BICAVERA GLUCOSA 2,3%, CÁLCIO 1,25 mmol/L SOLUÇÃO PARA DIÁLISE PERITONEAL

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

bicaVeraGlicose 2,3%, Cálcio 1,25 mmol/l solução para diálise peritoneal

Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
• Este medicamento foi-lhe prescrito apenas para si e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é bicaVerae para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a usar bicaVera
3. Como usar bicaVera
4. Efeitos adversos possíveis
5. Conservação de bicaVera
6. Conteúdo do envase e informação adicional

1. O que é bicaVera e para que é utilizado

bicaVeraé utilizado para limpar o sangue via peritônio em pacientes com insuficiência renal crónica em fase terminal. O tipo de limpeza do sangue é conhecido como diálise peritoneal.

2. O que precisa saber antes de começar a usar bicaVera

Não use bicaVeraGlicose 2,3%, Cálcio 1,25 mmol/l

• se o seu nível de potássio no sangue for muito baixo
• se o seu nível de cálcio no sangue for muito baixo
• se o volume do seu líquido corporal for demasiado baixo
• se a sua pressão arterial for baixa

A diálise peritoneal não deve ser iniciada se padece

• alterações na região abdominal como

• feridas, ou após uma operação cirúrgica
• queimaduras graves
• reações inflamatórias extensas da pele
• inflamação do peritônio
• feridas supurantes não cicatrizadas
• hérnias umbilicais, inguinais ou diafragmáticas
• tumores no abdômen ou intestino

• doenças inflamatórias do intestino
• obstrução intestinal
• doença pulmonar, especialmente pneumonia
• infecção generalizada do sangue causada por bactérias
• níveis muito elevados de gordura no sangue
• acumulação no sangue de toxinas procedentes da urina cuja eliminação não pode ser realizada mediante diálise peritoneal
• desnutrição e perda grave de peso, especialmente quando não é possível uma nutrição com o aporte adequado de proteínas

Advertências e precauções

Consulte o seu médico imediatamente:

• em caso de perda intensa de eletrólitos (sales)causada por vómitos e/ou diarreias
• se padece hiperparatireoidismoou se o seu nível de cálcio no sangue for baixo. Pode ser necessário tomar quelantes de cálcio que contenham fosfatos adicionais e/ou vitamina D. Se isso não for possível, pode utilizar uma solução de diálise peritoneal com uma concentração de cálcio mais elevada.
• em caso de ter inflamação do peritônio, reconhecível por que a solução de diálise que sai do seu peritônio é turva, dor abdominal, febre, mal-estar ou, em muito raras ocasiões, infecção do sangue. Por favor, mostre ao seu médico a bolsa que contém a solução de diálise drenada.

• em caso de rimspoliquísticos.
• em caso de dor abdominal grave, distensão abdominal ou vómitos. Isso pode ser um sinal de esclerose peritoneal encapsulante, uma complicação derivada do tratamento de diálise peritoneal que pode chegar a provocar a morte.

A diálise peritoneal pode ocasionar uma perda de proteínase vitaminas solúveis em água. Recomenda-se seguir uma dieta adequada ou tomar suplementos alimentares com o fim de evitar estados nutricionais carenciais.

O seu médico deverá comprovar o equilíbrio de eletrólitos (sales), o recuento de células sanguíneas, a função renal, o peso corporal e o estado nutricional.

Uso de bicaVeracom outros medicamentos

Comunique ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento.

A diálise peritoneal pode alterar o efeito de alguns medicamentos, por lo que pode ser necessário que o seu médico mude a dosagem para algum deles, especialmente os seguintes:

• Medicamentos para a insuficiência cardíaca, como a digitoxina. O seu médico determinará o nível de potássio no sangue e, se necessário, tomará as medidas apropriadas.
• Medicamentos que influem nos níveis de cálcio, como os que contêm cálcio ou vitamina D.
• Medicamentos que aumentem a excreção de urina, como os diuréticos.
• Insulina ou medicamentostomados por via oral e que diminuam o nível de açúcar no sangue. Deve controlar o seu nível de açúcar no sangue regularmente.

Gravidez e lactação

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento.

Não há dados adequados sobre o uso de bicaVera em mulheres grávidas ou durante o período de lactação. Se está grávida ou em período de lactação, deve usar bicaVera apenas se o seu médico o considerar absolutamente necessário.

Condução e uso de máquinas

A influência de bicaVera sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas é nula ou insignificante.

3. Como usar bicaVera

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

O seu médico determinará o método, a duração e a frequência de uso, assim como o volume requerido de solução e o tempo de permanência na cavidade peritoneal.

Se tiver tensão na região do abdômen, o seu médico pode reduzir o volume.

Diálise peritoneal contínua ambulatorial (DPCA)

• Adultos:A dosagem habitual é entre 2000 – 2500 ml de solução quatro vezes ao dia dependendo do peso corporal e da função renal. A solução é drenada após um tempo de permanência de entre 2 e 10 horas.

• Crianças:O médico determinará o volume de solução de diálise requerido dependendo da tolerância, da idade e da área de superfície corporal da criança. A dosagem inicial recomendada é de 600 – 800 ml/m2 de área de superfície corporal quatro vezes ao dia (até 1000 ml/m2 à noite).

Diálise peritoneal automatizada (DPA)

Para este tipo de diálise, utiliza-se o sistema sleep•safe. O intercâmbio das bolsas é controlado automaticamente pela cicladora durante toda a noite.

• Adultos:A prescrição normal é de 2000 ml (máximo 3000 ml) por intercâmbio com 3-10 intercâmbios durante a noite e o tempo do ciclador de 8 a 10 horas, e um ou dois intercâmbios durante o dia.

• Crianças:O volume por intercâmbio deve ser 800-1000 ml/m2 (até 1400 ml/m2) de área de superfície corporal com 5-10 intercâmbios durante a noite.

Use bicaVerasó na cavidade peritoneal.

Use apenas bicaVerase a solução for transparente e a bolsa não estiver danificada.

bicaVeraestá disponível em uma bolsa de dupla câmara. Antes de utilizá-la, misture as soluções das duas câmaras segundo se descreve.

Instruções de uso:

Para o uso do sistemastay•safeparadiálise peritoneal contínua ambulatorial (DPCA)

Em primeiro lugar, aqueça a bolsa com a solução à temperatura corporal. Deve realizar-se usando uma placa aquecedora adequada. O tempo de aquecimento depende do volume da bolsa e do aquecedor de bolsas utilizado (para uma bolsa de 2000 ml com uma temperatura inicial de 22 °C é de aproximadamente 120 minutos). Pode obter uma informação mais detalhada no manual de instruções do seu aquecedor. Não utilize um forno micro-ondas para aquecer a solução devido ao risco de superaquecimento local. O intercâmbio das bolsas pode ser realizado após aquecer a solução.

1. Preparação da solução

Verifique a bolsa da solução aquecida (etiqueta, data de validade, transparência da solução, integridade da bolsa e sobrebolsa, integridade da soldadura). Coloque a bolsa em uma superfície sólida. Abra a sobrebolsa da bolsa e o envase do tapão de desinfeção/tapão de fecho. Lave as mãos utilizando uma solução de lavado antimicrobiana. Enrole a bolsa que está colocada horizontalmente sobre a sobrebolsa, desde um dos bordos laterais até que se abra a soldadura intermédia. As soluções das duas câmaras se misturam automaticamente. Em seguida, enrole a bolsa desde o bordo superior, até que a soldadura do triângulo inferior se abra completamente. Verifique que todas as soldaduras estão completamente abertas. Verifique que a solução é transparente e que a bolsa não tem fugas.

1. Preparação do intercâmbio da bolsa

Coloque a bolsa com a solução no suporte de perfusão superior, desenrole os tubos da bolsa com a solução, e coloque o conector DISC no organizador. Depois de desenrolar os tubos da bolsa de drenagem, coloque-a no suporte de perfusão inferior. Coloque o conector do catéter em uma das duas conexões do organizador. Coloque o novo tapão de desinfeção/tapão de fecho na outra conexão que fica livre. Desinfete as mãos e retire o tapão protetor do conector DISC. Conecte o conector do catéter ao DISC.

1. Fluxo de saída

Abrir a torneira de extensão. Inicia-se o fluxo de saída.

1. Purga

Uma vez completado o fluxo de saída, purgue solução nova para a bolsa de drenagem (aproximadamente 5 segundos).

1. Fluxo de entrada

Inicie o fluxo de entrada girando o comutador de controle para a posição.

1. Fase de segurança

Feche automaticamente a extensão do catéter com o PIN.

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1. Desconexão

Retire o tapão de proteção do novo tapão de desinfeção/tapão de fecho e enrosque-o no velho. Desenrosque o conector do catéter do conector DISC e enrosque o conector do catéter no tapão de desinfeção/tapão de fecho novo.

1. Fecho do conector DISC

Feche o DISC com o extremo aberto da tampa de proteção, que ficou no outro buraco do organizador.

1. Verifiquea transparência e o peso do dializado drenado ese o efluente é transparente, descarte-o.

Para o uso dosistemasleep•safeparadiálise peritoneal automatizada (DPA)

Para a colocação em funcionamento do sistema sleep-safe, consulte o manual de instruções.

sistemasleep•safede 3000 ml

1. Preparação da solução:ver sistema stay•safe
2. Desenrole o tubo da bolsa

1. Retire o tapão de proteção
2. Coloque o conector no porto livre da bandeja do ciclador
3. A bolsa está pronta para utilizar com o equipamento sleep•safe

sistemasleep•safede 5000 ml

Verifique a bolsa com a solução (etiqueta, data de validade, transparência da solução, integridade da bolsa e sobrebolsa, integridade da soldadura). Coloque a bolsa em uma superfície sólida. Abra a sobrebolsa da bolsa. Lave as mãos utilizando uma solução de lavado antimicrobiana. Desdobre a soldadura intermédia e o conector da bolsa. Enrole a bolsa, que está colocada horizontalmente sobre a sobrebolsa, desde o extremo diagonal até o conector da bolsa. A soldadura intermédia se abrirá. Continue até que a soldadura da câmara pequena também se abra. Verifique que todas as soldaduras estão completamente abertas. Verifique que a solução é transparente e que a bolsa não tem fugas.

1. – 5.: ver o sistema sleep•safe de 3000 ml.

As bolsas são de uso único e qualquer resto de solução não utilizada deve ser descartado.

Após a formação adequada, bicaVerapode ser utilizado de forma independente em casa. Certifique-se de seguir todos os passos que aprendeu durante a formação e de manter as condições higiênicas adequadas quando intercambiar as bolsas.

Verifique sempre a turbidez do drenagem dializado. Ver secção 2 “Advertências e precauções”

Se usar mais bicaVerado que deve

Se perfundir um excesso de solução de diálise na cavidade peritoneal, esta pode ser drenada. Em caso de utilizar demasiadas bolsas, contacte o seu médico, porque pode causar desequilíbrio de eletrólitos e/ou de líquidos.

Se esquecer de usar bicaVera

Tente alcançar o volume total prescrito para 24 horas para evitar consequências que possam pôr em perigo a sua vida. Verifique com o seu médico se não tiver certeza.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

4. Efeitos adversos possíveis

Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Pode apresentar os seguintes efeitos adversos como resultado do tratamento de diálise peritoneal em geral:

muito frequentes(podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas):

• inflamação do peritônio, que se advierte por uma solução de diálise drenada que sai do seu peritônio turva, dor abdominal, febre, mal-estar ou, em muito raras ocasiões, infecção do sangue.

Por favor, mostre ao seu médico a bolsa que contém a solução de diálise drenada.

• inflamação da pele no local de saída do catéter ou ao longo da longitude do catéter, reconhecível por vermelhidão, inchaço, dor, exsudado ou crostas.
• hérnia na parede abdominal.

Entre em contato imediatamente com o seu médico se sofrer algum destes efeitos adversos.

Outros efeitos adversos do tratamento são os seguintes:

frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):

• problemas com a entrada ou saída do diálise
• sensação de estiramento ou plenitude do abdômen
• dor de ombros

pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):

• diarreia
• constipação

frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

• dificuldades respiratórias devido a uma elevação do diafragma
• esclerose peritoneal encapsulante, cujos sintomas poderiam ser dor abdominal, distensão abdominal ou vómitos.

Pode apresentar os seguintes efeitos adversos quando se utiliza bicaVera:

muito frequentes(podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas):

• deficiência de potássio

frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):

• níveis elevados de açúcar no sangue
• níveis elevados de gordura no sangue
• aumento de peso

pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas):

• deficiência de cálcio
• nível de líquido corporal muito baixo, que pode ser reconhecido por uma rápida perda de peso,
• pressão arterial baixa,
• pulso rápido
• nível de líquido corporal muito alto, que pode ser reconhecido por um rápido aumento de peso
• presença de água nos tecidos e pulmões,
• pressão arterial alta,
• dificuldades respiratórias

não conhecida(a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

• atividade aumentada da glândula paratireoide com distúrbios potenciais do metabolismo ósseo

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de bicaVera

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na bolsa e na caixa após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

bicaVera stay•safe / sleep•safe: Não conserve abaixo de 4 ºC.

bicaVerasleep•safe combo: Conserve a 5 °C – 30 °C.

A solução pronta para uso deve ser utilizada imediatamente, dentro de um máximo de 24 horas após a mistura.

Não utilize este medicamento se a solução não for transparente ou se a bolsa estiver danificada.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de bicaVera

Os princípios ativos em um litro de solução pronta para uso são

Estas quantidades de substância ativa são equivalentes a:

1,25 mmol/l cálcio, 134 mmol/l sódio, 0,5 mmol/l magnésio, 103,5 mmol/l cloro, 34 mmol/l bicarbonato e 83,25 mmol/l glucosa.

Os demais componentes de bicaVerasão água para preparações injetáveis, ácido clorídrico, hidróxido de sódio, dióxido de carbono.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

A solução é transparente e incolor.

A osmolaridade teórica da solução pronta para uso é de 357 mOsm/l, o pH é aproximadamente 7,4.

bicaVeraestá disponível em uma bolsa de dupla câmara. Uma câmara contém a solução alcalina de bicarbonato de sódio e a outra câmara contém a solução ácida com glucosa e eletrólitos em uma proporção 1:1.

bicaVeraestá disponível nos seguintes sistemas de aplicação e tamanhos de envase:

sleep•safe combo:

2 bolsas de 5000 ml + tampa de desinfecção + sleep•safeSet Plus

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização

Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d.H., Alemanha

Responsável pela fabricação

bicaVera stay•safe / sleep•safe:

Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Frankfurter Straße 6-8, 66606 St. Wendel, Alemanha

bicaVerasleep•safe combo:

Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d.H., Alemanha

Representante local

Fresenius Medical Care España S.A.

C/ Ronda de Poniente, 8, planta baja, Parque Empresarial Euronova,

28760 Tres Cantos (Madrid)

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu e no Reino Unido (Irlanda do Norte) com os seguintes nomes:

Ver no final deste prospecto multilíngue.

Data da última revisão deste prospecto:11/2022

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu e no Reino Unido (Irlanda do Norte) com os seguintes nomes: