


Pergunte a um médico sobre a prescrição de DOLOVANZ FORTE 25 mg PÓ PARA SOLUÇÃO ORAL
Prospecto: informação para o utilizador
DOLOVANZ FORTE 25 mg pó para solução oral
dexketoprofeno
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Conteúdo do prospecto
DOLOVANZ FORTE é um analgésico pertencente ao grupo de medicamentos denominados anti-inflamatórios não esteroideos (AINEs). Utiliza-se para o tratamento sintomático a curto prazo da dor aguda de intensidade leve ou moderada, tal como dor aguda de tipo muscular ou das articulações (como por exemplo, dor de costas, entorses e traumatismos agudos), dor menstrual (dismenorreia) ou dor dental em adultos.
Não tomeDOLOVANZ FORTE
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar DOLOVANZ FORTE:
Se estes ocorrem, consulte o seu médico imediatamente.
Infecções
Dexketoprofeno pode ocultar os sinais de uma infecção, como febre e dor. Por conseguinte, é possível que este medicamento retarde o tratamento adequado da infecção, o que pode aumentar o risco de complicações. Isto foi observado na pneumonia provocada por bactérias e nas infecções bacterianas da pele relacionadas com a varicela. Se tomar este medicamento enquanto tem uma infecção e os sintomas da infecção persistem ou pioram, consulte um médico sem demora. Evite o uso deste medicamento se tiver varicela.
Crianças e adolescentes
Dexketoprofeno não foi estudado em crianças nem adolescentes. Por conseguinte, a segurança e eficácia não foram estabelecidas e o medicamento não deve ser utilizado em crianças nem adolescentes.
Outros medicamentos e DOLOVANZ FORTE
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento.
Há alguns medicamentos que não devem ser tomados conjuntamente e outros medicamentos que podem necessitar de uma alteração da dose se forem tomados conjuntamente.
Informa sempre ao seu médico, dentista ou farmacêutico se, além de dexketoprofeno, está a tomar algum dos medicamentos seguintes:
Associações não recomendadas:
Associações que requerem precaução:
Associações a ter em conta:
Se tiver alguma dúvida sobre a tomada de outros medicamentos com dexketoprofeno, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Toma de DOLOVANZ FORTE com alimentos, bebidas e álcool
Em geral, recomenda-se tomar o medicamento com as refeições para reduzir a possibilidade de causar distúrbios estomacais (ver também a secção 3, “Forma de administração”).
O uso de AINEs em combinação com álcool pode agravar as reações adversas causadas pelo princípio ativo.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Não tome este medicamento durante os últimos três meses da gravidez nem durante a amamentação.
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não tome dexketoprofeno se se encontra nos últimos 3 meses de gravidez, pois poderia prejudicar o feto ou provocar problemas durante o parto. Pode provocar problemas renais e cardíacos no seu feto. Pode afetar a sua predisposição e a do seu bebê a sangrar e retardar ou alongar o parto mais do que o esperado. Não deve tomar dexketoprofeno durante os 6 primeiros meses de gravidez, salvo se for considerado estritamente necessário e como lhe indique o seu médico. Se necessitar de tratamento durante este período ou enquanto tenta ficar grávida, deverá tomar a dose mínima durante o menor tempo possível. A partir da semana 20 de gravidez, dexketoprofeno pode provocar problemas renais no seu feto se for tomado durante mais de alguns dias, o que pode provocar níveis baixos do líquido amniótico que rodeia o bebê (oligohidramnios) ou o estreitamento de um vaso sanguíneo (ducto arterioso) do coração do bebê. Se necessitar de tratamento durante um período superior a alguns dias, o seu médico poderia recomendar controles adicionais.
As mulheres que estão a planificar uma gravidez ou estão grávidas devem evitar o uso de dexketoprofeno. O tratamento em qualquer momento da gravidez só deve ter lugar sob as indicações de um médico.
Não se recomenda o uso de dexketoprofeno enquanto se está a tentar conceber ou enquanto se está a estudar um problema de infertilidade.
Condução e uso de máquinas
Dexketoprofeno pode afetar ligeiramente a sua habilidade para conduzir e para usar máquinas, dado que pode provocar sonolência, tontura ou visão borrosa como efeitos adversos ao tratamento. Se notar estes efeitos, não utilize máquinas nem conduza até que estes sintomas desapareçam. Solicite conselho ao seu médico.
DOLOVANZ FORTE contém sacarose
Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
A dose de dexketoprofeno que necessita pode variar, dependendo do tipo, intensidade e duração da dor.
Deve utilizar a dose eficaz mais baixa durante o menor tempo necessário para aliviar os sintomas. Se tem uma infecção, consulte sem demora um médico se os sintomas (como febre e dor) persistem ou pioram (ver secção 2).
Adultos maiores de 18 anos
Em geral, a dose recomendada é 1 sobre (25 mg de dexketoprofeno) cada 8 horas, sem ultrapassar os 3 sobres ao dia (75 mg).
Pacientes de idade avançada ou com insuficiência renal ou hepática
Se é um paciente de idade avançada ou sofre problemas renais leves ou hepáticos leves a moderados, recomenda-se iniciar o tratamento com um máximo de 2 sobres ao dia (50 mg de dexketoprofeno).
Nos pacientes de idade avançada, esta dose inicial pode ser aumentada posteriormente de acordo com a dose recomendada geral (75 mg de dexketoprofeno) se dexketoprofeno foi bem tolerado.
Não deve tomar dexketoprofeno se sofre problemas renais moderados ou graves, ou problemas hepáticos graves. Consulte com o seu médico ou farmacêutico se não tem a certeza.
Uso em crianças e adolescentes
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças e adolescentes (menores de 18 anos).
Forma de administração
Dissolva o total do conteúdo de um sobre em um copo de água; agite/mova para ajudar a dissolver. A solução obtida deve ser tomada imediatamente após a sua reconstituição. O medicamento pode ser tomado com ou sem comida. Tomar o medicamento com alimentos ajuda a diminuir o risco de distúrbios estomacais, no entanto, se a sua dor é aguda e necessita de um alívio mais rápido, tome os sobres com o estômago vazio (pelo menos 15 minutos antes de qualquer refeição ou ingestão de alimentos) porque se absorverão mais facilmente (ver secção 2 "Toma de Dolovanz Forte com alimentos, bebidas e álcool").
Duração do tratamento
O tratamento não deve ultrapassar os 4 dias. Em caso de que a dor se mantenha após este período de tempo, piore ou apareçam outros sintomas, deve interromper o tratamento e consultar com o seu médico ou farmacêutico.
Se tomar mais DOLOVANZ FORTE do que deve
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar DOLOVANZ FORTE
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Tome a seguinte dose quando proceda (de acordo com a secção 3 “Como tomar DOLOVANZ FORTE”).
Se interromper o tratamento com DOLOVANZ FORTE
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os possíveis efeitos adversos são detalhados abaixo de acordo com a sua frequência.
Desde que a lista está baseada em parte nos efeitos adversos observados com o uso oral de dexketoprofeno comprimidos, e que dexketoprofeno pó para solução oral se absorve mais rapidamente do que os comprimidos, é possível que a frequência real dos efeitos adversos (gastrointestinais) seja mais alta com dexketoprofeno pó para solução oral.
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)
Náuseas e/ou vómitos, principalmente dor no quadrante abdominal superior, diarreia, distúrbios digestivos (dispepsia).
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
Sensação rotatória (vertigem), tonturas, sonolência, distúrbios do sono, nervosismo, dor de cabeça, palpitações, sofocos, inflamação da parede do estômago (gastrite), constipação, secura da boca, flatulência, erupção na pele, fadiga, dor, sensação febril e calafrios, mal-estar geral.
Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas)
Úlcera péptica, perfuração de úlcera péptica ou sangramento (que pode manifestar-se com vómitos de sangue ou fezes negras), desmaio, pressão arterial elevada, respiração lenta, retenção de líquidos e inchaço periférico (por exemplo, inchaço dos tornozelos), edema de laringe, perda de apetite (anorexia), sensação anormal, erupção pruriginosa, acné, aumento da sudorese, dor lombar, emissão frequente de urina, alterações menstruais, alterações prostáticas, provas de função hepática anormais (análise de sangue), dano das células hepáticas (hepatite), insuficiência renal aguda.
Muito raros (podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas)
Reação anafiláctica (reação de hipersensibilidade que também pode levar ao colapso), úlceras na pele, boca, olhos e zonas genitais (síndrome de Stevens-Johnson e síndrome de Lyell), inchaço do rosto ou inchaço dos lábios e da garganta (angioedema), dificuldade na respiração devido ao estreitamento das vias respiratórias (broncoespasmo), falta de ar, taquicardia, pressão arterial baixa, inflamação do pâncreas, visão turva, zumbidos nos ouvidos (tinido), pele sensível, sensibilidade à luz, coceira, problemas renais. Diminuição do número de glóbulos brancos (neutropenia), diminuição do número de plaquetas (trombocitopenia).
Informar ao seu médico imediatamente se notar algum efeito adverso de tipo gastrointestinal no início do tratamento (por exemplo, dor ou ardor de estômago ou sangramento), se previamente sofreu algum desses efeitos adversos devido a um tratamento prolongado com anti-inflamatórios, e especialmente, se você é paciente de idade avançada.
Deixar de tomar imediatamente DOLOVANZ FORTE se notar a aparição de uma erupção na pele ou alguma lesão dentro da boca ou nos genitais, ou qualquer outro sinal de alergia.
Durante o tratamento com anti-inflamatórios não esteroideos, foram notificados casos de retenção de líquidos e inchaço (especialmente nos tornozelos e pernas), aumento da pressão sanguínea e insuficiência cardíaca.
Os medicamentos como DOLOVANZ FORTE podem estar associados a um pequeno aumento do risco de sofrer um ataque cardíaco (“infarto do miocárdio”) ou um acidente cerebrovascular (“ictus”).
Em pacientes com distúrbios do sistema imunológico que afetam o tecido conjuntivo (lúpus eritematoso sistémico ou doença mista do tecido conjuntivo), os medicamentos anti-inflamatórios podem raramente causar febre, dor de cabeça e rigidez de nuca.
Os efeitos adversos mais comumente observados são de tipo gastrointestinal. Podem produzir-se úlceras pépticas, perfuração ou sangramento gastrointestinal, às vezes mortal, especialmente em pacientes de idade avançada.
Após a administração, foram notificados náuseas, vómitos, diarreia, flatulência, constipação, dispepsia, dor abdominal, melena, hematemese, estomatite ulcerativa, piora da colite e doença de Crohn. Menos frequentemente, foi observada inflamação da parede do estômago (gastrite).
Assim como com outros AINEs, podem aparecer reações hematológicas (púrpura, anemia aplásica e hemolítica, e mais raramente agranulocitose e hipoplasia medular).
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase e no sobro após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de DOLOVANZ FORTE
Aspecto do produto e conteúdo do envase
DOLOVANZ FORTE 25 mg é um pó para solução oral de cor branca.
Apresenta-se em sobres unidose termossellados de papel-polietileno-alumínio-polietileno. Cada envase contém 10 ou 16 sobres.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Laboratórios Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) - Espanha
Data da última revisão deste prospecto:Maio 2023
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de DOLOVANZ FORTE 25 mg PÓ PARA SOLUÇÃO ORAL – sujeita a avaliação médica e regras locais.