


Pergunte a um médico sobre a prescrição de DEXKETOPROFENO SANDOZ CARE 25 mg SOLUÇÃO ORAL
Prospecto: informação para o utilizador
Dexketoprofeno Sandoz Care 25 mg solução oral
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Conteúdo do prospecto
Este medicamento é um analgésico pertencente ao grupo de medicamentos denominados anti-inflamatórios não esteroideos (AINEs).
É utilizado para o tratamento sintomático a curto prazo da dor aguda de intensidade leve ou moderada, tal como dor aguda de tipo muscular ou das articulações, dor menstrual (dismenorreia) ou dor dental.
Dexketoprofeno Sandoz Care está indicado em pacientes adultos.
Não tome Dexketoprofeno Sandoz Care
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar dexketoprofeno:
Crianças e adolescentes
Este medicamento não foi estudado em crianças nem adolescentes. Por conseguinte, a segurança e eficácia não foram estabelecidas e o medicamento não deve ser empregado em crianças nem adolescentes.
Infecções
Este medicamento pode ocultar os sinais de uma infecção, como febre e dor. Por conseguinte, é possível que este medicamento retarde o tratamento adequado da infecção, o que pode aumentar o risco de complicações. Isto foi observado na pneumonia provocada por bactérias e nas infecções bacterianas da pele relacionadas com a varicela. Se tomar este medicamento enquanto tem uma infecção e os sintomas da infecção persistem ou pioram, consulte um médico sem demora.
Evite o uso deste medicamento se tiver varicela.
Outros medicamentos e Dexketoprofeno Sandoz Care
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente, ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita. Há alguns medicamentos que não devem ser tomados conjuntamente e outros medicamentos que podem necessitar de uma alteração da dose se forem tomados conjuntamente.
Informa sempre ao seu médico, dentista ou farmacêutico se, além deste medicamento, está tomando algum dos medicamentos seguintes:
Associações não recomendadas:
Associações que requerem precaução:
Associações a ter em conta:
Se tiver alguma dúvida sobre a tomada de outros medicamentos com dexketoprofeno, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Tomada de Dexketoprofeno Sandoz Care com alimentos, bebidas e álcool
Em geral, recomenda-se tomar o medicamento com as refeições para reduzir a possibilidade de causar distúrbios estomacais (ver também a secção 3, “Forma de administração”).
O uso de AINE em combinação com álcool pode agravar as reações adversas causadas pelo princípio ativo.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não tome dexketoprofeno se se encontra nos últimos três meses de gravidez, já que poderia prejudicar o feto ou provocar problemas durante o parto. Pode provocar problemas renais e cardíacos ao seu feto. Pode afetar a sua predisposição e a do seu bebê a sangrar e retardar ou alongar o parto mais do que o esperado. Não deve tomar dexketoprofeno durante os 6 primeiros meses de gravidez a não ser que seja claramente necessário e como lhe indique o seu médico. Se necessita de tratamento durante este período ou enquanto tenta ficar grávida, deverá tomar a dose mínima durante o menor tempo possível. A partir da semana 20 de gravidez, dexketoprofeno pode provocar problemas renais ao seu feto se for tomado durante mais de alguns dias, o que pode provocar níveis baixos do líquido amniótico que rodeia o bebê (oligohidramnios). Se necessita de tratamento durante um período superior a alguns dias, o seu médico poderia recomendar controles adicionais.
O uso deste medicamento pode prejudicar a fertilidade, por isso não se recomenda o seu uso enquanto se está a tentar conceber ou enquanto se está a estudar um problema de infertilidade.
Condução e uso de máquinas
Este medicamento pode afetar ligeiramente a sua habilidade para conduzir e para usar máquinas, dado que pode provocar tontura, sonolência e visão borrosa como efeitos adversos ao tratamento. Se notar estes efeitos, não utilize máquinas nem conduza até que estes sintomas desapareçam. Solicite conselho ao seu médico.
Dexketoprofeno Sandoz Carecontém sacarose, parahidroxibenzoato de metilo (E-218), etanol e sódio
Pode provocar reações alérgicas (possivelmente retardadas) porque contém parahidroxibenzoato de metilo.
Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Os pacientes com diabetes mellitus devem ter em conta que este medicamento contém 2 g de sacarose por sobre.
Este medicamento contém 0,1 % de álcool (etanol), em cada sobre, que equivale a 13,8 mg. A pequena quantidade de álcool que contém este medicamento não produz nenhum efeito perceptível.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por sobre; isto é, é essencialmente “exento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
A dose que necessita deste medicamento pode variar dependendo do tipo, intensidade e duração da dor.
Deve utilizar a dose eficaz mais baixa durante o menor tempo necessário para aliviar os sintomas. Se tem uma infecção, consulte sem demora um médico se os sintomas (como febre e dor) persistem ou pioram (ver secção 2).
Adultos maiores de 18 anos
Em geral, a dose recomendada é de 1 sobre (25 mg de dexketoprofeno) cada 8 horas, sem ultrapassar os 3 sobres ao dia (75 mg).
Pacientes de idade avançada ou com insuficiência renal ou hepática
Se é uma pessoa de idade avançada ou sofre problemas renais leves ou problemas hepáticos leves a moderados, recomenda-se iniciar o tratamento com um máximo de 2 sobres ao dia (50 mg de dexketoprofeno).
Nos pacientes de idade avançada, esta dose inicial pode ser aumentada posteriormente de acordo com a dose recomendada geral (75 mg de dexketoprofeno) se este medicamento foi bem tolerado.
Não deve usar dexketoprofeno se sofre problemas renais moderados ou graves, ou problemas hepáticos graves. Consulte com o seu médico ou farmacêutico se não está seguro.
Uso em crianças e adolescentes
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças e adolescentes (menores de 18 anos).
Forma de administração
A solução oral pode ser tomada directamente do sobre ou após remover o conteúdo do mesmo para um copo de água. Uma vez aberto o sobre, consuma todo o seu conteúdo.
O medicamento pode ser tomado com ou sem comida. Tomar o medicamento com alimentos ajuda a diminuir o risco de distúrbios estomacais, no entanto, se a sua dor é de maior intensidade e necessita de um alívio rápido, tome os sobres com o estômago vazio (pelo menos 15 minutos antes de qualquer refeição ou ingesta de alimentos) já que se absorverão mais facilmente. (ver secção 2 “Tomada de Dexketoprofeno Sandoz Care com alimentos, bebidas e álcool”).
Se tomar mais Dexketoprofeno Sandoz Care do que deve
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida...
Se esquecer de tomar Dexketoprofeno Sandoz Care
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Tome a seguinte dose quando proceda (de acordo com a secção 3 “Como tomar Dexketoprofeno Sandoz Care”).
Se interromper o tratamento com Dexketoprofeno Sandoz Care
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os possíveis efeitos adversos são detalhados abaixo de acordo com a sua frequência.
Devido ao facto de que os níveis plasmáticos de concentração máxima de dexketoprofeno alcançados com a forma farmacêutica de solução oral são maiores do que os obtidos com os comprimidos, não se pode descartar um aumento potencial do risco de reacções adversas (gastrointestinais).
Efeitos adversos frequentes(podem afectar até 1 de cada 10 pessoas)
Náuseas e/ou vómitos, dor de estômago, diarreia, perturbações digestivas (dispepsia).
Efeitos adversos pouco frequentes(podem afectar até 1 de cada 100 pessoas)
Sensação rotatória (vertigem), tonturas, sonolência, perturbações do sono, nervosismo, dor de cabeça, palpitações, sofocos, inflamação da parede do estômago (gastrite), prisão de ventre, secura da boca, flatulência, erupção na pele, fadiga, dor, sensação febril e arrepios, mal-estar geral.
Efeitos adversos raros (podem afectar até 1 de cada 1.000 pessoas)
Úlcera péptica, perfuração de úlcera péptica ou sangramento (que pode manifestar-se com vómitos de sangue ou dejetos negros), desmaio, pressão arterial elevada, respiração lenta, retenção de líquidos e inchaço periférico (p. ex., inchaço dos tornozelos), edema de laringe, perda de apetite (anorexia), sensação anormal, erupção pruriginosa, acne, aumento da sudorese, dor lombar, emissão frequente de urina, perturbações menstruais, perturbações prostáticas, provas de função hepática anormais (análise de sangue), dano das células hepáticas (hepatite), insuficiência renal aguda.
Muito raros (podem afectar até 1 de cada 10.000 pessoas)
Reacção anafiláctica (reacção de hipersensibilidade que também pode levar ao colapso), úlceras na pele, boca, olhos e zonas genitais (síndroma de Stevens-Johnson e síndroma de Lyell), inchaço do rosto ou inchaço dos lábios e da garganta (angioedema), dificuldade na respiração devido ao estreitamento das vias respiratórias (broncoespasmo), falta de ar, taquicardia, pressão arterial baixa, inflamação do pâncreas, dano das células hepáticas (hepatite), visão turva, zumbidos nos ouvidos (tinido), pele sensível, sensibilidade à luz, comichão, problemas renais. Diminuição do número de glóbulos brancos (neutropenia), diminuição do número de plaquetas (trombocitopenia).
Informar o seu médico imediatamente se notar algum efeito adverso de tipo gastrointestinal no início do tratamento (p. ex., dor ou ardor de estômago ou sangramento), se previamente sofreu algum desses efeitos adversos devido a um tratamento prolongado com anti-inflamatórios, e especialmente, se você é um paciente de idade avançada.
Deixe de tomar imediatamente este medicamento se notar a aparência de uma erupção na pele ou alguma lesão dentro da boca ou nos genitais, ou qualquer outro sinal de alergia.
Durante o tratamento com anti-inflamatórios não esteroideos, foram notificados casos de retenção de líquidos e inchaço (especialmente nos tornozelos e pernas), aumento da pressão sanguínea e insuficiência cardíaca.
Os medicamentos como o dexketoprofeno podem estar associados a um pequeno aumento do risco de sofrer um ataque cardíaco (“infarto do miocárdio”) ou um acidente cerebrovascular (“ictus”).
Em pacientes com perturbações do sistema imunológico que afetam o tecido conjuntivo (lúpus eritematoso sistémico ou doença mista do tecido conjuntivo), os medicamentos anti-inflamatórios podem raramente causar febre, dor de cabeça e rigidez de nuca.
Os efeitos adversos mais comumente observados são de tipo gastrointestinal. Podem produzir-se úlceras pépticas, perfuração ou sangramento gastrointestinal, às vezes mortal, especialmente em pacientes de idade avançada.
Após a administração, foram notificados náuseas, vómitos, diarreia, flatulência, prisão de ventre, dispepsia, dor abdominal, melena, hematemese, estomatite ulcerativa, piora da colite e doença de Crohn. Menos frequentemente, foi observada inflamação da parede do estômago (gastrite).
Tal como com outros AINEs, podem aparecer meningite asséptica, que pode ocorrer predominantemente em pacientes com lúpus eritematoso sistémico ou com doença mista do tecido conjuntivo, e reacções hematológicas (púrpura, anemia aplásica e hemolítica, e mais raramente agranulocitose e hipoplasia medular).
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase e no sobrescrito após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Conservar abaixo de 30°C.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Dexketoprofeno Sandoz Care
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Solução transparente amarela-alaranjada com odor a limão-cítricos, acondicionada em sobres unidose de 10 ml.
Apresenta-se em envases que contêm 10 ou 15 sobres.
Titular da autorização de comercialização:
Sandoz Farmacêutica, S.A.
Centro Empresarial Parque Norte
Edifício Roble
Rua Serrano Galvache, 56
28033 Madrid
Espanha
Responsável pela fabricação
SAG MANUFACTURING S.L.U.
Estrada N-I, Km 36, San Agustin de Guadalix,
28750 Madrid
Espanha
ou
Galenicum Health, S.L.U.
Sant Gabriel, 50,
Esplugues de Llobregat,
08950 Barcelona
Espanha
Data da última revisão deste prospecto:Maio 2024
Outras fontes de informação:
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de DEXKETOPROFENO SANDOZ CARE 25 mg SOLUÇÃO ORAL – sujeita a avaliação médica e regras locais.