


Pergunte a um médico sobre a prescrição de DEXKETOPROFENO PHARMA COMBIX 25 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: informação para o paciente
DexketoprofenoPharma Combix25 mg comprimidos revestidos com película EFG
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Dexketoprofeno Pharma Combix comprimidos é um analgésico pertencente ao grupo de medicamentos denominados anti-inflamatórios não esteroideos (AINE). É utilizado para tratar a dor de intensidade leve ou moderada, tal como dor de tipo muscular ou das articulações, dor menstrual (dismenorreia), dor dental.
Não tome DexketoprofenoPharma Combixcomprimidos:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Dexketoprofeno Pharma Combix
Crianças e adolescentes
Não tome Dexketoprofeno Pharma Combix se é menor de 18 anos.
Toma de DexketoprofenoPharma Combixcom outros medicamentos
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento. Há alguns medicamentos que não devem ser tomados conjuntamente e outros medicamentos que podem necessitar de uma mudança de dose se forem tomados conjuntamente.
Informa sempre ao seu médico, dentista ou farmacêutico se, além de Dexketoprofeno Pharma Combix, está tomando algum dos medicamentos seguintes:
Associações não recomendadas:
Associações que requerem precaução:
Associações a ter em conta:
Associações a ter em conta:
Se tiver alguma dúvida sobre a tomada de outros medicamentos com Dexketoprofeno Pharma Combix, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Toma de DexketoprofenoPharma Combixcom alimentos e bebidas
Tome os comprimidos com uma quantidade de água adequada. Tome os comprimidos com comida, porque isso ajuda a diminuir o risco de sofrer efeitos adversos no estômago ou intestino. No entanto, em caso de dor aguda, tome os comprimidos com o estômago vazio; isto é, pelo menos 30 minutos antes das refeições, porque isso facilita que o medicamento atue um pouco mais rapidamente.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não tome Dexketoprofeno Pharma Combix se se encontra nos últimos 3 meses de gravidez, porque pode prejudicar o feto ou provocar problemas durante o parto. Pode provocar problemas renais e cardíacos ao seu feto. Pode afetar a sua predisposição e a do seu bebê a sangrar e retardar ou alongar o parto mais do que o esperado. Não deve tomar Dexketoprofeno Pharma Combix durante os 6 primeiros meses de gravidez a não ser que seja claramente necessário e como lhe indique o seu médico. Se necessita de tratamento durante este período ou enquanto tenta ficar grávida, deverá tomar a dose mínima durante o menor tempo possível. A partir da semana 20 de gravidez, Dexketoprofeno Pharma Combix pode provocar problemas renais ao seu feto se for tomado durante mais de alguns dias, o que pode provocar níveis baixos do líquido amniótico que rodeia o bebê (oligohidramnio) ou estreitamento de um vaso sanguíneo (ducto arterioso) no coração do bebê. Se necessita de tratamento durante um período superior a alguns dias, o seu médico poderia recomendar controles adicionais.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
Condução e uso de máquinas
Dexketoprofeno Pharma Combix pode afetar ligeiramente a sua habilidade para conduzir e para usar máquinas, dado que pode provocar sonolência ou vertigem como efeitos adversos ao tratamento. Se nota estes efeitos, não utilize máquinas nem conduza até que estes sintomas desapareçam. Solicite conselho ao seu médico.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
A dose de Dexketoprofeno Pharma Combix que necessita pode variar, dependendo do tipo, intensidade e duração da dor. O seu médico lhe indicará quantos comprimidos deve tomar por dia e durante quanto tempo.
Em geral, recomenda-se 1 comprimido (25 mg de dexketoprofeno) cada 8 horas, sem ultrapassar os 3 comprimidos por dia (75 mg).
Se é idoso ou sofre alguma doença dos rins ou do fígado, recomenda-se iniciar a terapia com um máximo de 2 comprimidos por dia (50 mg).
Nos pacientes idosos, esta dose inicial pode ser aumentada posteriormente de acordo com a dose recomendada geral (75 mg de dexketoprofeno) se Dexketoprofeno Pharma Combix foi bem tolerado.
Se a sua dor é intensa e necessita de alívio rápido, tome os comprimidos com o estômago vazio (pelo menos 30 minutos antes da refeição) porque se absorverão mais facilmente (ver secção 2 “Toma de Dexketoprofeno Pharma Combix com alimentos e bebidas”).
Se tomar mais DexketoprofenoPharma Combixdo que deve
Se tomou demasiado medicamento, informe imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou vá ao serviço de urgências do seu hospital mais próximo. Por favor, lembre-se de sempre levar consigo o estojo da medicação ou este prospecto.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esqueceu de tomar DexketoprofenoPharma Combix
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Tome a próxima dose quando proceda (de acordo com a secção 3 “Como tomar Dexketoprofeno Pharma Combix 25 mg comprimidos revestidos com película EFG”).
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os possíveis efeitos adversos são detalhados a seguir de acordo com a sua frequência. A seguinte tabela indica quantos pacientes podem apresentar estes efeitos adversos:
Frequentes | Mais de uma em cada 100 pessoas e menos de uma em cada 10 |
Pouco frequentes | Mais de uma em cada 1.000 pessoas e menos de uma em cada 100 |
Raros | Mais de uma em cada 10.000 pessoas e menos de uma em cada 1.000 |
Muito raros | Menos de uma em cada 10.000 pessoas, incluindo os casos isolados |
Efeitos adversos frequentes
Náuseas e/ou vômitos, dor de estômago, diarreia, distúrbios digestivos (dispepsia).
Efeitos adversos pouco frequentes
Sensação rotatória (vertigem), mareios, sonolência, distúrbios do sono, nervosismo, dor de cabeça, palpitações, sofocos, problemas de estômago, constipação, secura da boca, flatulência, erupção na pele, fadiga, dor, sensação febril e calafrios, mal-estar geral.
Efeitos adversos raros
Úlcera péptica, perfuração de úlcera péptica ou sangramento (que pode manifestar-se com vômitos de sangue ou fezes negras), desmaio, tensão arterial elevada, respiração lenta, retenção de líquidos e inchaço periférico (por exemplo, inchaço de tornozelos), edema de laringe, perda de apetite (anorexia), sensação anormal, erupção pruriginosa, acne, aumento da sudorese, dor lombar, emissão frequente de urina, alterações menstruais, alterações prostáticas, provas de função hepática anormais (análise de sangue), dano das células hepáticas (hepatite), insuficiência renal aguda.
Muito raros
Reação anafiláctica (reação de hipersensibilidade que também pode levar ao colapso), úlceras na pele, boca, olhos e zonas genitais (síndrome de Stevens-Johnson e síndrome de Lyell), inchaço do rosto ou inchaço dos lábios e da garganta (angioedema), dificuldade na respiração devido ao estreitamento das vias respiratórias (broncoespasmo), falta de ar, taquicardia, tensão arterial baixa, inflamação do pâncreas, visão borrosa, zumbidos nos ouvidos (tinido), pele sensível, sensibilidade à luz, coceira, problemas renais. Diminuição do número de glóbulos brancos (neutropenia), diminuição do número de plaquetas (trombocitopenia).
Informa ao seu médico imediatamente se nota algum efeito adverso de tipo gastrointestinal no início do tratamento (por exemplo, dor ou ardor de estômago ou sangramento), se previamente sofreu algum desses efeitos adversos devido a um tratamento prolongado com anti-inflamatórios, e especialmente se é idoso.
Deixe de tomar imediatamente Dexketoprofeno (trometamol) Pharma Combix se nota a aparência de uma erupção na pele ou alguma lesão dentro da boca ou nos genitais, ou qualquer outro sinal de alergia.
Durante o tratamento com anti-inflamatórios não esteroideos, foram notificados casos de retenção de líquidos e inchaço (especialmente em tornozelos e pernas), aumento da pressão sanguínea e insuficiência cardíaca.
Os medicamentos como Dexketoprofeno Pharma Combix podem estar associados a um pequeno aumento do risco de sofrer um ataque cardíaco (“infarto de miocárdio”) ou ataque cerebral (“acidente cerebrovascular”).
Em pacientes com distúrbios do sistema imunológico que afetam o tecido conjuntivo (lupus eritematoso sistêmico ou doença mista do tecido conjuntivo), os medicamentos anti-inflamatórios podem raramente causar febre, dor de cabeça e rigidez de nuca.
Se algum desses efeitos adversos piora, ou padece algum efeito adverso que não aparece neste prospecto, comunique ao seu médico ou farmacêutico.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es . Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Embale PVC-PVDC-Alumínio: Não conserve a uma temperatura superior a 25ºC. Conserve no embalagem original para proteger do luz.
Embale Poliamida/Alu/PVC-Alu: Não conserve a uma temperatura superior a 30ºC.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no embalagem após “CAD”. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem pela lixeira. Deposite os embalagens e os medicamentos que não necessita no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos embalagens e dos medicamentos que não necessita. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de DexketoprofenoPharma Combix
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Dexketoprofeno Pharma Combix apresenta-se em envases que contêm 20, 50 e 500 comprimidos revestidos com película.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular:
Laboratórios Combix, S.L.U.
Rua Badajoz 2, Edifício 2
28223 Pozuelo de Alarcón, Madrid
Responsável pela fabricação:
Kern Pharma S.L.
Rua Vénus, 72
Pol. Ind. Colón, 2
08228 Terrassa
ou
Laboratórios Medicamentos Internacionais, S.A.
Rua Solana 26, Torrejón de Ardoz, 28850
Madrid Espanha
ou
Toll Manufacturing Services, S.L
Rua Aragoneses, 2
28108 Alcobendas – Madrid
Espanha
ou
Farmalider, S.A.
Rua Aragoneses, 2
Alcobendas, 28108 Madrid, Espanha
Este prospecto foi aprovado em Fevereiro de 2023
“A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.es/”
O preço médio do DEXKETOPROFENO PHARMA COMBIX 25 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA em novembro de 2025 é de cerca de 4 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de DEXKETOPROFENO PHARMA COMBIX 25 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.