


Pergunte a um médico sobre a prescrição de DULCOLAX BISACODILO 10 mg SUPOSITÓRIOS
Prospecto: informação para o utilizador
DulcoLax Bisacodilo 10 mg supositórios
Bisacodilo
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Conteúdo do prospecto:
O bisacodilo, princípio ativo deste medicamento, pertence ao grupo dos laxantes estimulantes, que actuam por contacto directo com a mucosa do intestino, estimulando as terminações nervosas da parede intestinal, pelo que aumenta a sua motilidade.
Está indicado no alívio sintomático do estreñimento ocasional em adultos, adolescentes e crianças maiores de 10 anos.
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 7 dias de tratamento.
Não use DulcoLax:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar DulcoLax:
Crianças e adolescentes
As crianças menores de 10 anos não podem usar este medicamento.
Uso de DulcoLax com outros medicamentos
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Em particular, se está utilizando algum dos seguintes medicamentos, pode ser necessário interromper o tratamento ou modificar a dose de algum deles:
Interferências com testes de diagnóstico:
Uso de DulcoLax com os alimentos e bebidas
Não deve tomar alcaçuz enquanto estiver usando este medicamento.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Durante o uso deste tipo de laxantes devido a uma resposta vasovagal (p. ex. espasmos abdominais) pode experimentar tonturas e/ou síncope. Se experimenta espasmos abdominais deve evitar tarefas potencialmente perigosas tais como conduzir ou manejar maquinaria.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada em adultos é:
1 supositório (10 mg de bisacodilo).
Este medicamento é administrado por via rectal.
Devem ser desenvoltos e introduzidos no recto pela parte com ponta.
O efeito costuma aparecer a os 20 minutos da administração (entre 10 e 30 minutos).
Se os sintomas piorarem, se não se produzir nenhuma defecação após 12 horas ou se os sintomas persistirem após 7 dias de tratamento, deve consultar o médico.
Uso em crianças e adolescentes
Adolescentes e crianças maiores de 10 anos
A dose recomendada é 1 supositório (10 mg de bisacodilo)
As crianças menores de 10 anos não podem usar este medicamento porque contém 10 mg de bisacodilo.
Se usa mais DulcoLax do que deve
Se você usou mais DulcoLax do que deve, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico.
Os sintomas mais frequentes por sobredose são: cãibras abdominais, vómitos, deposições mucosas e diarreicas e perda de líquido, potássio e de outros electrolitos, cansaço ou fraqueza.
O tratamento nestes casos consistirá em suspender o uso do laxante e em uma reidratação posterior com soro salino, líquidos e a administração de sais minerais. Estas medidas são especialmente importantes em idosos e jovens.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, acuda ao seu médico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica (telefone: 91 562 04 20), indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
Durante o período de utilização de medicamentos com bisacodilo se têm observado os seguintes efeitos adversos cuja frequência não se pôde estabelecer com exactidão. Os efeitos adversos produzidos com mais frequência são dor abdominal e diarreia. Pode produzir: mal-estar abdominal, molestias anorrectais, alterações digestivas como dor ou cãibras abdominais (as quais se podem associar com náuseas e/ou vómitos), fezes sanguinolentas (hematoquecia), flatulência, distensão abdominal, maior lentidão do movimento intestinal e colite. Com menos frequência também se podem produzir reações alérgicas, erupções cutâneas, desidratação e inchaço da face, lábios, boca, língua ou garganta que pode causar dificuldade ao engolir ou respirar (angioedema).
O uso de medicamentos com bisacodilo, princípio ativo deste medicamento, durante largos períodos de tempo, pode causar um aumento da perda de água, de sais de potássio e de outras sais. Isto pode dar lugar a alterações da função cardíaca, fraqueza muscular e cansaço, em particular, se se administrarem ao mesmo tempo com medicamentos diuréticos e corticosteroides.
Além disso se têm produzido casos de tonturas e síncope. O mareio e síncope que aparecem após a tomada de medicamentos com bisacodilo se poderia dever a uma resposta vasovagal (p. ex. a um espasmo abdominal, defecação).
Comunicação de efeitos adversos:
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não conserve a uma temperatura superior a 30°C.
Caducidade
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após de CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não se devem deitar pelos desgues ou para a lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida pergunte ao seu farmacêutico como se desfazer dos envases e dos medicamentos que não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de DulcoLax
Aspecto do produto e conteúdo do envase
DulcoLax são supositórios de cor branca amarelada.
Apresenta-se em envases que contêm um blister de alumínio de 6 ou 12 supositórios.
Titular da autorização de comercialização:
Opella Healthcare Spain, S.L.
C/Rosselló i Porcel, 21
08016 – Barcelona
Espanha
Grupo Sanofi
Responsável pela fabricação:
Istituto de Angeli, S.r.l.
Località Prulli, 103/C
50066 Reggello (Florencia).
Itália
Data da última revisão deste prospecto:Outubro 2019
A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de DULCOLAX BISACODILO 10 mg SUPOSITÓRIOS – sujeita a avaliação médica e regras locais.