


Pergunte a um médico sobre a prescrição de CEFAZOLINA NORMON 2 g PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL INTRAVENOSA
Prospecto: informação para o paciente
Cefazolina Normon 2 g pó para solução injetável intravenosa EFG
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Este medicamento é um antibiótico do grupo das cefalosporinas.
Os antibióticos são utilizados para tratar infecções bacterianas e não servem para tratar infecções virais como a gripe ou o resfriado. É importante que siga as instruções relativas à dose, às tomas e à duração do tratamento indicadas pelo seu médico. Não guarde nem reutilize este medicamento. Se uma vez finalizado o tratamento lhe sobrar antibiótico, devolva-o à farmácia para a sua correta eliminação. Não deve deitar os medicamentos pelo esgoto nem para o lixo. |
Cefazolina Normon está indicado no tratamento das seguintes infecções graves produzidas por gérmenes sensíveis:
Não use Cefazolina Normon
Se é alérgico à cefazolina, a outras cefalosporinas ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a usar Cefazolina Normon
Outros medicamentos e Cefazolina Normon
Informa o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Cefazolina não deve ser administrada junto a:
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, ou acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Gravidez
Em caso de gravidez, o seu médico decidirá a conveniência de usar este medicamento.
Lactação
Em caso de estar em período de lactação, o seu médico decidirá a conveniência de usar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Cefazolina em geral, não altera a capacidade de conduzir veículos e de manejar máquinas.
Cefazolina Normon contém sódio
Este medicamento contém 96 mg de sódio (componente principal do sal de mesa/para cozinhar) em cada frasco de 2g de cefazolina. Isso equivale a 4,8 % da ingestão diária máxima de sódio recomendada para um adulto.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
Lembre-se de usar o seu medicamento.
O seu médico indicará a duração do seu tratamento com Cefazolina Normon 2 g Injetável.
A dose normal é:
Adultos e crianças maiores de 12 anos:no caso de infecções leves 500 mg cada 8 horas; em infecções de moderadas a graves de 500 mg a 1 g cada 6 u 8 horas; em infecções de maior gravidade de 1 a 1,5 g cada 6 horas.
Crianças (menores de 12 anos e maiores de 1 ano):uma dose total diária de 25 a 50 mg por kg de peso, dividida em três ou quatro doses iguais, é eficaz na maioria das infecções leves a moderadas. A dose total diária não deve exceder 100 mg/kg nem mesmo em casos de infecções graves.
Tratamento profilático
Para prevenir a infecção pós-operatória em cirurgia, as doses recomendadas são as seguintes:
É importante que a dose pré-operatória seja administrada justo antes (1/2 a 1 hora) de iniciar a intervenção. Assim como, a cefazolina será administrada, se necessário, a intervalos apropriados durante a intervenção.
Em operações quirúrgicas em que a presença de infecção pode ser especialmente devastadora (p. ex., cirurgia a coração aberto e artroplastias protésicas) a administração profilática de cefazolina pode continuar durante 3 a 5 dias após a cirurgia. Se houver sinais de infecção, devem ser obtidas amostras para cultivo, para poder identificar o germen causal, a fim de que se instaure a terapia apropriada.
Pacientes com insuficiência renal
Cefazolina pode ser utilizada em pacientes com insuficiência renal uma vez ajustada a dose segundo as recomendações do médico prescritor.
Se usa mais Cefazolina Normon do que deve
Consulte o seu médico ou farmacêutico. A administração de grandes doses inadequadas de cefalosporinas parenterais pode causar convulsões, especialmente em pacientes com insuficiência renal. É necessário reduzir a dose quando a função renal está alterada (ver apartado 3. Como usar Cefazolina Normon). Se se apresentam convulsões deve suspender-se a administração do medicamento imediatamente; pode administrar-se tratamento anticonvulsivante se está clinicamente indicado. Pode considerar-se a hemodiálise em caso de sobredose maciça.
Em caso de sobredose, ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação toxicológica, telefone 91 562 04 20 indicando o medicamento e a quantidade utilizada.
Se esqueceu de usar Cefazolina Normon
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Como todos os medicamentos, Cefazolina Normon pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
As incidências das reações adversas associadas ao tratamento com Cefazolina Normon se classificam da seguinte forma:
Trastornos da sangue e do sistema linfático: neutropenia, leucopenia, trombocitopenia e provas de Coombs (prova que busca anticorpos contra glóbulos vermelhos) direta ou indireta positivas.
Trastornos gastrointestinais: náuseas, perda de apetite, vômitos, diarreia e aftas bucais (candidíase) em alguns casos. Durante o tratamento podem aparecer sintomas de colite pseudomembranosa.
Trastornos renais e urinários: aumento de ureia no sangue que pode indicar mau funcionamento dos rins.
Trastornos gerais: dor no local da injeção intramuscular.
Trastornos do sistema imunológico: febre medicamentosa, rash cutâneo (erupção cutânea), prurido (coceira) vulvar, eosinofilia (aumento de eosinófilos no sangue) e anafilaxia (reação alérgica severa em todo o corpo). Trastornos hepatobiliares: elevação passageira das transaminases (enzima do fígado).
Se experimenta efeitos adversos, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Conservar no embalagem original para protegê-lo da luz.
A solução reconstituída com o dissolvente é estável durante 8 horas como máximo a 25 ºC e durante 24 horas como máximo se conservar no frigorífico (2-8 ºC).
Não utilize este medicamento após a data de validade indicada no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não utilize este medicamento se observar indícios visíveis de deterioração.
Os medicamentos não se devem deitar pelos esgotos nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Cefazolina Normon
O princípio ativo é cefazolina sódica. Cada frasco contém 2 g de cefazolina (sódica).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Cefazolina Normon 2 g apresenta-se em forma de pó para solução injetável. Cada envase contém um frasco de pó de cefazolina.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
LABORATÓRIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (Espanha)
Informação para o pessoal sanitário
Instruções para a correta administração do produto:
Antes da administração, os fármacos administrados por via intravenosa, devem ser inspecionados visualmente para ver se há decoloração, se a solução e o contenedor o permitam.
Infusão intravenosa contínua ou intermitente:Pode ser administrada através dos principais sistemas de infusão de líquidos, controlando a velocidade de infusão ou em um segundo frasco de infusão intravenosa. A reconstituição de 2 g de cefazolina pode ser realizada em 10 ml de água para preparações injetáveis e depois diluir em 100 ml de uma das seguintes soluções intravenosas: cloreto de sódio a 0,9%, glicose a 5% ou 10%, glicose a 5% em Ringer lactato, cloreto sódio a 0,9% e glicose a 5%, cloreto de sódio a 0,45% e glicose a 5%, Ringer lactato e levulosa a 5% ou 10% em água para preparações injetáveis.
Injeção intravenosa direta:Diluir 2 g reconstituídos em um mínimo de 20 ml de água estéril. Injetar a solução lentamente durante 3 a 5 minutos.
Data da última revisão deste prospecto:Outubro 2022
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de CEFAZOLINA NORMON 2 g PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL INTRAVENOSA – sujeita a avaliação médica e regras locais.