Prospecto: informação para o utilizador
Insuman Comb 50 100 UI/ml suspensão injetável em um cartucho
Insulina humana
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar o medicamento, porque contém informações importantes para si. As instruções de uso da caneta de insulina são fornecidas com a sua caneta de insulina. Consulte-as antes de utilizar o seu medicamento.
Conteúdo do prospecto:
Insuman Comb 50 contém insulina humana como princípio ativo que é obtida por um processo de biotecnologia, e é idêntica à insulina do organismo humano.
Insuman Comb 50 é uma preparação de insulina com uma ação de início rápido e duração moderadamente longa.
Insuman Comb 50 é utilizado para reduzir os níveis elevados de açúcar no sangue dos pacientes que sofrem de diabetes mellitus e necessitam de tratamento com insulina. Diabetes mellitus é uma doença na qual o seu organismo não produz insulina suficiente para controlar o nível de açúcar no sangue.
Não use Insuman Comb 50
Se é alérgico à insulina ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
Advertências e precauções
Insuman Comb 50 em cartuchos apenas está indicado para injeção sob a pele com uma caneta reutilizável (ver também seção 3). Consulte com o seu médico se necessitar injetar a insulina por outro método.
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a usar Insuman Comb 50. Siga estritamente as instruções sobre a posologia, controlo (testes de sangue e urina), dieta e atividade física (trabalho físico e exercício) que estabeleceu com o seu médico.
Consulte o seu médico se é alérgico a este medicamento ou às insulinas humanas.
Grupos especiais de pacientes
Se tem problemas de fígado ou rim ou se é idoso, consulte o seu médico, pois pode necessitar de uma dose mais baixa de insulina.
Mudanças na pele no local de injeção
Deve rotar o local de injeção para evitar mudanças na pele, como bolhas sob a pele. A insulina pode não funcionar muito bem se for injetada em uma zona abaulada (ver Como usar Insuman Comb 50). Entre em contato com o seu médico se atualmente está se injetando em uma zona abaulada, antes de começar a se injetar em uma zona diferente. O seu médico pode indicar que verifique os seus níveis de açúcar no sangue mais de perto, e que ajuste a insulina ou a dose das suas outras medicações antidiabéticas.
Viagens
Antes de viajar, consulte o seu médico. Talvez tenha que consultar sobre:
Doenças e lesões
O manejo da sua diabetes pode necessitar de cuidados especiais nas seguintes situações:
Na maioria dos casos, necessitará de um médico. Certifique-se de consultar imediatamente um médico.
Se sofre de diabetes tipo 1 (diabetes mellitus dependente de insulina), não deixe de administrar a sua insulina e de seguir a ingestão de carboidratos suficientes. Informe sempre as pessoas que se ocupam do seu cuidado ou tratamento de que necessita de insulina.
Alguns pacientes com diabetes mellitus tipo 2 de longa duração e doença cardíaca ou acidente vascular cerebral prévio que foram tratados com pioglitazona e insulina sofreram desenvolvimento de insuficiência cardíaca. Informe o seu médico o mais rápido possível se sofre sintomas de insuficiência cardíaca, como falta de ar incomum ou aumento rápido de peso ou inchaço localizado (edema).
Outros medicamentos e Insuman Comb 50
Alguns medicamentos produzem mudanças nos níveis de açúcar no sangue (um decréscimo, um aumento ou ambos, dependendo da situação). Em cada caso, pode ser necessário ajustar a dose de insulina para evitar níveis de açúcar no sangue tanto muito baixos como muito altos. É necessário ter cuidado quando começar a tomar outro medicamento e também quando deixar de tomá-lo.
Informa o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Pergunte ao seu médico antes de usar um medicamento, se este pode afetar o seu nível de açúcar no sangue e quais medidas deve adotar, se for o caso.
Entre os medicamentos que podem provocar um decréscimo do seu nível de açúcar no sangue (hipoglicemia) incluem-se:
Entre os medicamentos que podem provocar um aumento do seu nível de açúcar no sangue (hiperglicemia) incluem-se:
O seu nível de açúcar no sangue pode subir ou baixar se usar:
A pentamidina (utilizada para tratar algumas infecções causadas por parasitas) pode causar uma hipoglicemia, que algumas vezes pode ser seguida de uma hiperglicemia.
Os betabloqueantes, assim como outros medicamentos simpaticolíticos (como clonidina, guanetidina e reserpina) podem atenuar ou suprimir por completo os primeiros sintomas de aviso que poderiam ajudá-lo a reconhecer uma hipoglicemia.
Se não tem certeza se está usando alguma dessas medicações, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Insuman Comb 50 com álcool
Os seus níveis de açúcar no sangue podem subir ou baixar se consumir álcool.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, ou acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Informa o seu médico se está planejando engravidar ou se já o está. O seu regime de administração de insulina pode requerer mudanças durante a gravidez e após o parto. Um controlo especialmente cuidadoso da sua diabetes, e a prevenção da hipoglicemia, são importantes para a saúde do seu bebê. No entanto, não existe nenhuma experiência do uso de Insuman Comb 50 em mulheres grávidas.
Se está em período de amamentação, pode necessitar de um ajuste na dose de insulina e na sua dieta.
Condução e uso de máquinas
A sua capacidade de concentração ou de reação pode ser reduzida se:
Esteja atento a este possível problema, considerando todas as situações que podem ser causa de risco para si ou para outros (como conduzir um veículo ou utilizar máquinas). Deve pedir ao seu médico que o aconselhe sobre a capacidade para conduzir se:
Informação importante sobre alguns dos componentes de Insuman Comb 50
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio por dose; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Dose
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Com base no seu estilo de vida e nos resultados dos seus controles de açúcar (glicose) no sangue e no seu tratamento anterior com insulina, o seu médico:
Muitos fatores podem influir no seu nível de açúcar no sangue. Deve conhecer esses fatores, pois assim poderá reagir corretamente às mudanças do seu nível de açúcar no sangue e para evitar que suba ou baixe muito. Ver o recuadro que aparece no final deste prospecto para mais informações.
Frequência de administração
Insuman Comb 50 é injetado sob a pele 20 a 30 minutos antes da refeição.
Forma de administração
Insuman Comb 50 é um líquido (suspensão) para injeção sob a pele.
NÃO injete Insuman Comb 50 em uma veia (vaso sanguíneo).
O seu médico mostrará em que área da pele deve injetar Insuman Comb 50. Com cada injeção, deve mudar o local da punção dentro da área concreta de pele que está usando.
Não o use em bombas de insulina ou em outras bombas de infusão. Existem preparados especiais de insulina para usar nesses dispositivos.
Como manusear os cartuchos
Insuman Comb 50 em cartuchos apenas está indicado para injeção sob a pele com uma caneta reutilizável. Consulte com o seu médico se necessitar inyectar a insulina por outro método.
Para garantir que obtenha a dose exata, os cartuchos de Insuman Comb 50 devem ser utilizados apenas com as seguintes canetas:
A caneta deve ser utilizada tal como é recomendado na informação fornecida pelo fabricante do dispositivo. As instruções do fabricante para o uso da caneta devem ser seguidas cuidadosamente ao carregar o cartucho, inserir a agulha para injeção e administrar a injeção.
Mantenha o cartucho a temperatura ambiente durante 1 a 2 horas antes de inseri-lo na caneta.
Misture bem a insulina e verifique se está bem misturada antes de inseri-la na caneta. Depois, deve misturar novamente bem a insulina, imediatamente antes de cada injeção.
A melhor maneira de misturar é balancear suavemente o cartucho ou a caneta (com o cartucho dentro) de um lado para o outro, pelo menos 10 vezes. Para facilitar a mistura, o cartucho contém 3 bolitas metálicas.
Após a mistura, a suspensão deve ter um aspecto branco leitoso uniforme. Não deve usá-la se continuar transparente ou, por exemplo, existirem grumos, flocos, floculação ou agrupamentos semelhantes na suspensão ou nos lados ou no fundo do cartucho. Nesse caso, deve utilizar outro cartucho com uma suspensão uniforme após a mistura.
Seempre utilizará um cartucho novo se observar que o controlo do seu açúcar no sangue está piorando de forma inesperada. Isso ocorre porque a insulina pode ter perdido parte da sua eficácia. Se acredita que pode ter algum problema com a sua insulina, peça ao seu médico ou farmacêutico que a verifique.
Precauções especiais antes da injeção
Antes da injeção, elimine todas as bolhas de ar (ver instruções de uso da caneta). Certifique-se de que a insulina não se contamine com álcool ou outros desinfetantes, nem com outras substâncias.
Não misture a insulina com qualquer outro medicamento. Não reencha nem reutilize os cartuchos vazios. Não acrescente qualquer outra insulina ao cartucho.
Problemas com a caneta?
Consulte as instruções de uso do fabricante para a caneta
Se a sua caneta de insulina está danificada, ou não funciona corretamente (devido a problemas mecânicos) deve descartá-la e utilizar uma caneta de insulina nova.
Se usar mais Insuman Comb 50 do que devia
Se esqueceu de usar Insuman Comb 50
Se interromper o tratamento com Insuman Comb 50
Isso pode produzir hiperglicemia grave (níveis muito altos de açúcar no sangue) e cetoacidose (aumento do ácido no sangue porque o organismo degrada as gorduras em vez do açúcar). Não interrompa o seu tratamento com Insuman Comb 50 sem consultar um médico, ele dirá o que deve fazer.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Confusões de insulina
Deve verificar sempre a etiqueta de insulina antes de cada injeção para evitar confusões entre Insuman Comb 50 e outras insulinas.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Efeitos adversos mais graves
Efeitos adversos notificados com pouca frequência(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Efeitos adversos notificados com frequência não conhecida(a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Outros efeitos adversos
Efeitos adversos notificados com frequência(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
O tratamento com insulina pode provocar uma retenção temporária de água no organismo com inchaço das panturrilhas e dos tornozelos
Efeitos adversos notificados com pouca frequência
Outros efeitos adversos notificados com frequência não conhecida
Um cambio significativo (melhoria ou piora) do controle do seu nível de açúcar no sangue pode alterar sua visão de forma temporária. Se padece retinopatia proliferativa (uma doença dos olhos relacionada com a diabetes) os ataques hipoglicêmicos graves podem provocar uma perda temporária da visão.
Se injetar insulina com demasiada frequência no mesmo local, o tecido gordo pode encolher (lipoatrofia) ou fazer-se mais grosso (lipo-hipertrofia). Os bultos sob a pele também podem produzir-se pela acumulação de uma proteína denominada amiloide (amiloidose cutânea). A insulina pode não funcionar muito bem se for injetada em uma zona abultada. Mude o ponto de injeção para ajudar a evitar estas mudanças na pele.
Podem aparecer reações alérgicas moderadas no local de injeção (como vermelhidão, dor especialmente intensa ao injetar, coceira, urticária, inchaço ou inflamação). Estas reações também podem estender-se ao redor do local de injeção. A maior parte das reações leves às insulinas se resolve habitualmente em uns dias ou em poucas semanas.
O tratamento com insulina pode fazer com que o organismo produza anticorpos frente à insulina (substâncias que atuam contra a insulina). No entanto, isto requererá modificar sua dose de insulina apenas em raras ocasiões.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Anexo V.
Ao comunicar efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase e na etiqueta do cartucho após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Cartuchos não abertos
Conservar na geladeira (entre 2°C e 8°C). Não congelar. Não coloque Insuman Comb 50 perto do compartimento do congelador ou junto a um acumulador de frio. Conservar o cartucho no embalagem exterior para protegê-lo da luz.
Cartuchos em uso
Os cartuchos em uso (na caneta de insulina) ou transportados como reposto, podem ser conservados durante um máximo de 4 semanas no embalagem exterior a uma temperatura não superior a 25ºC e protegido do calor direto (por exemplo, ao lado de uma unidade de calor) ou da luz direta (luz solar direta ou ao lado de uma lâmpada). O cartucho em uso não deve ser conservado na geladeira. Não utilize após este período de tempo.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Insuman Comb 50
Aspecto do produto e tamanho do envase
Após a mistura, Insuman Comb 50 é um líquido leitoso e uniforme (suspensão injetável), sem grumos, partículas ou floculação visível.
Insuman Comb 50 é apresentado em cartuchos que contêm 3 ml de suspensão (300 UI). É apresentado em envases de 3, 4, 5, 6, 9 e 10 cartuchos de 3 ml. Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
D‑65926 Frankfurt am Main
Alemanha
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização.
Bélgica Sanofi Belgium Tel: +32 (0)2 710 54 00 | Luxemburgo Sanofi Belgium Tel: +32 (0)2 710 54 00 (Bélgica) |
Bulgária sanofi-aventis Bulgaria EOOD Tel: +359 (0)2 970 53 00 | Hungria SANOFI-AVENTIS Zrt. Tel: +36 1 505 0050 |
República Tcheca sanofi-aventis, s.r.o. Tel: +420 233 086 111 | Malta Sanofi S.r.l. Tel: +39 02 39394275 |
Dinamarca Sanofi A/S Tel: +45 45 16 70 00 | Países Baixos Genzyme Europe B.V. Tel: +31 20 245 4000 |
Alemanha Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Tel: 0800 52 52 010 Tel. Do exterior: +49 69 305 21 131 | Noruega sanofi-aventis Norge AS Tel: +47 67 10 71 00 |
Estônia sanofi-aventis Estonia OÜ Tel: +372 627 34 88 | Áustria sanofi-aventis GmbH Tel: +43 1 80 185 – 0 |
Grécia sanofi-aventis AEBE Tel: +30 210 900 16 00 | Polônia sanofi-aventis Sp. z o.o. Tel: +48 22 280 00 00 |
Espanha sanofi-aventis, S.A. Tel: +34 93 485 94 00 | Portugal Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda Tel: +351 21 35 89 400 |
França sanofi-aventis France Tel: 0 800 222 555 Chamada do exterior: +33 1 57 63 23 23 Croácia sanofi-aventis Croatia d.o.o. Tel: +385 1 600 34 00 | Romênia Sanofi Romania SRL Tel: +40 (0) 21 317 31 36 |
Irlanda sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI Tel: +353 (0) 1 403 56 00 | Eslovênia sanofi-aventis d.o.o. Tel: +386 1 560 48 00 |
Islândia Vistor hf. Tel: +354 535 7000 | Eslováquia sanofi-aventis Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 33 100 100 |
Itália Sanofi S.r.l. Tel: 800 13 12 12 (perguntas de tipo técnico) 800 536389 (outras perguntas) | Finlândia Sanofi Oy Tel: +358 (0) 201 200 300 |
Chipre sanofi-aventis Cyprus Ltd. Tel: +357 22 871600 | Suécia Sanofi AB Tel: +46 (0)8 634 50 00 |
Letônia sanofi-aventis Latvia SIA Tel: +371 67 33 24 51 | Reino Unido Sanofi Tel: +44 (0) 845 372 7101 |
Lituânia UAB “SANOFI-AVENTIS LIETUVA” Tel: +370 5 2755224 |
Data da última revisão deste prospecto:
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/
HIPERGLICEMIA E HIPOGLICEMIA
Leve consigo alguma informação que indique que é diabético
HIPERGLICEMIA (níveis altos de açúcar no sangue)
Se tiver o nível de açúcar no sangue muito alto (hiperglicemia),pode ser que não tenha se injetado suficiente insulina.
Por que lhe ocorre a hiperglicemia?
Alguns exemplos são:
Sintomas de aviso da hiperglicemia
A sede, um aumento da necessidade de urinar, o cansaço, a pele seca, o rubor da face, a perda do apetite, a tensão arterial baixa, o batimento rápido do coração e a presença de glicose e corpos cetônicos na urina. A dor de estômago, a respiração profunda e rápida, a sonolência ou até a perda do conhecimento podem ser sinais de uma afeção grave (cetoacidose) devida à falta de insulina.
O que deve fazer se sofrer uma hiperglicemia?
Deve analisar seu nível de açúcar no sangue e seu nível de acetona na urina assim que ocorrer qualquer um desses sintomas acima descritos.A hiperglicemia ou a cetoacidose grave deve ser tratada sempre por um médico, normalmente em um hospital.
HIPOGLICEMIA (níveis baixos de açúcar no sangue)
Se seu nível de açúcar no sangue diminuir excessivamente, pode perder o conhecimento. A hipoglicemia grave pode produzir um ataque cardíaco ou dano cerebral e pode colocar sua vida em perigo. Normalmente deve ser capaz de reconhecer quando seu nível de açúcar no sangue está diminuindo demais para poder tomar as medidas adequadas.
Por que lhe ocorre a hipoglicemia?
Alguns exemplos são:
Também é mais provável que ocorra hipoglicemia se:
Sintomas de aviso da hipoglicemia
Exemplos de sintomas que lhe indicam que seu nível de açúcar no sangue está baixando muito ou muito rapidamente: suor, pele úmida e pegajosa, ansiedade, batimento rápido do coração, tensão arterial alta, palpitações e batimento irregular do coração. Esses sintomas ocorrem frequentemente antes que apareçam os sintomas de baixo nível de açúcar no cérebro.
Exemplos de sintomas que lhe indicam que existe um nível baixo de açúcar no cérebro: dores de cabeça, fome intensa, náuseas, vômitos, cansaço, sonolência, distúrbios do sono, inquietude, comportamento agressivo, falhas de concentração, reações alteradas, depressão, confusão, distúrbios da fala (às vezes, perda total da fala), distúrbios visuais, tremores, paralisia, sensações de formigamento (parestesias), sensações de entorpecimento e formigamento na zona da boca, tonturas, perda do autocontrole, sensação de desamparo, convulsões, perda do conhecimento.
Os primeiros sintomas de alerta da hipoglicemia ("sintomas de aviso") podem mudar, atenuar ou faltar por completo se
Nesse caso, pode sofrer uma hipoglicemia grave (e até perder o conhecimento) antes de se dar conta do problema. Esteja sempre familiarizado com seus sintomas de aviso. Se necessário, a realização com mais frequência de um análise do açúcar no sangue pode ajudar a identificar episódios hipoglicêmicos leves, que de outra forma poderiam passar despercebidos. Se não tiver certeza de poder reconhecer seus sintomas de aviso, evite situações (como dirigir um carro) que possam colocá-lo em perigo ou a outras pessoas como consequência da hipoglicemia.
O que deve fazer se sofrer uma hipoglicemia?
Indique o seguinte a seus familiares, amigos ou pessoas próximas:
Se não for capaz de engolir ou se perder o conhecimento, precisará de uma injeção de glicose ou de glucagon (um medicamento que aumenta o nível de açúcar no sangue). Essas injeções são justificadas mesmo que não tenha certeza de que padece hipoglicemia.
É recomendável analisar seu nível de açúcar no sangue imediatamente após a ingestão de glicose para confirmar que padece realmente hipoglicemia.