


Pergunte a um médico sobre a prescrição de BUCOSPRAY 15 mg/ml + 0,5 mg/ml SOLUÇÃO PARA PULVERIZAÇÃO ORAL
Prospecto: informação para o utilizador
BUCOSPRAY 15 mg/ml + 0,5 mg/ml solução para pulverização bucal
Clorhexidina gluconato / Benzocaína
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Conteúdo do prospecto:
Este medicamento combina a ação antiséptica da clorhexidina, com a ação anestésica local da benzocaína. Enquanto o antiséptico proporciona uma desinfeção na zona bucofaríngea, o anestésico local alivia a dor e acalma as molestias.
Indicado em adultos e crianças a partir de 6 anos para o alívio sintomático das infecções leves de boca e garganta que cursam sem febre e com dor como: irritação de garganta, afonia, pequenas feridas e aftas.
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 2 dias de tratamento.
Não use BUCOSPRAY
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar BUCOSPRAY
Interferências com provas analíticas
Se lhe vão realizar alguma prova de diagnóstico (incluídos análises de sangue, urina, provas cutâneas que utilizam alergenos, etc.…) comunique ao médico que está usando este medicamento, porque pode alterar os resultados.
Este medicamento pode interagir com provas da função pancreática que utilizam bentiromida. Não tome este medicamento pelo menos 3 dias antes da prova e informe o médico.
Crianças
Não se deve utilizar este medicamento em crianças menores de 6 anos.
Entre 6 e 12 anos só o poderão utilizar sob a supervisão de um adulto.
Uso de BUCOSPRAY com outros medicamentos
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou poderia ter que tomar qualquer outro medicamento.
Embora não sejam descritos nas condições de uso recomendadas, não se deve utilizar com outros medicamentos de aplicação na boca sem consultar o médico ou farmacêutico.
Isto é especialmente importante no caso de:
Os compostos aniônicos e os agentes suspensantes, componentes habituais dos dentífricos, diminuem a eficácia da clorhexidina pelo que se deve enxaguar bem a boca após utilizar a pasta de dentes.
Gravidez e Lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
O uso deste medicamento não afeta a capacidade para conduzir ou manejar máquinas.
Uso em maiores de 65
As pessoas de idade avançada e os doentes debilitados podem ser mais sensíveis aos efeitos adversos da benzocaína.
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Adultos e adolescentes maiores de 12 anos:
2 pulsações cada 2 ou 3 horas aumentando o tempo entre aplicações à medida que diminuam as molestias. Em nenhum caso devem ultrapassar as 16 pulsações diárias.
Crianças de 6 a 12 anos:
1 pulsação cada 2 ou 3 horas. Em nenhum caso devem ultrapassar as 8 pulsações diárias.
Como usar
Este medicamento, é para uso bucofaríngeo
O medicamento tem ação local pelo que se deve evitar engolir ou aspirar o medicamento.
Não utilize este medicamento antes das refeições ou antes de beber.
Antes de utilizar o frasco pela primeira vez é conveniente efectuar 2 ou 3 pulsações ao ar para conseguir de este modo carregar a válvula de dosificação.
Use sempre a dose menor que seja eficaz.
| Para a correcta aplicação de BUCOSPRAY siga as instruções do desenho. Coloque o depresor-boquilha da válvula dosificadora na boca aberta, oprimindo ligeiramente a língua e seguidamente, pressione para baixo 1 ou 2 vezes. |
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 2 dias de tratamento.
Se observar que após 2 dias de iniciar o tratamento tem febre, dor de cabeça, náuseas ou vómitos, deve consultar o médico o mais breve possível.
Se usa mais BUCOSPRAY do que deve
Se utilizar mais BUCOSPRAY do que deve pode notar fala balbuciante, adormecimento, marcha cambaleante, visão borrosa ou dupla, tonturas, excitação ou convulsões, tinidos de ouvidos, aumento de sudorese. Também pode apresentar-se uma diminuição da tensão arterial.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental consulte o seu médico, farmacêutico, ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 915 62 04 20, indicando o medicamento e a quantidade tomada.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Pode aparecer coloração dos dentes, sobretudo em aquelas pessoas que têm acumulações de placas de sarro nos dentes. Esta alteração do colorido dos dentes não é permanente e pode ser eliminada por meio de uma limpeza bucal. Também se pode alterar o colorido dos empastes, no qual caso, esta coloração sim que pode ser permanente.
Pode aparecer alteração na percepção do sabor.
Em algum caso, BUCOSPRAY pode produzir irritação na boca ou irritação da ponta da língua, que costumam ser passageiras.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano website: www.notificaram.es.
Ao comunicar efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não conserve a temperatura superior a 25ºC.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase, após a abreviatura CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não se devem deitar pelos desgues ou para a basura. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida pergunte ao seu farmacêutico como se desfazer dos envases e dos medicamentos que não necessita. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de BUCOSPRAY
Aspecto do produto e conteúdo do envase
BUCOSPRAY apresenta-se em um frasco nebulizador que contém 25 ml de solução provido de uma válvula dosificadora.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Teofarma S.r.l.
Via F.lli Cervi 8
27010 VALLE SALIMBENE (Pavía), ITÁLIA
Data da última revisão deste prospecto: Julho 2014
A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de BUCOSPRAY 15 mg/ml + 0,5 mg/ml SOLUÇÃO PARA PULVERIZAÇÃO ORAL – sujeita a avaliação médica e regras locais.