Prospecto: informação para o utilizador
Bisoprolol Bluefish 2,5 mg comprimidos EFG
bisoprolol fumarato
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informação importante para si.
Conteúdo do prospecto
Bisoprolol Bluefish contém o princípio ativo bisoprolol fumarato. Bisoprolol fumarato pertence a um grupo de medicamentos chamados betabloqueantes. Estes medicamentos actuam afetando a resposta do organismo a alguns impulsos nervosos, especialmente no coração. Como resultado, bisoprolol desacelera o batimento do coração e faz com que o coração seja mais eficaz, ao bombear sangue por todo o organismo.
A insuficiência cardíaca acontece quando o músculo cardíaco é débil e incapaz de bombear sangue suficiente para atender às necessidades do organismo.
Bisoprolol é utilizado para:
Não tome Bisoprolol Bluefish
Se apresentar alguma das seguintes condições:
Não tome Bisoprolol Bluefish se tiver um dos seguintes problemas do coração:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico antes de começar a tomar bisoprolol se apresentar alguma das seguintes condições, o seu médico pode querer tomar precauções especiais (por exemplo, fornecer tratamento adicional ou realizar exames mais frequentes):
Durante o tratamento
Além disso, informe o seu médico se vai seguir:
Crianças e adolescentes
Não se recomenda a administração de bisoprolol em crianças nem adolescentes.
Outros medicamentos e Bisoprolol Bluefish
Informe o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Não tome os seguintes medicamentos com bisoprolol sem conselho especial do seu médico:
No entanto, não deixe de tomar estes medicamentos sem consultar primeiro o seu médico.
Consulte com o seu médico antes de tomar os seguintes medicamentos com bisoprolol, pode ser que o seu médico necessite controlar o seu estado mais frequentemente:
Gravidez e amamentação
Gravidez
Não se recomenda bisoprolol durante a gravidez. Existe o risco de que a utilização de bisoprolol durante a gravidez possa danificar o bebê. Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento. O seu médico decidirá se pode tomar bisoprolol durante a gravidez.
Amamentação
Desconhece-se se bisoprolol passa para o leite materno e, por conseguinte, não se recomenda a amamentação materna durante o tratamento com bisoprolol.
Condução e uso de máquinas
A sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas pode ser afetada dependendo de como tolera o medicamento. Seja especialmente cuidadoso no início do tratamento, quando a dose é aumentada ou a medicação é modificada, e também em combinação com o álcool.
Bisoprolol Bluefish contém Sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido de 2,5 mg; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
O tratamento com bisoprolol requer uma vigilância regular pelo seu médico. Isto é particularmente necessário no início do tratamento, durante o aumento da dose e no cessar do tratamento.
Tome o comprimido com um pouco de água pela manhã, com ou sem alimentos. Não triture nem mastigue o comprimido.
O tratamento com bisoprolol é habitualmente a longo prazo.
Adultos e pacientes de idade avançada:
Hipertensão ou angina de peito
A dose máxima recomendada é de 20 mg uma vez ao dia.
Insuficiência cardíaca crónica estável
O tratamento deve ser realizado por um médico com experiência no tratamento da insuficiência cardíaca crónica.
O tratamento com bisoprolol deve ser iniciado a uma dose baixa e incrementado gradualmente. O seu médico decidirá como aumentar a dose, e isto será realizado normalmente do seguinte modo:
A dose máxima diária recomendada de bisoprolol é de 10 mg.
Dependendo de como tolera o medicamento, o seu médico pode decidir também prolongar o tempo entre aumentos de dose. Se o seu estado piora ou já não tolera o medicamento, pode ser necessário reduzir novamente a dose ou interromper o tratamento. Em alguns pacientes, uma dose de manutenção inferior a 10 mg de bisoprolol pode ser suficiente.
O seu médico lhe dirá o que fazer.
Normalmente, se tiver que interromper o tratamento por completo, o seu médico aconselhará que reduza a dose de forma gradual, pois de outro modo o seu estado pode piorar.
Uso em pacientes com insuficiência nos rins e/ou fígado
Em pacientes com insuficiência nos rins e em pacientes com insuficiência grave no fígado, não se deve exceder 10 mg de bisoprolol uma vez ao dia.
Uso em crianças e adolescentes
O uso de bisoprolol não é recomendado em crianças nem adolescentes.
Se tomar mais Bisoprolol Bluefish do que deve
Se tomou mais comprimidos de bisoprolol do que devia, informe o seu médico imediatamente. O seu médico decidirá quais as medidas necessárias.
Os sintomas de uma sobredose podem incluir uma redução da frequência cardíaca, dificuldade grave para respirar, sensação de mareio, ou tremores (devido à diminuição de açúcar no sangue).
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico, ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esquecer de tomar Bisoprolol Bluefish
Se esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar a não ser que seja o momento de tomar a próxima dose. Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida. Tome a sua dose habitual na manhã seguinte.
Se interromper o tratamento com Bisoprolol Bluefish
O tratamento não deve ser interrompido repentinamente nem alterada a dose recomendada a não ser que o seu médico o indique. De outro modo o seu estado pode piorar muito. Se está considerando interromper o tratamento, o seu médico indicar-lhe-á como reduzir a dose gradualmente para evitar qualquer efeito adverso.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Para prevenir reações adversas graves, fale com o seu médico imediatamente se um efeito adverso for grave, se produzir de repente ou piorar rapidamente. Os efeitos adversos mais gravesestão relacionados com a função cardíaca:
Se se sentir mareado ou débil, ou tiver dificuldades para respirar, entre em contacto com o seu médico o mais rápido possível.
Mais abaixo são mencionados outros efeitos adversos de acordo com a sua frequência de possível ocorrência:
Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
*Estes sintomas ocorrem no início do tratamento em pacientes com hipertensão ou angina de peito. Normalmente são leves e desaparecem em 1-2 semanas.
Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)
Muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pacientes):
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informação sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Conservar por debaixo de 25ºC.
Os medicamentos não devem ser jogados fora pelo esgoto nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composiçãode Bisoprolol Bluefish
O princípio ativo é bisoprolol fumarato.
Bisoprolol Bluefish 2,5 mg: cada comprimido contém 2,5 mg de bisoprolol fumarato.
Os outros componentes são:
celulose microcristalina, sílica coloidal anidra, croscarmelosa sódica, carboximetilamido sódico (Tipo A) e estearato de magnésio.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Comprimido branco a quase branco, redondo, biconvexo, gravado com “2” ranhura “5” e liso por outra face
É envasado em blisteres compostos por PVC/PVDC-Al ou PVC/PCTFE-Al.
Tamanho do envase:
28 comprimidos
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização:
Bluefish Pharmaceuticals ABP.O. Box 49013
100 28 Estocolmo
Suécia
Responsável pela fabricação:
Chanelle Medical Unlimited Company
Loughrea,
County Galway
Irlanda
Pode solicitarmais informação respeito a este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bluefish Pharma S.L.U
AP 36007
2832094 Madrid, Sucursal 36
Este medicamento está autorizado nos Estados membros do EEE com os seguintes nomes:
Portugal: Bisoprolol Bluefish 2,5 mg comprimidos
Espanha: Bisoprolol Bluefish 2,5 mg comprimidos EFG
Data da última revisão deste prospecto:outubro 2024
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/