


Pergunte a um médico sobre a prescrição de HAVRIX 720 JUNIOR, SUSPENSÃO INJETÁVEL EM SERINGA PREENCHIDA
Prospecto: informação para o utilizador
Havrix 720 Junior, suspensão injectável em seringa pré-carregada
Vacina contra a hepatite A (inactivada, adsorvida)
Leia todo o prospecto atentamente antes de si ou seu filho começar a receber esta vacina, porque contém informações importantes para si.
Este prospecto foi escrito assumindo que a pessoa que recebe a vacina é quem o lê, embora possa ser administrada a crianças e adolescentes, por isso é possível que você tenha que lê-lo para seu filho.
Conteúdo do prospecto
Para que é utilizadoHavrix 720 Junior
Havrix 720 Junior é uma vacina que é utilizada para proteger crianças e adolescentes de 1 ano a 15 anos de idade inclusive contra a infecção causada pelo vírus da hepatite A.
Havrix 720 Junior também pode ser administrado a adolescentes de 16 anos a 18 anos de idade inclusive, se necessário.
O que é a hepatite A
Como funciona Havrix 720 Junior
Não deve ser administradoHavrix 720 Junior se:
Os sinais de uma reação alérgica podem incluir: erupção cutânea com coceira, dificuldade para respirar e inchaço do rosto ou da língua.
Não deve ser administrado Havrix 720 Junior se alguma das situações acima se aplica a você. Se não tiver certeza, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de receber Havrix 720 Junior.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de receber Havrix 720 Junior se:
O desmaio pode ocorrer antes ou depois de qualquer injeção com agulha. Por isso, informe o médico, farmacêutico ou enfermeiro se você desmaiou com uma injeção anterior.
Outros medicamentos eHavrix 720 Junior
Informar o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se está usando, usou recentemente ou pode ter que usar qualquer outra vacina ou medicamento.
Havrix 720 Junior pode ser administrado ao mesmo tempo que outras vacinas e imunoglobulinas. Deve ser usado um local de injeção diferente para cada injeção.
Gravidez elactação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de receber Havrix 720 Junior.
Condução e uso de máquinas
A influência de Havrix 720 Junior sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas é nula ou insignificante.
Havrix 720Juniorcontémfenilalanina, polissorbato 20, sódio e potássio
Esta vacina contém 0,083 mg de fenilalanina em cada dose.
A fenilalanina pode ser prejudicial em caso de padecer fenilcetonúria (FCN), uma doença genética rara na qual a fenilalanina se acumula devido a que o organismo não é capaz de eliminá-la corretamente.
Esta vacina contém 0,025 mg de polissorbato 20 em cada dose. Os polissorbatos podem provocar reações alérgicas. Informe o seu médico se tiver alguma alergia conhecida.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose; isto é, essencialmente “exento de sódio”.
Este medicamento contém potássio, menos de 1 mmol (39 mg) por dose; isto é, essencialmente “exento de potássio”.
Como é administrada a vacina
Quantidade administrada
Se receber maisHavrix 720Juniordo que o necessário
É muito pouco provável que ocorra uma sobredose porque a vacina é fornecida em um frasco ou seringa de dose única e é administrada por um médico ou um enfermeiro. Foram notificados poucos casos de administração acidental e os efeitos adversos notificados foram semelhantes aos notificados com a administração normal da vacina (enumerados na seção 4).
Se esquecer de receberHavrix 720Junior
Entre em contato com o seu médico, que decidirá se é necessário uma dose e quando administrá-la.
Como ocorre com todos os medicamentos, esta vacina pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Efeitos adversos graves
Informar o seu médico imediatamente se notar algum dos seguintes efeitos adversos graves; pode ser que necessite de tratamento médico urgente:
Estas reações podem ocorrer antes de sair da consulta do médico.
Informar o seu médico imediatamente se notar algum dos efeitos adversos graves que anteriormente se enumeram.
Os efeitos adversos que ocorreram durante os ensaios clínicos com Havrix 720 Junior foram os seguintes:
Muito frequentes(estes podem ocorrer com mais de 1 de cada 10 doses da vacina):
Frequentes(estes podem ocorrer até com 1 de cada 10 doses da vacina):
Pouco frequentes(estes podem ocorrer até com 1 de cada 100 doses de vacina):
Os efeitos adversos que ocorreram após a comercialização de Havrix 720 Junior foram os seguintes:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha esta vacina fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize esta vacina após a data de validade que aparece no envase. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservar na geladeira (entre 2 ºC e 8 ºC).
Não congelar.
Conservar no embalagem original para protegê-la da luz.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Havrix 720 Junior
O princípio ativo é o vírus da hepatite A (inativado) adsorvido em hidróxido de alumínio. Cada dose de 0,5 ml da vacina contém 720 unidades ELISA do vírus da hepatite A.
Os outros componentes são aminoácidos para injeção (contêm fenilalanina), fosfato dissódico, fosfato monopotásico, polissorbato 20 (E-432), cloreto de potássio, cloreto de sódio, água para preparações injetáveis (ver seção 2).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Suspensão injetável.
Havrix 720 Junior é um líquido injetável turvo.
Havrix 720 Junior está disponível em seringa pré-carregada de 1 dose com ou sem agulhas; tamanhos de envase de 1, 5, 10 e 25.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização:
GlaxoSmithKline, S.A.
P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2
28760 Tres Cantos (Madrid)
Espanha
Tel.: +34 900 202 700
Responsável pela fabricação:
GlaxoSmithKline Biologicals s.a.
Rue de l´Institut 89
B-1330 Rixensart
Bélgica
ou
SmithKline Beecham, S.A.
Carretera de Ajalvir, km.2,5
28806 Alcalá de Henares (Madrid)
Espanha
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
| Áustria | Havrix (Hepatitis A-Impfstoff) Junior 720 EI.U/0,5 ml | 
| Bélgica, Chipre, Luxemburgo | Havrix Junior 720 | 
| Bulgária | HAVRIX 720 suspension for injection (Junior monodose) ??????? 720 ??????????? ????????? (???? ?? ????) | 
| República Checa | Havrix Junior monodose | 
| Dinamarca, Finlândia, Islândia, Noruega | Havrix | 
| Estônia | Havrix, 720 ELISA ühikut/ml süstesuspensioon | 
| França | HAVRIX NOURRISSONS ET ENFANTS 720 U/0,5 ml | 
| Alemanha | Havrix 720 Kinder | 
| Grécia, Itália | HAVRIX | 
| Hungria | Havrix 720 Junior | 
| Irlanda | Havrix Junior Monodose | 
| Letônia | Havrix 720 ELISA vienibas/0,5 ml suspensija injekcijam | 
| Lituânia | Havrix 720 ELISA vienetu/0,5 ml injekcine suspensija | 
| Malta | Havrix Junior Monodose Vaccine | 
| Países Baixos | Havrix Junior | 
| Polônia | HAVRIX 720 JUNIOR | 
| Portugal | Havrix 720 Júnior | 
| Romênia | HAVRIX JUNIOR 720 VACCIN HEPATITIC A | 
| República Eslovaca | HAVRIX 720 Junior monodose | 
| Eslovênia | HAVRIX 720 PAEDIATRIC | 
| Espanha | Havrix 720 Junior suspensão injectável em seringa pré-carregada | 
| Suécia | Havrix 720 ELISA U/0,5 ml | 
Data da última revisão deste prospecto:03/2025
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
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Esta informação está destinada apenas a profissionais do setor sanitário:
Havrix 720 Junior é uma suspensão líquida turva. Durante o armazenamento, o conteúdo pode apresentar um depósito branco fino e um sobrenadante transparente e incolor.
Antes da administração, deve-se inspecionar a vacina visualmente para detectar qualquer partícula estranha e/ou variação do aspecto físico. Antes de usar Havrix 720 Junior, deve-se agitar bem a seringa pré-carregada para obter uma suspensão branca ligeiramente opaca. Descartar a vacina se o conteúdo mostrar outro aspecto.
Instruções para a seringa pré-carregada
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 | Segure a seringa pelo corpo, não pelo êmbolo. Desrosqueie o tapão da seringa girando-a no sentido contrário ao das agulhas do relógio. | 
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 | Para inserir a agulha, conecte a base ao adaptador luer-locke gire um quarto de volta no sentido das agulhas do relógio até que sinta que se bloqueia. Não retire o êmbolo da seringa do corpo. Se isso ocorrer, não administre a vacina. | 
Eliminação de resíduos
A eliminação do medicamento não utilizado e de todos os materiais que tenham estado em contato com ele será realizada de acordo com a normativa local.
O preço médio do HAVRIX 720 JUNIOR, SUSPENSÃO INJETÁVEL EM SERINGA PREENCHIDA em outubro de 2025 é de cerca de 22.64 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de HAVRIX 720 JUNIOR, SUSPENSÃO INJETÁVEL EM SERINGA PREENCHIDA – sujeita a avaliação médica e regras locais.