Pergunte a um médico sobre a prescrição de MAXIDEX 1 mg/ml COLÍRIO EM SUSPENSÃO
Prospecto: informação para o utilizador
MAXIDEX 1 mg/ml colírio em suspensão
Dexametasona
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
É um colírio em suspensão para os olhos que contém como princípio ativo dexametasona, um potente corticosteroide com propriedades anti-inflamatórias e antialérgicas principalmente, que reduz a resposta inflamatória provocada por agentes de natureza alérgica, mecânica ou química.
Maxidex está indicado para o tratamento de inflamações não infecciosas dos olhos que respondem aos corticosteroides, tais como: uveíte anterior (inflamação da úvea ou camada média do olho), inflamações do íris (irite), do corpo ciliar (ciclite) ou inflamações conjuntas (iridociclite). Inflamações da córnea (queratite): queratite causada pelo vírus Herpes Zoster e queratite punctata superficial (com pequenos pontos de lesão na córnea). Complemento no tratamento de queratoconjuntivite flictenular (inflamação da córnea e da conjuntiva caracterizada pela presença de pequenos nódulos). Conjuntivite primaveril e alérgica. Lesões da córnea por um corpo estranho. Queimaduras térmicas dos olhos.
Não use Maxidex colírio:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Maxidex.
Se utiliza lentes de contacto:
Crianças
Não se estabeleceu a segurança e eficácia deste medicamento em crianças. Por isso, não está recomendado o seu uso em crianças.
O possível aumento de pressão intraocular associado ao uso prolongado deste medicamento é especialmente importante em pacientes pediátricos; o risco de hipertensão ocular induzido por corticosteroides pode ser maior em crianças e ocorrer antes que em adultos.
Outros medicamentos e Maxidex colírio
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Informa ao seu médico se está utilizando AINEs (Anti-inflamatórios Não Esteroideos) oftálmicos. O uso concomitante de esteroides e AINEs oftálmicos pode aumentar os problemas de cicatrização da córnea.
Informa ao seu médico se está usando ritonavir ou cobicistat, porque pode provocar um aumento da quantidade de dexametasona no sangue.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não se recomenda o uso de Maxidex durante a gravidez.
Se está em período de lactação, deve decidir se é necessário interromper a lactação ou interromper o tratamento com este medicamento, tendo em conta o benefício da lactação para o bebê e o benefício do tratamento para a mãe.
Condução e uso de máquinas
Pode notar que a sua visão se torna borrosa durante um tempo após aplicar-se o colírio. Não conduza nem utilize máquinas até que este efeito tenha desaparecido.
Maxidex contém cloruro de benzalconio e fosfatos
Este medicamento contém 0,5 mg de cloruro de benzalconio em cada frasco de 5 ml, equivalente a 0,1 mg/ml.
O cloruro de benzalconio pode ser absorvido pelas lentes de contacto macias alterando a sua cor. Retire as lentes de contacto antes de usar este medicamento e espere 15 minutos antes de voltar a colocá-las.
O cloruro de benzalconio pode causar irritação ocular, especialmente se padece de olho seco ou outras doenças da córnea (camada transparente da zona frontal do olho). Consulte o seu médico se sente uma sensação estranha, coceira ou dor no olho após usar este medicamento.
Este medicamento contém 6,5 mg de fosfatos em cada frasco de 5 ml, equivalente a 1,3 mg/ml.
Se sofre de dano grave na córnea (a camada transparente da parte frontal do olho) o tratamento com fosfatos, em casos muito raros, pode provocar visão borrosa por acumulação de cálcio.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Via oftálmica (nos olho(s)).
A dose recomendada é:
Adultos:
Em geral, instilar 1 ou 2 gotas no olho afetado, 5 ou 6 vezes ao dia.
Quando se observar uma resposta satisfatória aos 3-4 dias, pode reduzir-se gradualmente a frequência de administração para menos vezes ao dia.
A duração máxima recomendada do tratamento é de 14 dias, salvo se o seu médico lhe tiver dado outras indicações distintas.
Recomendações de uso:
Se uma gota cair fora do olho, tente novamente.
Se está utilizando outros medicamentos oftálmicos,espere pelo menos 5 minutos entre a administração deste colírio e os outros medicamentos oftálmicos. As pomadas oftálmicas devem ser administradas por último.
Se usa mais Maxidex do que deve
Uma sobredosagem nos olhos pode ser eliminada lavando os olhos com água morna. Não se aplique mais gotas até a próxima dose.
Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico, ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade utilizada.
Se esqueceu de usar Maxidex
Não se aplique uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Aplique uma única dose assim que se dê conta e continue com a próxima dose que estava prevista. No entanto, se já é quase a hora da próxima dose, não se aplique a dose esquecida e continue com a próxima dose do seu regime habitual.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os efeitos adversos são classificados por frequências, que são definidas como: muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas); frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas); pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas); raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas); muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas); frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
Foram notificados com este medicamento os seguintes efeitos adversos:
Efeitos adversos frequentes:
Efeitos adversos pouco frequentes:
Frequência não conhecida:
O uso prolongado de corticosteroides nos olhos também pode causar:
Os corticosteroides podem reduzir a resistência a infecções oculares favorecendo a sua ocorrência.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es.Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não conserve a temperatura superior a 30ºC.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no frasco e na caixa após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Para evitar infecções, deve descartar o frasco 4 semanas após tê-lo aberto pela primeira vez.
Anote a data de abertura do frasco no recuadro reservado para esta finalidade na caixa.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de MAXIDEX colírio
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Maxidex é um colírio em suspensão branco ou ligeiramente amarelado. Apresenta-se em envase conta-gotas (frasco de plástico com tampa de rosca).
Cada envase contém 5 ml de colírio.
Titular da autorização de comercialização
Novartis Farmacêutica, S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 – Barcelona - Espanha
Responsável pela fabricação
Siegfried El Masnou, S.A.
C/Camil Fabra, 58
08320 El Masnou – Barcelona, Espanha
ou
Novartis Farmacêutica, S.A.
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 Barcelona, Espanha
ou
Novartis Pharma GmbH
Roonstrasse 25
90429 Nuremberga, Alemanha
Data da última revisão deste prospecto:Janeiro 2021
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do MAXIDEX 1 mg/ml COLÍRIO EM SUSPENSÃO em outubro de 2025 é de cerca de 2.5 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de MAXIDEX 1 mg/ml COLÍRIO EM SUSPENSÃO – sujeita a avaliação médica e regras locais.