


Pergunte a um médico sobre a prescrição de EBILFUMIN 30 mg CÁPSULAS DURAS
Prospecto: informação para o utilizador
Ebilfumin 30 mg cápsulas duras EFG
oseltamivir
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Ebilfumin contém oseltamivir, que pertence a um grupo de medicamentos denominados inibidores da neuraminidase. Estes medicamentos previnem a propagação do vírus da gripe dentro do corpo. Ajuda a aliviar ou a prevenir os sintomas da infecção pelo vírus da gripe.
A gripe é uma infecção causada por um vírus. Os sinais da gripe muitas vezes incluem febre súbita (mais de 37,8 ºC), tosse, moqueo ou congestão nasal, dores de cabeça, dores musculares e cansaço extremo. Estes sintomas também podem ser causados por outras infecções. Uma verdadeira infecção gripal só ocorre durante os surtos anuais (epidémicos), quando os vírus da gripe estão disseminados na população. Fora dos períodos epidémicos, os sintomas seudogripais estão geralmente ocasionados por outro tipo de doença.
Não tome Ebilfumin
Se si lhe acontece isto, consulte o seu médico. Não tome Ebilfumin.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Ebilfumin.
Antes de tomar Ebilfumin, certifique-se de que o médico sabe
Durante o tratamento com Ebilfumin, comente a um médico imediatamente
Ebilfumin não é uma vacina
Ebilfumin não é uma vacina: serve para tratar a infecção ou prevenir a propagação do vírus da gripe. Uma vacina fornece anticorpos contra o vírus. Ebilfumin não altera a eficácia da vacina da gripe e o seu médico pode prescrever ambos.
Uso de Ebilfumin com outros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento. Isto inclui os medicamentos adquiridos sem prescrição. Os seguintes medicamentos são particularmente importantes:
Gravidez e amamentação
Deve informar o seu médico se está grávida, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar para que o seu médico possa decidir se Ebilfumin é adequado no seu caso.
São desconhecidos os efeitos sobre os lactentes. Deve informar o seu médico se está em período de amamentação para que possa decidir se Ebilfumin é adequado no seu caso.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Ebilfumin não tem efeito sobre a sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas.
Ebilfumin contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por cápsula; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico.
Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
Tome Ebilfumin tão pronto quanto possível, o ideal dentro dos dois dias após ter começado a ter os sintomas da gripe.
Doses recomendadas
Para o tratamento da gripe, tome duas doses diárias. Geralmente é conveniente tomar uma dose pela manhã e outra à noite. É importante completar o tratamento inteiro de 5 dias, mesmo que comece a sentir-se melhor rapidamente.
Para pacientes adultos com um sistema imunológico debilitado, o tratamento continuará durante 10 dias.
Para a prevenção da gripe ou após ter estado em contacto com uma pessoa infectada, tome uma dose diária durante 10 dias. O melhor é tomar esta dose pela manhã com o pequeno-almoço.
Em situações especiais, como pode ser em casos de gripe muito extendida ou pacientes com o sistema imunológico debilitado, o tratamento continuará até 6 ou 12 semanas.
A dose recomendada depende do peso corporal do paciente.Deve utilizar a quantidade de cápsulas ou suspensão oral que lhe tenha prescrito o seu médico.
Adultos, e adolescentes de 13 anos ou mais
Peso corporal | Tratamento da gripe: dose durante 5 dias | Prevenção da gripe: dose durante 10 dias |
40 kg ou mais | 75 mg duas vezes ao dia | 75 mg uma vez ao dia |
Pode obter 75 mg com uma cápsula de 30 mg mais uma cápsula de 45 mg
Crianças de 1 a 12 anos
Peso corporal | Tratamento da gripe: dose durante 5 dias | Prevenção da gripe: dose durante 10 dias |
10 a 15 kg | 30 mg duas vezes ao dia | 30 mg uma vez ao dia |
Mais de 15 kg e até 23 kg | 45 mg duas vezes ao dia | 45 mg uma vez ao dia |
Mais de 23 kg e até 40 kg | 60 mg duas vezes ao dia | 60 mg uma vez ao dia |
Mais de 40 kg | 75 mg duas vezes ao dia | 75 mg uma vez ao dia |
Pode obter 75 mg com uma cápsula de 30 mg mais uma cápsula de 45 mg
Lactentes menores de 1 ano (de 0 a 12 meses)
A administração de Ebilfumin a lactentes menores de 1 ano de idade para prevenir a gripe durante uma pandemia deve ser realizada com base no critério do médico após considerar o benefício potencial face a qualquer risco potencial para o lactente.
Peso corporal | Tratamento da gripe: dose durante 5 dias | Prevenção da gripe: dose durante 10 dias |
De 3 kg a mais de 10 kg | 3 mg por kg de peso, duas vezes ao dia | 3 mg por kg de peso, uma vez ao dia |
mg por kg = mg por cada quilograma de peso corporal da criança. Por exemplo:
Se uma criança de 6 meses pesa 8 kg, a dose é
8 kg x 3 mg por kg = 24 mg
Forma de administração
Engula as cápsulas inteiras com água. Não parta nem mastigue as cápsulas.
Ebilfumin pode ser tomado com ou sem alimentos, embora se tomado com comida se possa reduzir a possibilidade de sentir ou ter malestar (náuseas e vómitos).
As pessoas que tenham dificuldade em engolir as cápsulaspodem usar um medicamento líquido (suspensão oral). Se este não se encontrar disponível na sua farmácia, pode preparar uma forma líquida de Ebilfumin a partir das cápsulas. Ver as instruções no apartadoPreparação deEbilfumin líquido em casa.
Se tomar mais Ebilfumin do que deve
Deixe de tomar Ebilfumin e consulte imediatamente o médico ou farmacêutico.
Na maioria dos casos de sobredose, não se comunicaram efeitos adversos. Quando se comunicaram efeitos adversos, foram semelhantes aos que se deram com doses normais e que se incluem na secção 4.
Foram comunicados mais frequentemente casos de sobredose com oseltamivir em crianças do que em adultos e adolescentes. Deve ter precaução quando se prepara Ebilfumin líquido para as crianças e quando se administram as cápsulas ou Ebilfumin líquido às crianças.
Se interromper a tomada de Ebilfumin
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Ebilfumin
Não se produzem efeitos adversos quando deixa de tomar Ebilfumin. Mas se deixar de tomar Ebilfumin antes do que o seu médico disse, podem reaparecer os sintomas da gripe. Complete sempre o período de tratamento que lhe tenha prescrito o seu médico.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Desde a comercialização de oseltamivir, raramente se comunicaram os seguintes efeitos adversos graves:
Se notar algum destes sintomas, obtenha ajuda médica imediatamente.
Os efeitos adversos comunicados mais frequentemente (muito frequentes e frequentes) para Ebilfumin são sensação de malestar ou malestar (náuseas, vómitos), dor de estômago, malestar de estômago, dor de cabeça e dor. Estes efeitos adversos por lo geral ocorrem após a primeira dose do medicamento e geralmente suelen desaparecer ao longo do tratamento. A frequência com que aparecem estes efeitos reduz-se se o medicamento for tomado com alimentos.
Efeitos adversos raros mas graves: obtenha ajuda médica imediatamente
(Estes podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)
Durante o tratamento com oseltamivir comunicaram-se efeitos adversos raros que incluem
Estes acontecimentos comunicaram-se principalmente em crianças e adolescentes e muitas vezes começaram de forma súbita e tiveram uma resolução rápida. Em muito raras ocasiões estes acontecimentos tiveram como resultado autolesão, alguns com desfecho mortal. Estes acontecimentos neuropsiquiátricos também se comunicaram em pacientes com gripe que não estavam a tomar oseltamivir.
Se notar algum destes sintomas, especialmente nos pacientes mais jovens, obtenha ajuda médica imediatamente.
Adultos e adolescentes de 13 anos em diante
Efeitos adversos muito frequentes
(podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas)
Efeitos adversos frequentes
(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Efeitos adversos pouco frequentes
(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Efeitos adversos raros
(podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)
Crianças de 1 a 12 anos
Efeitos adversos muito frequentes:
(podem afetar 1 de cada 10 pessoas)
Efeitos adversos frequentes:
(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Efeitos adversos pouco frequentes:
(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Lactentes menores de 1 ano
Os efeitos adversos observados em lactentes de 0 a 12 meses de idade são, na maioria, semelhantes aos efeitos adversos comunicados em crianças maiores (a partir de 1 ano). Além disso, comunicaram-se diarreia e dermatite do fraldário.
Se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se aprecia qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe o seu médico ou farmacêutico. No entanto,
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta efeitos adversos, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Anexo V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, si pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece na caixa e o blister após EXP. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Não conserve a temperatura superior a 25 °C.
Os medicamentos não devem ser deitados fora por os esgotos nem para o lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Ebilfumin
conteúdo da cápsula: amido pregelatinizado (derivado do amido de milho), talco, povidona (K-29/32), croscarmelosa sódica e estearilfumarato sódico
revestimento da cápsula: gelatina, óxido de ferro amarelo (E172) e dióxido de titânio (E171)
tinta de impressão: goma laca a 45 % (20 % esterificada), óxido de ferro negro (E172), propilenglicol (E1520), hidróxido de amônio a 28 % (E527)
Aspecto do produto e conteúdo do envase
A cápsula dura é formada por um corpo e uma tampa de cor amarela forte, com a marca de impressão preta “OS 30”. Tamanho da cápsula: 4.
Ebilfumin 30 mg cápsulas duras EFG está disponível em blisteres de 10 cápsulas.
Título da Autorização de Comercialização
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavíkurvegi 76-78
220 Hafnarfjördur
Islândia
Responsável pela fabricação
Balkanpharma-Dupnitsa AD
3 Samokovsko Shosse Str.
Dupnitsa 2600
Bulgária
Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica Actavis Group PTC ehf. Islândia Tel: +354 5503300 | Lituânia UAB Teva Baltics Tel: +370 52660203 |
Bulgária Actavis Group PTC ehf. Tel: +359 24899585 | Luxemburgo Actavis Group PTC ehf. Islândia Tel: +354 5503300 |
República Checa Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Tel: +420 251007111 | Hungria Teva Gyógyszergyár Zrt. Tel: +36 12886400 |
Dinamarca Teva Denmark A/S Tlf: +45 44985511 | Malta Actavis Ltd. Tel: +356 21693533 |
Alemanha TEVA GmbH Tel: +49 73140208 | Países Baixos Teva Nederland B.V. Tel: +31 8000228400 |
Estônia UAB Teva Baltics Tel: +372 6610801 | Noruega Teva Norway AS Tlf: +47 66775590 |
Grécia Specifar A.B.E.E Tel: +30 2118805000 | Áustria ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Tel: +43 1970070 |
Espanha Teva Pharma, S.L.U. Tel: +34 913873280 | Polônia Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Tel: +48 223459300 |
França Teva Santé Tél: +33 155917800 | Portugal Actavis Group PTC ehf. Islândia Tel: +354 5503300 |
Croácia Pliva Hrvatska d.o.o. Tel: +385 13720000 | Romênia Teva Pharmaceuticals S.R.L. Tel: +40 212306524 |
Irlanda Teva Pharmaceuticals Ireland Tel: +353 19127700 | Eslovênia Pliva Ljubljana d.o.o. Tel: +386 15890390 |
Islândia Actavis Group PTC ehf. Sími: +354 5503300 | Eslováquia TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel: +421 257267911 |
Itália Actavis Group PTC ehf. Islândia Tel: +354 5503300 | Finlândia Teva Finland Oy Puh/Tel: +358 201805900 |
Chipre Specifar A.B.E.E. Tel: +30 2118805000 Grécia | Suécia Teva Sweden AB Tel: +46 42121100 |
Letônia UAB Teva Baltics filiale Letônia Tel: +371 67323666 | Reino Unido Teva UK Limited Tel: +44 1977628500 |
Data da última revisão deste prospecto: {MM/AAAA} {mês AAAA}.
A informação detalhada deste medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos http://www.ema.europa.eu.
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Informação para o usuário
Para as pessoas que encontram difícil engolir as cápsulas, incluindo crianças muito pequenas, pode estar disponível um medicamento em forma líquida.
Se você precisa de um medicamento líquido, mas não está disponível, pode ser preparada uma suspensão na farmácia a partir de Ebilfumin cápsulas (ver Informação para profissionais do setor sanitário).A preparação elaborada na farmácia é a opção recomendada.
Se a preparação da farmácia também não está disponível, você pode preparar em casa uma suspensão de Ebilfumin a partir dessas cápsulas.
A dose é a mesma para o tratamento que para a prevenção da gripe. A diferença é a frequência com que se administra.
Preparação de Ebilfumin líquido em casa
Crianças de 1 a 12 anos
Para fazer uma dose de 30 mg ou 60 mg, você precisará:
Exemplos: xarope de chocolate ou xarope de cereja e molhos de sobremesa, como caramelo ou leite condensado. Ou você pode preparar água açucarada misturando uma colher de água com três quartos (3/4) de uma colher de açúcar.
Passo 1: Verificar a dose correta
Para saber a quantidade correta que deve ser utilizada, procure o peso do paciente na esquerda da tabela.
Olhe a coluna da direita para ver o número de cápsulas que deve dar ao paciente para uma dose única. A quantidade é a mesma para o tratamento que para a prevenção da gripe.
Apenas deve usar as cápsulas de 30 mg para doses de 30 e 60 mg. Não tente preparar doses de 45 mg ou 75 mg utilizando o conteúdo das cápsulas de 30 mg. Em vez disso, use a cápsula com a dose apropriada.
Peso | Dose de Ebilfumin | Número de cápsulas |
Até 15 kg | 30 mg | 1 cápsula |
15 kg até 23 kg | 45 mg | Não utilizar cápsulas de 30 mg |
23 kg até 40 kg | 60 mg | 2 cápsulas |
Passo 2: Despejar todo o pó dentro do recipiente
Pegue uma cápsula de 30 mgem posição vertical sobre um recipiente e corte cuidadosamente com as tesouras o extremo arredondado.
Despeje todo o pó dentro do recipiente.
Para uma dose de 60 mg, abra uma segunda cápsula. Despeje todo o pó dentro do recipiente.
Tenha cuidado com o pó, pois pode ser irritante para a pele e olhos.

Passo 3: Adoçar o pó e dar a dose
Adicione uma quantidade pequena - não mais de uma colher - de alimento adoçado ao pó que está no recipiente.
Isso é para mascarar o sabor amargo do pó de Ebilfumin.
Agite bem a mistura.

Dê imediatamente ao paciente todo o conteúdodo recipiente.
Se sobrar algo da misturano recipiente, enxágue o recipiente com uma pequena quantidade de água e dê ao paciente para que tome tudo.
Repita este procedimento cada vez que precisar dar o medicamento.
Lactentes menores de 1 ano
Para fazer uma dose única menor, você precisará:
Exemplos: xarope de chocolate ou xarope de cereja e molho de sobremesa, como caramelo ou leite condensado.
Ou você pode preparar água açucarada: misture uma colher de água com três quartos (3/4) de uma colher de açúcar.
Passo 1: Despejar todo o pó dentro de um recipiente
Pegue uma cápsula de 30 mgem posição vertical sobre um dos recipientes e corte cuidadosamente com as tesouras o extremo arredondado. Tenha cuidado com o pó: pode ser irritante para a pele e olhos.
Despeje todo o pó dentro do recipiente, independentemente da dose que está preparando.
A quantidade é a mesma para o tratamento que para a prevenção da gripe.

Passo 2: Adicionar água para diluir o medicamento
Use o dispensador maior para extrair 5 mlde água. Adicione a água ao pó que está no recipiente. Agite a suspensão com uma colher durante 2 minutos. |
|
Não se preocupe se não se dissolve todo o pó. O pó não dissolvido se corresponde com ingredientes inativos.
Passo 3: Escolher a quantidade correta para o peso da criança
Procure na coluna da esquerda da tabela o peso da criança.
A coluna direita da tabela mostra quanto da mistura líquida precisará preparar.
Lactentes menores de 1 ano (incluídos os bebês recém-nascidos a termo)
Peso da criança (mais próximo) | Quantidade de mistura que deve ser preparada |
3 kg | 1,5 ml |
3,5 kg | 1,8 ml |
4 kg | 2,0 ml |
4,5 kg | 2,3 ml |
5 kg | 2,5 ml |
5,5 kg | 2,8 ml |
6 kg | 3,0 ml |
6,5 kg | 3,3 ml |
7 kg | 3,5 ml |
7,5 kg | 3,8 ml |
8 kg | 4,0 ml |
8,5 kg | 4,3 ml |
9 kg | 4,5 ml |
9,5 kg | 4,8 ml |
10 kg ou mais | 5,0 ml |
Passo 4: Preparar a mistura líquida
Certifique-se de que tem o tamanho de dispensador correto.
Elabore a quantidade correta de mistura líquida do primeiro recipiente.
Prepare-a cuidadosamente para não pegar bolhas de ar.
Adicione suavemente a dose correta ao segundo recipiente.

Passo 5: Adoçar e dar à criança
Adicione uma quantidade pequena – não mais de uma colher - de alimento adoçado ao segundo recipiente.
Isso é para mascarar o sabor amargo da suspensão de Ebilfumin.
Agite bem o alimento adoçado com o líquido de Ebilfumin.

Dê imediatamente à criança todo o conteúdodo segundo recipiente (alimento adoçado com a suspensão de Ebilfumin).
Se sobrar algo no segundo recipiente, enxágue o recipiente com uma pequena quantidade de água e faça com que a criança beba tudo. Para crianças que não possam beber diretamente do recipiente, dê com uma colher ou use uma garrafa apropriada para dar à criança o líquido que sobrou.
Dê à criança algo para beber.
Descarte qualquer resto de líquido que tenha sobrado do primeiro recipiente.
Repita este procedimento cada vez que precisar dar o medicamento.
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Informação apenas para profissionais do setor sanitário:
Pacientes que não possam engolir as cápsulas:
A apresentação comercializada de oseltamivir pó para suspensão oral (6 mg/ml) é o medicamento de escolha para pacientes pediátricos e adultos que tenham dificuldade para engolir as cápsulas ou que necessitem de doses mais baixas. No caso de que oseltamivir pó para suspensão oral não esteja disponível, o farmacêutico pode preparar uma suspensão (6 mg/ml) a partir de cápsulas de Ebilfumin. Se a suspensão preparada na farmácia também não estiver disponível, os pacientes podem preparar a suspensão em casa a partir das cápsulas.
Devem ser fornecidos os dispensadores orais de dose(seringas orais) com o volume e graduação adequados para administrar a suspensão preparada na farmácia e para os procedimentos a seguir para a preparação em casa. Em ambos os casos, os volumes que se necessitam devem estar preferencialmente marcados nos dispensadores. Para a preparação em casa, devem ser fornecidos aparte os dispensadores para pegar o volume correto de água e para medir a mistura de Ebilfumin com água. Para medir 5,0 ml de água, devem ser utilizados dispensadores de 5 ml ou 10 ml.
A seguir, é mostrado o tamanho de dispensador adequado para extrair o volume correto da suspensão de Ebilfumin (6 mg/ml).
Lactentes menores de 1 ano (incluídos os bebês recém-nascidos a termo):
Dose de Ebilfumin | Quantidade de suspensão de Ebilfumin | Tamanho de dispensador a utilizar (graduado em 0,1 ml) |
9 mg | 1,5 ml | 2,0 ml (ou 3,0 ml) |
10 mg | 1,7 ml | 2,0 ml (ou 3,0 ml) |
11,25 mg | 1,9 ml | 2,0 ml (ou 3,0 ml) |
12,5 mg | 2,1 ml | 3,0 ml |
13,75 mg | 2,3 ml | 3,0 ml |
15 mg | 2,5 ml | 3,0 ml |
16,25 mg | 2,7 ml | 3,0 ml |
18 mg | 3,0 ml | 3,0 ml (ou 5,0 ml) |
19,5 mg | 3,3 ml | 5,0 ml |
21 mg | 3,5 ml | 5,0 ml |
22,5 mg | 3,8 ml | 5,0 ml |
24 mg | 4,0 ml | 5,0 ml |
25,5 mg | 4,3 ml | 5,0 ml |
27 mg | 4,5 ml | 5,0 ml |
28,5 mg | 4,8 ml | 5,0 ml |
30 mg | 5,0 ml | 5,0 ml |
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de EBILFUMIN 30 mg CÁPSULAS DURAS – sujeita a avaliação médica e regras locais.