


Pergunte a um médico sobre a prescrição de IDOKA 25 mg COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS
Prospecto: informação para o doente
Idoka 25 mg comprimidos masticáveis EFG
Sildenafilo
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Idoka contém o princípio ativo sildenafilo, que pertence a um grupo de medicamentos denominados inibidores da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5). Actua dilatando os vasos sanguíneos do pênis, permitindo a afluição de sangue quando se está sexualmente estimulado. Idoka só o ajudará a conseguir uma ereção se se encontrar sexualmente estimulado.
Idoka está indicado no tratamento da disfunção eréctil em homens adultos, por vezes denominada impotência. Isto acontece quando um varão não consegue obter ou manter uma ereção firme, adequada para uma atividade sexual satisfatória.
Não tome Idoka
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar sildenafilo:
Não se aconselha utilizar sildenafilo simultaneamente com qualquer outro tratamento oral ou local para a disfunção eréctil.
Não deve tomar sildenafilo com tratamentos para a hipertensão arterial pulmonar (HAP) que contenham sildenafilo ou qualquer outro inibidor da PDE5.
Não deve tomar sildenafilo se não tem disfunção eréctil. O uso de Idoka não está indicado em mulheres.
Considerações especiais em doentes com problemas renais ou hepáticos
Deve comunicar ao seu médico se tem problemas renais ou hepáticos. O seu médico pode decidir reduzir-lhe a dose.
Crianças e adolescentes
O uso de sildenafilo não está indicado em pessoas menores de 18 anos.
Outros medicamentos e Idoka
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento:
Os comprimidos de sildenafilo podem interferir com alguns medicamentos, especialmente os utilizados para tratar a dor de peito. Em caso de uma urgência médica, deve informar o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro que está a tomar sildenafilo e quando o tomou. Não deve tomar sildenafilo com outros medicamentos, a menos que o seu médico o aconselhe.
Não deve tomar sildenafilo se está a tomar medicamentos denominados nitratos, porque a combinação destes medicamentos pode dar lugar a um descenso perigoso da sua pressão sanguínea. Sempre informe o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se está a tomar qualquer um destes medicamentos, que são frequentemente utilizados para aliviar a dor da angina de peito (ou “dor de peito”).
Não deve tomar sildenafilo se está a tomar medicamentos denominados doadores de óxido nítrico, tais como nitrito de amilo (“poppers”), porque a combinação destes medicamentos também pode dar lugar a um descenso perigoso da sua pressão sanguínea.
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está a tomar riociguat.
Se está a tomar medicamentos conhecidos como inibidores da protease, como os utilizados no tratamento do VIH, o seu médico pode recomendar-lhe que comece o tratamento com a dose mais baixa (25 mg) de sildenafilo.
Não deve tomar sildenafilo se está a tomar o inibidor da protease ritonavir(para o tratamento do VIH).
Alguns doentes que estão a receber um alfabloqueante, medicamento utilizado para o tratamento da pressão arterial alta ou da hipertrofia prostática, podem experimentar mareios ou sensação de tontura que podem ser causados por uma diminuição da tensão arterial ao sentar-se ou levantar-se rapidamente. Alguns doentes experimentaram estes sintomas ao tomar sildenafilo com alfabloqueantes. Isto é mais provável que aconteça nas 4 horas seguintes à tomada de sildenafilo.
Com o fim de diminuir a probabilidade de que ocorram estes sintomas, deve estar a receber a sua dose diária do alfabloqueante de forma regular antes de começar com sildenafilo. O seu médico pode indicar-lhe que comece o tratamento com a dose inferior (25 mg) de sildenafilo.
Uso de Idoka com alimentos, bebidas e álcool
Sildenafilo pode ser tomado com ou sem alimentos. No entanto, pode notar que sildenafilo tarda um pouco mais em fazer efeito se for ingerido com uma refeição copiosa.
A ingestão de álcool pode dificultar, temporariamente, a capacidade para obter uma ereção. Por isso, para conseguir o máximo benefício do medicamento, aconselha-se não ingerir grandes quantidades de álcool antes de tomar sildenafilo.
Gravidez, lactação e fertilidade
O uso de sildenafilo não está indicado em mulheres.
Condução e uso de máquinas
Sildenafilo pode produzir mareios e afetar a visão. Deve saber como reage ao sildenafilo antes de conduzir veículos ou utilizar maquinaria.
Idoka contém aspartamo, lactose e sódio
Este medicamento contém 2,15 mg de aspartamo em cada comprimido.
O aspartamo contém uma fonte de fenilalanina que pode ser prejudicial em caso de padecer fenilcetonúria (FCN), uma doença genética rara na qual a fenilalanina se acumula devido a que o organismo não é capaz de eliminá-la corretamente.
Este medicamento contém lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por cápsula; isto é, é essencialmente “exento de sódio”.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico. A dose recomendada de início é 50 mg.
Não deve tomar Idoka mais de uma vez ao dia.
Deve tomar Idoka aproximadamente uma hora antes de que planeie ter relações sexuais. O comprimido deve ser mastigado completamente antes de ser engolido.
Se nota que a acção de Idoka é demasiado forte ou débil, comunique-o ao seu médico ou farmacêutico.
Idoka só o ajudará a conseguir uma ereção se se encontrar sexualmente estimulado. O tempo que precisa Idoka para fazer efeito varia de uma pessoa para outra, geralmente oscila entre meia e uma hora. O efeito de Idoka pode ser retardado se for tomado com uma refeição copiosa.
No caso de que Idoka não o ajude a conseguir uma ereção ou se a ereção não se mantém o tempo suficiente para completar o acto sexual, consulte o seu médico.
Se tomar mais Idoka do que deve
Pode experimentar um aumento nos efeitos adversos e na sua gravidade. Doses superiores a 100 mg não aumentam a eficácia.
Não deve tomar mais comprimidos do que os recomendados pelo médico.
Contacte o seu médico se tomou mais comprimidos do que os aconselhados.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida. Recomenda-se levar o envase e o prospecto do medicamento ao profissional de saúde.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram. Os efeitos adversos notificados associados ao uso de sildenafilo são por lo geral de intensidade leve a moderada e de curta duração.
Se experimenta qualquerdos siguintes efeitos adversos graves,deixe de tomar sildenafilo e busque atenção médica inmediatamente:
? Reacção alérgica - isto ocorre com pouca frequência(pode afectar até 1 de cada 100 pessoas).
Os sintomas incluem silvo repentino ao respirar, dificuldade para respirar ou mareio, inchaço dos párpados, cara, lábios ou garganta.
? Dores no peito – isto ocorre com poucafrequência.
Se aparecem durante ou após manter relações sexuais:
? Ereções prolongadas e por vezes dolorosas –isto ocorre raramente(pode afectar até 1 de cada 1.000 pessoas).
Se tem uma ereção que dura mais de 4 horas, deve contactar o seu médico imediatamente.
? Diminuição repentina ou perda de visão -isto ocorre raramente.
? Reacções graves da pele - isto ocorre raramente.
Os sintomas podem incluir descamação grave e inchaço da pele, vesiculação bucal, dos genitais e ao redor dos olhos, além de febre.
? Convulsões ou ataques - isto ocorre raramente.
Outros efeitos adversos:
Muito freqüentes(podem afectar mais de 1 de cada 10 pessoas): dor de cabeça.
Freqüentes(podem afectar até 1 de cada 10 pessoas): náuseas, rubor facial, calor (entre os sintomas se inclui a sensação de calor repentina na parte superior do corpo), dispepsia, percepção anormal da cor, visão turva, deterioração visual, congestão nasal e mareios.
Pouca freqüentes(podem afectar até 1 de cada 100 pessoas): vómitos, erupções cutâneas, irritação ocular, derrame ocular/olhos vermelhos, dor ocular, visão de luzes piscantes, clareza visual, sensibilidade à luz, olhos lacrimejantes, palpitações, batimento cardíaco rápido, pressão arterial alta, pressão arterial baixa, dor muscular, sensação de sonolência, sensação ao tacto reduzida, vertigem, zumbido nos ouvidos, boca seca, bloqueio ou congestão dos seios nasais, inflamação da mucosa do nariz (entre os sintomas se inclui moqueo, espirros e congestão nasal), dor na zona superior do abdômen, doença por refluxo gastroesofágico (entre os sintomas se encontra o ardor de estômago), sangue presente na urina, dor em braços ou pernas, sangramento do nariz, sensação de calor e sensação de cansaço.
Raros(podem afectar até 1 de cada 1.000 pessoas): desmaio, acidente cerebrovascular, ataque cardíaco, batimento cardíaco irregular, diminuição transitória do fluxo sanguíneo para algumas partes do cérebro, sensação de opressão na garganta, adormecimento da boca, sangramento na parte posterior do olho, visão dupla, diminuição da acuidade visual, sensação anormal no olho, inchaço ocular ou do párpado, pequenas partículas ou manchas na visão, visão de halos ao redor das luzes, dilatação da pupila do olho, mudança de cor da parte branca do olho, sangramento do pênis, presença de sangue no sêmen, nariz seco, inchaço do interior do nariz, sensação de irritabilidade e diminuição ou perda repentina da audição.
Durante a experiência pós-comercialização, foram comunicados raramente casos de angina instável (doença cardíaca) e morte súbita. Cabe destacar que a maioria dos homens que experimentaram estes efeitos adversos, embora não todos eles, tinha problemas cardíacos antes de tomar este medicamento. Não é possível determinar se estes efeitos adversos estiveram relacionados directamente com sildenafilo.
Comunicação de efeitos adversos:
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Conserva no embalagem original para protegê-lo da luz.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após “CAD”. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados pelos esgotos nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Idoka
? O princípio ativo de Idoka 25 mg é sildenafilo. Cada comprimido contém 25 mg de sildenafilo (como citrato).
? Os outros componentes são polacrilina potássica, sílica coloidal anidra, lactose monohidrato, povidona K-30, aspartamo (E-951), croscarmelosa de sódio, aroma de menta (composto de: maltodextrina (de milho), amido modificado E1451 (milho ceroso) e óleo de menta (Mentha arvensis)), estearato de magnésio ou hidróxido de potássio ou ácido hidroclorídrico (para ajuste do pH).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Idoka 25 mg são comprimidos masticáveis, de cor branca, triangulares, biconvexos, gravados com ‘25’ em uma face.
Os comprimidos masticáveis de 25 mg estão disponíveis em envases blister de 4 ou 8 comprimidos.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
STADA Genéricos, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern
(Barcelona)
Responsável pela fabricação
Genepharm S.A.
18 km Marathon Avenue,
Pallini Attikis 15351
Grécia
ou
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial, Park, Paola
PLA 3000
Malta
Data da última revisão deste prospecto:Maio 2022
A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de IDOKA 25 mg COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS – sujeita a avaliação médica e regras locais.