LAMICTAL 100 mg COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS/DISPERSÍVEIS

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

LAMICTAL 100 mg comprimidos masticáveis/dispersáveis

lamotrigina

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Lamictal e para que é utilizado
2. O que necessita saber antes de começar a tomar Lamictal
3. Como tomar Lamictal
4. Posíveis efeitos adversos
5. Conservação de Lamictal
6. Conteúdo do envase e informações adicionais

1. O que é Lamictal e para que é utilizado

Lamictal pertence a um grupo de medicamentos denominados antiepilépticos. Pode ser utilizado para o tratamento de duas doenças: a epilepsiae o transtorno bipolar.

Lamictal é utilizado para o tratamento da epilepsiaporque bloqueia os sinais no cérebro que desencadeiam crises epilépticas (ataques).

• Em adultos e crianças de 13 anos de idade e acima, Lamictal pode ser utilizado sozinho ou em combinação com outros medicamentos para o tratamento da epilepsia. Lamictal também pode ser utilizado junto com outros medicamentos para o tratamento das crises que produz uma doença chamada Síndrome de Lennox-Gastaut.
• Em crianças entre 2 e 12 anos de idade, Lamictal pode ser utilizado em combinação com outros medicamentos para o tratamento das mesmas doenças. Também pode ser utilizado sem combinar com outros medicamentos para o tratamento de um tipo de epilepsia chamado crises de ausência típicas.

Lamictal também é utilizado para o tratamento do transtorno bipolar.

As pessoas com transtorno bipolar (antes denominado transtorno maníaco-depressivo) padecem mudanças do estado de ânimo radicais, com períodos de mania (excitação ou euforia) alternados com períodos de depressão (tristeza profunda ou desesperação). Em adultos de 18 anos de idade e acima, Lamictal pode ser utilizado para prevenir os períodos de depressão que têm lugar no transtorno bipolar, bem sozinho ou em combinação com outros medicamentos. Não se conhece como actua Lamictal no cérebro para ter este efeito.

2. O que necessita saber antes de começar a tomar Lamictal

Não tome Lamictal:

• se é alérgico(hipersensível) à lamotrigina ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).

Se este for o seu caso:

? Informe o seu médicoe não tome Lamictal.

Advertências e precauções

Tenha especial cuidado com Lamictal

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Lamictal:

• se tiver algum problema de rim
• se alguma vez lhe apareceu uma erupção cutâneaapós tomar lamotrigina ou outros medicamentos para o transtorno bipolar ou a epilepsia
• se sofre erupções cutâneas ou insoladas após tomar lamotrigina e com exposição ao sol ou à luz artificial (por exemplo, em um solário). O seu médico verificará o seu tratamento e pode aconselhá-lo a evitar a luz solar ou a se proteger contra o sol (por exemplo, que use uma creme de proteção solar e/ou roupa de proteção)
• se alguma vez teve meningite após tomar lamotrigina(leia a descrição destes sintomas na secção 4 deste prospecto: Efeitos adversos raros)
• se já está tomando medicamentos que contêm lamotrigina
• se padece uma doença chamada Síndrome de Brugada ou outros problemas cardíacos.O síndrome de Brugada é uma doença genética que causa uma atividade elétrica anormal do coração. Lamotrigina pode dar origem a anomalias no eletrocardiograma (ECG) que podem provocar arritmias (ritmo cardíaco anormal).

Se este for o seu caso:

? Informe o seu médico, quem decidirá diminuir a dose ou determinará que Lamictal não é adequado para si.

Informação importante sobre reações que potencialmente podem ameaçar a vida

Um pequeno número de pessoas que tomam Lamictal têm reações alérgicas ou reações na pele que potencialmente podem ameaçar a vida, as quais podem conduzir a problemas mais graves se não forem tratadas. Estas reações podem incluir síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), necrólise epidérmica tóxica (NET) e reação farmacológica com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS). É necessário que conheça os sintomas destas reações e que esteja atento às mesmas enquanto estiver tomando Lamictal. Este risco pode estar associado a uma variante genética em pessoas de origem asiática (principalmente chineses Han e tailandeses). Se si for de tal origem e lhe foi detectada esta variante genética (HLA-B*1502), fale com o seu médico antes de tomar Lamictal.

? Leia a descrição destes sintomas na secção 4 deste prospecto“Reações que potencialmente podem ameaçar a vida: consulte o seu médico imediatamente”.

Linfo-histiocitose hemofagocítica (LHH)

Foram notificados casos de uma reação, rara mas muito grave, do sistema imunológico em pacientes que tomam lamotrigina.

• Entre em contacto de forma imediata com o seu médico ou farmacêuticose apresentar algum dos seguintes sintomas enquanto está tomando lamotrigina: febre, erupção, sintomas neurológicos (p. ex., espasmos ou tremor, estado confusional, alterações da função cerebral).

Pensamentos de autolesão ou suicídio

Os fármacos antiepilépticos são utilizados para tratar diferentes doenças, entre elas a epilepsia e o transtorno bipolar. As pessoas com transtorno bipolar podem ter às vezes pensamentos de autolesão ou suicídio. Se padece transtorno bipolar, pode que tenha mais probabilidade de ter estes pensamentos nas seguintes situações:

• quando começar o tratamento
• se já teve anteriormente pensamentos de autolesão ou suicídio
• se tem menos de 25 anos.

Se tiver pensamentos ou experiências preocupantes, ou se nota que se sente pior ou que desenvolve novos sintomas enquanto estiver em tratamento com Lamictal:

? Consulte o seu médico o mais breve possível ou acuda ao hospital mais próximo.

Pode ser útil para si explicar a algum familiar, cuidador ou a um amigo próximo que pode deprimir-se ou ter mudanças significativas de ânimo, e pedir-lhes que leiam este prospecto. Pode pedir-lhes que lhe digam se estão preocupados com a sua depressão ou outros cambios no seu comportamento.

Um número reduzido de pessoas que estiveram em tratamento com antiepilépticos como Lamictal também tiveram pensamentos de autolesão ou suicídio. Se em qualquer momento tiver si estes pensamentos, contacte imediatamente com o seu médico.

Se está tomando Lamictal para a epilepsia

As crises em alguns tipos de epilepsia podem ocasionalmente piorar ou suceder mais frequentemente enquanto estiver tomando Lamictal. Alguns pacientes podem experimentar crises graves, as quais podem causar sérios problemas de saúde. Se as crises sucedem mais frequentemente ou se experimenta crises graves enquanto estiver tomando Lamictal:

? Acuda a um médico imediatamente.

Não se deve administrar Lamictal a crianças menores de 18 anos para o tratamento do transtorno bipolar. Os medicamentos indicados para o tratamento da depressão e outros problemas de saúde mental aumentam o risco de pensamentos e comportamentos suicidas em crianças e adolescentes menores de 18 anos.

Outros medicamentos e Lamictal

Informe o seu médico ou farmacêuticoseestátomando,tomourecentementeoupudesseterquetomarqualqueroutromedicamento, incluyendo medicamentos à base de plantas ou outros medicamentos adquiridos sem receita.

O seu médico necessita saber se está tomando outros medicamentos para o tratamento da epilepsia ou para problemas de saúde mental. Isto é para garantir que tome a dose correcta de Lamictal. Entre estes medicamentos incluem-se:

• oxcarbazepina, felbamato, gabapentina, levetiracetam, pregabalina, topiramatoou zonisamida, utilizados para o tratamento da epilepsia
• litio, olanzapina ou aripiprazol, utilizados para o tratamento de problemas de saúde mental
• bupropião, utilizado para o tratamento de problemas de saúde mentalou para deixar de fumar
• paracetamol, utilizado para tratar a dore a febre.

?Informe o seu médicose está utilizando algum destes medicamentos.

Alguns medicamentos interagem com Lamictal ou fazem mais provável que as pessoas tenham efeitos adversos. Estes incluem:

• valproato, utilizado para o tratamento da epilepsiae problemas de saúde mental
• carbamazepina, utilizado para o tratamento da epilepsiae problemas de saúde mental
• fenitoína, primidonaou fenobarbital, utilizados para o tratamento da epilepsia
• risperidona, utilizado para o tratamento de problemas de saúde mental
• rifampicina, que é um antibiótico
• medicamentos utilizados para o tratamento da infeção por o Vírus daImunodeficiência Humana(VIH)(uma combinação de lopinavir e ritonavir ou atazanavir e ritonavir)
• anticonceptivos hormonais, como a pílula anticonceptiva(ver a seguir).

?Informe o seu médicose está utilizando algum destes medicamentos, ou se começar ou deixar de utilizar algum destes medicamentos.

Os anticonceptivos hormonais (como a pílula anticonceptiva) podem afectar a forma como actua Lamictal.

Pode que o seu médico lhe recomende que utilize um anticonceptivo hormonal em concreto ou que utilize outro método anticonceptivo distinto, como preservativos, diafragma ou DIU. Se está tomando um anticonceptivo hormonal, como a pílula anticonceptiva, o seu médico pode realizar-lhe um análise de sangue para comprovar os níveis de Lamictal. Se está utilizando um anticonceptivo hormonal ou se planeia começar a usar um:

? Consulte com o seu médico, pois ele lhe indicará quais são os métodos anticonceptivos mais adequados para si.

Lamictal também pode afectar a forma como actua os anticonceptivos hormonais, embora seja pouco provável que diminua a eficácia destes. Se si está utilizando um anticonceptivo hormonal e nota mudanças no seu ciclo menstrual, como sangramento intermenstrual ou perdas entre menstruações:

?Informe o seu médico. Estes podem ser sinais de que Lamictal está afectando a forma como actua o seu anticonceptivo.

Gravidez e amamentação

? Se está grávida, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

• Não deve deixar o tratamento sem consultar o seu médico. Isto é particularmente importante se tem epilepsia.
• A gravidez pode modificar a eficácia do tratamento com Lamictal, por isso pode necessitar que lhe façam um análise de sangue e lhe ajustem a dose.
• Se Lamictal for tomado durante os 3 primeiros meses da gravidez, pode haver um pequeno aumento do risco de que se produzam defeitos de nascimento, incluindo lábio e/ou palato fendido.
• Pode que o seu médico lhe aconselhe tomar suplementos de ácido fólicose está planeando engravidar e também durante a gravidez.

?Se está em período de amamentação ou se planeia iniciar a amamentação, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.O princípio activo de Lamictal passa para o leite materno e pode afectar o seu bebé. O seu médico comentará os riscos e benefícios da amamentação enquanto está tomando Lamictal e realizará revisões periódicas ao seu bebé no caso de que decida iniciar a amamentação, pois pode sofrer sonolência, erupção ou uma ganância de peso escassa. Informe o seu médico se observa algum destes sintomas no seu bebé.

Condução e uso de máquinas

Lamictal pode causar tonturas e visão dupla.

? Não conduza nem utilize máquinas a menos que esteja seguro de não sentir estes efeitos.

Se tem epilepsia, consulte o seu médico a possibilidade de conduzir ou utilizar máquinas.

Informação importante sobre alguns dos componentes de Lamictal

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, é essencialmente “exento de sódio”.

3. Como tomar Lamictal

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

Qual dose de Lamictal tomar

Pode levar algum tempo até que o médico encontre a dose de Lamictal mais apropriada para si. A dose que deve tomar dependerá de:

• sua idade
• se está tomando Lamictal juntamente com outros medicamentos
• se tem algum problema de fígado ou de rim.

O médico prescreverá uma dose baixa no início do tratamento e, de forma gradual, aumentará a dose durante várias semanas até alcançar a dose mais apropriada para si (chamada dose eficaz). Nunca tome mais quantidade de Lamictal do que o seu médico lhe indicou.

Normalmente, a dose eficaz de Lamictal para adultos e crianças de 13 anos de idade e em diante, está entre 100 mg e 400 mg ao dia.

Para crianças entre 2 e 12 anos de idade, a dose eficaz depende do seu peso corporal, normalmente entre 1 mg e 15 mg por cada quilograma de peso da criança, até uma dose de manutenção máxima de 200 mg ao dia.

Não se recomenda o uso de Lamictal em crianças menores de 2 anos.

Como tomar a dose de Lamictal

Tome a sua dose de Lamictal uma ou duas vezes ao dia, segundo lhe aconselhou o seu médico. Podem ser tomados com ou sem alimentos.

• Sempre tome a dose completaque o médico lhe prescreveu. Nunca tome parte do comprimido.

O seu médico pode aconselhá-lo a começar ou deixar de tomar outros medicamentos, dependendo do problema por que está sendo tratado e da forma como responde ao tratamento.

Os comprimidos masticáveis/dispersáveis de Lamictal podem ser engolidos inteiros com um pouco de água, masticados ou adicionados com água para dissolvê-los. Nunca tome só uma parte do líquido.

Sacar um comprimido:

Estes comprimidos vêm em um invólucro especial para evitar que as crianças possam sacá-los.

Cada unidade do blister tem um número. Pegue cada comprimido por ordem, começando pelo comprimido número 1.

1. : rasgue ao longo da linha de corte para separar uma das unidades do blister.

1. Despegue a camada exterior: começando por uma esquina, levante e retire a lâmina que cobre a unidade.

1. Saque o comprimido: pressione suavemente um dos lados do comprimido através da lâmina para extrair.

Mastigar o comprimido:

É possível que, ao mastigar o comprimido, necessite beber um pouco de água para ajudar a que o comprimido se dissolva na boca. Depois de engolir, beba um pouco mais de água para se certificar de que tomou todo o medicamento.

Para dissolver o medicamento:

• coloque o comprimido em um copo que contenha água suficiente como para cobrir o comprimido inteiro
• agite para dissolver ou espere até que o comprimido esteja totalmente dissolvido
• beba todo o líquido
• adiciona um pouco mais de água ao copo e beba para se certificar de que não resta nada de medicamento no copo.

Se tomar mais Lamictal do que deve

?Em caso de sobredose ou ingestão acidental, contacte com o seu médico, farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20 indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se tomar mais Lamictal do que deve pode ser mais propenso a ter efeitos adversos graves que podem ser mortais.

Alguém que tenha tomado muito Lamictal pode ter algum desses sintomas:

• movimentos rápidos e incontroláveis dos olhos (nistagmo)
• torpeza e perda de coordenação, afetando o equilíbrio (ataxia)
• mudanças no ritmo cardíaco (geralmente detectados com um ECG)
• perda de consciência, convulsões ou coma.

Se esqueceu de tomar uma dose de Lamictal

?Não tome uma dose duplapara compensar as doses esquecidas.Tomea próxima dose à hora habitual.

Em caso de esquecer tomar doses múltiplas de Lamictal

?Pergunte ao seu médico para que o aconselhe como começar o tratamento de novo. É importante que faça isso.

Não deixe de tomar Lamictal sem o conselho do seu médico

Deve tomar Lamictal durante todo o tempo que o seu médico lhe recomendar. Não deixe de tomá-lo a não ser que o seu médico lhe aconselhe fazer isso.

Se está tomando Lamictal para o tratamento da epilepsia

Para deixar de tomar Lamictal, é importante que a dose seja reduzida gradualmente, durante aproximadamente 2 semanas. Se deixar de tomar Lamictal de repente, pode voltar a sofrer dos sintomas da epilepsia ou pode que a doença piore.

Se está tomando Lamictal para o transtorno bipolar

Lamictal pode tardar um tempo em agir, por isso é improvável que se sinta melhor de forma imediata. Se deixar de tomar Lamictal, não precisa reduzir a dose gradualmente. Mas, ainda assim, antes de interromper o tratamento com Lamictal deve consultar com o seu médico.

4. Possíveis efeitos adversos

Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Reações que potencialmente podem ameaçar a vida: consulte o seu médico imediatamente.

Um número reduzido de pessoas que tomam Lamictal têm reações alérgicas ou reações na pele que potencialmente podem ameaçar a vida, as quais podem dar lugar a problemas mais graves se não forem tratadas.

É mais provável que estes sintomas apareçam durante os primeiros meses do tratamento com Lamictal, especialmente se a dose inicial for muito alta ou se o incremento da dose for muito rápido, ou se está tomando Lamictal com outro medicamento chamado valproato. Alguns destes sintomas são mais frequentes nas crianças, por isso os pais devem prestar-lhes uma atenção especial.

Os sintomas destas reações incluem:

• erupções cutâneas ou vermelhidão, que podem dar lugar a reações na pele que podem ser graves ou, por vezes, potencialmente mortais, incluindo erupção com lesões em forma de alvo (eritema multiforme), erupção disseminada com bolhas e descamação da pele, que ocorre especialmente ao redor da boca, nariz, olhos e genitais (síndrome de Stevens-Johnson), descamação em uma zona extensa da pele (mais de 30% da superfície do corpo – necrólise epidérmica tóxica) ou erupção cutânea extensa com afetação do fígado, da sangue e outros órgãos do corpo (reação farmacológica com eosinofilia e sintomas sistémicos também conhecida como síndrome de hipersensibilidade (DRESS))
• úlceras na boca, garganta, nariz ou genitais
• dor na boca ou ter os olhos vermelhos ou inchados(conjuntivite)
• temperatura elevada(febre), sintomas parecidos com a gripe ou sonolência (sopor)
• inchaço ao redor da face,ou inflamaçãodos gângliosdo pescoço, axilas ou virilhas
• sangramento ou aparecimento de hematomas de forma inesperada, ou que os dedos se tornem azuis
• dor de gargantaou sofrer mais infecções do que o normal (como resfriados)
• aumento dos níveis das enzimas hepáticas nos análises de sangue
• aumento de um tipo de glóbulos brancos (eosinófilos)
• nódulos linfáticos aumentados
• afetação de órgãos do corpo, incluindo o fígado e os rins.

Em muitos casos, estes sintomas podem ser sinais de efeitos adversos menos graves. Mas você deve ser consciente de que potencialmente podem ameaçar a vidae podem dar lugar a problemas mais graves,como falha orgânica, se não forem tratados. Se notar algum destes sintomas:

?Contacte um médico imediatamente. O seu médico decidirá se deve realizar-lhe exames para avaliar o funcionamento do fígado, dos rins ou da sangue e pode indicar-lhe que interrompa o tratamento com Lamictal. Se desenvolveu o síndrome de Stevens-Johnson ou necrólise epidérmica tóxica, o seu médico indicará que nunca mais deve voltar a tomar lamotrigina.

Linfo-histiocitose hemofagocítica (LHH)(ver seção 2. O que precisa saber antes de começar a tomar Lamictal).

Efeitos adversos muito frequentes

Estes afetam mais de 1 de cada 10pessoas:

• dor de cabeça
• erupção cutânea.

Efeitos adversos frequentes

Estes afetam até 1 de cada 10pessoas:

• agressividade ou irritabilidade
• sensação de sono ou sonolência
• sensação de tontura
• espasmos ou tremores
• dificuldade para dormir (insônia)
• sentir-se agitado
• diarreia
• boca seca
• náuseas ou vômitos
• sensação de cansaço
• dor nas costas, nas articulações ou em outros lugares.

Efeitos adversos pouco frequentes

Podem afetar até 1 de cada 100pessoas:

• torpeza e perda de coordenação (ataxia)
• visão dupla ou visão borrada
• diminuição da massa capilar ou perda incomum do cabelo (alopecia)
• erupção cutânea ou insolação após a exposição ao sol ou à luz artificial (fotosensibilidade).

Efeitos adversos raros

Estes afetam até 1 de cada 1.000pessoas:

• reação cutânea que se caracteriza por manchas vermelhas concêntricas na pele, que podem parecer uma “diana”; ou seja, com um centro vermelho escuro rodeado de anéis vermelhos mais pálidos (eritema multiforme)
• reação na pele que pode ameaçar a vida (síndrome de Stevens-Johnson) (ver também a informação no início da seção 4)
• um conjunto de sintomas que incluem: febre, náuseas, vômitos, dor de cabeça, rigidez de pescoço e sensibilidade extrema à luz brilhante.

Isso pode ser causado por uma inflamação das membranas que cobrem o cérebro e a medula espinhal (meningite). Estes sintomas desaparecem normalmente quando se interrompe o tratamento. No entanto, se os sintomas continuam ou pioram, contacte o seu médico

• movimentos rápidos e incontroláveis dos olhos (nistagmo)
• coceira nos olhos, com secreção e leganaz em os párpados (conjuntivite).

Efeitos adversos muito raros

Estes afetam até 1 de cada 10.000pessoas:

• uma reação na pele que pode ameaçar a vida (necrólise epidérmica tóxica) (ver também a informação no início da seção 4)
• reação farmacológica com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS) (ver também a informação no início da seção 4)
• temperatura elevada (febre) (ver também a informação no início da seção 4)
• inchaço ao redor da face (edema) ou inflamação das glândulas do pescoço, virilhas ou axilas (linfadenopatia) (ver também a informação no início da seção 4)
• mudanças na função do fígado, que podem ser observadas nos análises de sangue, ou falha hepática (ver também a informação no início da seção 4)
• distúrbio grave da coagulação da sangue, que pode causar sangramento ou aparecimento inesperado de hematomas (coagulação intravascular disseminada) (ver também a informação no início da seção 4)
• linfo-histiocitose hemofagocítica (LHH) (ver seção 2. O que precisa saber antes de começar a tomar Lamictal)
• mudanças que podem ser observadas nos análises de sangue, incluindo número reduzido de glóbulos vermelhos (anemia), número reduzido de glóbulos brancos (leucopenia, neutropenia, agranulocitose), número reduzido de plaquetas (trombocitopenia), número reduzido de todos os tipos de células da sangue (pancitopenia) e uma alteração da medula óssea denominada anemia aplásica
• alucinações (ouvir ou ver coisas que não estão realmente)
• confusão
• sentir-se inseguro ou com instabilidade ao se mover
• movimentos corporais repetidos e/ou sons ou palavras incontroláveis (tics), espasmos musculares incontroláveis que afetam os olhos, cabeça e torso (coreoatetose), ou outros movimentos incomuns como sacudidas, espasmos ou rigidez
• em pessoas com epilepsia, crises mais frequentes
• em pessoas que sofrem da doença de Parkinson, piora dos sintomas
• reação semelhante ao lúpus (os sintomas podem incluir: dor nas costas ou articulações, os quais podem ir algumas vezes acompanhados de febre e/ou doença generalizada).

Outros efeitos adversos

Outros efeitos adversos foram relatados em um número reduzido de pessoas, mas a frequência exata é desconhecida:

• foram relatadas alterações ósseas que incluem osteopenia e osteoporose (diminuição do espessamento do osso) e fraturas. Consulte com o seu médico ou farmacêutico se tomou antiepilépticos durante um tempo prolongado, se tem um histórico de osteoporose ou se toma esteroides
• inflamação do rim (nefrite tubulointersticial) ou inflamação do rim e do olho (síndrome de nefrite tubulointersticial aguda e uveíte)
• pesadelos
• diminuição da imunidade, devido à redução nos níveis de anticorpos chamados imunoglobulinas na sangue que ajudam a proteger contra a infecção
• nódulos ou manchas vermelhas na pele (pseudolinfoma).

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode relatá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Lamictal

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no blister, estojo ou frasco. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Lamictal não precisa de condições especiais de conservação.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os invólucros e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos invólucros e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do invólucro e informação adicional

Composição de Lamictal 100 mg comprimidos masticáveis/dispersáveis

O princípio ativo é lamotrigina. Cada comprimido masticável/dispersável contém 100 mg de lamotrigina.

Os demais componentes são: carbonato de cálcio, hidroxipropilcelulose de baixo grau de substituição, silicato de alumínio e magnésio, carboximetilamido sódico (Tipo A) de batata, povidona K30, sacarina sódica, estearato de magnésio, saborizante de amora preta.

Aspecto do produto e conteúdo do invólucro de Lamictal comprimidos masticáveis/dispersáveis

Os comprimidos masticáveis/dispersáveis de Lamictal são de cor branca a esbranquiçada e podem estar ligeiramente manchados. Os comprimidos têm cheiro a amora preta.

Os comprimidos masticáveis/dispersáveis de Lamictal 100 mg são quadrados com as esquinas arredondadas. Os comprimidos estão marcados com “GSCL7” em uma face e “100” na outra. Cada invólucro contém blisters de 10, 14, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 196 ou 200 comprimidos.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de invólucros estejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização:

GlaxoSmithKline, S.A.

P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2

28760 Tres Cantos (Madrid)

Tel: +34 900 202 700

[email protected]

Responsável pela fabricação:

Delpharm Poznan Spólka Akcyjnaul. Grunwaldzka 18960-322 PoznanPolônia

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:

Data da última revisão deste prospecto:abril 2024.

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/