


Pergunte a um médico sobre a prescrição de AVAXIM Suspensão Injectável em Seringa Pré-carregada
Prospecto: informação para o utilizador
AVAXIM, suspensão injetável em seringa precarregada
Vacina anti-hepatite A (inativada, adsorvida)
Leia todo o prospecto detenidamente antes de ser vacinado, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Avaxim é uma vacina. As vacinas são usadas para proteger contra doenças infecciosas. Esta vacina ajuda a proteger contra a infecção de hepatite A em pessoas com 16 anos de idade ou mais.
A hepatite A é uma infecção causada por um vírus que ataca o fígado. Pode ser contraída a partir de alimentos ou bebidas que contenham o vírus. Os sintomas incluem icterícia (coloração amarelada da pele) e mal-estar geral.
Quando recebe uma injeção de Avaxim, as defesas naturais do seu corpo produzirão proteção contra a infecção de hepatite A.
Não use Avaxim:
Se está doente e apresenta temperatura elevada. Deve adiar a vacinação até que se recupere.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou enfermeiro antes de começar a usar Avaxim se tiver:
Depois de qualquer injeção com agulha, ou mesmo antes, pode produzir-se, principalmente em adolescentes, desfalecimento. Por isso, informe o seu médico ou enfermeiro se si ou o seu filho sofreu desfalecimento com alguma injeção anterior.
Esta vacina não o protegerá contra outros vírus que ataquem o fígado (tais como o vírus da hepatite B, hepatite C ou hepatite E).
Se si já está infectado com o vírus da hepatite A no momento de usar a vacina, a vacinação pode não ser eficaz.
A vacina não pode causar a infecção contra a qual protege.
Como no caso de qualquer vacina, nem todas as pessoas que recebam Avaxim estarão protegidas definitivamente contra a infecção de hepatite A.
Uso de outras vacinas ou medicamentos e Avaxim
Esta vacina pode ser administrada ao mesmo tempo que as seguintes vacinas, mas em diferentes partes do corpo (por exemplo, no outro braço ou perna) e não misturada na mesma seringa:
Avaxim pode não atuar se for administrado além disso ao mesmo tempo que imunoglobulinas. No entanto, é muito provável que si ainda esteja protegido contra a infecção de hepatite A.
Informa o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico se está tomando, ou tomou recentemente, qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita médica.
Gravidez e lactação
Se está grávida, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou enfermeiro antes de usar esta vacina. Eles decidirão se a vacinação se deve adiar ou não.
É possível a utilização desta vacina durante o período de amamentação.
Condução e uso de máquinas
É improvável que esta vacina tenha algum efeito sobre a capacidade para conduzir ou usar máquinas.
No entanto, não foram desenvolvidos estudos.
Avaxim contém etanol, fenilalanina, potássio e sódio.
Avaxim contém 2 mg de álcool (etanol) em cada dose de 0,5 ml. A pequena quantidade de álcool que contém este medicamento não supõe efeitos notáveis.
Avaxim contém 10 microgramas de fenilalanina em cada dose de 0,5 ml, o que equivale a 0,17 microgramas/kg para uma pessoa de 60 kg. A fenilalanina pode ser prejudicial para as pessoas com fenilcetonúria (PKU), um distúrbio genético raro em que a fenilalanina se acumula porque o corpo não pode eliminá-la adequadamente.
Avaxim contém menos de 1 mmol de potássio (39 mg) e sódio (23 mg) por dose, por lo que se considera essencialmente "isento de potássio" e "isento de sódio".
Posologia
Avaxim é administrado mediante uma injeção de 0,5 ml de vacina para pessoas com pelo menos 16 anos de idade.
Si estará protegido contra a hepatite A cerca de 14 dias após receber a primeira dose única de Avaxim. Esta proteção durará até 36 meses.
Se si precisar de proteção por mais tempo contra a hepatite A, precisará de uma segunda dose (reforço) de vacina inativada contra a hepatite A.
A segunda dose é administrada preferencialmente entre 6 a 12 meses após a imunização principal, mas também pode ser administrada até 36 meses após a mesma.
Esta dose de reforço o protegerá contra a hepatite A durante pelo menos 10 anos.
Avaxim pode ser administrado como dose de recordação se si recebeu uma primeira dose de uma vacina diferente contra a hepatite A (incluindo vacinas que protegem contra a hepatite A e febre tifoide).
Método de administração
O médico ou enfermeiro deve agitar a seringa imediatamente antes de usá-la e verificar que o líquido é branqueado e turvo, e que não existem partículas estranhas.
Avaxim deve ser injetado dentro do músculo na parte superior externa do braço. Se si sofre algum distúrbio sanguíneo, pode ser administrada a injeção sob a pele. O médico ou enfermeiro não deve injetar a vacina dentro da pele ou em um vaso sanguíneo.
Avaxim não será administrado nas nádegas.
Como todos os medicamentos e vacinas, Avaxim pode ter efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. Reações alérgicas graves
Sendo uma possibilidade muito rara, estas reações alérgicas graves ou mesmo fatais (reações anafiláticas, incluindo choque) podem ocorrer.
Se si experimentar uma reação alérgica, contacte o seu médico ou profissional de saúde de imediato ou acuda ao serviço de urgências do hospital mais próximo.
As reações alérgicas podem produzir-se imediatamente ou vários dias após a vacinação e os sintomas podem incluir:
Outros efeitos adversos
Reações adversas muito frequentes (notificadas em mais de 1 de cada 10 pessoas):
Reações adversas frequentes (notificadas em menos de 1 de cada 10 pessoas, mas mais de 1 de cada 100 pessoas)
Reações adversas pouco frequentes (notificadas em menos de 1 de cada 100 pessoas, mas mais de 1 de cada 1.000 pessoas)
Reações adversas raras (notificadas em menos de 1 de cada 1.000 pessoas, mas mais de 1 de cada 10.000 pessoas)
Desconhecidas (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Comunicação de efeitos adversos
Se si experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, si pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha esta vacina fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize a vacina após a data de validade que aparece no estojo e na etiqueta da seringa após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não utilize esta vacina se aparecerem partículas estranhas em suspensão.
Conservar em refrigerador entre 2°C e 8°C.
Não congelar. Se congelar, a vacina deve ser rejeitada.
Conservar no embalagem original para protegê-lo da luz. Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, si ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Avaxim
1 produzidos em células diploides humanas (MRC-5)
2 adsorvidos em hidróxido de alumínio, hidratado (0,3 miligramas de Al3+)
Aspecto do produto e conteúdo do envase
A vacina inativada anti-hepatite A é uma suspensão turva branqueada.
A vacina é apresentada como uma suspensão para injeção em seringa precarregada (0,5 ml de vírus inativado de hepatite A) com ou sem agulha fixa (tamanhos de envase 1, 5, 10 ou 20) ou com 1 ou 2 agulhas separadas (tamanhos de envase de 1 ou 10).
Nem todas as apresentações estão comercializadas.
Titular da autorização de comercialização
Sanofi Winthrop Industrie
82 avenue Raspail
94250 Gentilly
França
Responsável pela fabricação
O fabricante responsável pela liberação de lotes é:
Sanofi Winthrop Industrie - 1541 avenue Marcel Mérieux - 69280 Marcy l’Etoile - França
Sanofi Winthrop Industrie - Voie de l’Institut – Parc Industriel d’Incarville B.P 101 - 27100 Val de Reuil - França
Sanofi-Aventis Zrt. Bdg. DC5 - Campona Utca 1. Budapest XXII - 1225 Budapest – Hungria
Representante local
sanofi-aventis, S.A.
C/ Rosselló i Porcel, 21
08016 Barcelona
Espanha
Tel: +34 93 485 94 00
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu sob os seguintes nomes:
Avaxim- Áustria, Bélgica, Alemanha, Dinamarca, Grécia, Espanha, Finlândia, Irlanda, Itália, Luxemburgo, Holanda, Portugal, Suécia, Reino Unido.
Data da última revisão deste prospecto: Setembro 2021
Outras fontes de informação
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do AVAXIM Suspensão Injectável em Seringa Pré-carregada em outubro de 2025 é de cerca de 45.27 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de AVAXIM Suspensão Injectável em Seringa Pré-carregada – sujeita a avaliação médica e regras locais.