


Pergunte a um médico sobre a prescrição de IBUDOL PEDIÁTRICO 200 mg SUSPENSÃO ORAL
Prospecto: informação para o utilizador
Ibudol Pediátrico 200 mg suspensão oral
ibuprofeno
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Conteúdo do prospecto
ibuprofeno, princípio ativo deste medicamento, actua reduzindo a dor e a febre.
Está indicado em crianças a partir de 7 anos para o alívio sintomático de dores ocasionais leves ou moderadas, bem como de estados febris.
Não tome Ibudol Pediátrico:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar este medicamento.
Com o ibuprofeno foram notificados sinais de reacção alérgica a este medicamento, como problemas respiratórios, inchação da face e da região do pescoço (angioedema), e dor torácica. Deixe de utilizar imediatamente Ibudol Pediátrico e entre em contacto imediatamente com o seu médico ou com o serviço de urgências médicas se observar algum destes sinais.
Informar ao seu médico:
Este risco é maior quando se utilizam doses altas e tratamentos prolongados, em pacientes com antecedentes de úlcera péptica e nos pacientes de idade avançada. Nestes casos o seu médico considerará a possibilidade de associar um medicamento protector do estômago.
É importante que utilize a dose mais pequena que alivie/controle a dor e não deve tomar este medicamento mais tempo do que o necessário para controlar os seus sintomas.
Reacções cutâneas
Tenha especial cuidado com Ibudol Pediátrico:
Foram notificadas reacções cutâneas graves, como dermatite exfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, reacção a fármacos com eosinofilia e sintomas sistémicos (síndrome DRESS), pustulose exantemática generalizada aguda (PEGA), em associação com o tratamento com ibuprofeno. Interrompa o tratamento com Ibudol Pediátrico e procure atenção médica imediatamente se notar algum dos sintomas relacionados com estas reacções cutâneas graves descritas na secção 4.
Precauções Cardiovasculares
Os medicamentos anti-inflamatórios/analgésicos como ibuprofeno podem estar associados a um pequeno aumento do risco de sofrer um ataque cardíaco ou um acidente vascular cerebral, em especial quando se utiliza em doses altas. Não supere a dose recomendada nem a duração do tratamento.
Deve comentar o seu tratamento com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar ibuprofeno se:
Assim como, este tipo de medicamentos pode produzir retenção de líquidos, especialmente em pacientes com insuficiência cardíaca e/ou tensão arterial elevada (hipertensão).
Infecções
Ibudol Pediátrico pode ocultar os sinais de uma infecção, como febre e dor. Por conseguinte, é possível que este medicamento retarde o tratamento adequado da infecção, o que pode aumentar o risco de complicações. Isto foi observado na pneumonia provocada por bactérias e nas infecções bacterianas da pele relacionadas com a varicela. Se tomar este medicamento enquanto tem uma infecção e os sintomas da infecção persistem ou pioram, consulte um médico sem demora.
Crianças e adolescentes
Existe um risco de dano renal em crianças e adolescentes desidratados.
Uso de Ibudol Pediátrico com outros medicamentos
Informar ao seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, ou utilizou recentemente qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita.
Ibudol Pediátrico pode afectar ou ser afectado por outros medicamentos. Por exemplo:
Outros medicamentos também podem afectar ou ser afectados pelo tratamento com Ibudol Pediátrico. Por isso, deve consultar sempre o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Ibudol Pediátrico com outros medicamentos.
Interferências com provas analíticas
A tomada de ibuprofeno pode alterar as seguintes provas de laboratório:
Se lhe vão realizar alguma prova diagnóstica (incluídos análises de sangue, urina, provas cutâneas que utilizam alérgenos, etc.) comunique ao médico que está a tomar este medicamento, porque pode alterar os resultados.
Toma de Ibudol Pediátrico com alimentos e bebidas
Pode tomar Ibudol Pediátrico directamente do sobre ou bem dissolvido em água. Pode tomá-lo sozinho ou com alimentos. Em geral, recomenda-se tomá-lo com as refeições para reduzir a possibilidade de que se produzam molestias no estômago.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Gravidez:
Precauções durante a gravidez e em mulheres em idade fértil
Devido a que a administração deste medicamento se associou a um aumento do risco de sofrer anomalias congénitas/abortos não se recomenda a administração do mesmo durante o primeiro e segundo trimestre da gravidez salvo que se considere estritamente necessário. Nesses casos a dose e duração se limitará ao mínimo possível.
No terceiro trimestre a administração está contraindicada. Pode provocar problemas renais e cardíacos ao seu feto. Pode afectar a sua predisposição e a do seu bebé a sangrar e retardar ou alongar o parto mais do que o esperado. Não deve tomar ibuprofeno durante os 6 primeiros meses de gravidez a não ser que seja claramente necessário e como lhe indique o seu médico. Se necessitar de tratamento durante este período ou enquanto tenta ficar grávida, deverá tomar a dose mínima durante o menor tempo possível. A partir da semana 20 de gravidez, ibuprofeno pode provocar problemas renais ao seu feto se for tomado durante mais de alguns dias, o que pode provocar níveis baixos do líquido amniótico que rodeia o bebé (oligohidramnios) ou estreitamento de um vaso sanguíneo (conducto arterioso) no coração do bebé. Se necessitar de tratamento durante um período superior a alguns dias, o seu médico poderia recomendar controles adicionais.
Para as pacientes em idade fértil deve ter-se em conta que os medicamentos deste tipo se associaram a uma diminuição da capacidade para conceber.
Lactação:
Embora os níveis de medicamento no leite materno sejam inapreciáveis, recomenda-se consultar o médico em tratamentos de longa duração ou com doses elevadas durante a lactação.
Condução e uso de máquinas
Se você experimenta tontura, vertigem, alterações da visão ou outros sintomas enquanto estiver tomando este medicamento, não deve conduzir nem utilizar máquinas. Se só tomar uma dose de ibuprofeno ou durante um período curto, não é necessário que adopte precauções especiais.
Ibudol Pediátrico contém sódio e xarope de maltitol
Este medicamento contém xarope de maltitol. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Os pacientes com dietas pobres em sódio devem ter em conta que este medicamento contém 17 mg de sódio por cada sobre de 200 mg.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Deve utilizar a dose eficaz mais baixa durante o menor tempo necessário para aliviar os sintomas. Se tiver uma infecção, consulte sem demora um médico se os sintomas (como febre e dor) persistem ou pioram (ver seção 2).
A dose recomendada é:
Crianças: A dose de ibuprofeno a administrar depende da idade e do peso da criança. Por regra geral, a dose diária recomendada é de 20 a 30 mg/kg de peso, repartidas entre três ou quatro doses individuais.
Orientativamente recomenda-se a seguinte pauta posológica:
Recomenda-se o uso de outras apresentações com doses mais adequadas para o tratamento em adolescentes e adultos.
O intervalo entre doses dependerá da evolução dos sintomas, mas nunca será inferior a 4 horas.
Não se recomenda o uso deste medicamento em crianças com peso inferior a 25 kg (aproximadamente 7 anos) já que a dose (200 mg de ibuprofeno) não se adapta à posologia recomendada nestes pacientes.
Pacientes com doenças dos rins, do fígado ou do coração:
Em pacientes com doença leve ou moderada deve reduzir-se a dose inicial. Não se deve utilizar ibuprofeno em pacientes com insuficiência renal, hepática ou cardíaca grave.
Forma de administração
Este medicamento é administrado por via oral.
Ibudol Pediátrico é uma suspensão. Deve ser homogeneizado antes de tomar pressionando com os dedos a parte superior e inferior do sobre várias vezes. Pode ser tomado diretamente do sobre ou diluído em água. Em caso de molestias gastrointestinais, recomenda-se tomar o medicamento com as refeições.
Use sempre a dose menor que seja eficaz. A administração do medicamento está sujeita à aparência de dor ou febre. À medida que estes desaparecem, deve suspender-se a medicação. Se a dor ou febre pioram ou aparecem estes ou outros sintomas, interrompa o tratamento e consulte o médico.
Se for necessário utilizar este medicamento durante mais de 3 dias em crianças e adolescentes (desde 7 anos a menos de 18 anos), ou se os sintomas pioram, deve consultar-se o médico.
Se tomar mais Ibudol Pediátrico do que deve
Se tomou mais quantidade de medicamento do que deve, ou se uma criança ingeriu acidentalmente o conteúdo do envase, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico, ao Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, ou acuda ao hospital mais próximo para informar-se sobre o risco e pedir conselho sobre as medidas que se devem tomar, indicando o medicamento e a quantidade ingerida. Recomenda-se levar o envase e o prospecto do medicamento ao profissional de saúde. Os sintomas por sobredose podem incluir: dor de estômago, náuseas, vómitos (que podem conter escarros com sangue), indiferença, sonolência, dor de cabeça, movimentos involuntários dos olhos, zumbido nos ouvidos, confusão e falta de coordenação dos músculos.
Pode que apareçam sintomas mais graves como hemorragia intestinal, queda da tensão, queda da temperatura corporal, acidose metabólica, convulsões, alteração da função do rim, coma, distress respiratório do adulto e parada transitória da respiração em crianças (depois de ingerir grandes quantidades).
A doses elevadas foram notificados sintomas de sonolência, dor no peito, palpitações, perda de consciência, convulsões (principalmente em crianças), fraqueza e tontura, sangue na urina, níveis baixos de potássio no sangue, arrepios e problemas para respirar.
Se se produziu uma intoxicação grave, o médico adotará as medidas necessárias.
Se esqueceu de tomar Ibudol Pediátrico
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se esqueceu de tomar a sua dose correspondente, tome-a tão pronto quanto se lembre. No entanto, se a hora da próxima tomada está muito próxima, salte a dose que esqueceu e tome a dose seguinte na sua hora habitual.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, Ibudol Pediátrico pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
As frequências foram definidas da seguinte forma: muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pacientes), frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pacientes), pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pacientes), raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes), muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pacientes) e de frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
Foram observados os seguintes efeitos adversos:
Gastrointestinais:
Os efeitos adversos mais frequentes que ocorrem com os medicamentos com ibuprofeno são os gastrointestinais: úlceras pépticas, hemorragias digestivas, perfurações (em alguns casos mortais), especialmente nos pacientes de idade avançada. Também foram observados náuseas, vómitos, diarreia, flatulência, constipação, ardor de estômago, dor abdominal, sangue nas fezes, aftas bucais, piora da colite ulcerosa e doença de Crohn. Menos frequentemente foi observada a aparência de gastrite.
Outros efeitos adversos são:
Pouco frequentes: inflamação da mucosa bucal com formação de úlceras.
Raros: inflamação do esôfago, estreitamento do esôfago (estenose esofágica), exacerbação da doença dos divertículos intestinais, colite hemorrágica inespecífica (gastroenterite que cursa com diarreia com sangue).
Muito raros: pancreatite.
Cardiovasculares:
Os medicamentos com ibuprofeno podem associar-se a um moderado aumento de risco de sofrer um ataque cardíaco (“infarto de miocárdio”) ou cerebral.
Dor torácica, que pode ser um sinal de uma reação alérgica potencialmente grave chamada síndrome de Kounis.
Também foram observados edema (retenção de líquidos), hipertensão arterial e insuficiência cardíaca em associação com tratamentos com medicamentos do tipo ibuprofeno.
Cutâneos:
Interrompa o tratamento com Ibudol Pediátrico e busque atenção médica imediatamente se notar algum dos sintomas seguintes:
Os medicamentos com ibuprofeno podem associar-se, em muito raras ocasiões, a reações ampollosas muito graves como o síndrome de Stevens Johnson (erosões disseminadas que afetam a pele e duas ou mais mucosas e lesões de cor púrpura, preferencialmente no tronco) e a necrólise epidérmica tóxica (erosões em mucosas e lesões dolorosas com necrose e desprendimento da epiderme).
Reação a fármaco com eosinofilia e sintomas sistémicos: Pode produzir-se uma reação cutânea grave conhecida como síndrome DRESS. Os sintomas do síndrome DRESS incluem: erupção cutânea, inflamação dos gânglios linfáticos e eosinófilos elevados (um tipo de glóbulos brancos).
Outros efeitos adversos são:
Frequentes: erupção na pele.
Pouco frequentes: vermelhidão da pele, coceira ou inchaço da pele, púrpura (manchas violáceas na pele).
Muito raros: queda de cabelo, eritema multiforme (lesão na pele), reações na pele por influência da luz, inflamação dos vasos sanguíneos da pele.
Excepcionalmente podem dar-se infecções cutâneas graves e complicações no tecido mole durante a varicela.
Frequência desconhecida: erupção generalizada vermelha escamosa, com bultos debaixo da pele e bolhas localizados principalmente nos dobras cutâneas, o tronco e as extremidades superiores, que se acompanha de febre no início do tratamento (pustulose exantemática generalizada aguda). Deixe de tomar Ibudol Pediátrico se apresentar estes sintomas e solicite atenção médica de imediato. Ver também a seção 2.
Do sistema imunológico:
Pouco frequentes: edema passageiro em áreas da pele, mucosas ou às vezes em vísceras (angioedema), inflamação da mucosa nasal, broncoespasmo (espasmo dos brônquios que impedem o passo do ar para os pulmões).
Raros: reações alérgicas graves (choque anafilático). Em caso de reação de hipersensibilidade generalizada grave pode aparecer inchaço de face, língua e laringe, broncoespasmo, asma, taquicardia, hipotensão e choque.
Muito raros: dor nas articulações e febre (lúpus eritematoso).
Do sistema nervoso central:
Frequentes: fadiga ou sonolência, dor de cabeça e tontura ou sensação de instabilidade.
Raros: parestesia (sensação de adormecimento, formigamento, acorchamento, etc. mais frequente em mãos, pés, braços ou pernas).
Muito raros: meningite asséptica. Na maior parte dos casos em que se comunicou meningite asséptica com ibuprofeno, o paciente sofria de alguma forma de doença autoimune (como lúpus eritematoso sistêmico ou outras doenças do colágeno) o que supunha um fator de risco. Os sintomas de meningite asséptica observados foram rigidez no pescoço, dor de cabeça, náuseas, vómitos, febre ou desorientação.
Psiquiátricos:
Pouco frequentes: insônia, ansiedade, inquietude.
Raros: desorientação ou confusão, nervosismo, irritabilidade, depressão, reação psicótica.
Auditivos:
Frequentes: vertigem. Pouco frequentes: zumbidos ou assobios nos ouvidos.
Raros: dificuldade auditiva.
Oculares:
Pouco frequentes:alteração da visão.
Raros:visão anormal ou borrosa.
Sanguíneos:
Raros: diminuição de plaquetas, diminuição dos glóbulos brancos (pode manifestar-se pela aparência de infecções frequentes com febre, calafrios ou dor de garganta), diminuição dos glóbulos vermelhos (pode manifestar-se por dificuldade respiratória e palidez da pele), diminuição de granulócitos (um tipo de glóbulos brancos que pode predispor a que se contraiam infecções), pancitopenia (deficiência de glóbulos vermelhos, brancos e plaquetas no sangue), agranulocitose (diminuição muito grande de granulócitos), anemia aplásica (insuficiência da medula óssea para produzir diferentes tipos de células) ou anemia hemolítica (destruição prematura dos glóbulos vermelhos). Os primeiros sintomas são: febre, dor de garganta, úlceras superficiais na boca, sintomas pseudogripais, cansaço extremo, hemorragia nasal e cutânea.
Muito raros: prolongamento do tempo de sangramento.
Renais:
Com base na experiência com os AINEs em geral, não podem ser excluídos casos de nefrite intersticial (transtorno do rim), síndrome nefrótico (transtorno caracterizado por proteínas na urina e inchaço do corpo) e insuficiência renal (perda súbita da capacidade de funcionamento do rim).
Hepáticos:
Os medicamentos com ibuprofeno podem associar-se, em raras ocasiões, a lesões hepáticas.
Outros efeitos adversos raros são: hepatite (inflamação do fígado), anomalias da função hepática e icterícia (coloração amarela da pele e olhos).
Frequência desconhecida: insuficiência hepática (deterioração severa do fígado).
Gerais:
Piora das inflamações durante processos infecciosos.
Até a data não foram comunicadas reações alérgicas graves com ibuprofeno, embora não possam ser descartadas. As manifestações deste tipo de reações poderiam ser febre, erupção na pele, dor abdominal, dor de cabeça intensa e persistente, náuseas, vómitos, inchaço da face, língua e garganta, dificuldade respiratória, asma, palpitações, hipotensão (pressão sanguínea mais baixa do que o usual) ou choque.
Se aparece algum dos efeitos adversos citados a seguir, interrompa o tratamento e acuda de imediato ao seu médico:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Conservar no embalagem original.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após de CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Ibudol Pediátrico
Aspecto de Ibudol Pediátrico e conteúdo do envase
Suspensão oral de cor branca e sabor laranja envasada em sobres termosoldados formados por um complexo de alumínio (poliéster, alumínio, polietileno, poliéster e polietileno).
Cada envase contém 20 sobres.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Kern Pharma, S.L.
Vênus, 72 – Pol. Ind. Colón II
08228 Terrassa - Barcelona
Espanha
Data da última revisão deste prospecto:Agosto 2024.
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de IBUDOL PEDIÁTRICO 200 mg SUSPENSÃO ORAL – sujeita a avaliação médica e regras locais.