MICAFUNGINA MACLEODS 50 mg PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Micafungina Macleods50 mg pó para concentrado para solução para perfusão EFG

Micafungina Macleods 100 mg pó para concentrado para solução para perfusão EFG

Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Micafungina Macleods e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a usar Micafungina Macleods
3. Como usar Micafungina Macleods
4. Possíveis efeitos adversos
5. Conservação de Micafungina Macleods
6. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Micafungina Macleods e para que é utilizado

Micafungina Macleods contém o princípio ativo micafungina. Micafungina é um medicamento antifúngico, pois é usado para tratar infecções causadas por células fúngicas.

Este medicamento é utilizado para tratar infecções fúngicas causadas por células fúngicas ou leveduras denominadas Candida.Micafungina é eficaz no tratamento de infecções sistémicas (aquelas que penetraram no organismo). Interfere com a produção de uma parte da parede celular fúngica. O fungo precisa de uma parede celular intacta para viver e crescer. Micafungina provoca a formação de defeitos na parede celular fúngica, impedindo ao fungo crescer e viver.

Quando não existe outro tratamento antifúngico disponível, o seu médico prescreve Micafungina Macleods nas seguintes circunstâncias, (ver secção 2):

• Para tratar uma infecção fúngica grave em adultos, adolescentes e crianças, incluindo neonatos, denominada candidíase invasiva (infecção que penetrou no organismo).
• Para tratar adultos e adolescentes ≥ 16 anos com uma infecção fúngica no esófago, na qual é apropriado aplicar o tratamento por via intravenosa.

Para prevenir a infecção com Candida em pacientes a quem é realizado um transplante de medula óssea ou que se espera que tenham neutropenia (níveis baixos de neutrófilos, um tipo de glóbulo branco) durante 10 dias ou mais.

2. O que precisa saber antes de começar a usar Micafungina Macleods

Não use Micafungina Macleods

• se é alérgico a micafungina, a outras equinocandinas (Ecalta ou Cancidas) ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).

Advertências e precauções

Em ratos, o tratamento a longo prazo com micafungina produziu uma lesão hepática e tumores hepáticos posteriores. Desconhece-se o risco potencial do desenvolvimento de tumores hepáticos em humanos; o seu médico o aconselhará sobre os benefícios e riscos do tratamento com micafungina antes de começar a usá-lo. Deve comunicar ao seu médico se padece problemas hepáticos graves (p. ex. falha hepática ou hepatite) ou se apresenta provas de função hepática anómalas. Durante o tratamento, será monitorizada mais estreitamente a sua função hepática.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Micafungina Macleods

• se é alérgico a algum medicamento.
• se padece anemia hemolítica (anemia produzida pela rutura dos glóbulos vermelhos) ou hemólise (rutura dos glóbulos vermelhos).
• se padece problemas renais (falha renal ou provas de função renal anómalas). Neste caso, o seu médico pode decidir monitorizar mais estreitamente a sua função renal.

Micafungina também pode causar inflamação/erupção severa da pele e das membranas mucosas (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica).

Outros medicamentos e Micafungina Macleods

Informa ao seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.

É especialmente importante que informe ao seu médico se está a usar anfotericina B desoxicolato ou itraconazol (antibióticos antifúngicos), sirolimo (um imunossupressor) ou nifedipino (um bloqueador dos canais de cálcio utilizado para tratar a hipertensão arterial). O seu médico pode decidir ajustar a dose desses medicamentos.

Uso de Micafungina Macleods com alimentos e bebidas

Devido a que este medicamento é administrado por via intravenosa (na veia), não existem restrições relativas a alimentos ou bebidas.

Gravidez e lactação

Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Não se deve utilizar micafungina durante a gravidez, excepto se for claramente necessário. Se utilizar micafungina, não deve amamentar.

Condução e uso de máquinas

É improvável que micafungina tenha efeito para conduzir ou utilizar máquinas. No entanto, algumas pessoas podem sentir-se mareadas quando tomam este medicamento, e se isso lhe acontecer, não deve conduzir ou utilizar nenhuma máquina ou ferramenta. Por favor, informe ao seu médico se experimenta algum efeito que possa causar-lhe problemas para conduzir ou utilizar maquinaria.

Micafungina Macleods contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.

3. Como usar Micafungina Macleods

Micafungina Macleods deve ser preparado e administrado por um médico ou outro profissional de saúde. Micafungina Macleods deve ser administrado por perfusão intravenosa lenta (na veia), uma vez ao dia. O seu médico determinará a dose de Micafungina Macleods que receberá cada dia.

Uso em adultos, adolescentes ≥ 16 anos e pacientes de idade avançada

• A dose habitual para tratar uma infecção invasiva por Candida é de 100 mg ao dia para pacientes com um peso igual ou superior a 40 kg, e de 2 mg/kg ao dia para pacientes com um peso de 40 kg ou menos.
• A dose para tratar uma infecção de esófago por Candida é de 150 mg para pacientes com um peso superior a 40 kg e de 3 mg/kg ao dia para pacientes com um peso de 40 kg ou menos.
• A dose habitual para prevenir as infecções invasivas por Candida é de 50 mg ao dia para pacientes com um peso superior a 40 kg, e de 1 mg/kg ao dia para pacientes com um peso de 40 kg ou menos.

Uso em crianças > 4 meses de idade e adolescentes <16 anos< strong>

• A dose habitual para tratar uma infecção invasiva por Candida é de 100 mg ao dia para pacientes com um peso igual ou superior a 40 kg, e de 2 mg/kg ao dia para pacientes com um peso de 40 kg ou menos.
• A dose habitual para prevenir as infecções invasivas por Candida é de 50 mg ao dia para pacientes com um peso superior a 40 kg, e de 1 mg/kg ao dia para pacientes com um peso de 40 kg ou menos.

Uso em crianças e recém-nascidos

• A dose habitual para tratar uma infecção invasiva por Candida é de 4-10 mg/kg por dia.
• A dose habitual para prevenir as infecções invasivas por Candida é de 2 mg/kg por dia.

Se receber mais Micafungina Macleods do que o deve

O seu médico controlará a sua resposta e o estado da sua doença para determinar a dose necessária de Micafungina Macleods. No entanto, se lhe preocupar ter recebido demasiada quantidade deste medicamento, consulte de forma imediata o seu médico ou outro profissional de saúde.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se não receber a sua dose deMicafungina Macleods

O seu médico controlará a sua resposta e o estado da sua doença para determinar o tratamento adequado com Micafungina Macleods. No entanto, se lhe preocupar ter saltado uma dose deste medicamento, ponha-se imediatamente em contacto com o seu médico ou com outro profissional de saúde.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.

Se sofrer um ataque de alergia, ou uma reação cutânea grave (p. ex. formação de bolhas na pele e descamação da pele), deve informar o seu médico ou enfermeiro imediatamente.

Micafungina pode causar estes outros efeitos adversos:

Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)

• resultados anómalos nos análises de sangue (redução no número de glóbulos brancos [leucopenia; neutropenia]); redução no número de glóbulos vermelhos (anemia)
• redução de potássio no sangue (hipopotasemia); redução de magnésio no sangue (hipomagnesemia); redução de cálcio no sangue (hipocalcemia)
• dor de cabeça
• inflamação na parede venosa (no local da injeção)
• náuseas (malestar); vómitos; diarreia, dor abdominal
• resultados anómalos nas provas hepáticas (incremento da fosfatase alcalina; incremento da aspartato aminotransferase; incremento da alanino aminotransferase)
• incremento do pigmento biliar no sangue (hiperbilirrubinemia)
• erupção
• febre
• calafrios

Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)

• resultados anómalos nos análises de sangue (redução do número de células sanguíneas [pancitopenia]); redução do número de plaquetas (trombocitopenia); incremento do número de um tipo determinado de glóbulos brancos; denominados eosinófilos; redução da albúmina no sangue (hipoalbuminemia)
• hipersensibilidade
• incremento da sudorese
• redução do sódio no sangue (hiponatremia); incremento de potássio no sangue (hiperpotasemia); redução de fosfatos no sangue (hipofosfatemia); anorexia (transtorno da comida)
• insónia (dificuldade para dormir); ansiedade; confusão
• sensação de sono (sonolência); tremores, tonturas; alteração do sentido do gosto
• incremento do ritmo cardíaco; batimento cardíaco mais forte; batimento cardíaco irregular
• pressão arterial alta ou baixa; rubor
• falta de ar
• indigestão; constipação
• falha hepática; incremento das enzimas hepáticas (gama-glutamiltransferase); icterícia (a pele ou a parte branca dos olhos se tornam amarelos devido a problemas hepáticos ou sanguíneos); redução da quantidade de bile que alcança o intestino (colestase); aumento do tamanho do fígado; inflamação do fígado
• erupção com picazão (urticária); prurido; rubor (eritema)
• provas anómalas da função renal (incremento da creatinina no sangue; incremento da ureia no sangue); piora da falha renal
• incremento de uma enzima denominada lactato-desidrogenase
• formação de coágulos no local de injeção; inflamação no ponto de injeção; dor no local da injeção; acumulação de líquido no corpo

Raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)

• anemia produzida pela rutura dos glóbulos vermelhos (anemia hemolítica), rutura dos glóbulos vermelhos (hemólise)

Não conhecida (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• transtornos relacionados com a coagulação sanguínea
• choque (alérgico)
• lesão às células hepáticas, incluindo morte
• alterações renais; falha renal aguda

Outros efeitos adversos em crianças e adolescentes

As seguintes reações foram descritas com maior frequência nos pacientes pediátricos do que nos adultos:

Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)

• redução das plaquetas no sangue (trombocitopenia)
• incremento do ritmo cardíaco (taquicardia)
• pressão arterial alta ou baixa
• incremento do pigmento biliar no sangue (hiperbilirrubinemia); aumento do tamanho do fígado
• falha renal aguda; incremento da ureia no sangue

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Micafungina Macleods

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no frasco e no envase. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

O frasco intacto (sem abrir) não requer condições especiais de conservação.

O concentrado reconstituído e a solução diluída para perfusão devem ser utilizados imediatamente, porque não contêm conservantes para evitar a contaminação bacteriana. Somente o profissional de saúde devidamente treinado e que tenha lido por completo as instruções corretamente pode preparar este medicamento para uso.

Não utilize a solução diluída para perfusão se observar que está turva ou se se formou precipitado.

Para proteger da luz a garrafa/bolsa que contém a solução diluída para perfusão, deve introduzir-se em uma bolsa opaca com precinto.

O frasco tem um único uso. Portanto, o concentrado reconstituído não utilizado deve ser descartado imediatamente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Micafungina Macleods

• O princípio ativo é micafungina (como sal sódica).

1 frasco contém 50 mg ou 100 mg de micafungina (como sal sódica).

• Os demais componentes são lactose monohidrato, ácido cítrico (E330) e hidróxido de sódio.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Micafungina Macleods 50 mg ou 100 mg pó para concentrado para solução para perfusão EFG é um pó compacto de cor branca a esbranquiçada.

Micafungina Macleods 50 mg ou 100 mg pó para concentrado para solução para perfusão EFG é apresentado em um frasco de vidro âmbar Tipo I 10R com tampa de borracha de bromobutilo de 20 mm e cápsula de alumínio com fecho de plástico flip-off de cor azul ou vermelha.

Micafungina Macleods é fornecido em uma caixa que contém 1 frasco.

Titular da autorização de comercialização

Macleods Pharma España S.L.U.

World Trade Center Barcelona

Moll de Barcelona, s/n,

08039 Barcelona, Espanha

Responsável pela fabricação

ROMPHARM COMPANY S.R.L.

1A Eroilor Street, 075100 Otopeni, Ilfov county

Romênia

Data da última revisão deste prospecto:08/2024.

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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Esta informação está destinada apenas a profissionais de saúde:

Micafungina Macleods não deve ser misturado ou infundido simultaneamente com outros medicamentos, excepto aqueles mencionados abaixo. Micafungina Macleods é reconstituído e diluído, utilizando técnicas assépticas a temperatura ambiente, tal como se indica a seguir:

1. A capa plástica deve ser removida do frasco e a tampa deve ser desinfectada com álcool.
2. Devem ser injetados lentamente e assépticamente dentro de cada frasco, junto à parede interna, 5 ml de solução de cloreto de sódio 9 mg/ml (0,9%) para perfusão ou solução de glicose 50 mg/ml (5%) para perfusão (retirados de uma garrafa/bolsa de 100 ml). Embora o concentrado faça espuma, deve ter-se especial cuidado em minimizar a quantidade de espuma gerada. Deve reconstituir-se um número suficiente de frascos de Micafungina Macleods para obter a dose necessária em mg (consultar a tabela a seguir).
3. O frasco deve ser girado suavemente. NÃO DEVE SER AGITADO. O pó se dissolverá completamente. O concentrado deve ser utilizado imediatamente. O frasco é para um único uso. Portanto, o concentrado reconstituído não utilizado deve ser descartado imediatamente.
4. Todo o concentrado reconstituído deve ser retirado de cada frasco e devolvido à garrafa/bolsa de perfusão da qual foi retirado inicialmente. A solução diluída para perfusão deve ser utilizada imediatamente. Verificou-se que a estabilidade química e física permite o uso do medicamento durante 96 horas a 25ºC, desde que esteja protegido da luz, e a diluição seja realizada como descrito anteriormente.
5. A garrafa/bolsa para a perfusão deve ser invertida cuidadosamente para dispersar a solução diluída, mas NÃO DEVE SER AGITADA para evitar a formação de espuma. Não deve ser utilizada a solução se estiver turva ou se se formou precipitado.
6. A garrafa/bolsa que contém a solução diluída para perfusão deve ser introduzida em uma bolsa opaca com precinto para protegê-la da luz.

Preparação da solução para perfusão