FEBUXOSTAT NORMON 80 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Febuxostat Normon 80 mg comprimidos revestidos com película EFG

febuxostat

Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi-lhe prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto:

1. O que é Febuxostat Normon e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a tomar Febuxostat Normon
3. Como tomar Febuxostat Normon
4. Possíveis efeitos adversos
5. Conservação de Febuxostat Normon
6. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Febuxostat Normon e para que é utilizado

Febuxostat contém o princípio ativo febuxostat e é utilizado para tratar a gota, que se associa com o excesso no organismo de um composto químico chamado ácido úrico (urato). Em algumas pessoas, o ácido úrico acumula-se no sangue até ao ponto de não poder dissolver-se. Quando isso acontece, formam-se cristais de urato tanto no interior como à volta das articulações e dos rins. Estes cristais podem provocar uma dor súbita e intensa, vermelhidão, calor e inchação nas articulações (isso é chamado de ataques de gota). Se não for tratado, podem formar-se grandes depósitos chamados tofos à volta das articulações e no seu interior. Os tofos podem danificar as articulações e os ossos.

Febuxostat actua reduzindo a concentração de ácido úrico. Manter baixa a concentração de ácido úrico, tomando febuxostat uma vez ao dia, impede a formação de cristais e, com o tempo, reduz os sintomas. Se a concentração de ácido úrico for mantida baixa durante tempo suficiente, também se reduz o tamanho dos tofos.

Febuxostat é para adultos.

2. O que precisa saber antes de começar a tomar Febuxostat Normon

Não tome Febuxostat:

• Se for alérgico a febuxostat ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Febuxostat Normon:

• Se tiver ou tiver tido insuficiência cardíaca, problemas de coração, ou acidente vascular cerebral.
• Se tiver ou tiver tido doença renal e/ou reações alérgicas graves a alopurinol (um medicamento utilizado para o tratamento da gota).
• Se tiver ou tiver tido doença hepática ou alterações da função hepática.
• Se estiver a ser tratado para uma concentração elevada de ácido úrico como consequência do síndrome de Lesch-Nyhan (uma doença hereditária rara em que há demasiado ácido úrico no sangue).
• Se tiver problemas de tireoide.

Se sofrer reações alérgicas a febuxostat, deixe de tomar este medicamento (ver também secção 4).

Possíveis sintomas de reações alérgicas podem ser:

• Erupção, incluindo formas graves (p. ex. bolhas, nódulos, erupções exfoliativas que produzem picazón), picazón.
• Inchação dos membros ou da face.
• Dificuldades para respirar.
• Febre com ganglios linfáticos aumentados.
• Também reações alérgicas graves que podem pôr em perigo a sua vida, associadas a parada cardio-circulatória.

O seu médico pode decidir interromper o tratamento com febuxostat de forma permanente.

Foram comunicados raros casos de erupções cutâneas que podem pôr em perigo a sua vida (síndrome de Stevens-Johnson) com o uso de febuxostat, aparecendo inicialmente no tronco como manchas vermelhas em forma de alvo ou manchas circulares que muitas vezes têm uma bolha no centro. Pode também incluir úlceras na boca, garganta, nariz, genitais e conjuntivite (olhos vermelhos e inchados). A erupção pode evoluir para bolhas generalizadas ou descamação da pele.

Se desenvolver o síndrome de Stevens-Johnson com o uso de febuxostat, não deve reiniciar o tratamento em momento algum. Se desenvolver uma erupção ou estes sintomas na pele, acuda imediatamente ao médico e diga-lhe que está a tomar este medicamento.

Se sofrer uma crise de gota (uma dor intensa que começa subitamente acompanhada de sensibilidade, vermelhidão, calor e inchação de uma articulação), espere até que a crise ceda antes de iniciar o tratamento com febuxostat.

Algumas pessoas podem sofrer uma crise de gota ao começar a tomar determinados medicamentos que controlam a concentração de ácido úrico. Não todas as pessoas sofrem estas crises, mas podem apresentar-se mesmo enquanto se está a tomar febuxostat, especialmente durante as primeiras semanas ou os primeiros meses de tratamento. É importante continuar a tomar febuxostat, mesmo que se sofra uma crise, porque este medicamento continua a actuar para reduzir o ácido úrico. Se continuar a tomar febuxostat diariamente, as crises de gota serão cada vez menos frequentes e menos dolorosas.

Se for necessário, o médico prescrever-lhe-á outros medicamentos para prevenir ou tratar os sintomas das crises (como a dor e a inchação das articulações).

Em pacientes com níveis muito altos de uratos (por exemplo, submetidos a quimioterapia para o cancro), o tratamento com medicamentos para diminuir o ácido úrico pode produzir a acumulação de xantina no trato urinário, com a possível formação de pedras, embora isso não tenha sido observado em pacientes tratados com febuxostat para o síndrome de lise tumoral.

O médico pode fazer-lhe análises de sangue para comprovar que o fígado funciona normalmente.

Crianças e adolescentes

Não administre este medicamento a crianças menores de 18 anos, porque a segurança e a eficácia não foram estabelecidas.

Uso de Febuxostat Normon com outros medicamentos

Informa o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita.

É especialmente importante que informe o seu médico ou farmacêutico se está a usar medicamentos que contenham alguma das substâncias indicadas a seguir, porque podem interagir com febuxostat, pelo que o médico pode ter que adoptar alguma medida especial:

• Mercaptopurina (utilizada para tratar o cancro).
• Azatioprina (utilizada para reduzir a resposta imune).
• Teofilina (utilizada para tratar a asma).

Gravidez e amamentação

Não se sabe se febuxostat pode prejudicar o feto. Febuxostat não deve ser utilizado durante a gravidez. Não se sabe se febuxostat passa para o leite materno. Não utilize febuxostat se está a amamentar ou se está a pensar fazê-lo.

Se estiver grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

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Condução e uso de máquinas

Tenha em conta que pode sofrer tonturas, sonolência, visão borrosa e entorpecimento ou sensação de formigueiro durante o tratamento, pelo que, se isso lhe acontecer, não deve conduzir nem manejar máquinas.

Febuxostat Normon contém lactose

Febuxostat Normon comprimidos contém lactose (um tipo de açúcar). Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

Febuxostat Normon contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido revestido com película; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.

3. Como tomar Febuxostat Normon

Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

• A dose recomendada é de um comprimido por dia. O blister traz impressos no verso os dias da semana para o ajudar a verificar se tomou a sua dose todos os dias.
• Os comprimidos são tomados por via oral, com ou sem comida.

Gota

Febuxostat é comercializado em comprimidos revestidos com película de 80 mg e de 120 mg. O médico prescrever-lhe-á a dose mais adequada.

Continue a tomar Febuxostat todos os dias, mesmo que já não tenha um surto ou um ataque de gota.

Prevenção e tratamento de níveis altos de ácido úrico em pacientes submetidos a quimioterapia para o cancro

Febuxostat está disponível em comprimidos de 120 mg.

Comece a tomar febuxostat dois dias antes da quimioterapia e continue a usá-lo segundo as indicações do seu médico. Em geral, o tratamento é de curta duração.

Se tomar mais Febuxostat do que deve

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico, o seu farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade utilizada.

Se esquecer de tomar Febuxostat

Se esquecer de uma dose de febuxostat, tome-a assim que se lembrar, a menos que seja quase a hora de tomar a próxima; nesse caso, salte a dose esquecida e tome a próxima na hora habitual. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.

Se interromper o tratamento com Febuxostat

Embora se sinta melhor, não deixe de tomar febuxostat, salvo se o médico o indicar. Se deixar de tomar febuxostat, a concentração de ácido úrico pode aumentar novamente, e os sintomas podem piorar devido à formação de novos cristais de urato nas articulações e nos rins.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Deixe de tomar este medicamento e contacte imediatamente o seu médico ou acuda ao hospital mais próximo se sofrer algum dos seguintes efeitos adversos raros (pode afetar até 1 de cada 1.000 pessoas), porque a seguir pode experimentar uma reação alérgica grave:

• Reações anafilácticas, hipersensibilidade ao medicamento (ver também secção 2 “Advertências e precauções”).
• Erupções na pele que podem pôr em perigo a sua vida, caracterizadas pela formação de bolhas e descamação da pele e mucosas, por exemplo, boca e genitais, úlceras dolorosas na boca e/ou zonas genitais, acompanhadas de febre, dor de garganta e fadiga (síndrome de Stevens-Johnson/necrólise epidérmica tóxica), ou por ganglios linfáticos aumentados, aumento do tamanho do fígado, hepatitis (inclusive insuficiência hepática), aumento do número de células brancas no sangue (leucocitose) com ou sem eosinofilia e sintomas sistémicos (síndrome de DRESS) (ver secção 2).
• Erupções na pele generalizadas.

Os efeitos adversos frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas) são os seguintes:

• Resultados anómalos das provas hepáticas.
• Diarréia.
• Dor de cabeça.
• Erupção (incluindo vários tipos de erupção, ver a seguir as secções “pouco frequentes” e “raros”).
• Náuseas.
• Aumento dos sintomas de gota.
• Inchação localizada devido à retenção de líquidos nos tecidos (edema).
• Tonturas.
• Dificuldades respiratórias.
• Picazón.
• Dor nos membros, dor muscular/articular.
• Fadiga.

Outros efeitos adversos que não são mencionados acima são incluídos a seguir.

Os efeitos adversos pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas) são os seguintes:

• Diminuição do apetite, mudança do nível de açúcar no sangue (diabetes) cujo sintoma pode ser a sede excessiva, aumento das gorduras no sangue, aumento de peso.
• Perda do apetite sexual.
• Dificuldade em dormir, sonolência.
• Entorpecimento, sensação de formigueiro, diminuição ou alteração da sensibilidade (hipoestesia, hemiparesia ou parestesia), alteração do sentido do gosto, diminuição do sentido do olfato (hiposmia).
• Anomalias no eletrocardiograma (ECG), batimento cardíaco irregular ou rápido, percepção dos batimentos do coração (palpitações).
• Sofrimentos ou rubor (vermelhidão da face ou do pescoço), aumento da tensão, sangramentos (hemorragia, observado apenas em pacientes que estão a receber quimioterapia para doenças do sangue).
• Tosse, malestar ou dor no peito, inflamação das fossas nasais e/ou da garganta (infecção do trato respiratório superior), bronquite, infecção no trato respiratório inferior.
• Secura da boca, dor ou malestar abdominal ou gases, dor na zona abdominal superior, ardor de estômago ou indigestão, constipação, deposições mais frequentes, vómitos, malestar no estômago.
• Erupção com picazón, urticária, inflamação ou descoloração da pele, pequenas manchas vermelhas ou púrpura na pele, pequenas ronchas na pele, aumento da sudorese, sudorese noturna, alopecia, vermelhidão da pele (eritema), psoríase, eczema, ronchas na pele cobertas com pequenos bultos interconectados, erupção, ronchas e manchas na pele, outras alterações da pele.
• Cãibras musculares, fraqueza muscular, bursite ou artrite (inflamação das articulações, por lo geral acompanhada de dor, inchação ou rigidez), dor nas costas, espasmos musculares, rigidez muscular e/ou articular.
• Sangue na urina, micção anormalmente frequente, provas de urina anómalas (aumento da concentração de proteínas na urina), redução da capacidade dos rins para funcionar normalmente, infecção do trato urinário.
• Dor no peito, malestar no peito.
• Pedras na vesícula biliar ou nos ductos biliares (colelitíase).
• Aumento dos níveis da hormona estimulante da tireoide (TSH) no sangue.
• Mudanças ou diminuição do volume de urina devido a uma inflamação dos rins (nefrite túbulo-intersticial).
• Inflamação do fígado (hepatite).
• Pele amarelada (icterícia).
• Infecção da bexiga.
• Dano hepático.
• Incremento dos níveis de creatina fosfoquinase no sangue (um indicador de dano muscular).
• Morte súbita cardíaca.
• Contagem baixa de glóbulos vermelhos (anemia).
• Depressão.
• Distúrbio do sono.
• Perda do gosto.
• Sensação de ardor.
• Vertigem.
• Insuficiência circulatória.
• Infecção pulmonar (pneumonia).
• Úlceras bucais.
• Perforação gastrointestinal.
• Síndrome do manguito rotador.
• Polimialgia reumática.
• Sensação de calor.
• Perda repentina da visão por obstrução de uma artéria do olho.

Os efeitos adversos raros(que podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas) são os seguintes:

• Dano muscular, que em raros casos pode ser grave. Pode provocar problemas musculares e particularmente, se ao mesmo tempo se sentir mal ou tiver febre alta, pode ser devido a uma destruição anormal do músculo. Contacte o seu médico imediatamente se sofrer dor, sensibilidade ou fraqueza muscular.
• Inchação grave das camadas mais profundas da pele, especialmente a que rodeia os olhos, genitais, mãos, pés ou língua, podendo provocar uma repentina dificuldade para respirar.
• Febre alta acompanhada de erupção parecida com o sarampo, aumento dos ganglios linfáticos, aumento do tamanho do fígado, (inclusive insuficiência hepática), aumento do número de células brancas no sangue (leucocitose, com ou sem eosinofilia).
• Erupções na pele generalizadas.
• Nervosismo.
• Sensação de sede.
• Diminuição de peso, aumento do apetite, perda do apetite incontrolada (anorexia).
• Rigidez muscular e/ou articular.
• Contagem anormal de células sanguíneas (glóbulos brancos, vermelhos ou plaquetas).
• Cambios ou diminuição do volume de urina devido a uma inflamação dos rins (nefrite túbulo-intersticial).
• Inflamação do fígado (hepatite).
• Pele amarelada (icterícia).
• Infecção da bexiga.
• Dano hepático.
• Incremento dos níveis de creatina fosfoquinase no sangue (um indicador de dano muscular).
• Morte súbita cardíaca.
• Contagem baixa de glóbulos vermelhos (anemia).
• Depressão.
• Distúrbio do sono.
• Perda do gosto.
• Sensação de ardor.
• Vertigem.
• Insuficiência circulatória.
• Infecção pulmonar (pneumonia).
• Úlceras bucais; inflamação da boca.
• Perforação gastrointestinal.
• Síndrome do manguito rotador.
• Polimialgia reumática.
• Sensação de calor.
• Perda repentina da visão por obstrução de uma artéria do olho.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Febuxostat Normon

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa de cartão e no blister após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Este medicamento não requer condições especiais de conservação.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Febuxostat Normon

O princípio ativo é febuxostato.

Febuxostat Normon 80 mg comprimidos revestidos com película EFG: Cada comprimido contém 80 mg de febuxostato.

Os outros componentes são:

Núcleo do comprimido:Lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, estearato de magnésio, hidroxipropilcelulosa, croscarmelosa de sódio, lactosa anidra, sílica coloidal anidra, laurilsulfato de sódio.

Revestimento do comprimido:poli (álcool vinílico) (E1203), dióxido de titânio (E171), macrogol 3350 (E1521), talco (E553b), óxido de ferro amarelo (E172)

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Febuxostat Normon 80 mg comprimidos revestidos com película EFG: comprimidos revestidos com película biconvexos, de cor amarela pálida a amarela, oblongo, gravados em relevo com “80” em um lado e lisos no outro.

Febuxostat Normon 80 mg comprimidos revestidos com película EFG: envasados em blisters de PVC / PCTFE / Alumínio ou PVC / PE / PVDC / Alumínio.

Febuxostat Normon 80 mg comprimidos revestidos com película EFG: é comercializado em envases de 14, 28, 42, 56, 84 e 98 comprimidos revestidos com película.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.

Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Título da autorização de comercialização:

LABORATÓRIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6. 28760 Tres Cantos, Madrid (Espanha)

Responsável pela fabricação:

Genepharm S.A

18 km Marathonos Avenue,

153 51 Pallini Attiki

Grécia

Ou

LABORATÓRIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6. 28760 Tres Cantos, Madrid (Espanha)

Data da última revisão deste prospecto:Fevereiro 2025

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/