


Pergunte a um médico sobre a prescrição de DIARFIN 2 mg CÁPSULAS DURAS
Prospecto: informação para o utilizador
Diarfin 2 mg cápsulas duras
loperamida hidrocloruro
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Conteúdo do prospecto
Diarfin é um antidiarreico que reduz os movimentos e secreções intestinais, o que produz uma diminuição das dejeções líquidas.
Diarfin é utilizado para o tratamento sintomático da diarreia aguda inespecífica em adultos e crianças maiores de 12 anos.
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 2 dias.
Não tome Diarfin
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Diarfin.
Crianças e adolescentes
Não deve ser administrado este medicamento a menores de 12 anos sem consultar o médico.
Outros medicamentos e Diarfin
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Em particular, informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando algum dos seguintes medicamentos:
Diarfin pode potenciar a ação de medicamentos semelhantes.
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Gravidez
Não foi estabelecida a segurança de uso deste medicamento durante a gravidez, por isso as mulheres grávidas não devem tomar este medicamento a não ser que tenha sido prescrito por um médico.
Lactação
As mulheres em período de lactação não devem utilizar este medicamento sem consultar o médico, pois pequenas quantidades do mesmo podem passar para o leite materno.
Condução e uso de máquinas
Pode aparecer cansaço, tontura ou sonolência durante o tratamento da diarreia com Diarfin, por isso aconselha-se não utilizar maquinaria nem conduzir veículos.
Diarfin contém lactosa.Se o seu médico lhe indicou que padece de intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Diarfin contém corante Amarelo Alaranjado S (E-110).Este medicamento pode produzir reações alérgicas porque contém Amarelo Alaranjado S (E-110). Pode provocar asma, especialmente em pacientes alérgicos ao ácido acetilsalicílico.
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Adultos
2 cápsulas (4 mg de loperamida hidrocloruro) como dose inicial, seguida de 1 cápsula (2 mg de loperamida hidrocloruro) após cada dejeção diarreica.
A dose máxima para adultos é de 8 cápsulas (16 mg de loperamida hidrocloruro) por dia.
Crianças maiores de 12 anos
1 cápsula (2 mg de loperamida hidrocloruro) como dose inicial, seguida de 1 cápsula (2 mg de loperamida hidrocloruro) após cada dejeção diarreica.
Em crianças, a dose máxima diária deve estar relacionada com o peso corporal:
Peso da criança | Número máximo de cápsulas por dia |
A partir de 27 kg | Máximo 4 cápsulas |
A partir de 34 kg | Máximo 5 cápsulas |
A partir de 40 kg | Máximo 6 cápsulas |
A partir de 47 kg | Máximo 7 cápsulas |
Pacientes com doença hepática
Devem consultar o médico antes de tomar este medicamento.
Forma de administração
Este medicamento é tomado por via oral. Ingerir as cápsulas com um copo de água.
Não exceda a dose recomendada.
Se estima que a ação de Diarfin é demasiado forte ou débil, comunique-o ao seu médico ou farmacêutico.
Se tomar mais Diarfin do que deve
Se tomou demasiado Diarfin, entre em contacto o mais rápido possível com um médico ou hospital para solicitar ajuda. Os sintomas podem incluir: aumento da frequência cardíaca, batimentos cardiacos irregulares, alterações do batimento cardíaco (estes sintomas podem ter consequências potencialmente graves e perigosas para a vida), rigidez muscular, movimentos descoordenados, sonolência, dificuldade para urinar ou respiração débil.
As crianças reagem de uma maneira mais severa a quantidades elevadas de Diarfin do que os adultos. Se uma criança tomar uma quantidade excessiva ou apresentar algum dos sintomas acima, ligue a um médico imediatamente.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue ao Serviço de Informação Toxicológica, telefone (91) 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esqueceu de tomar Diarfin
Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Se aparece algum dos efeitos adversos citados a seguir, interrompa o tratamento e acuda ao seu médico:
Outros efeitos adversos que podem aparecer são:
Reações adversas frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):
Reações adversas pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):
Reações adversas raras (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas):
Reações adversas de frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Dor abdominal superior, dor abdominal que se irradia para as costas, sensibilidade ao tocar o abdômen, febre, pulso rápido, náuseas, vómitos, que podem ser sintomas de inflamação do pâncreas (pancreatite aguda).
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não necessita. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Diarfin
Conteúdo da cápsula:amido de milho pregelatinizado, lactosa monohidrato, sílica coloidal anidra e estearato de magnésio.
Cápsula dura:gelatina, amarelo alaranjado S (E-110) e dióxido de titânio (E-171).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Diarfin é apresentado em forma de cápsulas de gelatina dura com tampa laranja e corpo laranja.
É apresentado em blisters de PVC-PVDC/ALU. Cada envase de Diarfin contém 10 ou 20 cápsulas.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Laboratórios Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) – Espanha
Data da última revisão deste prospecto:Julho 2022
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de DIARFIN 2 mg CÁPSULAS DURAS – sujeita a avaliação médica e regras locais.