


Pergunte a um médico sobre a prescrição de ESPIDIDOL 400 mg GRÂNULOS PARA SOLUÇÃO ORAL, SABOR MENTA
Prospecto: informação para o paciente
Espididol 400 mg granulado para solução oral sabor menta
Ibuprofeno (arginina)
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Conteúdo do prospecto
Ibuprofeno, princípio ativo deste medicamento, actua reduzindo a dor e a febre.
Este medicamento é usado em adultos e adolescentes a partir de 12 anos (peso igual ou superior a 40 kg), para o alívio sintomático de dores ocasionais leves a moderadas, como dores de cabeça, dentárias, menstruais, musculares (contraturas) ou de costas (lumbago), assim como estados febris.
Não tome Espididol se:
Advertências e precauções
Os medicamentos anti-inflamatórios/analgésicos como ibuprofeno podem estar associados a um pequeno aumento do risco de sofrer um ataque cardíaco ou um acidente vascular cerebral, especialmente quando se utiliza em doses altas. Não supere a dose recomendada nem a duração do tratamento. Não deve tomar mais de 3 sobres de granulado (1200 mg de ibuprofeno) ao dia, para evitar a possível aparição de problemas circulatórios ou cardíacos.
Consulte o seu médico antes de começar a tomar Espididol:
Espididol pode ocultar os sinais de uma infecção, como febre e dor. Por conseguinte, é possível que Espididol retarde o tratamento adequado da infecção, o que pode aumentar o risco de complicações. Isso foi observado na pneumonia provocada por bactérias e nas infecções bacterianas da pele relacionadas com a varicela. Se tomar este medicamento enquanto tem uma infecção e os sintomas da infecção persistem ou pioram, consulte um médico sem demora.
É importante que utilize a dose mais pequena que alivie/controle a dor e não deve tomar este medicamento mais tempo do necessário para controlar os seus sintomas.
Evite a administração conjunta com outros AINEs, incluindo os denominados inibidores da COX-2.
Tenha especial cuidado com Espididol:
Foram notificadas reações cutâneas graves, como dermatite exfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, reação a fármacos com eosinofilia e sintomas sistémicos (síndrome DRESS), pustulose exantemática generalizada aguda (PEGA), em associação com o tratamento com ibuprofeno. Interrompa o tratamento com Espididol e procure atendimento médico imediatamente se notar algum dos sintomas relacionados com estas reações cutâneas graves descritas na seção 4.
Precauções em pacientes de idade avançada
Os pacientes de idade avançada têm maior frequência de reações adversas aos AINEs (anti-inflamatórios não esteroideos), especialmente hemorragia e perfuração gastrointestinal que podem ser mortais.
Os medicamentos anti-inflamatórios/analgésicos como ibuprofeno podem estar associados a um pequeno aumento do risco de sofrer um ataque cardíaco ou um acidente vascular cerebral, especialmente quando se utiliza em doses altas.
Não supere a dose recomendada nem a duração do tratamento.
Deve comentar o seu tratamento com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Espididol se:
Assim como este tipo de medicamentos pode produzir retenção de líquidos, especialmente em pacientes com insuficiência cardíaca e/ou tensão arterial elevada (hipertensão).
Com o ibuprofeno, foram notificados sinais de reação alérgica a este medicamento, como problemas respiratórios, inchação da face e da região do pescoço (angioedema), e dor torácica. Deixe de utilizar imediatamente este medicamento e entre em contacto imediatamente com o seu médico ou com o serviço de urgências médicas se observar algum destes sinais.
Ibuprofeno deve ser utilizado com precaução quando se administra a pacientes que padecem ou têm antecedentes de asma bronquial, rinite crónica ou doenças alérgicas, porque se notificou que ibuprofeno causa broncoespasmo, urticária ou angioedema nestes pacientes.
Crianças e adolescentes
Existe um risco de insuficiência renal em crianças e adolescentes desidratados.
Não se recomenda o uso deste medicamento em crianças e adolescentes com menos de 40 kg de peso ou menores de 12 anos, porque a dose de ibuprofeno que contém não é adequada para a posologia recomendada neste grupo de pacientes.
Devido a que a administração de medicamentos do tipo ibuprofeno se associou a um aumento do risco de sofrer anomalias congénitas/abortos, não se recomenda a sua administração durante o primeiro e segundo trimestre da gravidez, salvo que se considere estritamente necessário e aconselhado pelo médico.
Se necessitar de tratamento durante este período ou enquanto estiver tentando engravidar, deve utilizar-se a menor dose durante o mínimo tempo possível.
Se tomar durante uns dias a partir das 20 semanas de gestação em diante, Espididol pode causar problemas renais no seu bebê que podem conduzir a níveis baixos de líquido amniótico que rodeia o bebê (oligohidramnios) ou estreitamento de um vaso sanguíneo (ducto arterioso) no coração do bebê. Se necessitar de tratamento para uns poucos dias mais, o seu médico pode recomendar uma monitorização adicional.
No terceiro trimestre, a administração de ibuprofeno está contraindicada.
Para as pacientes em idade fértil, deve ter-se em conta que os medicamentos do tipo ibuprofeno se associaram a uma diminuição da capacidade para conceber.
Se lhe vão realizar alguma prova diagnóstica (incluídos análises de sangue, urina, provas cutâneas que utilizam alérgenos, etc...), comunique ao médico que está tomando este medicamento, porque pode alterar os resultados.
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Espididol pode afectar ou ser afectado por outros medicamentos. Por exemplo:
Os medicamentos citados a seguir podem interferir e, por tanto, não devem ser tomados juntamente com Espididol sem antes consultar o médico:
Outros medicamentos também podem afectar ou ser afectados pelo tratamento com Espididol. Por tanto, deve consultar sempre o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Espididol com outros medicamentos.
Tome este medicamento com as refeições ou com leite.
Não deve administrar ibuprofeno com álcool para evitar danificar o estômago. O consumo de álcool durante o tratamento pode aumentar o risco de reacções adversas gastrointestinais.
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Espididol não se deve tomar durante a gravidez, especialmente durante o terceiro trimestre (ver seção precauções durante a gravidez e em mulheres em idade fértil). Pode causar problemas renais e cardíacos no seu bebê. Pode afectar a sua tendência e a do seu bebê a sangrar e fazer que o trabalho de parto seja mais tardio ou mais longo do que o esperado.
Na leite materna se excretam quantidades mínimas de ibuprofeno e seus produtos de degradação. Como não se conhecem efeitos indesejáveis no lactente, não costuma ser necessário interromper a lactação durante o uso a curto prazo a doses recomendadas.
Por isso, se engravidar ou estiver em período de lactação, consulte o seu médico.
Se experimenta mareio, vertigem, alterações da visão ou outros sintomas enquanto estiver tomando este medicamento, não deve conduzir nem utilizar máquinas perigosas. Se só tomar uma dose de Espididol ou o tomar durante um período curto, não é necessário que adopte precauções especiais.
Este medicamento contém 25 mg de aspartamo em cada sobre. O aspartamo contém uma fonte de fenilalanina que pode ser prejudicial em caso de padecer fenilcetonúria (FCN), uma doença genética rara na qual a fenilalanina se acumula devido a que o organismo não é capaz de eliminá-la correctamente.
Este medicamento contém sacarose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém 57 mg de sódio (componente principal da sal de mesa/para cozinhar) em cada sobre. Isso equivale a 2,85% da ingestão diária máxima de sódio recomendada para um adulto.
Este medicamento pode provocar reacções locais ou irritação de membranas mucosas porque contém butil hidroxianisol (E 320).
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Deve utilizar a dose eficaz mais baixa durante o menor tempo necessário para aliviar os sintomas. Se tiver uma infecção, consulte sem demora um médico se os sintomas (como febre e dor) persistem ou pioram (ver seção 2).
A dose recomendada é:
Utilizar sempre a menor dose que seja eficaz.
A administração deste medicamento está condicionada à aparência da dor ou da febre. À medida que estes desaparecem, deve suspender-se a medicação.
Deve consultar um médico se piora ou se não melhora, se a febre persiste durante mais de 3 dias ou a dor mais de 3 dias em adolescentes ou 5 dias em adultos.
Uso em crianças
Forma de administração:
Este medicamento é administrado por via oral.
Dissolver completamente o conteúdo de um envelope em um copo de água e ingeri-lo a seguir. Tome este medicamento com as refeições ou com leite, especialmente se notar desconfortos digestivos.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente um médico ou farmacêutico, acuda ao hospital mais próximo ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, (telefone: 91.5620420), indicando o medicamento e a quantidade ingerida, para informar-se sobre o risco e pedir conselho sobre as medidas que se devem tomar.
Os sintomas de sobredose podem incluir náuseas, dor de estômago, vômitos (podem ser com sangue), sangramento gastrointestinal (ver também seção 4 a seguir), diarreia, dor de cabeça, zumbido nos ouvidos, confusão e movimento tremoroso dos olhos. Também pode aparecer agitação, sonolência, desorientação ou coma. Ocasionalmente, os pacientes desenvolvem convulsões. A doses altas, foram notificados sonolência, dor no peito, palpitações, perda de consciência, convulsões (principalmente em crianças), fraqueza e tontura, sangue na urina, níveis baixos de potássio no sangue, sensação de corpo frio e problemas respiratórios. Além disso, o tempo de protrombina/INR pode prolongar-se, provavelmente devido à interferência com as ações dos fatores de coagulação circulantes. Pode produzir-se insuficiência renal aguda e dano hepático. É possível que se produza uma exacerbação do asma em asmáticos. Além disso, também pode haver pressão arterial baixa e dificuldade para respirar.
Em caso de ingestão de quantidades importantes, deve ser administrado carvão ativado. O esvaziamento do estômago será considerado se ingeriu quantidades importantes e durante os 60 minutos seguintes à ingestão.
Se esqueceu de tomar Espididol
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se esqueceu de tomar a sua dose correspondente, tome-a assim que se lembrar. No entanto, se a hora da próxima tomada está muito próxima, salte a dose que esqueceu e tome a dose seguinte na sua hora habitual.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os efeitos adversos dos medicamentos como Espididol são mais comuns em pessoas maiores de 65 anos.
A incidência de efeitos adversos é menor em tratamentos curtos e se a dose diária está abaixo da dose máxima recomendada.
As frequências são estabelecidas segundo a seguinte classificação: muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pacientes); frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pacientes); pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pacientes); raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes); muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pacientes); frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
Foram observados os seguintes efeitos adversos:
Infecções e infestações
Muito raros: Exacerbação de inflamações relacionadas com a infecção (por exemplo, o desenvolvimento da fascite necrotizante), coincidindo com o uso de fármacos anti-inflamatórios não esteroideos.
Nota: Se se observam sinais de infecção ou pioram durante o tratamento com ibuprofeno, recomenda-se ir ao médico imediatamente, por si for necessário iniciar uma terapia anti-infecciosa/antibiótica.
Trastornos da sangue e do sistema linfático
Raros: Anemia aplásica (insuficiência da medula óssea para produzir diferentes tipos de células).
Muito raros: Diminuição de plaquetas, diminuição dos glóbulos brancos (pode manifestar-se por infecções frequentes com febre, calafrios ou dor de garganta), diminuição dos glóbulos vermelhos (pode manifestar-se por dificuldade respiratória e palidez da pele), diminuição de granulócitos (um tipo de glóbulos brancos que pode predispor a contrair infecções), pancitopenia (deficiência de glóbulos vermelhos, brancos e plaquetas no sangue), agranulocitose (diminuição muito grande de granulócitos), anemia hemolítica (destruição prematura dos glóbulos vermelhos). Os primeiros sintomas são: febre, dor de garganta, úlceras superficiais na boca, sintomas pseudogripais, cansaço extremo, hemorragia nasal e cutânea. Prolongamento do tempo de sangramento.
Trastornos do sistema imunológico
Pouco frequentes: Reação alérgica, reações de hipersensibilidade com erupção cutânea e prurido, assim como ataques de asma (possivelmente junto com queda da tensão arterial).
Raros: Anafilaxia (reação alérgica generalizada).
Muito raros: Reações de hipersensibilidade graves (estas podem caracterizar-se por inchaço da face, língua e laringe com broncoespasmo, dispneia, taquicardia e hipotensão que pode incluir um choque potencialmente mortal).
Nota: Na ocorrência destes sintomas, que podem ocorrer com o primeiro uso, é necessária assistência imediata de um médico.
Trastornos psiquiátricos
Pouco frequentes: Insônia, ansiedade, inquietude.
Raros: Reação psicótica, nervosismo, irritabilidade, depressão, confusão, desorientação.
Trastornos do sistema nervoso
Frequentes: Fadiga ou sonolência, dor de cabeça e tontura ou sensação de instabilidade.
Pouco frequentes: Insônia, excitação, irritabilidade.
Raros: Parestesia (sensação de adormecimento, formigamento, acorchamento, etc. mais frequente em mãos, pés, braços ou pernas).
Muito raros: Meningite asséptica. Na maior parte dos casos em que se comunicou meningite asséptica com ibuprofeno, o paciente sofria alguma forma de doença autoimune (como lupus eritematoso sistémico ou outras doenças do colágeno) o que supunha um fator de risco. Os sintomas de meningite asséptica observados foram rigidez no pescoço, dor de cabeça, náuseas, vômitos, febre ou desorientação.
Trastornos oculares
Pouco frequentes: Alterações da visão.
Raros: Visão anormal ou borrosa.
Frequência não conhecida: Papiledema (inflamação do nervo óptico).
Trastornos do ouvido e do labirinto
Frequentes: Vertigem.
Pouco frequentes: Zumbidos ou assobios nos ouvidos.
Raros: Dificuldade auditiva.
Trastornos cardíacos
Os medicamentos como Espididol podem associar-se a um aumento moderado de risco de sofrer um ataque cardíaco (“infarto de miocárdio”) ou cerebral.
Muito raros: Palpitações, insuficiência cardíaca.
Frequência não conhecida: Falha cardíaca, dor torácica, que pode ser um sinal de uma reação alérgica potencialmente grave chamada síndrome de Kounis.
Trastornos vasculares
Também se observaram edema (retenção de líquidos), hipertensão arterial e insuficiência cardíaca em associação com tratamentos com medicamentos do tipo Ibuprofeno (arginina).
Muito raros: Hipertensão arterial.
Frequência não conhecida: Trombose arterial.
Trastornos respiratórios
Pouco frequentes: Asma, agravamento do asma, broncoespasmo, dispneia (dificuldade respiratória).
Frequência não conhecida: Irritação de garganta.
Trastornos gastrointestinais
Os efeitos adversos mais frequentes que ocorrem com os medicamentos como Espididol são os gastrointestinais: Úlceras pépticas, hemorragias digestivas, perfurações (em alguns casos mortais), especialmente nos pacientes de idade avançada.
Frequentes: Desconfortos gastrointestinais como pirose (acidez, refluxo), dor abdominal, náuseas, vômitos, flatulência, diarreia, constipação e ligeiras hemorragias gastrointestinais que podem provocar anemia em casos excepcionais.
Pouco frequentes: Úlceras gastrointestinais, potencialmente com hemorragia e perfuração, estomatite ulcerosa, exacerbação da colite e da doença de Crohn, melena (sangue nas fezes), gastrite.
Raros: Vômitos com sangue.
Muito raros: Inflamação do esôfago, pancreatite, estenose intestinal.
Frequência não conhecida: Anorexia.
Trastornos hepatobiliares
Raros: Lesão hepática, hepatite (inflamação do fígado), anomalias da função hepática e icterícia (coloração amarela da pele e olhos).
Trastornos da pele e do tecido subcutâneo
Frequentes: Erupção na pele.
Pouco frequentes: Vermelhidão da pele, prurido ou inchaço da pele (angioedema, urticária), púrpura (manchas violáceas na pele).
Raros: Reação anafiláctica.
Muito raros: Os medicamentos como Espididol podem associar-se, em muito raras ocasiões, a reações ampollosas muito graves como o Síndrome de Stevens-Johnson (erosões disseminadas que afetam a pele e duas ou mais mucosas e lesões de cor púrpura, preferencialmente no tronco) e a necrólise epidérmica tóxica (erosões em mucosas e lesões dolorosas com necrose e desprendimento da epiderme). Queda de cabelo, eritema multiforme (lesão na pele). Excepcionalmente podem dar-se infecções cutâneas graves e complicações no tecido mole durante a varicela.
Frequência não conhecida: Reações na pele por influência da luz (fotosensibilidade), agravamento de reações cutâneas. Pode produzir-se uma reação cutânea grave conhecida como síndrome DRESS. Os sintomas do síndrome DRESS incluem: erupção cutânea, inflamação dos gânglios linfáticos e eosinófilos elevados (um tipo de glóbulos brancos).
Erupção generalizada vermelha escamosa, com bolhas debaixo da pele e ampolas localizadas principalmente nos dobras cutâneas, no tronco e nas extremidades superiores, que se acompanha de febre no início do tratamento (pustulose exantemática generalizada aguda). Deixe de tomar Espididol se apresentar estes sintomas e solicite atenção médica de imediato. Ver também a seção 2.
Trastornos renais e urinários
Raros: Hematúria (presença de sangue na urina).
Muito raros: Edema (sinais que podem ser indicativos de doença renal, que às vezes podem incluir insuficiência renal); dano tisular renal (necrose papilar), aumento da concentração de ácido úrico sérico.
Com base na experiência com os anti-inflamatórios não esteroideos em geral, não podem ser excluídos casos de nefrite intersticial, síndrome nefrótico e insuficiência renal.
Trastornos gerais
Muito raros: Agravamento de inflamações durante processos infecciosos.
Frequência não conhecida: Edema.
Exames complementares
Raros: Alteração das provas de função hepática.
Frequência não conhecida: Alteração das provas de função renal.
Até a data não se comunicaram reações alérgicas graves com Espididol, embora não possam ser descartadas. As manifestações deste tipo de efeitos poderiam ser febre, erupção na pele, dor abdominal, dor de cabeça intensa e persistente, náuseas, vômitos, angioedema, inchaço da face, língua e garganta, dificuldade respiratória, asma, palpitações, hipotensão (pressão sanguínea mais baixa do que o usual) ou choque.
Se aparecer algum dos efeitos adversos citados a seguir, interrompa o tratamento e acuda de imediato ao seu médico:
Interrompa o tratamento com Espididol e busque atenção médica imediatamente se notar algum dos sintomas seguintes:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha fora da vista e do alcance das crianças.
Não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Espididol
O princípio ativo é ibuprofeno-arginina. Cada envelope contém 400 mg de ibuprofeno (como 770 mg de ibuprofeno arginina).
Apresenta-se em envases que contêm 12 ou 20 envelopes.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envase estejam comercializados.
Zambon, S.A.U.
Maresme, 5. Polígono Can Bernades-Subirà
08130 Sta. Perpètua de Mogoda (Barcelona)
Espanha
Zambon, S.p.A.
Via della Chimica, 9
36100 Vicenza
Itália
Zambon, S.A.U.
Maresme, 5. Polígono Can Bernades-Subirà
08130 Sta. Perpètua de Mogoda (Barcelona)
Espanha
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de ESPIDIDOL 400 mg GRÂNULOS PARA SOLUÇÃO ORAL, SABOR MENTA – sujeita a avaliação médica e regras locais.