


Pergunte a um médico sobre a prescrição de DIFENADOL RAPID 400 mg GRÂNULOS PARA SOLUÇÃO ORAL
Prospecto: informação para o utilizador
Difenadol rápido 400 mg granulado para solução oral
Ibuprofeno (arginina)
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Conteúdo do prospecto
O ibuprofeno, princípio ativo deste medicamento, actua reduzindo a dor e a febre.
Este medicamento é utilizado em adultos e adolescentes a partir de 12 anos (peso igual ou superior a 40 kg), para o alívio sintomático de dores ocasionais leves a moderadas, como dores de cabeça, dentárias, menstruais, musculares (contracções) ou de costas (lumbago), bem como em estados febris.
Não tome Difenadol rápido
Advertências e precauções
Os medicamentos anti-inflamatórios/analgésicos como o ibuprofeno podem estar associados a um pequeno aumento do risco de sofrer um ataque cardíaco ou um acidente vascular cerebral, especialmente quando se utilizam em doses altas. Não ultrapasse a dose recomendada nem a duração do tratamento. Não deve tomar mais de 3 sachês de granulado (1.200 mg de ibuprofeno) por dia, para evitar a possível aparência de problemas circulatórios ou cardíacos.
Informe ao seu médico
É importante que utilize a dose mais pequena que alivie/controle a dor e não deve tomar este medicamento mais tempo do que o necessário para controlar os seus sintomas.
Evite a administração conjunta com outros AINEs incluídos os denominados inibidores da COX-2.
Precauções em pacientes de idade avançada
Os pacientes de idade avançada têm maior frequência de reacções adversas aos AINEs (anti-inflamatórios não esteroideos), especialmente hemorragia e perfuração gastrointestinal que podem ser mortais.
Precauções cardiovasculares
Os medicamentos anti-inflamatórios/analgésicos como o ibuprofeno podem estar associados a um pequeno aumento do risco de sofrer um ataque cardíaco ou um acidente vascular cerebral, especialmente quando se utilizam em doses altas. Não ultrapasse a dose recomendada nem a duração do tratamento.
Deve comentar o seu tratamento com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Difenadol rápido se:
Assim como este tipo de medicamentos pode produzir retenção de líquidos, especialmente em pacientes com insuficiência cardíaca e/ou tensão arterial elevada (hipertensão).
Distúrbios respiratórios
Ibuprofeno deve ser utilizado com precaução quando se administra a pacientes que padecem ou têm antecedentes de asma bronquial, rinite crónica ou doenças alérgicas, porque se notificou que o ibuprofeno causa broncoespasmo, urticária ou angioedema nestes pacientes.
Reacções cutâneas adversas graves (RCAG)
Foram notificadas reacções cutâneas graves que incluem dermatite exfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, reacção a fármacos com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS), pustulose exantemática generalizada aguda (PEGA), em associação com o tratamento com ibuprofeno. Interrompa o tratamento com Difenadol rápido e busque atenção médica imediatamente se notar algum dos sintomas relacionados com estas reacções cutâneas graves descritas na secção 4.
Crianças e adolescentes
Existe um risco de insuficiência renal em crianças e adolescentes desidratados.
Não se recomenda o uso deste medicamento em crianças e adolescentes com menos de 40 kg de peso ou menores de 12 anos, porque a dose de ibuprofeno que contém não é adequada para a posologia recomendada neste grupo de pacientes.
Precauções durante a gravidez e em mulheres em idade fértil
Devido a que a administração de medicamentos do tipo ibuprofeno se associou a um aumento do risco de sofrer anomalias congénitas/abortos, não se recomenda a sua administração durante o primeiro e segundo trimestre da gravidez, salvo que se considere estritamente necessário e aconselhado pelo médico.
Se necessita de tratamento durante este período ou enquanto estiver a tentar engravidar, deve utilizar-se a menor dose durante o mínimo tempo possível.
Se tomar durante uns dias a partir das 20 semanas de gestação em diante, Difenadol rápido pode causar problemas renais no seu bebé, que podem conduzir a níveis baixos de líquido amniótico que rodeia o bebé (oligohidramnios) ou estreitamento de um vaso sanguíneo (ducto arterioso) no coração do bebé. Se necessitar de tratamento para uns poucos dias mais, o seu médico pode recomendar uma monitorização adicional.
No terceiro trimestre, a administração de ibuprofeno está contraindicada.
Para as pacientes em idade fértil, deve ter-se em conta que os medicamentos do tipo ibuprofeno se associaram a uma diminuição da capacidade para conceber.
Interferências com provas analíticas
Se lhe vão realizar alguma prova diagnóstica (incluídos os análises de sangue, urina, provas cutâneas que utilizam alérgenos, etc.), comunique ao médico que está a tomar este medicamento, porque pode alterar os resultados.
Outros medicamentos e Difenadol rápido
Informe ao seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, ou utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Difenadol rápido pode afectar ou ser afectado por outros medicamentos. Por exemplo:
Os medicamentos citados a seguir podem interferir e, por conseguinte, não devem ser tomados juntamente com Difenadol rápido sem antes consultar o médico:
Outros medicamentos também podem afectar ou ser afectados pelo tratamento com Difenadol rápido. Por conseguinte, deve consultar sempre o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Difenadol rápido com outros medicamentos.
Toma de Difenadol rápido com os alimentos, bebidas e álcool
Tome este medicamento com as refeições ou com leite.
Não deve administrar ibuprofeno com álcool para evitar danificar o estômago. O consumo de álcool durante o tratamento pode aumentar o risco de reacções adversas gastrointestinais.
Gravidez, lactação efertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Difenadol rápido não se deve tomar durante a gravidez, especialmente durante o terceiro trimestre (ver secção precauções durante a gravidez e em mulheres em idade fértil). Pode causar problemas renais e cardíacos no seu bebé. Pode afectar a sua tendência e a do seu bebé para sangrar e fazer com que o trabalho de parto seja mais tardio ou mais longo do que o esperado.
Na leite materna se excretam quantidades mínimas de ibuprofeno e seus produtos de degradação. Como não se conhecem efeitos indesejáveis no lactente, não costuma ser necessário interromper a lactação durante o uso a curto prazo a doses recomendadas.
Por isso, se engravidar ou está em período de lactação, consulte o seu médico.
Condução e uso de máquinas
Se experimentar tontura, vertigem, alterações da visão ou outros sintomas enquanto estiver a tomar este medicamento, não deve conduzir nem utilizar máquinas perigosas. Se só tomar uma dose de ibuprofeno ou durante um período curto, não é necessário que adopte precauções especiais.
Difenadol rápido contém aspartamo, sacarose e sódio
Este medicamento contém 20 mg de aspartamo em cada sachê. O aspartamo contém uma fonte de fenilalanina que pode ser prejudicial em caso de padecer fenilcetonúria (FCN), uma doença genética rara em que a fenilalanina se acumula devido a que o organismo não é capaz de eliminá-la correctamente.
Este medicamento contém glicose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Pode produzir cáries.
Este medicamento contém sacarose. Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Pode produzir cáries.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por sachê; isto é, “essencialmente” isento de sódio.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Deve utilizar a dose eficaz mais baixa durante o menor tempo necessário para aliviar os sintomas. Se tiver uma infecção, consulte sem demora um médico se os sintomas (como febre e dor) persistem ou pioram (ver seção 2).
A dose recomendada é:
Não se tomarão mais de 3 sacos (1.200 mg de ibuprofeno) em 24 horas.
A administração deste medicamento está condicionada à aparência da dor ou da febre. À medida que estes desaparecem, deve suspender a medicação.
Deve consultar um médico se piora ou se não melhora, se a febre persiste durante mais de 3 dias ou a dor mais de 3 dias em adolescentes ou 5 dias em adultos.
Uso em crianças
Não se recomenda o uso deste medicamento em crianças e adolescentes com menos de 40 kg de peso ou menores de 12 anos, pois a dose de ibuprofeno que contém não é adequada para a posologia recomendada neste grupo de pacientes.
Forma de administração:
Este medicamento é administrado por via oral.
Dissolver completamente o conteúdo de um saco em um copo de água e ingeri-lo a seguir. Tome este medicamento com as refeições ou com leite, especialmente se notar desconfortos digestivos.
Se tomar mais Difenadol rapid do que deve
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente um médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica (telefone: 91 562 04 20), indicando o medicamento e a quantidade ingerida ou acuda ao hospital mais próximo para informar-se sobre o risco e pedir conselho sobre as medidas que se devem tomar.
Os sintomas por sobredose podem incluir náuseas, dor de estômago, vômitos (que podem conter escarros com sangue), hemorragia gastrointestinal (ver também o apartado 4 a seguir), diarreia, vertigem, espasmos, hipotensão ou quadros de depressão do sistema nervoso (redução da consciência) dor de cabeça, zumbido nos ouvidos, confusão e movimento involuntário dos olhos.
Também podem produzir-se nervosismo, sonolência, desorientação ou coma. Ocasionalmente os pacientes desenvolvem convulsões.
A doses elevadas se têm notificado sintomas de sonolência, dor no peito, palpitações, perda de consciência, convulsões (principalmente em crianças), fraqueza e tontura, sangue na urina, nível baixo de potássio no sangue, calafrios e problemas para respirar.
Em casos de sobredose importante, pode produzir-se insuficiência renal e dano hepático.
Assim como pode prolongar-se o tempo de protrombina/INR, provavelmente devido à interferência com a ação dos fatores coagulantes circulantes. Pode aparecer insuficiência renal aguda e dano hepático. É possível que se produza exacerbação do asma em pacientes asmáticos. Também cabe a possibilidade de que se apresente tensão arterial baixa e redução da respiração.
Em caso de ingestão de quantidades importantes deve-se administrar carvão ativado. O esvaziamento do estômago se planteará se ingeriu quantidades importantes e durante os 60 minutos seguintes à ingestão.
Se esqueceu de tomarDifenadol rapid
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se esqueceu de tomar sua dose correspondente, tome-a assim que se lembrar. No entanto, se a hora da próxima tomada está muito próxima, salte a dose que esqueceu e tome a dose seguinte em sua hora habitual.
Se tiver qualquer outra dúvida sobre o uso deste produto, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, Difenadol rapid pode ter efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram. Os efeitos adversos dos medicamentos como Difenadol rapid são mais comuns em pessoas maiores de 65 anos.
A incidência de efeitos adversos é menor em tratamentos curtos e se a dose diária está por baixo da dose máxima recomendada.
As frequências se estabelecem segundo a seguinte classificação: muito frequentes (podem afetar a mais de 1 de cada 10 pacientes); frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pacientes); pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pacientes); raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pacientes); muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pacientes); frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
Se têm observado os seguintes efeitos adversos:
Infecções e infestações
Muito raros: Exacerbação de inflamações relacionadas com a infecção (por exemplo, o desenvolvimento da fascite necrotizante), coincidindo com o uso de fármacos anti-inflamatórios não esteroideos.
Nota: Se se observam sinais de infecção ou pioram durante o tratamento com ibuprofeno, se recomenda ir ao médico imediatamente, por si for necessário iniciar uma terapia anti-infecciosa/antibiótica.
Trastornos da sangue e do sistema linfático
Raros: Anemia aplásica (insuficiência da medula óssea para produzir diferentes tipos de células).
Muito raros: Diminuição de plaquetas, diminuição dos glóbulos brancos (pode manifestar-se pela aparência de infecções frequentes com febre, calafrios ou dor de garganta), diminuição dos glóbulos vermelhos (pode manifestar-se por dificuldade respiratória e palidez da pele), diminuição de granulócitos (um tipo de glóbulos brancos que pode predispor a que se contraiam infecções), pancitopenia (deficiência de glóbulos vermelhos, brancos e plaquetas no sangue), agranulocitose (diminuição muito grande de granulócitos), anemia hemolítica (destruição prematura dos glóbulos vermelhos). Os primeiros sintomas são: febre, dor de garganta, úlceras superficiais na boca, sintomas pseudogripais, cansaço extremo, hemorragia nasal e cutânea. Prolongação do tempo de sangramento.
Trastornos do sistema imunológico
Pouco frequentes: Reação alérgica, reações de hipersensibilidade com erupção cutânea e prurido, assim como ataques de asma (possivelmente junto com queda da tensão arterial).
Raros: Anafilaxia (reação alérgica generalizada).
Muito raros: Reações de hipersensibilidade graves (estas podem caracterizar-se por inchaço da face, língua e laringe com broncoespasmo, dispneia, taquicardia e hipotensão que pode incluir um choque potencialmente mortal).
Nota: Na aparência destes sintomas, que podem ocorrer com o primeiro uso, se requer assistência imediata de um médico.
Trastornos psiquiátricos
Pouco frequentes: Insônia, ansiedade, inquietude.
Raros: Reação psicótica, nervosismo, irritabilidade, depressão, confusão, desorientação.
Trastornos do sistema nervoso
Frequentes: Fadiga ou sonolência, dor de cabeça e tontura ou sensação de instabilidade.
Pouco frequentes: Insônia, excitação, irritabilidade.
Raros: Parestesia (sensação de adormecimento, formigamento, acorchamento, etc. mais frequente em mãos, pés, braços ou pernas).
Muito raros: Meningite asséptica. Na maior parte dos casos em que se tem comunicado meningite asséptica com ibuprofeno, o paciente sofria alguma forma de doença autoimune (como lúpus eritematoso sistêmico ou outras doenças do colágeno) o que supunha um fator de risco. Os sintomas de meningite asséptica observados foram rigidez no pescoço, dor de cabeça, náuseas, vômitos, febre ou desorientação.
Trastornos oculares
Pouco frequentes: Alterações da visão.
Raros: Visão anormal ou borrosa.
Frequência não conhecida: Papiledema (inflamação do nervo óptico).
Trastornos do ouvido e do labirinto
Frequentes: Vertigem.
Pouco frequentes: Zumbidos ou assobios nos ouvidos.
Raros: Dificuldade auditiva.
Trastornos cardíacos
Os medicamentos como Difenadol rapid podem associar-se a um moderado aumento de risco de sofrer um ataque cardíaco (“infarto de miocárdio”) ou cerebral.
Muito raros: Palpitações, insuficiência cardíaca.
Frequência não conhecida: Dor torácica, que pode ser um sinal de uma reação alérgica potencialmente grave chamada síndrome de Kounis.
Trastornos vasculares
Também se têm observado edema (retenção de líquidos), hipertensão arterial, e insuficiência cardíaca em associação com tratamentos com medicamentos do tipo Ibuprofeno (arginina).
Muito raros: Hipertensão arterial.
Frequência não conhecida: Trombose arterial.
Trastornos respiratórios
Pouco frequentes: Asma, agravamento do asma, broncoespasmo, dispneia (dificuldade respiratória).
Frequência não conhecida: Irritação de garganta.
Trastornos gastrointestinais
Os efeitos adversos mais frequentes que ocorrem com os medicamentos como Difenadol rapid são os gastrointestinais: úlceras pépticas, hemorragias digestivas, perfurações (em alguns casos mortais), especialmente nos pacientes de idade avançada.
Frequentes: Desconfortos gastrointestinais como pirose (acidez, refluxo), dor abdominal, náuseas, vômitos, flatulência, diarreia, constipação e ligeiras hemorragias gastrointestinais que podem provocar anemia em casos excepcionais.
Pouco frequentes: Úlceras gastrointestinais, potencialmente com hemorragia e perfuração, estomatite ulcerosa, exacerbação da colite e da doença de Crohn, melenas (sangue nas fezes), gastrite.
Raros: Vômitos com sangue.
Muito raros: Inflamação do esôfago, pancreatite, estenose intestinal.
Frequência não conhecida: Anorexia.
Trastornos hepatobiliares
Raros: Lesão hepática, hepatite (inflamação do fígado), anomalias da função hepática e icterícia (coloração amarela da pele e olhos).
Trastornos da pele e do tecido subcutâneo
Frequentes: Erupção na pele.
Pouco frequentes: Vermelhidão da pele, prurido ou inchaço da pele (angioedema, urticária), púrpura (manchas violáceas na pele).
Raros: Reação anafiláctica
Muito raros: Os medicamentos com ibuprofeno (arginina) podem associar-se, em muito raras ocasiões, a reações ampollosas muito graves como o Síndrome de Stevens-Johnson (erosões disseminadas que afetam a pele e duas ou mais mucosas e lesões de cor púrpura, preferencialmente no tronco) e a necrólise epidérmica tóxica (erosões em mucosas e lesões dolorosas com necrose e desprendimento da epiderme). Queda do cabelo, eritema multiforme (lesão na pele),. Excepcionalmente podem dar-se infecções cutâneas graves e complicações no tecido mole durante a varicela.
Frequência não conhecida: Reações na pele por influência da luz (fotosensibilidade), agravamento de reações cutâneas. Pode produzir-se uma reação cutânea grave conhecida como síndrome DRESS. Os sintomas do síndrome DRESS incluem: erupção cutânea, inflamação dos gânglios linfáticos e eosinófilos elevados (um tipo de glóbulos brancos). Erupção generalizada vermelha escamosa, com bultos debaixo da pele e ampolas localizadas principalmente nos dobras cutâneas, o tronco e as extremidades superiores, que se acompanha de febre no início do tratamento (pustulose exantemática generalizada aguda). Deixe de tomar Difenadol rapid se apresenta estes sintomas e solicite atenção médica de imediato. Ver também a seção 2.
Trastornos renais e urinários
Raros: Hematúria (presença de sangue na urina).
Muito raros: Edema (sinais que podem ser indicativos de doença renal, que às vezes podem incluir insuficiência renal); dano tissular renal (necrose papilar), aumento da concentração de ácido úrico sérico.
Com base na experiência com os anti-inflamatórios não esteroideos em geral, não podem excluir-se casos de nefrite intersticial, síndrome nefrótico e insuficiência renal.
Trastornos gerais
Muito raros: Agravamento de inflamações durante processos infecciosos.
Frequência não conhecida: Edema.
Exames complementares
Raros: Alteração das provas de função hepática.
Frequência não conhecida: Alteração das provas de função renal.
Até a data não se têm comunicado reações alérgicas graves com Difenadol rapid, embora não possam ser descartadas. As manifestações deste tipo de efeitos poderiam ser febre, erupção na pele, dor abdominal, dor de cabeça intensa e persistente, náuseas, vômitos, angioedema, inchaço da face, língua e garganta, dificuldade respiratória, asma, palpitações, hipotensão ou choque.
Se aparece algum dos efeitos adversos citados a seguir, interrompa o tratamento e acuda de imediato ao seu médico:
Interrompa o tratamento com ibuprofeno e busque atenção médica imediatamente se nota algum dos sintomas seguintes:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não requer condições especiais de conservação. Mantenha no seu envase original para proteger da luz e da umidade.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após de CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não se devem jogar pelos desgotos nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Difenadol rapid
Aspecto de Difenadol rapide conteúdo do envase
Granulado de cor branca com odor característico a laranja.
Apresenta-se em envases com 12 ou 20 sacos de papel/alumínio selados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
LABORATÓRIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (Espanha)
Data da última revisão deste prospecto:Janeiro 2025
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de DIFENADOL RAPID 400 mg GRÂNULOS PARA SOLUÇÃO ORAL – sujeita a avaliação médica e regras locais.