Prospecto: informação para o utilizador
Colobreathe 1.662.500 UI pó para inalação, cápsulas duras
colistimetato de sódio
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usareste medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Colobreathe contém colistimetato de sódio, um tipo de antibiótico chamado polimixina.
Colobreathe é utilizado para controlar infecções pulmonares persistentes causadas pela bactéria Pseudomonas aeruginosaem doentes adultos e crianças com 6 anos de idade ou mais com fibrose quística. Pseudomonas aeruginosaé uma bactéria muito comum que infecta quase todos os doentes com fibrose quística em algum momento das suas vidas. Algumas pessoas contraem esta infecção enquanto são muito jovens, mas para outras ocorre muito mais tarde. Se esta infecção não for controlada adequadamente, produzirá danos nos pulmões.
Como actua
Colobreathe actua destruindo a membrana celular bacteriana, com um efeito letal sobre estas bactérias.
Não use Colobreathe:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Colobreathe.
Informar o seu médico se si/ seu filhosofreu alguma vez de alguma das seguintes condições:
Depois de cada inalação de Colobreathe, deve enxaguar a boca com água. O enxágue não deve ser ingerido. O enxágue pode reduzir o risco de desenvolver sobreinfecções orais por fungos durante o tratamento, e também pode reduzir o sabor desagradável associado ao colistimetato de sódio.
Quando si/ seu filho começar a usar Colobreathe, si/ seu filho pode encontrar que tem tosse, dificuldade em respirar, opressão no peito ou sibilancias (som silbante que se produz ao respirar). O número destes efeitos adversos pode ser reduzido à medida que continue o uso do inhalador ou pode ser que o seu médico lhe prescreva um broncodilatador para utilizar antes ou depois de tomar Colobreathe. Se algum destes efeitos se tornar um problema, por favor contacte o seu médico quem pode modificar o tratamento.
Se si/ seu filho apresentar algum problema nos rins ou nervos, devem ser tomadas precauções ao administrar Colobreathe, embora o seu médico já esteja a par disso.
Se si/ seu filho necessitar de outras formas de colistimetato, seja por injeção ou por nebulização, devem ser tomadas precauções, embora o seu médico já esteja a par disso.
Crianças
Não administrar Colobreathe a crianças com menos de 6 anos de idade, porque não é apropriado para elas.
Outros medicamentos eColobreathe
Informar o seu médico se si/ seu filho está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento, e em particular:
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, ou acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não há informação sobre a segurança de Colobreathe em mulheres grávidas. O seu médico
deve aconselhá-lo antes de usar Colobreathe sobre se os benefícios do medicamento superam os riscos.
O colistimetato de sódio pode passar para o leite materno. Fale sobre o uso de Colobreathe com o seu médico.
Condução e uso de máquinas
É possível que enquanto usa Colobreathe possa experimentar tontura, confusão ou ter problemas de visão. Não conduza nem maneje máquinas até que os sintomas tenham desaparecido.
Colobreathe contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por cápsula; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico se si/ seu filho tem dúvidas.
A primeira dose deve ser administrada sob supervisão médica.
A dose recomendada é
Adultos e crianças com 6 anos de idade ou mais
A ordem em que se devem tomar ou realizar outros tratamentos
Se si/ seu filho está a tomar outros tratamentos para a fibrose quística, si/ seu filho deve tomá-los na seguinte ordem:
Si/ seu filho deve confirmar a ordem dos tratamentos com o seu médico.
Forma de administração
Colobreathe é inhalado para os pulmões em forma de pó a partir da cápsula usando o inhalador manual chamado Turbospin. Colobreathe só pode ser administrado utilizando este dispositivo.
Não ingira as cápsulas de Colobreathe.
Para inhalar Colobreathe a partir da cápsula mediante o inhalador Turbospin, siga o procedimento descrito a seguir. O seu médico, farmacêutico ou enfermeira deve mostrar-lhe a si/ ao seu filho como inhalar o medicamento quando si/ seu filho iniciam o tratamento:
Usar Colobreathe com o inhalador Turbospin
Preparação do Turbospin
Perfurar a cápsula e inhalar o medicamento
Retirar a cápsula vazia do Turbospin
Informação adicional
Quando respira lentamente, aspira ar através do corpo do inhalador Turbospin para dentro da câmara da cápsula. As pequenas partículas de medicamento da cápsula são recolhidas pelo fluxo de ar e transportadas pelas suas vias respiratórias para os pulmões.
Ocasionalmente, pequenos pedaços da envoltura da cápsula podem entrar na boca ou nas vias respiratórias.
Limpeza do dispositivo Turbospin
Limpe o inhalador Turbospin após cada dose mediante o seguinte procedimento:
Se si/ seu filho usar mais Colobreathe do que deve, ou se ingerir acidentalmente a cápsula,contacte o seu médico imediatamente para obter ajuda.
Se si/ seu filho esquecer de usar Colobreathe
Se si/ seu filho esquecer de se administrar uma dose de Colobreathe, então si/ seu filho deve administrar a dose que esqueceu assim que si/ seu filho se lembrar. Si/ seu filho não se deve administrar 2 doses em menos de 12 horas. Continue a partir daí tal como foi indicado.
Se si/ seu filho interromper o tratamento com Colobreathe
Não interrompa o tratamento prematuramente a menos que o seu médico lhe diga que pode fazê-lo. O seu médico decidirá por quanto tempo deve durar o tratamento/ o tratamento do seu filho.
Se si/ seu filho tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Reacções alérgicas
Uma reacção alérgica com Colobreathe é possível (por lo geral as reacções alérgicas graves podem causar erupções cutâneas, inchaço da face, língua e pescoço, dificuldade em respirar devido ao estreitamento das vias respiratórias e perda de consciência). Se si/ seu filho experimentar sinais de uma reacção alérgica, deve procurar atendimento médico urgente.
Outros possíveis efeitos adversos
Si/ seu filho pode ter um sabor desagradável na boca após a inalação de Colobreathe.
Muito frequente (pode afetar mais de 1 pessoa em cada 10):
Frequente (pode afetar até 1 pessoa em cada 10):
Pouco frequente (pode afetar até 1 pessoa em cada 100):
Os efeitos adversos descritos acima foram observados em pessoas de todas as idades com uma frequência semelhante.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no embalagem exterior e no blister após EXP. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não conserve Colobreathe a uma temperatura superior a 25°C.
Conservar no embalagem original até imediatamente antes do seu uso para protegê-lo da humidade.
Se si/ seu filho descola o papel metálico acidentalmente e alguma cápsula fica exposta, por favor, elimine essa cápsula.
Elimine o inhalador Turbospin após a finalização de um envase de tratamento.
Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem para o lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Colobreathe
O princípio ativo é colistimetato de sódio. Cada cápsula contém 1.662.500 UI (aproximadamente equivalente a 125 mg) de colistimetato de sódio.
Os outros componentes são:
Revestimento da cápsula
Gelatina
Polietilenglicol
Sulfato de laurila de sódio
Água purificada
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Colobreathe pó para inalação, cápsula dura (pó para inalação) é fornecido em pequenas cápsulas de gelatina duras e transparentes que contêm um pó branco fino.
O Turbospin é um inhalador de pó seco impulsionado pelo fluxo inspiratório, fabricado em polipropileno e aço inoxidável.
As cápsulas estão embaladas em blisteres, que são fornecidos em caixas que contêm:
Pode ser que apenas alguns tamanhos de embalagens sejam comercializados.
Título da autorização de comercialização
Essential Pharma Limited,
Edifício Vision Exchange,
Triq it-Territorjals, Zona 1,
Distrito Comercial Central,
Birkirkara, CBD 1070,
Malta
Responsável pela fabricação
Teva Pharmaceuticals Europe BV
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Países Baixos.
Millmount Healthcare Limited
Block 7, City North Business Campus
Stamullen
Co Meath
K32 YD60
Irlanda
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Str-3
89143 Blaubeuren
Alemanha
Laboratorios Liconsa, S.A.
Avda. Miralcampo, 7, Pol. Ind.
Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)
Espanha
Data daúltima revisão deste prospecto: fevereiro 2024.
A informação detalhada deste medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu. Também existem links para outras páginas web sobre doenças raras e medicamentos órfãos.