
Pergunte a um médico sobre a prescrição de IMPROZOL 20 mg CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
Prospecto: informação para o utilizador
Improzol 20 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG
Omeprazol
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar o medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Conteúdo do prospecto:
Este medicamento contém o princípio ativo omeprazol. Pertence a um grupo de medicamentos denominados “inibidores da bomba de protões”. Estes medicamentos actuem reduzindo a quantidade de ácido produzida pelo estômago.
Este medicamento está indicado em adultos para o tratamento de curto prazo dos sintomas de refluxo (por exemplo, ardor, regurgitação ácida).
O refluxo é a subida de ácido do estômago para o esófago, que pode inflamar-se e doer. Isso pode provocar sintomas como uma sensação dolorosa de queimadura no peito que sobe até à garganta (ardor) e um sabor azedo na boca (regurgitação ácida).
Pode ser que tenha que tomar as cápsulas durante 2-3 dias consecutivos para obter uma melhoria dos sintomas.
Deve consultar um médico se piorar ou não melhorar após 14 dias.
Não tome Improzol:
Não tomeeste medicamento se se encontra entre algum dos casos anteriores. Se não tiver certeza, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomaromeprazol.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não tome este medicamento durante mais de 14 dias sem consultar um médico. Se não experimentar alívio, ou sentir que os seus sintomas pioram, consulte um médico.
Este medicamento pode ocultar os sintomas de outras doenças. Por isso, consulte um médico imediatamente se experimentar qualquer uma das seguintes doenças antes de começar a tomar este medicamento ou durante o tratamento:
Se sofrer uma erupção cutânea, especialmente em zonas da pele expostas ao sol, consulte um médico o mais rápido possível, pois pode ser necessário interromper o tratamento com este medicamento. Lembre-se de mencionar qualquer outro sintoma que possa notar, como dor nas articulações.
Ao tomar omeprazol, pode produzir-se inflamação no rim. Os sinais e sintomas podem incluir diminuição do volume de urina ou sangue na urina e/ou reações de hipersensibilidade como febre, erupção cutânea e rigidez articular. Deve informar desses sinais ao médico que o trate.
Os doentes não devem tomar omeprazol como medicação preventiva.
Crianças e adolescentes
As crianças e adolescentes menores de 18 anos não devem tomar este medicamento.
Toma de Improzol com outros medicamentos
Comunique ao seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou tiver que tomar qualquer outro medicamento. Isso inclui os medicamentos adquiridos sem receita. Isso deve-se a que o omeprazol pode afectar o mecanismo de acção de alguns medicamentos e alguns medicamentos podem afectar este medicamento.
Não tome omeprazol se está a tomar um medicamento que contenha nelfinavir(usado para tratar a infeção por VIH).
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está a tomar algum dos seguintes medicamentos:
Toma de Improzol com os alimentos e bebidas
Ver secção 3.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte um médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento. O seu médico decidirá se pode tomar omeprazol durante esse tempo.
O omeprazol passa para o leite materno, mas não é provável que influencie na criança quando se usam doses terapêuticas. O seu médico decidirá se pode tomar omeprazol se está em período de lactação.
Condução e uso de máquinas
Não é provável que este medicamento afecte a sua capacidade para conduzir ou utilizar ferramentas ou máquinas.
Podem aparecer efeitos adversos como tontura e alterações visuais (ver secção 4). Se ocorrerem, não deve conduzir ou utilizar máquinas.
Improzol contém lactosa, sacarose e sódio
Este medicamento contém lactosa e sacarose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por cápsula; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é de uma cápsula de 20 mg uma vez ao dia durante 14 dias. Entre em contacto com o seu médico se os sintomas não desaparecerem após este tempo.
Pode ser que tenha que tomar as cápsulas durante 2-3 dias consecutivos para obter uma melhoria dos sintomas.
Como tomar este medicamento
O que deve fazer se tem problemas para engolir as cápsulas
Uso em crianças e adolescentes
As crianças e adolescentes menores de 18 anos não devem tomar este medicamento.
Se tomar mais Improzol do que deve
Se tomou mais omeprazol do que o recomendado, consulte imediatamente um médico ou farmacêutico. Também pode ligar para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade tomada.
Se esquecer de tomar Improzol
Se esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. No entanto, se faltar pouco tempo para a toma seguinte, salte a dose esquecida. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Se apreciar algum dos seguintes efeitos adversos raros mas graves, deixe de tomar Improzol e consulte um médico imediatamente:
Pode tratar-se de “síndroma de Stevens-Johnson” ou “necrólise epidérmica tóxica”.
Outros efeitos adversos são:
Efeitos adversos frequentes(pode afectar até 1 de cada 10 pessoas)
Efeitos adversos pouco frequentes(pode afectar até 1 de cada 100 pessoas)
Efeitos adversos raros(pode afectar até 1 de cada 1.000 pessoas)
Efeitos adversos muito raros(pode afectar até 1 de cada 10.000 pessoas)
Pode acompanhar-se de febre alta e dores nas articulações (eritema multiforme, síndroma de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica).
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Em casos muito raros, o omeprazol pode afectar os glóbulos brancos do sangue e provocar uma imunodeficiência. Se padece uma infeção com sintomas como febre com um estado geral muito deteriorado ou febre com sintomas de infeção local, como dor de garganta, garganta ou boca ou dificuldades em urinar, deve consultar um médico o mais rápido possível para realizar um exame de sangue e poder descartar uma carência de glóbulos brancos (agranulocitose). É importante que nesse momento forneça informações sobre o medicamento que está a tomar.
Não se preocupe com esta lista de possíveis efeitos adversos. Pode ser que não apresente nenhum deles. Se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se aprecia qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte um médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Conservar por debaixo de 30ºC.
Conservar este blister no embalagem original para protegê-lo da humidade.
Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Improzol
A cápsula de gelatina é composta por: gelatina, indigotina (E-132) e amarelo de quinoleína (E-104).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Improzol 20 mg cápsulas são formadas por um corpo verde e tampa verde.
Tamanhos dos envases:
Envases contendo 7 ou 14 cápsulas.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercializaçãoe responsável pela fabricação
Indústria Química e Farmacêutica VIR, S.A.
Rua Laguna 66-68-70, Polígono Industrial Urtinsa II
28923 Alcorcón (Madrid)
Espanha
Data da última revisão deste prospecto:Março 2023
A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de IMPROZOL 20 mg CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES – sujeita a avaliação médica e regras locais.