Candesartana Stadapharm 32 mg Comprimidos

Introdução

Prospecto: informação para o paciente

Candesartán Stadafarma 32 mg comprimidos EFG

candesartán cilexetilo

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi-lhe prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Candesartán Stadafarma e para que é utilizado
2. O que necessita saber antes de começar a tomar Candesartán Stadafarma
3. Como tomar Candesartán Stadafarma
4. Possíveis efeitos adversos

5 Conservação de Candesartán Stadafarma

1. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é Candesartán Stadafarma e para que é utilizado

O nome do seu medicamento é Candesartán Stadafarma. O princípio ativo é candesartán cilexetilo. Este pertence a um grupo de medicamentos denominados antagonistas dos receptores de angiotensina II. Funciona fazendo com que os vasos sanguíneos se relaxem e dilatem. Isso facilita a diminuição da pressão arterial. Também facilita que o seu coração bombeie o sangue para todas as partes do seu corpo.

Candesartán pode ser utilizado para:

• o tratamento da pressão arterial elevada (hipertensão) em pacientes adultos e em crianças e adolescentes de 6 a 18 anos.
• o tratamento de pacientes adultos com insuficiência cardíaca com função reduzida do músculo cardíaco quando não é possível usar Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina (IECA), ou adicionado aos IECA quando os sintomas persistem apesar do tratamento e não é possível utilizar Antagonistas dos Receptores de Mineralocorticoides (ARM) (Os IECA e os ARM são medicamentos que se usam para tratar a insuficiência cardíaca).

2. O que necessita saber antes de começar a tomar Candesartán Stadafarma

Não tome Candesartán Stadafarma:

• se é alérgico ao candesartán cilexetilo ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
• se está grávida de mais de 3 meses (também é melhor evitar este medicamento durante os primeiros meses da gravidez – ver secção Gravidez).
• se tem uma doença hepática grave ou obstrução biliar (problema com a saída da bile da vesícula biliar).
• se o paciente é uma criança menor de 1 ano de idade.
• se tem diabetes ou insuficiência renal e está a ser tratado com um medicamento para baixar a pressão arterial que contém alisquirén.

Se não tem certeza de se encontra em alguma destas situações, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar candesartán.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar este medicamento:

• se tem problemas de coração, fígado ou rins ou está sujeito a diálise.
• se lhe foi transplantado um rim recentemente.
• se tem vómitos, teve recentemente vómitos com intensidade ou se tem diarreia.
• se tem uma doença da glândula adrenal denominada síndrome de Conn (também conhecida como hiperaldosteronismo primário).
• se tem a pressão arterial baixa.
• se sofreu alguma vez um acidente vascular cerebral.
• se está grávida (ou, se suspeita que possa estar). Não se recomenda utilizar candesartán no início da gravidez e em nenhum caso deve ser administrado se está grávida de mais de três meses, porque pode causar danos graves ao seu bebé quando administrado a partir desse momento (ver secção Gravidez).
• se está a tomar algum dos seguintes medicamentos utilizados para tratar a pressão arterial alta:
• • um inibidor da enzima conversora de angiotensina (IECA) (p. ex., enalapril, lisinopril, ramipril), em particular se sofre problemas renais relacionados com a diabetes.
  • alisquirén.
• se está a tomar um IECA juntamente com um medicamento pertencente à classe de fármacos denominada antagonistas dos receptores de mineralocorticoides (ARM). Estes medicamentos são para o tratamento da insuficiência cardíaca (ver “Outros medicamentos e Candesartán Stadafarma”)

Consulte o seu médico se apresentar dor abdominal, náuseas, vómitos ou diarreia após tomar candesartán. O seu médico decidirá se continuar com o tratamento. Não deixe de tomar candesartán por sua conta.

Pode que o seu médico queira controlar a função renal, a pressão arterial e os níveis de eletrólitos no sangue (p. ex., potássio), a intervalos regulares.

Ver também a informação sob o título “Não tome Candesartán Stadafarma”.

Se se encontra em alguma destas situações, pode que o seu médico queira citá-lo mais frequentemente e realizar-lhe algumas provas.

Se vai ser submetido a uma intervenção cirúrgica, informe o seu médico ou dentista de que está a tomar candesartán. Isso é devido a que candesartán, em combinação com alguns anestésicos, pode provocar uma baixa excessiva da pressão arterial.

Crianças e adolescentes

Candesartán foi estudado em crianças. Para mais informações, consulte o seu médico. Candesartán não deve ser administrado a crianças menores de 1 ano de idade devido ao risco potencial para os rins em desenvolvimento.

Outros medicamentos e Candesartán Stadafarma

Informa o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.

Candesartán pode afetar a forma como alguns medicamentos actuam e alguns medicamentos podem ter efeito sobre candesartán. Se está a utilizar certos medicamentos, pode que o seu médico necessite realizar-lhe análises de sangue cada certo tempo.

Em especial, informe o seu médico se está a utilizar algum dos seguintes medicamentos, porque pode que o seu médico necessite modificar a sua dose e/ou tomar outras precauções:

• Outros medicamentos para ajudar a baixar a pressão arterial, incluindo betabloqueantes, diazóxido e inibidores da ECA, tais como enalapril, captopril, lisinopril ou ramipril.
• Medicamentos anti-inflamatórios não esteroideos (AINEs) tais como ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, celecoxib ou etoricoxib (medicamentos para aliviar a dor e a inflamação).
• Ácido acetilsalicílico (se tomar mais de 3 g ao dia) (medicamento para aliviar a dor e a inflamação).
• Suplementos de potássio ou substitutos de sal que contenham potássio (medicamentos que aumentam a quantidade de potássio no seu sangue).
• Heparina (um medicamento para aumentar a fluidez do sangue).
• Cotrimoxazol (um medicamento antibiótico) também conhecido como trimetoprim/sulfametoxazol.
• Diuréticos (medicamentos para favorecer a eliminação de urina).
• Litio (um medicamento para problemas de saúde mental).
• Se está a tomar um inibidor da enzima conversora de angiotensina (IECA) ou alisquirén (ver também a informação sob os títulos “Não tome Candesartán Stadafarma” e “Advertências e precauções”)
• Se está a ser tratado com um IECA juntamente com outros medicamentos específicos para o tratamento da sua insuficiência cardíaca, conhecidos como antagonistas dos receptores de mineralocorticoides (ARM) (p. ex., espironolactona, eplerenona).

Toma de Candesartán Stadafarma com os alimentos, bebidas e álcool

• Pode tomar candesartán com ou sem alimentos.
• Quando lhe prescreverem candesartán, consulte o seu médico antes de beber álcool. O álcool pode fazer com que se sinta mareado ou com mal-estar.

Gravidez e amamentação

Amamentação

Informa o seu médico se está em período de amamentação ou vai começar com o mesmo. Não se recomenda o uso de candesartán durante a amamentação materna, e o seu médico escolherá outro tratamento para si se desejar amamentar, especialmente se o seu bebé é recém-nascido ou prematuro.

Condução e uso de máquinas

Alguns pacientes podem sentir-se cansados ou mareados quando tomam candesartán. Se isso lhe acontecer, não conduza nem maneje ferramentas ou máquinas.

Candesartán Stadafarma contém lactose

Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.

3. Como tomar Candesartán Stadafarma

Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico. É importante que tome candesartán todos os dias.

Pode tomar candesartán com ou sem alimentos. Engula o comprimido com água.

Tente tomar o comprimido à mesma hora todos os dias. Isso ajudá-lo-á a recordar que deve tomá-lo.

O comprimido pode ser partido em doses iguais.

Hipertensão arterial:

• A dose recomendada de candesartán é de 8 mg uma vez ao dia. O seu médico pode aumentar esta dose até 16 mg uma vez ao dia e até 32 mg uma vez ao dia em função da resposta da pressão arterial.
• Em alguns pacientes, como aqueles que têm problemas de fígado, problemas de rins ou aqueles que recentemente perderam fluidos corporais, por exemplo por vómitos, diarreia ou porque estão a tomar diuréticos, o médico pode prescrever uma dose inicial menor.
• Alguns pacientes de raça negra podem apresentar uma resposta reduzida a este tipo de medicamentos, quando se dão como tratamento único, e estes pacientes podem necessitar de uma dose maior.

Uso em crianças e adolescentes:

Crianças e adolescentes de 6 a 18 anos:

A dose inicial recomendada é de 4 mg uma vez ao dia.

Para pacientes com um peso < 50 kg: em alguns pacientes cuja pressão arterial não se controla adequadamente, o seu médico pode decidir aumentar a dose até um máximo de 8 mg ao dia.

Para pacientes com um peso ≥ 50 kg: em alguns pacientes cuja pressão arterial não se controla adequadamente, o seu médico pode decidir aumentar a dose a 8 mg uma vez ao dia e a 16 mg uma vez ao dia.

Insuficiência cardíaca em adultos:

• A dose de início recomendada de candesartán é de 4 mg uma vez ao dia. O seu médico pode aumentar esta dose dobrando a dose em intervalos de pelo menos 2 semanas até 32 mg uma vez ao dia. Candesartán pode ser tomado juntamente com outros medicamentos para a insuficiência cardíaca, e o seu médico decidirá que tratamento é adequado para si.

Se tomar mais Candesartán Stadafarma do que deve

Se tomou mais candesartán do que o prescrito pelo seu médico, contacte imediatamente o seu médico ou farmacêutico.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esquecer de tomar Candesartán Stadafarma

Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Simplesmente tome a dose seguinte da forma habitual.

Se interromper o tratamento com Candesartán Stadafarma

Se deixar de tomar candesartán, a sua pressão arterial pode aumentar novamente. Por isso, não deixe de tomar candesartán sem consultar antes o seu médico.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. É importante que conheça quais poderiam ser estes efeitos adversos.

Deixe de tomar candesartán e consulte o médico imediatamente se tiver alguma das seguintes reações alérgicas:

• dificuldades para respirar com ou sem inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta
• inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta, que podem causar dificuldades para engolir
• coceira grave da pele (com erupção cutânea)

Candesartán pode causar uma diminuição dos glóbulos brancos. A sua resistência às infecções pode diminuir e pode que se note cansado, tenha uma infecção ou febre. Se isso acontecer, informe o seu médico. É possível que o seu médico realize uma análise de sangue cada certo tempo para comprovar que candesartán não lhe está a afectar o sangue (agranulocitose).

Outros possíveis efeitos adversos incluem:

Frequentes: podem afectar até 1 de cada 10 pessoas

• Sensação de mareio.
• Dor de cabeça.
• Infecção respiratória.
• Pressão arterial baixa. Isso pode provocar-lhe mareios ou desmaios.
• Mudanças nos resultados das análises de sangue:
• • Um aumento nos níveis de potássio no sangue, especialmente se já apresenta problemas de rins ou insuficiência cardíaca. Se esta situação for grave, notará cansaço, fraqueza, batimentos irregulares no coração ou formigamento.
• Efeitos sobre o funcionamento dos seus rins, especialmente se já apresenta problemas renais ou insuficiência cardíaca. Em casos muito raros, pode produzir-se insuficiência renal.

Muito raros: podem afectar até 1 de cada 10.000 pessoas

• Inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta.
• Uma diminuição dos glóbulos vermelhos ou glóbulos brancos. Pode que se note cansado, ou tenha uma infecção ou febre.
• Erupção cutânea, habões.
• Coceira.
• Dor de costas, dor nas articulações e músculos.
• Mudanças no funcionamento do seu fígado, incluindo inflamação do fígado (hepatite). Sentir-se-á cansado, terá uma coloração amarelada da pele e do branco dos olhos e sintomas semelhantes aos da gripe.
• Náuseas.
• Mudanças nos resultados das análises de sangue:
• • Uma redução nos níveis de sódio no sangue. Se for grave, pode que se sinta fraco, falto de energia ou tenha cãibras musculares.
• Tosse.
• Angioedema intestinal: inchaço no intestino que apresenta sintomas como dor abdominal, náuseas, vómitos e diarreia.

Frequência não conhecida: não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis

• Diarreia.

Outros efeitos adversos em crianças

Em crianças tratadas por hipertensão, os efeitos adversos parecem ser semelhantes aos vistos em adultos, mas ocorrem com mais frequência. A dor de garganta é um efeito adverso muito frequente em crianças, mas não foi notificado em adultos, e a rinorreia, a febre e o aumento da frequência cardíaca são frequentes em crianças, mas não foram notificados em adultos.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Candesartán Stadafarma

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece na caixa, no blíster ou no frasco após “CAD”. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.

Não requer condições especiais de conservação.

Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem pela lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não necessita. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Candesartán Stadafarma

O princípio ativo é candesartán cilexetilo.

Os comprimidos contêm 32 mg de candesartán cilexetilo.

Os outros componentes (excipientes) são: lactose monohidrato, amido de milho, hidroxipropilcelulosa, carmelosa cálcica, macrogol 8000, estearato de magnésio, óxido de ferro vermelho (E-172).

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Candesartán 32 mg: comprimido redondo de 9,5 mm, de cor rosa (não uniforme, possivelmente com pequenas manchas escuras ou de cor branca) com uma ranhura em uma face e o gravado “32” na outra face.

Os comprimidos estão disponíveis em:

Blísteres: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98 e 100 comprimidos.

Frascos: 100 comprimidos.

Pode que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização

Laboratório STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

Espanha

info@stada.es

Responsável pela fabricação

Laboratórios Liconsa, S.A.

Avda. Miralcampo,7

Pol. Ind. Miralcampo, 19200

Azuqueca de Henares, Guadalajara

Espanha

O

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2 - 18

61118 Bad Vilbel

Alemanha

O

STADA Arzneimittel GmbH

Muthgasse 36

1190 Wien

Áustria

O

Clonmel Healthcare Ltd.

Waterford Road

Clonmel, Co. Tipperary

Irlanda

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:

Dinamarca Candesartan STADA

Áustria Candesartan Aliud 32 mg Tabletten

Bélgica Candesartan Eurogenerics 32 mg tabletten

Luxemburgo Candesartan Eurogenerics 32 mg comprimés

Finlândia Candesartan STADA 32 mg tabletti

França CANDESARTAN EG LABO 32 mg, comprimé sécable

Alemanha Candesartan STADA 32 mg Tabletten

Portugal Candesartan Ciclum Farma

Eslováquia Kandesartan STADA 32 mg tablety

Espanha Candesartán STADAFARMA 32 mg comprimidos EFG

Suécia Candesartan STADA 32 mg tabletter

Islândia Candesartan STADA 32 mg töflur

Noruega Candesartan STADA 32 mg tabletter

Data da última revisão deste prospecto:dezembro 2024

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/