento insulínico.

O seu nível de açúcar no sangue pode diminuir (hipoglicemia) se tomar:

• Outros medicamentos para o tratamento da diabetes
• Inibidores da monoamino oxidase (IMAO) (utilizados para tratar a depressão)
• Betabloqueadores (utilizados para tratar a tensão arterial alta)
• Inibidores da enzima conversora da angiotensina (IECA) (utilizados para tratar algumas afecções cardíacas ou a tensão arterial alta)
• Salicilatos (utilizados para aliviar a dor e baixar a febre)
• Esteroides anabolizantes (como a testosterona)
• Sulfonamidas (utilizadas para tratar infecções).

O seu nível de açúcar no sangue pode aumentar (hiperglicemia) se tomar:

• Anticoncepcionais orais (pílula anticoncepcional)
• Tiazidas (utilizadas para tratar a tensão arterial alta ou uma retenção de líquidos excessiva)
• Glucocorticoides (como a cortisona, utilizada para tratar a inflamação)
• Hormona tireoideana (utilizada para tratar distúrbios da glândula tireoide)
• Simpaticomiméticos (como epinefrina [adrenalina], salbutamol ou terbutalina, utilizados para tratar a asma)
• Hormona de crescimento (medicamento para estimular o crescimento ósseo e somático e com influência significativa nos processos metabólicos do organismo)
• Danazol (medicamento que actua sobre a ovulação).

A octreotida e a lanreotida (utilizadas para o tratamento da acromegalia, um distúrbio hormonal pouco frequente que costuma ocorrer em adultos de meia-idade, provocado por um excesso de produção de hormona de crescimento na glândula pituitária) podem aumentar ou diminuir o nível de açúcar no sangue.

Os betabloqueadores (utilizados para tratar a tensão arterial alta) podem debilitar ou suprimir por completo os primeiros sintomas de aviso que ajudam a reconhecer um nível de açúcar no sangue baixo.

Pioglitazona (comprimidos utilizados para o tratamento da diabetes tipo 2)

Alguns doentes com diabetes tipo 2 de longa duração e doença cardíaca ou acidente vascular cerebral prévio que foram tratados com pioglitazona e insulina desenvolveram insuficiência cardíaca. Informe o seu médico, o mais cedo possível, se tiver sinais de insuficiência cardíaca, tais como uma falta de ar incomum, aumento rápido de peso ou inflamação localizada (edema).

Se tomou algum dos medicamentos desta lista, informe o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Uso de Mixtard com álcool

? Se beber álcool, as suas necessidades de insulina podem mudar, porque o nível de açúcar no sangue pode aumentar ou diminuir. Recomenda-se seguir um controlo rigoroso.

Gravidez e amamentação

? Se estiver grávida, acredite que possa estar grávida ou tiver intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento. Mixtard pode ser utilizado durante a gravidez. Pode ser necessário modificar a dose de insulina durante a gravidez e após o parto. Manter um controlo rigoroso da diabetes, especialmente para prevenir a hipoglicemia, é importante para a saúde do seu bebê.

? Não há restrições no tratamento com Mixtard durante a amamentação.

Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar este medicamento durante a gravidez ou o período de amamentação.

Condução e uso de máquinas

? Pergunte ao seu médico se pode conduzir veículos ou manejar uma máquina:

• Se sofre episódios frequentes de hipoglicemia.
• Se lhe resulta difícil reconhecer os sintomas da hipoglicemia.

Se o seu nível de açúcar no sangue for alto ou baixo, pode afetar a sua concentração e capacidade de reação e, por conseguinte, também a sua capacidade para conduzir ou manejar uma máquina. Tenha em conta que pode pôr em perigo a si mesmo ou aos outros.

Mixtard contém sódio

Mixtard contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.

3. Como usar Mixtard

Dose e quando usar a insulina

Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento e as doses indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Tome alimentos que contenham hidratos de carbono nos 30 minutos seguintes à injeção para evitar uma descida no nível de açúcar no sangue.

Não mude de insulina a menos que o seu médico o indique. Se este o mudar de um tipo ou marca de insulina para outro, é possível que precise realizar um ajuste da dose.

Uso em crianças e adolescentes

Mixtard pode ser utilizado em crianças e adolescentes.

Uso em grupos de doentes especiais

Se tiver insuficiência renal ou hepática ou se for maior de 65 anos, deve verificar o seu nível de açúcar no sangue com mais frequência e falar com o seu médico sobre as possíveis alterações na dose de insulina.

Como e onde injetar a insulina

Mixtard é administrado mediante injeção sob a pele (administração subcutânea). Nunca deve ser injetado directamente numa veia (injeção intravenosa) ou músculo (injeção intramuscular). Mixtard InnoLet só está indicado para injeção sob a pele. Consulte com o seu médico se precisar injetar a insulina por outro método.

Com cada injeção, mude o local de injeção dentro da zona determinada de pele que utilize. Isso pode reduzir o risco de desenvolver abaulamentos e depressões na pele, ver secção 4. As melhores zonas para a injeção são as seguintes: a parte da frente da cintura (abdomen), a região glútea, a parte frontal do músculo da coxa ou a parte superior do braço. O efeito da insulina será mais rápido se a injeção for realizada na cintura (abdomen). Deve medir o seu nível de açúcar no sangue com regularidade.

Como manejar Mixtard 30 InnoLet

Mixtard 30 InnoLet é uma caneta pré-carregada descartável que contém uma mistura de insulina humana de ação rápida e prolongada numa proporção de 30/70.

Leia atentamente as Instruções para utilizar Mixtard 30 InnoLet que se incluem neste prospecto. Deve usar a caneta tal como se descreve nas Instruções para utilizar Mixtard 30 InnoLet.

Certifique-se sempre de utilizar a caneta correcta antes de se injetar a insulina.

Se usar mais insulina do que o necessário

Se usar demasiada insulina, o seu nível de açúcar no sangue baixará demasiado (hipoglicemia). Ver Resumo de efeitos adversos graves e muito frequentes na secção 4.

Se esquecer de usar a insulina

Se esquecer de usar a insulina, o seu nível de açúcar no sangue pode subir demasiado (hiperglicemia). Ver Efeitos derivados da diabetes na secção 4.

Se interromper o tratamento com insulina

Não deixe de usar a insulina sem falar antes com um médico, que lhe explicará o que deve fazer. Deixar a insulina pode causar um aumento excessivo do nível de açúcar no sangue (hiperglicemia grave) e cetoacidose. Ver Efeitos derivados da diabetes na secção 4.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

4. Efeitos adversos possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Resumo de efeitos adversos graves e muito frequentes

A descida do nível de açúcar no sangue (hipoglicemia)é um efeito adverso muito frequente. Pode afetar mais de 1 em cada 10 pessoas.

O nível de açúcar no sangue pode descender se:

• Se injetar demasiada insulina.
• Comer muito pouco ou saltar uma refeição.
• Fazer mais exercício físico do que o habitual.
• Beber álcool, ver Uso de Mixtard com álcool na secção 2.

Sinais de uma descida no nível de açúcar no sangue: suor frio, pele fria e pálida, dor de cabeça, batimento cardíaco acelerado, sensação de malestar, apetite excessivo, distúrbios visuais temporários, sonolência, cansaço e fraqueza não habituais, nervosismo ou tremor, ansiedade, confusão, dificuldade de concentração.

Uma descida grave no nível de açúcar no sangue pode levar à perda de consciência. Se não for tratada, pode causar dano cerebral (temporal ou permanente) e até a morte. Pode recuperar a consciência mais rapidamente se lhe for administrada uma injeção de glucagon por uma pessoa que saiba como fazê-lo. Se lhe for administrado glucagon, deve também tomar glicose ou um produto açucarado assim que recuperar a consciência. Se não responder ao tratamento com glucagon, terá que receber tratamento num hospital.

O que fazer se sofrer uma descida no nível de açúcar no sangue:

? Se sofrer uma descida no nível de açúcar no sangue, tome pastilhas de glicose ou outro produto com grande teor de açúcar (por exemplo, caramelos, biscoitos, sumo de frutas). Se possível, meça o seu nível de açúcar no sangue e descanse. Leve sempre pastilhas de glicose ou produtos com grande teor de açúcar, por si acaso.

? Quando os sintomas do nível baixo de açúcar no sangue desaparecerem ou quando o seu nível de açúcar no sangue se estabilizar, continue com o tratamento com insulina da forma habitual.

? Se o seu nível de açúcar no sangue for tão baixo que chegue a desmaiar, se precisar de uma injeção de glucagon ou se sofrer muitos episódios de nível baixo de açúcar no sangue, fale com o seu médico. É possível que precise ajustar a dose ou frequência de administração da insulina, os seus hábitos de alimentação ou o exercício.

Indique às pessoas pertinentes que tem diabetes e quais podem ser as consequências, como o risco de desmaiar (perda de consciência) devido a um baixo nível de açúcar no sangue. Faça-lhes saber que, se desmaiar, devem rodá-lo para o lado e pedir assistência médica de imediato. Não devem dar-lhe alimentos nem bebidas, porque pode engasgar-se.

A reação alérgica gravea Mixtard ou a um dos seus componentes (chamada reação alérgica sistémica) é um efeito adverso muito raro, mas que pode chegar a ser letal. Pode afetar até 1 em cada 10.000 pessoas.

Consulte imediatamente o médico:

• Se os sintomas de alergia se estenderem a outras partes do corpo.
• Se de repente não se sentir bem e tiver suores, sensação de malestar (vómitos), dificuldade em respirar, batimento cardíaco acelerado ou tonturas.

? Se notar algum destes sintomas, procure ajuda médica de imediato.

Mudanças na pele nolocal de injeção: Se se injetar insulina no mesmo local, o tecido gordo pode encolher (lipoatrofia) ou tornar-se mais grosso (lipo-hipertrofia) (pode afetar até 1 em cada 100 pessoas). Os bolbos sob a pele também podem produzir-se pela acumulação de uma proteína denominada amiloide (amiloideose cutânea; não se sabe com que frequência se produz isso). A insulina pode não funcionar muito bem se for injetada em uma zona abaulada, encolhida ou engrossada. Mude o local de injeção para ajudar a evitar estas mudanças na pele.

Lista de outros efeitos adversos

Efeitos adversos pouco frequentes

Podem afetar até 1 em cada 100 pessoas.

Sintomas de alergia: podem produzir-se reações alérgicas locais (dor, vermelhidão, erupções, inflamação, hematomas, inchaço e picazón) no local de injeção. Costumam desaparecer às poucas semanas de começar a usar insulina. Se não desaparecerem ou se estenderem por todo o corpo, deve consultar imediatamente o seu médico. Consulte também as reações alérgicas graves que se indicam anteriormente.

Retinopatia diabética(doença ocular relacionada com a diabetes que pode produzir a perda de visão): se tiver retinopatia diabética e o seu nível de açúcar no sangue melhorar muito rapidamente, a retinopatia pode piorar. Neste caso, deve consultar o seu médico.

Inflamação das articulações: ao começar o tratamento com insulina, a acumulação de líquido pode causar inflamação dos tornozelos e outras articulações. Este efeito costuma desaparecer rapidamente. Se não for assim, consulte com o seu médico.

Neuropatia dolorosa(dor devido a dano nos nervos): se o seu nível de açúcar no sangue melhorar muito rapidamente, pode sofrer dor relacionada com os nervos. É o que se conhece como neuropatia dolorosa aguda e costuma ser transitória.

Efeitos adversos muito raros

Podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas.

Problemas de visão: ao começar o tratamento com insulina, pode ser afectada a sua visão, mas, por regra, é temporária.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Efeitos derivados da diabetes

Nível elevado de açúcar no sangue (hiperglicemia)

Pode experimentar um nível elevado de açúcar no sangue se:

• Não se injetar suficiente insulina.
• Esquecer de se injetar a insulina ou deixar de usá-la.
• Se injetar repetidamente menos insulina do que precisa.
• Sofer uma infecção e/ou febre.
• Comer mais do que o habitual.
• Fazer menos exercício físico do que o habitual.

Sintomas de aviso de um nível elevado de açúcar no sangue:

Os sintomas de aviso aparecem gradualmente e incluem urina abundante, sede, perda de apetite, sensação de malestar (náuseas ou vómitos), sonolência ou cansaço, pele seca e avermelhada, secura de boca e hálito afrutado (acetona).

O que fazer em caso de aumento no nível de açúcar no sangue:

? Se sofrer algum dos sintomas descritos anteriormente: verifique o seu nível de açúcar no sangue e a presença de cetonas na urina, se possível, e, a seguir, consulte imediatamente o médico.

? Pode ser um sinal de uma afecção muito grave chamada cetoacidose diabética (formação de ácido no sangue devido a que o organismo está a decompor gordura em vez de açúcar). Se não for tratada, pode produzir um coma diabético e até a morte.

5. Conservação de Mixtard

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta e na caixa de InnoLet após CAD. A data de validade é o último dia do mês indicado.

Antes de abrir: conservar na geladeira (entre 2°C e 8°C). Manter longe do elemento refrigerador. Não congelar.

Durante o uso ou se for levado como reserva: não refrigerar ou congelar. Pode ser levado consigo e conservado à temperatura ambiente (abaixo de 30ºC) por até 6 semanas.

Conservar sempre a tampa da caneta em seu InnoLet, quando não estiver utilizando, para protegê-lo da luz.

Descartar a agulha após cada injeção.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos recipientes e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informações adicionais

Composição de Mixtard 30

• O princípio ativo é insulina humana. Mixtard é uma mistura composta por 30% de insulina humana solúvel e 70% de insulina humana isofana. Cada ml contém 100 UI de insulina humana. Cada caneta precarregada contém 300 UI de insulina humana em 3 ml de suspensão injetável.
• Os demais componentes são cloreto de zinco, glicerol, metacresol, fenol, fosfato dissódico diidratado, hidróxido de sódio, ácido clorídrico, sulfato de protamina e água para preparações injetáveis.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Mixtard se apresenta como uma suspensão injetável. Após a ressuspensão, o líquido deve ter um aspecto uniformemente branco e turvo.

Tamanhos de envases de 1, 5 e 10 canetas precarregadas de 3 ml. Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.

A suspensão é aquosa, branca e de aspecto turvo.

Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dinamarca.

Data da última revisão deste prospecto:

Outras fontes de informação

A informação detalhada deste medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.

No verso estão incluídas as instruções para utilizar InnoLet.

Instruções para utilizar Mixtard 30 suspensão injetável em InnoLet

Leia atentamente as instruções antes de utilizar seu InnoLet.Se não seguir as instruções de forma cuidadosa, pode administrar muito pouca ou demasiada insulina, o que pode produzir um nível de açúcar no sangue muito alto ou muito baixo.

InnoLet é uma caneta precarregada simples e compacta capaz de administrar doses de 1 a 50 unidades, em incrementos de 1 unidade. InnoLet está projetado para ser utilizado com as agulhas descartáveis NovoFine ou NovoTwist de uma longitude de até 8 mm. Como medida de precaução, leve sempre um dispositivo de administração de insulina de reserva, caso seu InnoLet se perca ou estrague.

Primeiros passos

Verifique o nome e a etiqueta de corde seu InnoLet para se certificar de que contém o tipo correto de insulina. Isso é especialmente importante se você utiliza mais de um tipo de insulina. Se você utilizar um tipo de insulina equivocado, seu nível de açúcar no sangue pode chegar a ser muito alto ou muito baixo. Retire a tampa da caneta.

Res suspender a insulina será mais fácil quando esta tiver alcançado a temperatura ambiente.

Res suspensão da insulina

Antes de cada injeção:

• Verifique que o cartucho contém pelo menos 12 unidades de insulina para assegurar a res suspensão uniforme. Utilize um InnoLet novo se houver menos de 12 unidades.
• Mova a caneta para cima e para baixo entre as posições A e B para que a bolinha de vidro do cartucho se mova de um extremo ao outro (figura 1A) pelo menos 20 vezes. Repita este movimento pelo menos 10 vezes antes de cada injeção. Sempre deve repetir o movimento até que o líquido apareça uniformemente branco e turvo.
• Certifique-se de que sempre res suspendeu a insulina antes de cada injeção. Se não res suspender a insulina, isso pode causar dosagem inexata, o que pode levar a um nível muito alto ou muito baixo de açúcar no sangue. Após a res suspensão, complete os seguintes passos da injeção sem demora.

Montagem da agulha

• Utilize sempre uma agulha nova para cada injeção. Dessa forma, reduz-se o risco de contaminação, infecção, perda de insulina, que as agulhas se entupam e de que se administrem dosagens inexatas.
• Tenha cuidado para não dobrar ou estragar a agulha antes de seu uso.
• Retire a lingueta de papel de uma nova agulha descartável.
• Enrosque reta e firmemente a agulha em seu InnoLet (figura 1B).
• Retire o capuchão exterior grande e o capuchão interior da agulha. O capuchão exterior grande da agulha pode ser guardado no compartimento que há para isso.

Não tente colocar novamente o capuchão interior da agulha. Pode se picar com a agulha.

Preparação para expulsar o ar antes de cada injeção

Durante o uso podem ficar pequenas quantidades de ar na agulha e no cartucho de insulina.

Para evitar a injeção de ar e assegurar uma dosagem correta:

• Marque 2 unidades girando o seletor de dose no sentido horário.
• Segure seu InnoLet com a agulha para cima e golpeie o cartucho suavemente com o dedo várias vezes (figura 1C) para fazer com que as bolhas de ar se depositem na parte superior do cartucho.
• Mantendo a agulha para cima, pressione o pulsador e o seletor de dose voltará a 0.
• Certifique-se de que sempre aparece uma gota na ponta da agulha antes de se injetar (figura 1C). Dessa forma, assegura-se de que a insulina flui. Se isso não ocorrer, troque a agulha e repita o procedimento 6 vezes no máximo.

Se ainda não aparece uma gota de insulina, o dispositivo é defeituoso e não deve ser utilizado.

• Se não aparece uma gota, não se injetará insulina, embora o seletor de dose se mova. Isso pode indicar que a agulha está bloqueada ou danificada.

• Verifique sempre InnoLet antes de se injetar. Se não verificar seu InnoLet, pode receber uma quantidade de insulina insuficiente ou até mesmo inexistente. Isso pode produzir um nível de açúcar no sangue muito alto.

Seleção de dose

• Verifique sempre que o pulsador está completamente metido e o seletor de dose está em 0.
• Marque o número de unidades requerido girando o seletor de dose no sentido horário (figura 2).
• Ouça um clique por cada unidade marcada. A dose pode ser corrigida girando o seletor de dose em ambas as direções. Certifique-se de que não gira o seletor de dose ou corrige a dose uma vez que a agulha esteja sob sua pele. Isso pode produzir uma dosagem inexata que pode fazer com que seu nível de açúcar no sangue seja muito alto ou muito baixo.

Antes de se injetar a insulina, utilize sempre o seletor de dose e o marcador de dose para ver quantas unidades selecionou. Não conte os cliques da caneta. Se selecionar uma dose incorreta e se injetar, seu nível de açúcar no sangue pode chegar a ser muito alto ou muito baixo. Não utilize a escala de insulina restante, pois apenas mostra a quantidade aproximada de insulina que resta na caneta.

Não é possível selecionar uma dose maior que o número de unidades que restam no cartucho.

Injeção da insulina

• Insira a agulha sob a pele. Utilize a técnica de injeção indicada por seu médico.
• Administre a dose pressionando o pulsador a fundo (figura 3). Ouça cliques segundo o seletor de dose volta a 0.
• Após a injeção, mantenha a agulha sob a pele pelo menos durante 6 segundos para assegurar que se administrará toda a dose.
• Certifique-se de que não bloqueia o seletor de dose enquanto se injeta, pois o seletor de dose deve voltar a 0 segundo se pressiona o pulsador. Certifique-se de que o seletor de dose volta a 0 após a injeção. Se o seletor de dose se detém antes de chegar a 0, não se administrará a dose completa, o que pode resultar em um nível de açúcar no sangue muito alto.
• Descarte a agulha após cada injeção.

Retirada da agulha

• Coloque o capuchão exterior grande da agulha e desenrosque-a (figura 4). Descarte-a com cuidado.
  • Coloque de novo o capuchão da caneta em seu InnoLet para proteger a insulina da luz.

Utilize sempre uma agulha nova para cada injeção. Retire sempre e descarte a agulha após cada injeção e conserve seu InnoLet sem a agulha colocada. Dessa forma, reduz-se o risco de contaminação, infecção, perda de insulina, que as agulhas se entupam e de que se administrem dosagens inexatas.

Outra informação importante

As pessoas que atendem a esses pacientes devem ter muito cuidado quando manuseiam agulhas usadas para reduzir o risco de picadas acidentais e infecções.

Descarte seu InnoLet usado com cuidado sem deixar a agulha colocada.

Nunca compartilhe a caneta ou as agulhas com outras pessoas. Isso pode produzir infecções.

Nunca compartilhe a caneta com outras pessoas. Seu medicamento pode ser prejudicial à saúde dessas pessoas.

Mantenha sempre seu InnoLet e as agulhas fora da vista e do alcance de outras pessoas, especialmente das crianças.

Cuidados com a caneta

InnoLet está projetado para funcionar com precisão e segurança. Deve ser manuseado com cuidado. Se cair, danificar ou golpear, há risco de que saia a insulina. Isso pode causar uma dosagem inexata, o que pode produzir um nível de açúcar no sangue muito alto ou muito baixo.

Pode limpar seu InnoLet com um algodão impregnado em álcool. Não deve submergi-lo, lavá-lo nem lubrificá-lo. Isso pode danificar o mecanismo e pode causar uma dosagem incorreta, o que pode produzir um nível de açúcar no sangue muito alto ou muito baixo.

Não reencha seu InnoLet. Uma vez vazio, deve ser descartado.