
Pergunte a um médico sobre a prescrição de CURADONA SCRUB 75 mg/ml SOLUÇÃO CUTÂNEA
Prospecto: informação para o utilizador
Curadona scrub 75 mg/ml solução cutânea
Povidona iodada
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Conteúdo do prospecto
A povidona iodada, princípio ativo deste medicamento, é um antiséptico e desinfetante (substância que impede o crescimento de microorganismos) que contém iodo.
Curadona scrub está indicado como antiséptico de uso geral em:
Não use Curadona scrub
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Curadona scrub.
Não utilize este medicamento durante muito tempo ou em zonas muito grandes da pele sem consultar o médico, especialmente se:
Não aqueça o produto antes de aplicá-lo.
Este medicamento é de uso exclusivamente externo, sobre a pele.
Evite o contato com os olhos, ouvidos e outras mucosas.
Outros medicamentos e Curadona scrub
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Em particular, deverá consultar o médico se está utilizando Curadona scrub ao mesmo tempo que:
Interferências com testes de diagnóstico:
Este medicamento pode interferir nos resultados de testes da função tireoidiana e nos de detecção de sangue oculto em fezes e urina, por isso deve comunicar ao seu médico que está utilizando Curadona scrub antes de ser submetido a tais testes.
Uso em crianças
Não administre este medicamento a crianças menores de 30 meses sem antes consultar o médico.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
As mulheres grávidas ou em período de amamentação devem evitar o uso deste medicamento, pois pode produzir hipotireoidismo (síndrome que se produz quando diminui a atividade da glândula tireoide) transitório no feto ou no lactente.
Condução e uso de máquinas
O uso deste medicamento não afeta a capacidade de conduzir e/ou utilizar máquinas.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Dose recomendada: Aplicar uma pequena quantidade diretamente sobre a zona afetada, de 2 a 3 vezes ao dia.
Forma de administração
Uso cutâneo.
Após a aplicação, friccionar uns 2-5 minutos até obter espuma. Enxaguar com água abundante ou com uma gaze estéril embebida em água.
Este medicamento pode manchar a pele e a roupa. Em caso de que isso ocorra, aplique água para eliminar a mancha na pele e para tirar as manchas da roupa, lave a peça com água e sabão.
Se os sintomas piorarem, ou se persistirem após 7 dias, deve consultar o médico.
Se usar mais Curadona scrub do que deve
Se utilizou mais Curadona scrub do que deve, consulte o seu médico ou farmacêutico. Em caso de sobredose ou de ingestão acidental, consulte imediatamente o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Em caso de que se aplique uma quantidade excessiva de produto e se produza irritação na pele, lave a zona afetada com água abundante, suspenda o tratamento e, se a irritação continuar, acuda ao médico.
Em casos de ingestão de grandes quantidades de povidona iodada, podem produzir-se: dor abdominal, diarreia, febre, náuseas, vómitos, acidose metabólica e hipernatremia (excesso de sódio no sangue), assim como uma alteração das funções do rim, fígado e tiróide. O excesso de iodo também pode produzir bócio, hipotireoidismo ou hipertireoidismo.
Em tais casos, se o paciente está consciente, deverá ingerir leite cada 15 minutos para aliviar a irritação do estômago. Além disso, com o fim de eliminar a povidona iodada que possa permanecer no estômago, há que administrar-lhe uma solução de amido, preparada adicionando 15 mg de amido de milho ou 15 mg de farinha sobre 500 ml de água. Se o paciente sofre dano no esófago, não se poderá efetuar o lavado do estômago nem provocar o vómito.
Pode-se recorrer à aplicação de outras medidas de apoio para o mantenimento das funções vitais, como a administração de oxigênio para manter a respiração e a administração de antihistamínicos, epinefrina ou corticosteroides para o tratamento da anafilaxia.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Durante o período de utilização da povidona iodada, foram observados os seguintes efeitos adversos, cuja frequência não pôde ser estabelecida com exatidão: ocasionalmente, distúrbios da pele, como irritação local, prurido ou ardor. Nesses casos, deve-se suspender o tratamento e lavar a zona afetada com água.
No entanto, os efeitos adversos podem chegar a ser mais graves se o produto for utilizado durante muito tempo, ou bem se aplicar sobre feridas grandes ou sobre queimaduras extensas, podendo produzir-se efeitos adversos sistémicos, tais como principalmente acidose metabólica, hipernatremia (excesso de sódio no sangue) e distúrbios da função do rim, fígado e tiróide (especialmente em crianças).
Comunicação de efeitos adversos:
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Não requer condições especiais de conservação.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após de CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Curadona scrub
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Solução aquosa de cor marrom para uso cutâneo que se apresenta em frascos de polietileno providos de tampa. Disponível em envases unitários de 100, 250 e 500 ml e em envases clínicos com 10 frascos de 250 ml e 10 frascos de 500 ml.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação:
LAINCO, S.A. – Avda. Bizet, 8-12 - 08191 Rubí (Barcelona) Espanha
Data da última revisão deste prospecto:Setembro 2024
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de CURADONA SCRUB 75 mg/ml SOLUÇÃO CUTÂNEA – sujeita a avaliação médica e regras locais.