


Pergunte a um médico sobre a prescrição de CURADONA 100 mg/g GEL
Prospecto: informação para o utilizador
Curadona 100 mg/g gel
Povidona iodada
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informação importante para si.
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Conteúdo do prospecto
É um antiséptico de pele de uso geral em pequenas feridas e cortes superficiais, queimaduras leves ou arranhões.
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 7 dias.
Não use Curadona:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Curadona.
Não utilize este medicamento durante muito tempo ou em zonas muito grandes da pele sem consultar o médico, especialmente se:
Não aqueça o produto antes de aplicá-lo.
Este medicamento é de uso exclusivamente externo, sobre a pele.
Evite o contacto com os olhos, ouvidos e outras mucosas.
Crianças
Curadona está contraindicado em crianças menores de 1 mês. Não utilizar em crianças menores de 30 meses sem consultar o médico.
Uso de Curadona com outros medicamentos
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Em particular, deverá consultar o médico se está utilizando Curadona ao mesmo tempo que:
Interferências com testes de diagnóstico:
Este medicamento poderia interferir nos resultados de testes da função da tiróide e nos de detecção de sangue oculta em fezes e urina, por isso deve comunicar ao seu médico que está utilizando Curadona antes de que lhe façam estes testes, devido à contaminação de povidona iodada.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
As mulheres grávidas ou em período de lactação devem evitar o uso deste medicamento, pois pode produzir hipotireoidismo (síndroma que se produz quando diminui a atividade da glândula da tiróide) transitório no feto ou no lactente.
Condução e uso de máquinas
Não se descreveu nenhum efeito deste medicamento sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Depois de lavar e secar, aplicar uma pequena quantidade directamente sobre a zona afectada, de 1 a 3 vezes ao dia; é aconselhável cobrir a zona tratada com uma gaze.
Uso cutâneo.
Se usa mais Curadona do que deve
No caso de que se aplique uma quantidade excessiva de produto e se produza irritação, lave a zona afectada com água abundante, suspenda o tratamento e, se a irritação continuar, acuda ao médico.
Em casos de ingestão de grandes quantidades de povidona iodada, podem produzir-se: dor abdominal, diarreia, febre, náuseas, vómitos, acidose metabólica e hipernatremia, assim como uma alteração das funções do rim, fígado e tiróide.
Nestes casos, se o paciente está consciente, deverá ingerir leite cada 15 minutos para aliviar a irritação do estômago. Além disso, com o fim de eliminar a povidona iodada que possa permanecer no estômago, haverá que administrar-lhe uma solução de amido, preparada adicionando 15 mg de amido de milho ou 15 mg de farinha sobre 500 ml de água. Se o paciente sofre dano no esófago, não se poderá efectuar o lavado de estômago nem provocar o vómito.
Em caso de sobredose ou de ingestão acidental, consulte o seu médico ou farmacêutico, ou ligue para o Serviço de Informação de Toxicologia, telefone 91 562 04 20, indicando o produto e a quantidade ingerida.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode ter efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram.
Durante o período de utilização da povidona iodada, observaram-se os seguintes efeitos adversos cuja frequência não se pôde estabelecer com exactidão: raramente distúrbios da pele, como irritação local, picazón ou ardor. Nestes casos, deve suspender o tratamento e lavar a zona afectada com água.
No entanto, os efeitos adversos podem chegar a ser mais graves se o produto for utilizado durante muito tempo, ou bem se aplicar sobre feridas grandes ou sobre queimaduras extensas, principalmente acidose metabólica, hipernatremia (excesso de sódio no sangue) e distúrbios da função do rim, fígado e tiróide (especialmente em crianças).
Comunicação de efeitos adversos:
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informação sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade indicada que aparece no envase após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados pelos desgües nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se desfazer dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Deste modo, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Curadona
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Curadona é um gel de cor marrom para uso cutâneo que se apresenta em tubos de polietileno com tampa de polipropileno nas seguintes apresentações: estuche com 1 tubo de 30 g, estuche com 1 tubo de 100 g e estuche com 5 tubos de 5 g.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação:
LAINCO, S.A.
Av. Bizet, 8-12
08191 RUBÍ (Barcelona)
Espanha
Data da última revisão deste prospecto:Maio 2018
Outras fontes de informação
A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS): http://www.aemps.gob.es/
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de CURADONA 100 mg/g GEL – sujeita a avaliação médica e regras locais.