


Pergunte a um médico sobre a prescrição de CLARITROMICINA ACCORD 500 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: informação para o paciente
Claritromicina Accord 500 mg comprimidos revestidos com película EFG
Claritromicina
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Claritromicina Accord contém o princípio ativo claritromicina, que pertence a um grupo de medicamentos chamados antibióticos macrólidos. Os antibióticos detêm o crescimento de certas bactérias que causam infecções. Claritromicina Accord é utilizado para tratar as infecções bacterianas, que previamente têm que ser adequadamente diagnosticadas pelo seu médico, tais como:
Claritromicina Accord está indicado em adultos e adolescentes de 12 anos de idade ou mais.
Não tome Claritromicina Accord:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Claritromicina Accord:
Crianças menores de 12 anos
Claritromicina Accord não é adequado para uso em crianças menores de 12 anos.
Outros medicamentos e Claritromicina Accord
Informe o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode tomar outros medicamentos.
Não tome Claritromicina Accord se está tomando:
Deve prestar especial atenção se está tomando
A claritromicina não interage com anticoncepcionais orais.
Toma de Claritromicina Accord com alimentos e bebidas
Claritromicina Accord pode ser tomado com ou sem alimentos.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Claritromicina Accord pode fazer com que se sinta sonolento, mareado ou confundido. Não conduza nem maneje máquinas se está afetado.
Claritromicina Accord contém sódio
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por comprimido; isto é, essencialmente “isento de sódio”
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
As doses recomendadas são:
Adultos e adolescentes (12 anos de idade ou mais):
500 mg duas vezes ao dia em combinação com outros medicamentos para o tratamento de Helicobacter pylori.
O seu médico decidirá a melhor combinação de tratamento para si. Se não está seguro de que medicamento tomar nem de quando deve tomar o medicamento, fale com o seu médico.
Uso em crianças e adolescentes
Claritromicina Accord não é recomendado para uso em crianças menores de 12 anos de idade. Para estes pacientes, outras formas farmacêuticas estão disponíveis, como por exemplo as suspensões.
Insuficiência hepática ou renalSe tem problemas de fígado ou problemas renais graves, é possível que o seu médico necessite reduzir a sua dose. Claritromicina não deve ser tomada durante mais de 14 dias se tem estes problemas.Forma de administraçãoClaritromicina Accord devem ser ingeridos preferencialmente com um copo de água.
Se tomar mais Claritromicina Accord do que deve
Se acidentalmente, num dia, tomar mais comprimidos do que o seu médico lhe indicou, ou se uma criança engolir acidentalmente alguns comprimidos, comunique-se de imediato com o seu médico ou com o departamento de urgências do hospital mais próximo. Uma sobredose é provável que cause vómitos e dores de estômago. Por favor, leve consigo este folheto, os comprimidos restantes e o envase ao hospital ou ao médico para que saibam que comprimidos foram consumidos.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar Claritromicina Accord
Se esquecer de tomar uma dose de Claritromicina Accord, tome-a assim que se lembrar. Se for quase a hora de tomar a próxima dose, não tome a dose esquecida e siga tomando o resto como até ao momento. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Claritromicina Accord
Não deixe de tomar o seu medicamento porque se sente melhor. É importante tomar os comprimidos durante o tempo que o médico lhe indicou, de lo contrario o problema poderia voltar e este medicamento pode ser menos eficaz da próxima vez.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
DEIXE DE TOMAR Claritromicina Accord assim que possível e contacte o seu médico se desenvolver algum dos seguintes sintomas durante o tratamento:
Efeitos adversos frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):
Efeitos adversos pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):
Efeitos adversos de frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Comunicação de efeitos adversos:
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Este medicamento não requer nenhuma temperatura especial de conservação. Conservar no embalagem original para protegê-lo da humidade.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa ou no blister após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Claritromicina Accord
Núcleo do comprimido:Celulosa microcristalina (E460), Croscarmelosa sódica, Povidona K30, Talco (E553b), Sílica coloidal anidra, Estearato de magnésio (E470b), Ácido esteárico 50.
Revestimento:Amarelo Opadry que contém: Hipromelosa 2910 (5mPa.s) (E464), Propilenoglicol (E1520), Dióxido de titânio (E171), Vanilina, Hidroxipropilcelulosa (E463), Talco (E553b), Amarelo de quinoleína (E104)
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Claritromicina Accord 500 mg comprimidos revestidos com película EFG: comprimidos de cor amarela clara, ovais, biconvexos e marcados com uma “C” em uma face e “2” na outra face do comprimido. Os comprimidos têm uma longitude de 18,60 mm e uma largura de 8,85 mm.
Claritromicina Accord 500 mg comprimidos revestidos com película EFG está embalada em blisters de 7, 10, 14, 16, 20, 21, 28, 30, 250 ou 500 comprimidos.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de embalagens sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center
Moll de Barcelona, s/n
Edifício Est, 6ª planta
08039 Barcelona
Responsável pela fabricação
Accord Healthcare B.V.,
Winthontlaan 200,
3526 KV Utrecht,
Países Baixos
Laboratório Fundació Dau
C/ C, 12-14 Pol. Ind. Zona Franca,
Barcelona, 08040,
Espanha
Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,
ul. Lutomierska 50,95
200 Pabianice,
Polônia
Accord Healthcare Single Member S.A.
64th Km National Road Athens,
Lamia, 32009,
Grécia
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:
Alemanha Claritromicina Accord 500 mg Filmtabletten
Áustria Claritromicina Accord 500 mg Filmtabletten
Dinamarca Claritromicina Accord
Espanha Claritromicina Accord 500 mg comprimidos revestidos com película
Finlândia Claritromicina Accord 500 mg tabletes, kalvopäällysteinen
França Claritromicina Accord 500 mg comprimé pelliculé
Irlanda Claritromicina 500 mg film-coated tablets
Itália Claritromicina Accord
Noruega Claritromicina Accord
Países Baixos Claritromicina Accord 500 mg filmomhulde tabletten
Polônia Klabiotic
Data da última revisão deste prospecto:Março 2024
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da {Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS)} (http://www.aemps.gob.es/)
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de CLARITROMICINA ACCORD 500 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.