


Pergunte a um médico sobre a prescrição de BEKUNIS 5 mg COMPRIMIDOS GASTRO-RESISTENTES
PROSPECTO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
Bekunis 5 mg comprimidos gastrorresistentes
Bisacodilo
Leia todo o prospecto detenidamente porque contém informações importantes para si.
Este medicamento pode ser adquirido sem receita. No entanto, para obter os melhores resultados, deve ser utilizado adequadamente.
Conteúdo do prospecto:
O bisacodilo pertence ao grupo dos chamados laxantes estimulantes, que actuam por contacto direto com a mucosa do intestino, estimulando as terminações nervosas da parede intestinal, aumentando a sua motilidade.
Este medicamento está indicado em adultos e crianças maiores de 6 anos para o alívio sintomático da constipação ocasional, como por exemplo a provocada por repouso na cama durante um tempo prolongado e por viagens, Também pode ser utilizado naqueles casos em que seja necessário facilitar a defecação, como no caso de hemorroides ou fissuras do ânus.
Não tome Bekunis
Tenha especial cuidado com Bekunis
Uso de outros medicamentos
Informar o seu médico ou farmacêutico se estiver utilizando, ou utilizou recentemente outros medicamentos, mesmo os adquiridos sem receita.
Em particular, se estiver utilizando alguns dos seguintes medicamentos, pode ser necessário modificar a dose de algum deles, ou interromper o tratamento:
Interferências com testes de diagnóstico:
Toma de Bekunis com os alimentos e bebidas
Não deve tomar alcaçuz, enquanto estiver em tratamento com este medicamento.
Deve evitar a ingestão simultânea de Bekunis com leite, ou pelo menos distanciar a sua administração 2 horas, devido a que se pode aumentar a absorção deste medicamento se forem administrados ao mesmo tempo.
Gravidez e amamentação
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
IMPORTANTE PARA A MULHER Se está grávida ou acha que pode estar, consulte o seu médico antes de tomar este medicamento. O consumo de medicamentos durante a gravidez pode ser perigoso para o embrião ou o feto e deve ser vigiado pelo seu médico. |
O bisacodilo pode passar para o leite materno, por isso as mulheres em período de amamentação não devem tomar este medicamento sem antes consultar com o médico.
Condução e uso de máquinas
Não se descreveu nenhum efeito sobre a capacidade para conduzir ou utilizar máquinas devido à tomada deste medicamento.
Informação importante sobre alguns dos componentes de Bekunis
Este medicamento contém lactose, glicose e sacarose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Siga as instruções de administração de Bekunis indicadas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico. Consulte o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A dose normal é:
Adultos e crianças maiores de 12 anos: de 1 a 3 comprimidos por dia. Não administrar mais de 3 comprimidos por dia.
Uso em crianças
Recomenda-se engolir o comprimido inteiro, sem mastigar e com abundante líquido, à noite ou de manhã em jejum. A ingestão à noite produzirá a defecação aproximadamente em 10 horas. Se a ingestão for de manhã, em jejum, a defecação produzir-se-á aproximadamente em 6 horas.
Se os sintomas piorarem, se não se produzir nenhuma deposição ou defecação em 12 horas, ou se os sintomas persistirem mais de 7 dias, deve consultar o médico.
Se tomar mais Bekunis do que devia
Se tomou mais Bekunis do que devia, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico.
Os sintomas mais frequentes por sobredose são: cãibras abdominais, vómitos, deposições mucosas e diarreicas e perda de potássio e de outros eletrólitos.
O tratamento nestes casos consistirá em suspender a administração do laxante e numa reidratação posterior com soro salino, líquidos e a administração de sais minerais.
Se tomou mais Bekunis do que devia, consulte o seu médico, farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade tomada.
Se esqueceu de tomar Bekunis
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, Bekunis pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Durante o período de utilização de medicamentos com bisacodilo foram observados os seguintes efeitos adversos cuja frequência não se pôde estabelecer com exactidão.
Os efeitos adversos produzidos com mais frequência foram alterações digestivas como dor ou cãibras abdominais, flatulência, distensão abdominal e maior lentidão do movimento intestinal.
Raramente também podem aparecer reações alérgicas, erupções cutâneas e angioedema (inchaço do rosto, lábios, boca, língua ou garganta que pode causar dificuldade em engolir ou respirar).
A administração de bisacodilo durante longos períodos de tempo pode causar um aumento de perda de água, sais de potássio e outras sais. Isto pode dar lugar a alterações da função cardíaca, fraqueza muscular e cansaço, em particular, se forem administrados ao mesmo tempo com medicamentos diuréticos e corticosteroides.
Se considerar que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se aperceber de qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Mantenha fora do alcance e da vista das crianças.
Não requer condições especiais de conservação.
Não utilize BEKUNIS após a data de caducidade que aparece no invólucro após de CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os invólucros e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos invólucros e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Bekunis
Aspecto do produto e conteúdo do invólucro
Bekunis são comprimidos gastrorresistentes, em frascos de polipropileno com tampa de polietileno ou em estuches em placas de blister (PVC/PVDC/AL) contendo 30 comprimidos gastrorresistentes.
Titular da Autorização de comercialização
ROHA ARZNEIMITTEL GmbH
Am Tabakquartier 50 (Loft 20)
28197 Bremen
Alemanha
Responsável pela fabricação
Artesan Pharma GmbH & Co. KG
Wendlandstraße 1
29439 Lüchow
Alemanha
Este prospecto foi aprovado em Outubro/2007
A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de BEKUNIS 5 mg COMPRIMIDOS GASTRO-RESISTENTES – sujeita a avaliação médica e regras locais.