Prospecto: informação para o paciente
Dexdoless25 mg comprimidos revestidos com película
dexketoprofeno
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Conteúdo do prospecto
Dexdoless é um analgésico pertencente ao grupo de medicamentos denominados anti-inflamatórios não esteroideos (AINE).
Utiliza-se para o tratamento sintomático a curto prazo da dor aguda de intensidade leve ou moderada, tal como dor de tipo muscular ou das articulações, dor menstrual (dismenorreia) ou dor dental.
Este medicamento utiliza-se em pacientes adultos.
Não tomeDexdoless:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Dexdoless
Infecções
Dexketoprofeno pode ocultar os sinais de uma infecção, como febre e dor. Por conseguinte, é possível que este medicamento retarde o tratamento adequado da infecção, o que pode aumentar o risco de complicações. Isso foi observado na pneumonia provocada por bactérias e nas infecções bacterianas da pele relacionadas com a varicela. Se tomar este medicamento enquanto tem uma infecção e os sintomas da infecção persistem ou pioram, consulte um médico sem demora.
Evite o uso deste medicamento se tiver varicela.
Crianças e adolescentes
Este medicamento não foi estudado em crianças nem adolescentes. Portanto, a segurança e eficácia não foram estabelecidas e não deve ser empregado em crianças nem adolescentes.
Outros medicamentoseDexdoless
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento, mesmo os adquiridos sem receita. Há alguns medicamentos que não devem ser tomados conjuntamente e outros medicamentos que podem necessitar de uma mudança de dose se forem tomados conjuntamente.
Informa sempre ao seu médico, dentista ou farmacêutico se, além de dexketoprofeno, está tomando algum dos medicamentos seguintes:
Associações não recomendadas:
Associações que requerem precaução:
Associações a ter em conta:
Se tiver alguma dúvida sobre a tomada de outros medicamentos com Dexdoless, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Tomada deDexdolesscom alimentos, bebidas e álcool
Em geral, recomenda-se tomar o medicamento com as refeições para reduzir a possibilidade de causar distúrbios estomacais (ver também a seção 3, “Forma de administração”).
O uso de AINE em combinação com álcool pode piorar as reações adversas causadas pelo princípio ativo.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Não tome este medicamento durante os últimos 3 meses de gravidez nem durante a amamentação. Pode provocar problemas renais e cardíacos ao seu feto. Pode afetar a sua predisposição e a do seu bebê a sangrar e retardar ou alongar o parto mais do que o esperado.
Não deve tomar dexketoprofeno durante os 6 primeiros meses de gravidez a não ser que seja claramente necessário e como lhe indique o seu médico. Se necessitar de tratamento durante este período ou enquanto tenta ficar grávida, deverá tomar a dose mínima durante o menor tempo possível.
A partir da semana 20 de gravidez, dexketoprofeno pode provocar problemas renais ao seu feto se for tomado durante mais de alguns dias, o que pode provocar níveis baixos do líquido amniótico que rodeia o bebê (oligohidramnios) ou estreitamento de um vaso sanguíneo (ducto arterioso) no coração do bebê. Se necessitar de tratamento durante um período superior a alguns dias, o seu médico poderia recomendar controles adicionais.
O uso deste medicamento pode prejudicar a fertilidade, por isso não se recomenda o uso deste medicamento enquanto se está a tentar conceber ou enquanto se está a estudar um problema de infertilidade.
Condução e uso de máquinas
Este medicamento pode afetar ligeiramente a sua habilidade para conduzir e para usar máquinas, dado que pode provocar sonolência, tontura e visão borrosa como efeitos adversos ao tratamento. Se notar estes efeitos, não utilize máquinas nem conduza até que estes sintomas desapareçam. Solicite conselho ao seu médico.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
A dose necessária do medicamento pode variar dependendo do tipo, intensidade e duração da dor.
Deve utilizar a dose eficaz mais baixa durante o menor tempo necessário para aliviar os sintomas. Se tiver uma infecção, consulte sem demora um médico se os sintomas (como febre e dor) persistem ou pioram (ver seção 2).
Os comprimidos podem ser divididos em doses iguais.
Adultos a partir de 18 anos
Em geral se recomenda 1 comprimido (25 mg de dexketoprofeno) cada 8 horas, sem ultrapassar os 3 comprimidos ao dia (75 mg).
Pacientes de idade avançada ou com insuficiência renal ou hepática
Se é um paciente de idade avançada, ou sofre problemas renais ou problemas hepáticos leves ou moderados se recomenda iniciar o tratamento com um máximo de 2 comprimidos ao dia (50 mg de dexketoprofeno).
Nos pacientes de idade avançada esta dose inicial pode ser incrementada posteriormente de acordo com a dose recomendada geral (75 mg de dexketoprofeno) se o medicamento foi bem tolerado.
Não deve usar dexketoprofeno se sofre problemas renais moderados ou graves, ou problemas hepáticos graves. Consulte com o seu médico ou farmacêutico se não está seguro.
Uso em crianças e adolescentes
Este medicamento não se deve usar em crianças e adolescentes (menores de 18 anos).
Forma de administração
Tome os comprimidos com uma quantidade de água adequada.
O medicamento pode ser tomado com ou sem comida. Tomar o medicamento com alimentos ajuda a diminuir o risco de distúrbios estomacais, no entanto, se a sua dor for de maior intensidade e necessitar de alívio rápido, tome os comprimidos com o estômago vazio (pelo menos 30 minutos antes da refeição ou ingestão de alimentos) porque serão absorvidos mais facilmente (ver seção 2 “Tomada de Dexdoless com alimentos, bebidas e álcool”).
Duração do tratamento
O tratamento não deve ultrapassar os 4 dias. Em caso de que a dor se mantenha após este período de tempo, piore ou apareçam outros sintomas, deve interromper o tratamento e consultar com o seu médico ou farmacêutico.
Se tomar maisDexdolessdo que deve
Consulte imediatamente o seu médico, farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91.562.04.20, indicando o medicamento e a quantidade tomada. Recomenda-se levar o envase e o prospecto do medicamento ao profissional de saúde.
Se esquecer de tomarDexdoless
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Tome a próxima dose quando proceda (de acordo com a seção 3 “Como tomar Dexdoless”).
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os possíveis efeitos adversos são detalhados abaixo de acordo com a sua frequência.
Efeitos adversos frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):
Náuseas e/ou vómitos, principalmente dor no quadrante abdominal superior, diarreia, distúrbios digestivos (dispepsia).
Efeitos adversos pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):
Sensação rotatória (vertigem), tonturas, sonolência, distúrbios do sono, nervosismo, dor de cabeça, palpitações, sofocos, inflamação da parede do estômago (gastrite), constipação, secura da boca, flatulência, constipação, secura da boca, flatulência, erupção na pele, fadiga, dor, sensação febril e calafrios, mal-estar geral.
Efeitos adversos raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas):
Úlcera péptica, perfuração de úlcera péptica ou sangramento (que pode manifestar-se com vómitos de sangue ou fezes negras), desmaio, tensão arterial elevada, respiração lenta, retenção de líquidos e inchaço periférico (por exemplo, inchaço dos tornozelos), edema de laringe, perda de apetite (anorexia), sensação anormal, erupção pruriginosa, acne, aumento da sudorese, dor lombar, emissão frequente de urina, alterações menstruais, alterações prostáticas, provas de função hepática anormais (análise de sangue), dano das células hepáticas (hepatite), insuficiência renal aguda.
Muito raros(podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas):
Reação anafiláctica (reação de hipersensibilidade que também pode levar ao colapso), úlceras na pele, boca, olhos e zonas genitais (síndrome de Stevens-Johnson e síndrome de Lyell), inchaço do rosto ou inchaço dos lábios e da garganta (angioedema), dificuldade na respiração devido ao estreitamento das vias respiratórias (broncoespasmo), falta de ar, taquicardia, tensão arterial baixa, inflamação do pâncreas, visão borrosa, zumbidos nos ouvidos (tinido), pele sensível, sensibilidade à luz, coceira, problemas renais. Diminuição do número de glóbulos brancos (neutropenia), diminuição do número de plaquetas (trombocitopenia).
Informar ao seu médico imediatamente se notar algum efeito adverso de tipo gastrointestinal no início do tratamento (por exemplo, dor ou ardor de estômago ou sangramento), se previamente sofreu algum desses efeitos adversos devido a um tratamento prolongado com anti-inflamatórios, e especialmente se tiver idade avançada.
Deixar de tomar imediatamente o medicamento se notar a aparência de uma erupção na pele ou alguma lesão dentro da boca ou nos genitais, ou qualquer outro sinal de alergia.
Durante o tratamento com anti-inflamatórios não esteroideos, foram notificados casos de retenção de líquidos e inchaço (especialmente nos tornozelos e pernas), aumento da pressão sanguínea e insuficiência cardíaca.
Os medicamentos como dexketoprofeno podem estar associados a um pequeno aumento do risco de sofrer um ataque cardíaco (“infarto do miocárdio”) ou um acidente cerebrovascular (“ictus”).
Em pacientes com distúrbios do sistema imunológico que afetam o tecido conjuntivo (lúpus eritematoso sistémico ou doença mista do tecido conjuntivo), os medicamentos anti-inflamatórios podem raramente causar febre, dor de cabeça e rigidez de nuca.
Os efeitos adversos mais comumente observados são do tipo gastrointestinal. Podem produzir-se úlceras pépticas, perfuração ou sangramento gastrointestinal, às vezes mortal, especialmente em pacientes de idade avançada.
Após a administração, foram notificados náuseas, vómitos, diarreia, flatulência, constipação, dispepsia, dor abdominal, melena, hematemese, estomatite ulcerativa, piora da colite e doença de Crohn. Menos frequentemente, foi observada inflamação da parede do estômago (gastrite).
Assim como com outros AINEs, podem aparecer reações hematológicas (púrpura, anemia aplásica e hemolítica, e mais raramente agranulocitose e hipoplasia medular).
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído em www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Embale PVC-PVDC-Alumínio: Não conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar no embalagem original para protegê-lo da luz.
Embale Poliamida/Alu/PVC-Alu: Não conservar a temperatura superior a 30ºC.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no embalagem após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os embalagens e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos embalagens e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição deDexdoless
Núcleo do comprimido:amido de milho, amido de milho pregelatinizado, celulose microcristalina, hidroxipropilcelulosa, estearato de magnésio,
Revestimento do comprimido:opadry branco (hipromelosa, dióxido de titânio e macrogol 400).
Aspecto deDexdolesse conteúdo do embalagem
Comprimidos revestidos com película, ranurados, brancos e redondos, acondicionados em blisters.
Embalagem com 10 comprimidos.
Titular da autorização de comercialização
Apotheke Laboratórios, S.L.
Paseo de la Castellana 40, 8ª
28046 Madrid, Espanha
Responsável pela fabricação:
Kern Pharma S.L.
C/ Venus, 72
Pol. Ind. Colón, 2
08228 Terrassa
Ou
LABORATÓRIOS MEDICAMENTOS INTERNACIONAIS, S.A.
C/ Solana 26, Torrejón de Ardoz, 28850
Madri, Espanha
Ou
Toll Manufacturing Services S.L
C/ Aragoneses, 2. 28108 Alcobendas (Madri)
Ou
Farmalider S.A.
C/ Aragoneses, 2.
28108 Alcobendas, Madri
Espanha
Data da última revisão deste prospecto:Fevereiro 2024
“A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.es/”