
Pergunte a um médico sobre a prescrição de HIDROCLOROTIAZIDA ARISTO 25 mg COMPRIMIDOS
Prospecto: informação para o paciente
Hidroclorotiazida Aristo 25 mg comprimidos EFG
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Hidroclorotiazida Aristo 25 mg é um medicamento que contém hidroclorotiazida como princípio ativo. Hidroclorotiazida é um diurético (medicamento que aumenta a eliminação de urina) que pertence ao grupo das tiazidas. Hidroclorotiazida aumenta a quantidade de urina (diurético) ajudando a reduzir a pressão sanguínea (anti-hipertensivo).
Este medicamento está indicado para o tratamento das seguintes doenças:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar este medicamento.
Tenha especial cuidado nas seguintes situações:
Toma de Hidroclorotiazida Aristo com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento.
Os seguintes medicamentos podem interagir com hidroclorotiazida quando se utilizam ao mesmo tempo:
Toma de Hidroclorotiazida Aristo com alimentos, bebidas e álcool
Em combinação com a ingestão de álcool, este medicamento pode causar vertigens, tonturas ou dor de cabeça.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Em geral, o seu médico aconselhará que tome outro medicamento em vez de tomar Hidroclorotiazida Aristo 25 mg, porque hidroclorotiazida não está recomendado durante a gravidez. Isso é devido a que hidroclorotiazida atravessa a placenta e o seu uso após o primeiro trimestre de gravidez pode causar efeitos potencialmente prejudiciais ao feto e neonato.
Hidroclorotiazida é eliminada no leite materno, por isso não se recomenda o seu uso em mães lactantes.
Não se dispõe de dados em humanos. Os estudos em animais não mostram efeitos sobre a fertilidade.
Condução e uso de máquinas
É pouco provável que hidroclorotiazida afete a habilidade para conduzir ou utilizar máquinas.
Hidroclorotiazida Aristo contém lactose
Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Uso em desportistas
Informa-se os desportistas que este medicamento contém um componente que pode estabelecer um resultado analítico de controlo de dopagem como positivo
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
As doses habituais são:
Forma de administração
Os comprimidos devem ser tomados por via oral, com ou sem alimentos.
O comprimido pode ser partido em metades iguais.
Se tomar mais Hidroclorotiazida Aristo do que deve
Se tomou mais Hidroclorotiazida Aristo 25 mg do que deve, consulte imediatamente o seu médico, o seu farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade utilizada.
Podem ocorrer os seguintes sinais e sintomas no envenenamento produzido por uma sobredose: tonturas, ganas de vomitar (náuseas), sono (sonolência), diminuição da quantidade de sangue circulante (hipovolemia), níveis baixos de tensão arterial (hipotensão), e distúrbios electrolíticos associados com alterações do ritmo normal dos latidos do coração (arritmias cardíacas) e espasmos musculares.
Se esqueceu de tomar Hidroclorotiazida Aristo
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Hidroclorotiazida Aristo
O tratamento da hipertensão é um tratamento de longa duração e a interrupção deste tratamento deve ser consultada com o médico.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Efeitos adversos muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pacientes):
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pacientes):
Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes):
Efeitos adversos muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pacientes):
Efeitos adversos frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Experiências de reações adversas após a comercialização
Foram identificadas as seguintes reações adversas após as experiências pós-comercialização. Devido a que estas reações foram comunicadas voluntariamente por parte de uma população de tamanho incerto, não é possível estimar a fiabilidade da sua frequência.
Frequência desconhecida: falha renal aguda, distúrbio renal, anemia aplásica, eritema multiforme, pirexia, espasmos musculares, astenia, diminuição da visão ou dor nos olhos devido a uma pressão elevada [sinais possíveis de acumulação de líquido na camada vascular do olho (derrame coroide) ou glaucoma de ângulo fechado].
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Conserva no embalagem original para protegê-lo da luz.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição deHidroclorotiazida Aristo
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Hidroclorotiazida Aristo 25 mg comprimidos EFG são comprimidos brancos, redondos, planos com bordos biselados, com uma face com ranhura, e com a outra face sem ranhura.
Hidroclorotiazida Aristo 25 mg comprimidos EFG são envasados em blister e estão disponíveis em envases contendo 20 comprimidos.
Titular da Autorização de Comercialização e Responsável pela fabricação
Titular da Autorização de Comercialização
Aristo Pharma Iberia, S.L.
C/Solana, 26
28850 Torrejón de Ardoz, Madrid
Espanha
Responsável pela fabricação
Zaklady Farmaceutyczne Polpharma SA (Pharmaceutical Works Polpharma S.A) 19 Pelplinska Street, 83-200 Starogard Gdanski Polônia |
Data da última revisão deste prospecto: Novembro 2021
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
O preço médio do HIDROCLOROTIAZIDA ARISTO 25 mg COMPRIMIDOS em outubro de 2025 é de cerca de 2.34 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de HIDROCLOROTIAZIDA ARISTO 25 mg COMPRIMIDOS – sujeita a avaliação médica e regras locais.