ICATIBANTO STADA 30 mg Solução injetável em seringa pré-carregada

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Icatibanto Stada 30 mg solução injetável em seringa pré-carregada EFG

Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que o reler.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi-lhe prescrito apenas para si e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate

de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Icatibanto Stada e para que é utilizado
2. O que necessita saber antes de começar a usar Icatibanto Stada
3. Como usar Icatibanto Stada
4. Possíveis efeitos adversos
5. Conservação de Icatibanto Stada
6. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Icatibanto Stada e para que é utilizado

Icatibanto Stada contém o princípio ativo icatibanto.

Este medicamento é utilizado para o tratamento dos sintomas do angioedema hereditário (AEH) em adultos, adolescentes e crianças maiores de 2 anos.

No AEH, aumentam as concentrações de uma substância presente no sangue chamada bradicinina, o que produz sintomas como inchação, dor, náuseas e diarreia.

Icatibanto bloqueia a atividade da bradicinina e, por conseguinte, freia a progressão dos sintomas de uma crise de AEH.

2. O que necessita saber antes de começar a usar Icatibanto Stada

Não use Icatibanto Stada

• se é alérgico a icatibanto ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).

Advertências e precauções

Consulte o seu médico antes de começar a usar icatibanto:

• Se sofre de angina de peito (diminuição do fluxo de sangue que chega ao coração).
• Se sofreu recentemente um acidente vascular cerebral.

Os efeitos adversos relacionados com icatibanto são semelhantes aos sintomas da sua própria doença. Consulte imediatamente com o seu médico se nota que os sintomas da crise se agravam após a administração de icatibanto.

Além disso:

• Si ou o seu cuidador devem aprender a técnica de administração de injeções subcutâneas (sob a pele) antes de se autoadministrar ou de que o seu cuidador lhe administre este medicamento.
• Imediatamente após se autoadministrar icatibanto ou após o seu cuidador lhe administrar enquanto experimenta uma crise laríngea (obstrução da via aérea superior), deve procurar atendimento médico em uma instituição médica.
• Se os seus sintomas não se resolvem após uma injeção de icatibanto autoadministrada ou administrada pelo seu cuidador, deve consultar o médico sobre a administração de injeções adicionais deste medicamento. Em pacientes adultos, podem ser administradas até 2 injeções adicionais no prazo de 24 horas.

Crianças e adolescentes

Não se recomenda este medicamento em crianças menores de 2 anos ou que pesem menos de 12 kg porque não foi estudado nestes pacientes.

Outros medicamentos e Icatibanto Stada

Informa ao seu médico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.

Não são conhecidas interações de icatibanto com outros medicamentos. Se está a tomar algum medicamento que seja um inibidor da enzima de conversão da angiotensina (IECA) (por exemplo: captopril, enalapril, ramipril, quinapril, lisinopril) para reduzir a pressão arterial ou por qualquer outro motivo, informe o seu médico antes de utilizar este medicamento.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de começar a usar icatibanto.

Se se encontra em período de amamentação, não deve amamentar o seu filho durante as 12 horas seguintes à última administração de icatibanto.

Condução e uso de máquinas

Não conduza nem maneje máquinas se se sentir cansado ou mareado como consequência da crise de AEH ou após utilizar icatibanto.

Icatibanto Stada contém sódio

Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por dose; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.

3. Como usar Icatibanto Stada

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico.

Se nunca lhe foi administrado icatibanto previamente, a primeira dose sempre deve ser injetada por pessoal médico ou de enfermagem. O médico dar-lhe-á alta quando considerar seguro que se vá para casa.

Após analisar com o seu médico ou enfermeiro, e após aprender a técnica para injeções subcutâneas (sob a pele), si mesmo ou a pessoa que o atende podem administrar-lhe este medicamento se tiver uma crise de AEH.

É importante injetar icatibanto por via subcutânea (sob a pele) assim que advertir uma crise de angioedema. O pessoal sanitário ensinar-lhe-á a si e à pessoa que o atende a forma de injetar este medicamento de forma segura, seguindo as instruções do prospecto.

Quando e com que frequência deve usar Icatibanto Stada?

O seu médico determinou a dose exata deste medicamento e dir-lhe-á com que frequência deve utilizá-lo.

Adultos

• A dose recomendada de icatibanto é de uma injeção (3 ml, 30 mg) administrada por via subcutânea (debaixo da pele) assim que si advertir a crise de angioedema (por exemplo, com aumento da inchação cutânea, sobretudo na face e no pescoço, ou aumento da dor abdominal).

• Se não notar uma melhoria dos sintomas, após seis horas, pergunte ao seu médico sobre a administração de injeções adicionais de icatibanto. Em adultos, podem ser administradas até 2 injeções adicionais no prazo de 24 horas.

• Não deve receber mais de 3 injeções num período de 24 horas e se necessitar de mais de 8 injeções num mês, pergunte ao seu médico.

Crianças e adolescentes de 2 a 17 anos

• A dose recomendada de icatibanto é uma injeção de 1 ml até um máximo de 3 ml em função do peso corporal por via subcutânea (sob a pele) assim que apresente sintomas de uma crise de angioedema (por exemplo, um aumento da inchação cutânea, sobretudo na face e no pescoço, ou aumento da dor abdominal).

• Consulte a secção das instruções de uso para ver a dose que deve injetar.

• Se não tiver certeza sobre a dose que deve injetar, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

• Se os seus sintomas pioram ou não melhoram, pergunte ao seu médico imediatamente.

Forma de administração

Icatibanto é administrado mediante injeção subcutânea (debaixo da pele). Utilize cada seringa apenas uma vez.

Este medicamento é injetado com uma agulha curta no tecido gordo situado debaixo da pele do abdômen (barriga).

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

As seguintes instruções passo a passo estão previstas para:

• autoadministração (adultos)
• administração por parte de um cuidador ou um profissional de saúde para adultos, adolescentes ou crianças maiores de 2 anos (que pesem 12 kg como mínimo).

As instruções incluem os seguintes passos principais:

1. Informação geral

2a) Preparação da seringa para crianças e adolescentes (2-17 anos) que pesem 65 kg ou menos

2b) Preparação da seringa e da agulha para a injeção (todos os pacientes)

1. Preparação do local da injeção
2. Injeção da solução
3. Eliminação dos materiais da injeção

Instruções passo a passo para a injeção

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. Quase todos os pacientes que recebem icatibanto notam uma reação no local da injeção (como irritação cutânea, inflamação, dor, prurido, erupção cutânea e ardor). Estes efeitos são geralmente leves e melhoram sem necessidade de qualquer tratamento adicional.

Informa ao seu médico imediatamente se observa que os sintomas da crise se agravam após a administração de icatibanto.

Muito frequentes(podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):

Reações adicionais no local da injeção (sensação de pressão, hematoma, diminuição da sensibilidade e/ou entorpecimento, aumento da erupção cutânea com prurido e calor).

Frequentes(podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):

Náuseas

Dor de cabeça

Tontura

Febre

Prurido

Erupção

Erupção cutânea

Provas de função hepática anormais

Frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

Urticárias (urticária)

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Icatibanto Stada

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta e no envase após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Não conserve a uma temperatura superior a 25ºC. Não congele.

Não utilize este medicamento se observar que o envase da seringa ou da agulha está danificado ou se observar sinais visíveis de deterioração; por exemplo, se a solução está turva, se contém partículas flutuantes ou se mudou a cor da solução.

Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem para o lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Icatibanto Stada

• O princípio ativo é icatibanto. Cada seringa precarregada contém 30 miligramas de icatibanto (como acetato de icatibanto). Cada ml de solução contém 10 mg de icatibanto.
• Os outros componentes são: cloreto de sódio, ácido acético glacial, hidróxido de sódio (para ajustar o pH) e água para preparações injetáveis.

Aspecto de Icatibanto Stada e conteúdo do envase

Icatibanto apresenta-se como solução injetável transparente e incolora em uma seringa de vidro precarregada de 3 ml. O envase contém uma agulha hipodérmica.

Icatibanto está disponível em envase unitário de uma seringa precarregada com uma agulha ou em envase múltiplo de três seringas precarregadas com três agulhas.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.

Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Título da autorização de comercialização

Laboratório Stada, S.L.

C/Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

Espanha

[email protected]

Responsável pela fabricação

Pharmadox Healthcare Ltd.,

KW20A Kordin Industrial Park,

Paola PLA 3000

Malta

ou

STADA Arzneimittel GmbH

Muthgasse 36/2 1190 Wien,

Áustria

ou

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2 – 18

61118 Bad Vilbel

Alemanha

ou

Eurofins PROXY Laboratories (PRX)

Archimedesweg 25 2333 CM Leiden

Países Baixos

Data da última revisão deste prospecto:Setembro 2021

A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/