Prospecto: informação para o utilizador
Aldara 5% creme
imiquimode
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
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Conteúdo do prospecto:
Conteúdo do envase e informação adicional.
Aldara creme está indicado para três doenças distintas. O seu médico pode prescrever-lhe Aldara creme para o tratamento de:
Ésta é uma forma comum de cancro da pele de crescimento lento e que é muito pouco provável que se espalhe para outras partes do corpo. Costuma aparecer em pessoas idosas e de meia-idade, especialmente nas de pele clara devido a uma exposição excessiva ao sol. Se não for tratado, o carcinoma basocelular pode provocar desfiguração, especialmente no rosto, por isso é fundamental a detecção precoce e o tratamento.
A queratose actínica consiste em zonas ásperas da pele que se encontram em pessoas que se expuseram a muita luz solar durante a vida. Algumas são peles coloridas, outras são grisáceas, rosas, vermelhas ou marrons. Podem ser lisas e escamosas, ou abultadas, duras e verrugosas. Aldara deve ser utilizado exclusivamente para queratoses actínicas lisas no rosto e couro cabeludo de pacientes com sistema imunológico saudável quando o seu médico decidir que Aldara é o tratamento mais apropriado.
Aldara creme ajuda o próprio sistema imunológico do corpo a produzir substâncias naturais que ajudam a combater o seu carcinoma basocelular, a queratose actínica ou o vírus que provocou a aparência da veruga.
Não use Aldara creme
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Aldara creme.
Devido ao modo de ação de Aldara, existe a possibilidade de que a creme agrave a inflamação existente na zona de tratamento.
Os varões com verugas sob o prepúcio devem empurrar para trás a pele do prepúcio todos os dias e lavar-se por baixo. Se não se fizer um lavado diário do prepúcio é mais provável que se produzam sinais de tensão, inchaço e descamação da pele, e como resultado que se produzam mais dificuldades para retirar para trás o prepúcio. Se se produzirem estes sintomas, interrompa o tratamento imediatamente e contacte o seu médico.
Se tem úlceras abertas: não comece a utilizar Aldara creme até que as úlceras tenham sarado completamente.
Se tem verugas internas: não utilize Aldara creme na uretra (o orifício através do qual passa a urina), na vagina (canal do parto), no colo uterino (órgão feminino interno) nem em nenhuma zona do interior do ânus (recto).
Não deve usar esta medicação durante mais de um ciclo de tratamento se tiver problemas do sistema imunológico, tanto se for devido a uma doença como a medicamentos que esteja a tomar. Se pensa que este possa ser o seu caso, consulte com o seu médico.
Se está infectado por VIH (SIDA) deve informar o seu médico, porque não está demonstrado que o tratamento com Aldara creme seja igual de eficaz nestes pacientes.
Se decide manter relações sexuais enquanto ainda tiver as verugas, aplique Aldara após, nunca antes, do ato sexual. Aldara creme pode debilitar os preservativos e os diafragmas, por isso a creme não deve ser deixada puesta durante a atividade sexual. Lembre-se de que Aldara creme não protege da transmissão do VIH nem de outras doenças de transmissão sexual a outras pessoas.
Não deve utilizar lâmpadas solares nem aparelhos de bronzeamento e evite a luz solar o máximo possível durante o tratamento com Aldara creme. Para sair de casa, utilize roupas protectoras e chapéus de aba larga.
Durante o uso de Aldara creme e até à cura, é provável que a zona de tratamento tenha um aspecto notavelmente diferente ao da pele normal.
Crianças e adolescentes
Não está recomendado para uso em crianças e adolescentes.
Outros medicamentos e Aldara creme
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Não se conhecem medicamentos que sejam incompatíveis com Aldara creme.
Gravidez e amamentação
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento. Este se encarregará de avaliar os riscos e benefícios de utilizar Aldara creme durante a gravidez. Os estudos em animais não indicam que se produzam efeitos prejudiciais diretos ou indiretos durante a gravidez.
Não dê o peito ao seu bebê enquanto estiver a utilizar Aldara creme, porque não se sabe se imiquimode se elimina pelo leite materno.
Condução e uso de máquinas
Este medicamento tem um efeito nulo ou insignificante sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas.
Aldara creme contém hidroxibenzoato de metilo, hidroxibenzoato de propilo, álcool cetílico, álcool estearílico e álcool benzílico.
Hidroxibenzoato de metilo (E 218) e hidroxibenzoato de propilo (E 216) podem produzir reações alérgicas (possivelmente retardadas). Álcool cetílico e álcool estearílico podem produzir reações locais na pele (como dermatite de contacto).
Este medicamento contém 5 mg de álcool benzílico em cada sobrecarta. O álcool benzílico pode provocar reações alérgicas e irritação local moderada.
Crianças e adolescentes:
Não está recomendado para uso em crianças e adolescentes.
Adultos:
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
Lave as mãos cuidadosamente antes e após a aplicação da creme. Não cubra a zona tratada com vendas ou outros aparelhos após aplicar Aldara creme.
Abra um novo sobrecarta cada vez que aplique a creme. Desfaça de toda a creme que reste no sobrecarta após a sua aplicação. Não guarde o sobrecarta aberto para utilizar outro dia.
A frequência e a duração do tratamento diferem no caso das verugas genitais, do carcinoma basocelular e da queratose actínica (consulte as instruções específicas para cada indicação).
Instruções de Aplicação de Aldara Creme
Instruções para a utilização correta do medicamento: (Lu, Mi e Vi)
Aplique Aldara 3 vezes por semana. Por exemplo, aplique a creme nos lunes, quartas e sextas. Um sobrecarta contém quantidade de creme suficiente para cobrir uma área verrugosa de 20 cm2.
Os homens que se tratem verugas situadas debaixo do prepúcio deverão empurrar para trás e lavar-se a zona todos os dias (consulte a seção 2 “Advertências e precauções”).
Continue utilizando Aldara creme tal como lhe tenham indicado até que as verugas tenham desaparecido completamente (a metade das mulheres a quem desaparecem as verugas, desaparecem às 8 semanas, a metade dos homens a quem desaparecem as verugas, desaparecem às 12 semanas, no entanto, em alguns pacientes as verugas podem desaparecer até em 4 semanas).
Não utilize Aldara creme durante mais de 16 semanas para o tratamento de cada episódio de verugas.
Se estima que a ação de Aldara creme é demasiado forte ou débil, comunique ao seu médico ou farmacêutico.
Instruções para a utilização correta do medicamento (Lu, Ma, Mi, Ju e Vi)
Aplique a quantidade suficiente de Aldara creme para cobrir a zona de tratamento e 1 cm adicional ao redor da zona de tratamento diariamente, durante 5 dias consecutivos cada semana, durante 6 semanas. Por exemplo, aplique a creme de lunes a viernes. Não aplique a creme nem no sábado nem no domingo.
Instruções para a utilização correta do medicamento: (Lu, Mi e Vi)
Aplique Aldara creme 3 vezes por semana. Por exemplo, aplique a creme nos lunes, quartas e sextas. Um sobrecarta contém quantidade de creme suficiente para cobrir uma área de 25 cm2. Continue o tratamento durante 4 semanas. Quatro semanas após o fim do primeiro tratamento, o seu médico avaliará a sua pele. Se não tiverem desaparecido todas as lesões, podem ser necessárias outras quatro semanas de tratamento.
Se usa mais Aldara creme do que deve
Elimine o sobrante com água e um sabão suave. Quando desaparecer a reação cutânea, pode prosseguir o tratamento.
Em caso de ingestão acidental de Aldara creme, consulte o seu médico.
Se esqueceu de usar Aldara creme
Se esqueceu de uma dose, aplique a creme tão pronto quanto possível e continue a pauta habitual.
Não aplique a creme mais de uma vez por dia.
Se tiver alguma outra dúvida sobre a utilização deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
As frequências dos efeitos adversos são definidas como:
Efeitos adversos muito frequentes (observados em mais de 1 de cada 10 doentes).
Efeitos adversos frequentes (observados em menos de 1 de cada 10 doentes).
Efeitos adversos pouco frequentes (observados em menos de 1 de cada 100 doentes).
Efeitos adversos raros (observados em menos de 1 de cada 1.000 doentes).
Efeitos adversos muito raros (observados em menos de 1 de cada 10.000 doentes).
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Consulte o seu médico ou farmacêutico se não se sentir bem durante a administração da pomada Aldara.
Alguns doentes apresentaram alterações na coloração da pele na zona onde aplicaram a pomada Aldara. Embora estas alterações tendam a melhorar com o tempo, poderiam ser permanentes em alguns doentes. Se a sua pele apresentar uma reação adversa ao utilizar a pomada Aldara, interrompa a aplicação da pomada, lave a zona com água e um sabão suave e entre em contacto com o seu médico ou farmacêutico.
Em alguns indivíduos, foi detectada uma diminuição nos recuentos sanguíneos. Uma diminuição nos recuentos sanguíneos pode torná-lo mais suscetível a infecções, produzir-lhe hematomas mais facilmente ou causar-lhe fadiga. Se notar algum destes sintomas, comunique-o ao seu médico.
Alguns doentes que sofrem de perturbações autoimunes podem experimentar agravamento da sua doença. Consulte o seu médico se experimentar qualquer alteração durante o tratamento com a pomada Aldara.
Em raros casos, foram produzidas reações dermatológicas graves. Interrompa o tratamento com a pomada Aldara e comunique-o ao seu médico imediatamente se notar lesões dérmicas ou manchas na pele que começam como pequenas zonas vermelhas e evoluem até parecerem pequenas "dianas" possivelmente com inflamação, febre, sensação de mal-estar geral, problemas visuais, queimadura, olhos inchados ou doloridos e boca inflamada.
Um número reduzido de doentes experimentou perda de cabelo na zona tratada ou na zona que rodeia a mesma.
Muitos dos efeitos adversos da pomada Aldara devem-se à sua ação local sobre a pele.
Os efeitos muito frequentesincluem rubor (61% dos doentes), descamação da pele (30% dos doentes), formação de escamas e inchação. Também podem produzir-se endurecimentos debaixo da pele, pequenas úlceras abertas, crostas formadas durante a cicatrização ou pequenas bolhas debaixo da pele. Também pode sentir picazón (32% dos doentes), sensação de queimadura (26% dos doentes) ou dor nas áreas onde aplica a pomada Aldara (8% dos doentes). A maior parte destas reações cutâneas são moderadas e a pele volta a adquirir um aspecto normal em aproximadamente duas semanas após terminar o tratamento.
Com frequênciaalguns doentes (4% ou menos) experimentaram dor de cabeça, com pouca frequênciafebre, sintomas gripais, dores articulares e musculares, prolapso uterino, dor durante o coito na mulher, dificuldades para a ereção, aumento da sudorese, tonturas, sintomas estomacais e intestinais, zumbido nos ouvidos, rubor, fadiga, vertigem, enxaqueca, formigamento, insónia, depressão, perda do apetite, inflamação das glândulas, infecções bacterianas, virais e fúngicas (por exemplo, úlceras frias), infecção vaginal (incluindo aftas), tos e resfriados com dor de garganta.
Muito raramenteforam produzidas reações graves e dolorosas, particularmente quando se utilizou mais quantidade de pomada do que a recomendada. Reações cutâneas dolorosas na abertura da vagina fizeram com que algumas mulheres tivessem dificuldade em urinar. Se isso lhe acontecer, procure assistência médica imediatamente.
Muitos dos efeitos adversos da pomada Aldara devem-se à sua ação local sobre a pele. As reações cutâneas locais podem ser um sinal de que o fármaco está a actuar da maneira prevista.
Com muita frequênciaa pele tratada pode apresentar ligeiros picos.
Efeitos frequentessão: formigamento, pequenas zonas inflamadas na pele, dor, queimadura, irritação, hemorragia, rubor ou erupção. Se alguma reação cutânea resultar demasiado incómoda durante o tratamento, consulte o seu médico. Este pode aconselhá-lo a deixar de aplicar a pomada Aldara durante alguns dias (ou seja, um breve intervalo do tratamento). Se aparecer pus ou outro sinal de infecção, comunique-o ao seu médico. Além das reações cutâneas, outros efeitos habituais são inflamação das glândulas e dor de costas.
Com pouca frequênciaalguns doentes experimentam alterações no local de aplicação (secreção, inflamação, inchação, formação de escamas, pele gretada, bolhas, dermatite) ou irritabilidade, tonturas, boca seca, sintomas gripais e fadiga.
Muitos dos efeitos adversos da pomada Aldara devem-se à sua ação local sobre a pele. As reações cutâneas locais podem ser um sinal de que o fármaco está a actuar da maneira prevista.
Com muita frequênciaa pele tratada pode apresentar ligeiros picos.
Os efeitos frequentesincluem: dor, queimadura, irritação, ou rubor.
Se alguma reação cutânea resultar demasiado incómoda durante o tratamento, consulte o seu médico. Este pode aconselhá-lo a deixar de aplicar a pomada Aldara durante alguns dias (ou seja, um breve intervalo do tratamento).
Se aparecer pus ou outro sinal de infecção, comunique-o ao seu médico. Além das reações cutâneas, outros efeitos frequentes são cefaleia, anorexia, náuseas, dor muscular e articular e fadiga.
Com pouca frequênciaalguns doentes experimentam alterações no local de aplicação (hemorragia, inflamação, secreção, sensibilidade, inchação, pequenas zonas inflamadas na pele, formigamento, formação de escamas, formação de cicatrizes, ulceração ou sensação de calor ou incómodo), ou inflamação da pele que recobre o nariz, obstrução nasal, gripe ou sintomas pseudogripais, depressão, irritação ocular, inflamação do párpado, dor de garganta, diarreia, queratose actínica, rubor, inchação da face, úlceras, dor em uma extremidade, febre, fraqueza ou tremores.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste folheto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não conserve a uma temperatura superior a 25 ºC.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no invólucro exterior e na etiqueta após CAD.
Uma vez abertos os sobres, não se devem voltar a utilizar.
Os medicamentos não devem ser deitados fora por meio dos esgotos nem para o lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se desfazer dos invólucros e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição da pomada Aldara
Aspecto do produto e conteúdo do invólucro
Título da autorização de comercialização
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart
Dublin 15
DUBLIN
Irlanda
Responsável pela fabricação
Swiss Caps GmbH
Grassingerstraße 9
83043 Bad Aibling
Alemanha
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização.
Bélgica Mylan EPD bvba/sprl Terhulpsesteenweg, 6A B-1560 Hoeilaart Tel: +32 2 658 61 00 | Luxemburgo Mylan EPD bvba/sprl Terhulpsesteenweg, 6A B-1560 Hoeilaart Tel: +32 2 658 61 00 |
Bulgária ?????? ???? ???.: +359 2 44 55 400 | Hungria Mylan EPD Kft. 1138 Budapeste Váci út 150 Tel: +36 1 465 2100 |
República Checa Viatris CZ s.r.o. Tel: +420 222 004 400 | Malta V.J. Salomone Pharma Limited Upper Cross Road Marsa, MRS 1542 Tel: +356 21 22 01 74 |
Dinamarca Viatris ApS Borupvang 1 2750 Ballerup Tlf: +45 28 11 69 32 | Países Baixos Mylan Healthcare B.V. Krijgsman 20 1186 DM Amstelveen Tel: +31 (0)20 426 3300 |
Alemanha Viatris Healthcare GmbH Lütticher Straße 5 53842 Troisdorf Tel: +49 800 0700 800 | Noruega Viatris AS Hagaløkkveien 26 1383 Asker Tlf: +47 66 75 33 00 |
Estónia Meda Pharma SIA Liivalaia 13/15 11018 Tallinn Tel: +372 62 61 025 | Áustria Mylan Österreich GmbH Guglgasse 15 1110 Viena Tel: + 43 (0)1 86 390 0 |
Grécia Viatris Hellas Ltd Tel: +30 210 010 0002 | Polónia Mylan Healthcare Sp. z o.o. ul. Postepu 21B 02-676 Varsóvia Tel: +48 22 546 6400 |
Espanha Viatris Pharmaceuticals, S.L.U. Tel: +34 900 102 712 | Portugal Viatris Healthcare, Lda. Av. D. João II, Edifício Atlantis, nº 44C – 7.3 e 7.4 1990-095 Lisboa Tel: +351 214 127 200 |
França Viatris Médical 1 bis place de la Défense – Tour Trinity 92400 Courbevoie Tél: +33 (0) 1 40 80 15 55 | Roménia BGP PRODUCTS SRL Tel.: +40372 579 000 |
Croácia Viatris Hrvatska d.o.o. Koranska 2 10 000 Zagrebe Tel: +385 1 2350 599 | Eslovénia Viatris d.o.o. Tel: +386 1 23 63 180 |
Irlanda Mylan Ireland Limited Tel: +353 1 8711600 | Eslováquia Viatris Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 32 199 100 |
Islândia Icepharma hf. Sími: +354 540 8000 | Finlândia Viatris Oy Vaisalantie 2-8/Vaisalavägen 2-8 02130 Espoo/Esbo Puh/Tel: +358 20 720 9555 |
Itália Mylan Italia Via Vittor Pisani, 20 20124 Milão Tel: +39 0261246921 | Suécia Viatris AB Box 23033 104 35 Estocolmo +46 (0) 8 630 19 00 |
Chipre Βαρν?βας Χατζηπαναγ?ς Λτδ Λεωφ. Γι?ννου Κρανιδι?τη 226 ΤK 2234, Λατσι?, Λευκωσ?α Τηλ.: +357 22207700 | Reino Unido(Irlanda do Norte) Mylan IRE Healthcare Limited Tel: +353 18711600 |
Letónia Meda Pharma SIA 101 Mukusalas str. Riga LV-1004 Talr: +371 67616137 | |
Lituânia Meda Pharma SIA Žalgirio str. 90-100 Vilnius LT-09303 Tel. + 370 52051288 |
Data da última revisão deste folheto: {MM/AAAA}
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.