


Pergunte a um médico sobre a prescrição de CEFAZOLINA QILU 1 g PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL E PARA PERFUSÃO
Prospecto: informação para o paciente
Cefazolina Qilu 1g pó para solução injetável e para perfusão EFG
cefazolina (na forma de cefazolina sódica)
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Cefazolina Qilu contém o princípio ativo cefazolina (na forma de cefazolina sódica).
A cefazolina pertence a um grupo de antibióticos denominados cefalosporinasque actuam eliminando as bactérias.
Os antibióticos são utilizados para tratar infecções bacterianas e não servem para tratar infecções virais como a gripe ou o resfriado.
É importante que siga as instruções relativas à dose, ao intervalo de administração e à duração do tratamento indicadas pelo seu médico.
Não guarde nem reutilize este medicamento. Se uma vez finalizado o tratamento lhe sobrar antibiótico, devolva-o à farmácia para a sua correta eliminação. Não deve deitar os medicamentos pelo esgoto nem para o lixo.
A cefazolina é utilizada quando se sabe que uma infecção foi provocada ou é provável que seja provocada por uma bactéria que é sensível à cefazolina. É utilizada no tratamento das seguintes infecções:
Cefazolina Qilu pode ser utilizado antes e depois de uma intervenção cirúrgica para evitar infecções.
Não use CefazolinaQilu:
Cefazolina Qilu 1g pó para solução injetável e para perfusão
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a usar Cefazolina Qilu:
Fatores de risco que podem provocar deficiência de vitamina K ou fatores de risco que influenciam outros mecanismos da coagulação sanguínea.
Em ocasiões raras, os distúrbios da coagulação sanguínea podem ocorrer durante o tratamento com cefazolina. Além disso, podem ocorrer alterações na coagulação sanguínea em pacientes com doenças que possam provocar ou agravar hemorragias, como hemofilia ou úlceras de estômago ou intestino. Nesses casos, o seu médico controlará a coagulação sanguínea.
Este medicamento não deve ser injetado na área próxima à medula espinhal (via intratecal), pois foram notificados casos de toxicidade no sistema nervoso central (que incluem crises convulsivas).
O uso prolongado de cefazolina pode provocar superinfecções. O seu médico o controlará estreitamente por si se produzirem e o tratará se necessário.
Crianças
Cefazolina Qilu não deveser utilizado em bebês prematuros nem lactentes no primeiro mês de vida.
Uso de CefazolinaQilu com outros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento. Isto também é aplicável a medicamentos de venda sem receita e medicamentos à base de plantas, pois Cefazolina Qilu pode afetar a forma como funcionam outros medicamentos. Além disso, outros medicamentos podem afetar a forma como funciona Cefazolina Qilu.
É muito importante que consulte o seu médico ou enfermeiro, especialmente se está a tomar algum dos seguintes medicamentos:
Também deve informar o seu médico ou enfermeiro se tem que fazer análises para medir os valores de glicose ou outros análises de sangue.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
A influência de Cefazolina Qilu sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas é nula. No entanto, podem ocorrer reações adversas (ver também seção “Possíveis efeitos adversos”) que podem afetar a capacidade para conduzir e utilizar máquinas.
CefazolinaQilu contém sódio
Cefazolina Qilu 1 g pó para solução injetável e para perfusão contém 50,6 mg de sódio (o componente principal do sal de mesa e para cozinhar) em cada frasco. Isto equivale a 2,53 % da ingestão diária máxima recomendada de sódio na dieta dos adultos, o que deve ser tido em conta no tratamento de pacientes com dietas pobres em sódio.
Cefazolina Qilu será administrado por um médico ou um enfermeiro. Será administrado de uma das seguintes formas:
Cefazolina Qilu 1g pó para solução injetável e para perfusão
O seu médico determinará a dose de Cefazolina Qilu de acordo com a sua idade, peso, a gravidade da infecção e o estado dos seus rins. O médico explicará.
Adultos e pessoas de idade avançada
Uso em crianças e lactentes (a partir de 1mês de idade)
O médico determinará a dose com base no peso da criança. A dose diária em crianças pode ser de 25-50 mg por quilograma de peso corporal. De acordo com a gravidade da infecção, esta dose pode ser aumentada até 100 mg por quilograma de peso corporal.
Adultos e crianças com redução da função renal
Se tiver problemas nos rins, pode receber uma dose menor. Pode ser necessário um exame de sangue para garantir que recebeu uma dose suficiente.
Se usar mais CefazolinaQilu do que deve
Informa o médico ou enfermeiro se acredita que recebeu uma quantidade excessiva de Cefazolina Qilu.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 915 620 420, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao médico ou enfermeiro.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode provocar efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Reações alérgicas graves(muito raras, podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas).
Se tiver uma reação alérgica grave, comunique ao médico imediatamente.
Os possíveis sintomas incluem:
Outros possíveis efeitos adversos
Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):
Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):
Raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas):
Muito raros(podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas):
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta do frasco e no embalagem exterior após «CAD». A data de validade é o último dia do mês que é indicado.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Após a reconstituição e diluição:
Foi demonstrada a estabilidade física e química em uso durante 12 horas a 25 °C e durante 14 horas a 2-8 °C.
Do ponto de vista microbiológico, e salvo que o método de abertura/reconstituição/diluição permita descartar o risco de contaminação microbiana, o produto deve ser utilizado imediatamente. Se não for utilizado de imediato, o período e as condições de conservação são responsabilidade do usuário e não devem superar os tempos de estabilidade física e química em uso indicados anteriormente.
Os medicamentos não devem ser jogados pelo esgoto nem para o lixo. Deposite os embalagens e os medicamentos que não necessite no ponto SIGRE da farmácia ou em qualquer outro sistema de recolha de resíduos de medicamentos. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos embalagens e dos medicamentos que já não necessite. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Cefazolina Qilu
O princípio ativo é cefazolina.
Cada frasco de Cefazolina Qilu 1 g contém 1 g de cefazolina (na forma de cefazolina sódica).
Aspecto do produto e conteúdo do embalagem
Pó para solução injetável e para perfusão
Cefazolina Qilu 1 g é um pó branco ou quase branco em um frasco de 10 ml de vidro de tipo II de cal sodada, com um tampão de borracha de butilo revestido de 20 mm e selado com uma tampa combinada de alumínio e plástico.
Tamanhos de embalagem: 1, 10 e 100 frascos por caixa.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de embalagens estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização
QILU PHARMA SPAIN S.L.
Paseo de la Castellana 40,
planta 8, 28046-Madrid,
Espanha
Responsável pela fabricação
KYMOS, S.L.
Ronda de Can Fatjó,
7B (Parque Tecnológico del Vallès),
Cerdanyola del Vallès, 08290
Barcelona, Espanha
MIAS Pharma Limited
Suite 2, Stafford House, Strand Road,
Portmarnock, Co. Dublin,
Irlanda
Tillomed Malta Ltd.
Malta Life Sciences Park,
LS2.01.06 Industrial Estate,
San Gwann, SGN 3000,
Malta
Representante local
Sun Pharma Laboratorios, S.L.
Rambla de Catalunya 53-55
08007 – Barcelona
Espanha
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
Alemanha | Cefazolin Qilu 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung |
França | Cefazoline Qilu 1 g Poudre pour solution injectable/pour perfusion |
Espanha | Cefazolina Qilu 1 g Polvo para solución inyectable y para perfusión EFG |
Itália | Cefazolina Qilu |
Data da última revisão deste prospecto:03/2021.
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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Esta informação está destinada apenas a profissionais do setor sanitário.
Período de validade após a reconstituição/diluição:
Foi demonstrada a estabilidade física e química em uso durante 12 horas a 25 °C e durante 14 horas a 2-8 °C.
Do ponto de vista microbiológico, e salvo que o método de abertura/reconstituição/diluição permita descartar o risco de contaminação microbiana, o produto deve ser utilizado imediatamente. Se não for utilizado de imediato, o período e as condições de conservação são responsabilidade do usuário e não devem superar os tempos de estabilidade física e química em uso indicados anteriormente.
Administração:
Cefazolina Qilu é um pó estéril e deve ser reconstituído antes de ser utilizado no paciente. O volume de solvente utilizado para dissolvê-lo depende da forma de administração.
Adicione o volume recomendado de solução para a reconstituição e agite bem até que o conteúdo do frasco se dissolva completamente. A solução deve ser inspecionada visualmente antes de seu uso. Apenas devem ser utilizadas soluções transparentes e praticamente sem partículas.
A solução de Cefazolina Qilu é preparada logo antes da injeção.
Injeção intramuscular
Cefazolina Qilu 1 g geralmente é dissolvido em 2,5 ml de água para preparações injetáveis (aproximadamente 330 mg/ml) ou em 4 ml de solução de lidocaína a 0,5% (aproximadamente 250 mg/ml). Agite o frasco até que o conteúdo se dissolva completamente e administre por injeção intramuscular profunda.
Via intravenosa
Injeção intravenosa
Cefazolina Qilu 1 g deve ser injetado lentamente durante um período de 3-5 minutos (nunca em menos de 3 minutos), diretamente em uma veia ou através de um tubo de perfusão intravenosa.
Tabela de reconstituição para a injeção intravenosa
Conteúdo por frasco | Quantidade mínima de diluente que deve ser adicionada | Concentração aproximada |
1 g | 2,5 ml | 330 mg/ml |
Perfusão intravenosa:
Cefazolina Qilu 1 g pode ser administrado como uma perfusão contínua ou intermitente.
Cefazolina Qilu 1 g é dissolvido em 2,5 ml de água para preparações injetáveis. Após a reconstituição, dilua a solução de cefazolina com 50-100 ml das seguintes soluções compatíveis:
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de CEFAZOLINA QILU 1 g PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL E PARA PERFUSÃO – sujeita a avaliação médica e regras locais.