Prospecto: informação para o utilizador
Meropenem Accordpharma 500 mg pó para solução injetável e para perfusão EFG
Meropenem
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Meropenem Accordpharma pertence a um grupo de medicamentos denominados antibióticos carbapenêmicos. Actua destruindo bactérias, que podem causar infecções graves.
Os antibióticos são utilizados para tratar infecções bacterianas e não servem para tratar infecções virais como a gripe ou o resfriado.
É importante que siga as instruções relativas à dose, ao intervalo de administração e à duração do tratamento indicadas pelo seu médico.
Não guarde nem reutilize este medicamento. Se uma vez finalizado o tratamento lhe sobrar antibiótico, devolva-o à farmácia para a sua correta eliminação. Não deve deitar os medicamentos pelo esgoto nem para o lixo.
Meropenem é utilizado para tratar as seguintes infecções em adultos e crianças a partir de 3 meses de idade:
Meropenem Accordpharma pode ser utilizado no tratamento de pacientes neutropênicos que apresentam febre que se suspeita possa ser devida a uma infecção bacteriana.
Meropenem Accordpharma pode ser utilizado para tratar a infecção bacteriana do sangue que possa estar associada a um tipo de infecção mencionada anteriormente.
Não use Meropenem Accordpharma:
Advertências e precauções
Consulte com o seu médico ou enfermeiro antes de começar a usar Meropenem Accordpharma se:
Pode desenvolver uma resposta positiva a uma prova (teste de Coombs) que indica a presença de anticorpos que podem destruir os glóbulos vermelhos. O seu médico irá discutir isso com si.
Pode desenvolver sinais e sintomas de reações cutâneas graves (ver seção 4). Se isso acontecer, informe o seu médico ou enfermeiro imediatamente para que possam tratar os sintomas.
Problemas hepáticos
Avise o seu médico se notar coloração amarelada da pele e dos olhos, piche na pele, urina de cor escura ou fezes de cor clara. Pode ser um sinal de problemas hepáticos que o seu médico deve verificar.
Se se encontrar em alguma dessas situações, ou se tiver dúvidas, consulte com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar Meropenem Accordpharma.
Uso de Meropenem Accordpharma com outros medicamentos
Comunique ao seu médico ou enfermeiro se está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Isso porque Meropenem Accordpharma pode afetar a forma como alguns medicamentos funcionam, e alguns desses podem ter efeito sobre Meropenem Accordpharma.
Em particular, informe o seu médico ou enfermeiro se está tomando algum dos seguintes medicamentos:
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento. É preferível evitar o uso de meropenem durante a gravidez. O seu médico decidirá se deve utilizar meropenem.
É muito importante que informe o seu médico se está em período de amamentação ou planeia estar, antes de receber tratamento com meropenem. Uma pequena quantidade deste medicamento pode passar para o leite materno. Portanto, o seu médico decidirá se deve utilizar meropenem durante a amamentação.
Condução e uso de máquinas
Não foram realizados estudos sobre os efeitos na capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
Meropenem foi associado a dor de cabeça e formigamento ou picadas na pele (parestesia). Qualquer um desses efeitos adversos pode afetar a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. Meropenem pode causar movimentos musculares involuntários, o que pode fazer com que o corpo da pessoa se agite rapidamente e de forma incontrolável. Isso é acompanhado normalmente de uma perda de consciência. Não conduza ou utilize máquinas se experimentar este efeito adverso.
Meropenem Accordpharma contém sódio.
Este medicamento contém 45,1 mg de sódio (componente principal do sal de cozinha) em cada dose de 500 mg. Isso equivale a 2,25% da ingestão máxima diária de sódio recomendada para um adulto.
Se você tem uma situação que exija controle da ingestão de sódio, informe o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou enfermeiro. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou enfermeiro.
Uso em adultos
Uso em crianças e adolescentes
Como usar Meropenem Accordpharma
Meropenem Accordpharma será administrado como uma injeção ou perfusão em uma veia de grande calibre.
Se usar mais Meropenem Accordpharma do que deve
Se acidentalmente utilizar mais dose do que a prescrita, entre em contato com o seu médico ou vá ao hospital mais próximo imediatamente. Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de usar Meropenem Accordpharma
Se esquecer de uma injeção, deve recebê-la o mais rápido possível. No entanto, se for quase a hora de administrar a próxima injeção, não receba a esquecida.
Não use uma dose dupla (duas injeções ao mesmo tempo) para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Meropenem Accordpharma
Não interrompa Meropenem Accordpharma até que o seu médico o comunique.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Reações alérgicas graves
Se apresentar qualquer um desses sinais e sintomas, informe o seu médico ou enfermeiroimediatamente.Pode precisar de tratamento médico urgente. Os sinais e sintomas podem incluir um início repentino de:
Dano nos glóbulos vermelhos (não conhecido)
Os sintomas incluem:
Se notar algo do anterior, procure um médico imediatamente.
Outros efeitos adversos possíveis:
Frequentes (pode afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Pouco frequentes (pode afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Raros (pode afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)
Comunicação de efeitos adversos:
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Injeção
Após a reconstituição: As soluções reconstituídas para injeção intravenosa devem ser utilizadas imediatamente. O intervalo de tempo entre o início da reconstituição e o final da injeção intravenosa não deve exceder 1 hora quando se conserva a temperatura ambiente controlada (15-25ºC).
Perfusão
Após a reconstituição: As soluções reconstituídas para perfusão intravenosa devem ser utilizadas imediatamente. O intervalo de tempo entre o início da reconstituição e o final da perfusão intravenosa não deve exceder 1 hora.
Não congele a solução reconstituída.
Os medicamentos não devem ser jogados pelos esgotos nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Meropenem Accordpharma
Cada frasco contém meropenem tri-hidrato equivalente a 500 mg de meropenem anidro.
O outro componente é carbonato de sódio anidro.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Meropenem Accordpharma é um pó branco a amarelo claro, para solução para injeção e perfusão em frasco.
Meropenem Accordpharma está disponível em envases de 1 ou 10 frascos. Nem todos os tamanhos de envase podem estar comercializados.
Título da autorização de comercialização:
Accord Healthcare, S.L.U.
World Trade Center
Moll de Barcelona, s/n
Edifício Est, 6ª planta
08039 Barcelona
Responsável pela fabricação:
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Lutomierska 50,
Pabianice
95-200
Polônia
Data da última revisão deste prospecto: julho 2025
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
Conselho/educação sanitária
Os antibióticos são utilizados para tratar infecções causadas por bactérias. Não têm efeito contra infecções provocadas por vírus.
Às vezes, uma infecção causada por uma bactéria não responde ao tratamento com um antibiótico. Uma das razões mais comuns para que isso ocorra é que as bactérias que causam a infecção são resistentes ao antibiótico que está sendo tomado. Isso significa que podem sobreviver e até mesmo se multiplicar, apesar do antibiótico.
As bactérias podem se tornar resistentes aos antibióticos por muitas razões. Utilizando os antibióticos com precaução pode ajudar a reduzir a oportunidade de que as bactérias se tornem resistentes a eles.
Quando seu médico lhe prescreve um tratamento com um antibiótico, é para tratar apenas sua doença atual. Prestar atenção aos seguintes conselhos ajudará a prevenir a aparição de bactérias resistentes que poderiam deter a atividade do antibiótico.
Esta informação está destinada apenas a médicos ou profissionais do setor sanitário:
Instruções para administrar Meropenem Accordpharma a você mesmo ou a outra pessoa em sua residência
Alguns pacientes, pais e cuidadores podem ser treinados para administrar Meropenem Accordpharma em sua residência.
Atenção – Só deve administrar este medicamento a você mesmo ou a outra pessoa em sua residência após um médico ou enfermeiro o ter treinado.
Como preparar este medicamento
Dose de Meropenem Accordpharma | Quantidade de “Água para injeção” necessária para a diluição |
500 mg (miligramas) | 10 ml (mililitros) |
1 g (grama) | 20 ml |
1,5 g | 30 ml |
2 g | 40 ml |
Tenha em mente que:Se a quantidade de Meropenem Accordpharma que lhe foi prescrita for maior que 1 g, precisará utilizar mais de um frasco de Meropenem Accordpharma. Pode então extrair o líquido dos frascos em uma seringa.
Administração da injeção
Você pode administrar este medicamento através de um catéter intravenoso periférico, ou através de um puerto ou uma via central.
Administração de Meropenem Accordpharma através de catéter intravenoso periférico
Administração de Meropenem Accordpharma através de puerto ou via central
Coloque um novo batoque limpo na via central e descarte cuidadosamente a seringa em seus contenedores autorizados para objetos pontiagudos.