


Pergunte a um médico sobre a prescrição de ALBUMINA HUMANA CSL BEHRING 200 g/L SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
Prospecto: informação para o utilizador
Albúmina Humana CSL Behring 200 g/l solução para perfusão
Princípio ativo: albúmina humana
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
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Conteúdo do prospecto
O que é Albúmina Humana CSL Behring
Albúmina Humana CSL Behring é um substituto do plasma.
Como actua Albúmina Humana CSL Behring
A albúmina estabiliza o volume do sangue circulante. Transporta hormonas, enzimas, medicamentos e toxinas. A albúmina presente em Albúmina Humana CSL Behring provém do plasma humano. Por conseguinte, a albúmina funciona exactamente como se fosse a sua própria proteína.
Para que é utilizado Albúmina Humana CSL Behring
Albúmina Humana CSL Behring está indicado no restabelecimento e manutenção do volume de sangue circulante. Normalmente é usado em situações que requerem cuidados intensivos, quando o volume de sangue tenha diminuído perigosamente. Isto pode ocorrer, por exemplo:
A decisão de usar Albúmina Humana CSL Behring deve ser tomada pelo seu médico. Isto dependerá da sua situação clínica.
Leia esta secção detenidamente. As informações seguintes devem ser tidas em conta por si e pelo seu médico antes de se lhe administrar Albúmina Humana CSL Behring.
Não use Albúmina Humana CSL Behring
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Albúmina Humana CSL Behring.
O que circunstâncias incrementam o risco de sofrer efeitos adversos
O seu médico ou profissional de saúde terá especial cuidado se o incremento anormal do volume sanguíneo (hipervolemia) ou a diluição sanguínea (hemodiluição) pudessem ser perigosos para si. Exemplos de estas situações são:
Consulte com o seu médico ou farmacêutico antes do tratamento se lhe ocorrer algo do mencionado.
Quando se pode necessitar interromper a perfusão
Consulte com o seu médico ou farmacêutico imediatamente se notar tais reações durante a perfusão de Albúmina Humana CSL Behring. O seu médico interromperá a administração por completo e começará o tratamento apropriado.
Consulte com o seu médico ou farmacêutico imediatamente se se lhe apresentam tais sintomas. O seu médico interromperá o tratamento e controlará a sua circulação se for necessário.
Segurança viral
Quando se fabricam medicamentos a partir de sangue ou plasma humanos, são tomadas certas medidas para impedir a transmissão de infecções aos pacientes. Estas incluem:
Apesar destas medidas, quando se administram medicamentos obtidos a partir de sangue humano ou plasma, não se pode excluir por completo a possibilidade de transmitir infecções. Isto é válido para vírus emergentes ou desconhecidos e outros tipos de infecções.
Não há relatos de infecções víricas com albúmina fabricada de acordo com os requisitos da Farmacopeia Europeia e segundo os processos estabelecidos.
Recomenda-se encarecidamente que cada vez que se lhe administre uma dose de Albúmina Humana CSL Behring, se deixe constância do nome e número de lote do produto para manter um registo dos lotes usados.
Uso de Albúmina Humana CSL Behring com outros medicamentos
Não se conhecem interações específicas de Albúmina Humana CSL Behring com outros medicamentos. Não se esperam efeitos prejudiciais ou interações.
No entanto, informe sempre o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Albúmina Humana CSL Behring não deve ser misturada com outros medicamentos nem produtos derivados do sangue.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não se estudou de forma individualizada o uso de Albúmina Humana CSL Behring em mulheres grávidas ou em período de lactação. No entanto, se usaram medicamentos que continham albúmina humana em mulheres grávidas ou em período de lactação. A experiência demonstra que não devem ser esperados efeitos prejudiciais na gestação ou sobre o feto ou o neonato.
Condução e uso de máquinas
Não se observaram efeitos de Albúmina Humana CSL Behring na capacidade de conduzir nem de usar máquinas.
Albúmina Humana CSL Behring contém sódio
Frasco de 50 ml
Este medicamento contém 144 mg de sódio (componente principal do sal de mesa/para cozinhar) em cada frasco. Isto equivale a 7,2% da ingestão diária máxima de sódio recomendada para um adulto.
Fraco de 100 ml
Este medicamento contém 287,5 mg de sódio (componente principal do sal de mesa/para cozinhar) em cada frasco. Isto equivale a 14,4% da ingestão diária máxima de sódio recomendada para um adulto.
Albúmina Humana CSL Behring deve ser administrada pelo seu médico. Albúmina Humana CSL Behring está destinado a ser administrado, somente, por perfusão em veia (perfusão intravenosa).
O seu médico deve decidir quanto Albúmina Humana CSL Behring deve ser administrado. A quantidade e a velocidade de perfusão dependem das suas necessidades individuais.
O seu médico controlará regularmente valores importantes de fluxo de sangue como:
Estes valores são controlados para determinar a dose correcta e a velocidade de perfusão.
Se usa mais Albúmina Humana CSL Behring do que deve
Em caso de sobredose, consulte imediatamente o seu médico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade utilizada.
Albúmina Humana CSL Behring só é administrada sob supervisão médica. Por conseguinte, é muito improvável que se lhe administre uma sobredose. Pode experimentar um aumento anormal do volume de sangue (hipervolemia) se a dose e a velocidade de perfusão fossem demasiado altas, o que poderia levar a uma sobrecarga do coração e do sistema circulatório (sobrecarga cardiovascular).
Os primeiros sintomas de uma sobrecarga assim são:
Se si nota estes sintomas, por favor, avise o seu médico de imediato.
Além disso, o seu médico pode detectar sintomas como
Em todos estes casos, o seu médico detém a perfusão e controla a sua circulação se for necessário.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram. Tais efeitos adversos poderiam ocorrer mesmo que si já tenha recebido Albúmina Humana CSL Behring e o tenha tolerado bem.
A experiência geralcom soluções de albúmina humana mostra que se podem observar os seguintes efeitos.
Podem ocorrer reações alérgicas (reações de hipersensibilidade) que muito raramente podem chegar a ser graves e causar choque.
Sintomas de uma reação alérgica podem incluir uma, algumas ou várias das seguintes:
Se nota estas reações durante a perfusão de Albúmina Humana CSL Behring, informe o seu médico ou farmacêutico. Neste caso, o seu médico suspenderá a perfusão e iniciará o tratamento apropriado.
Os seguintes efeitos adversos leves poderiam ocorrer raramente(pode afectar até 1 de cada 1.000 pessoas):
Normalmente, desaparecerão rapidamente ao diminuir a velocidade de perfusão ou ao deter a perfusão.
O seguinte efeito adverso grave poderia ocorrer muito raramente(afectam até 1 de cada 10.000 pessoas):
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, si pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Não conserve a uma temperatura superior a +25 °C.
Composição de Albúmina Humana CSL Behring
Albúmina Humana CSL Behring é uma solução que contém 200 g/l de proteína total, da qual pelo menos 96% é albúmina humana.
Um frasco de 100 ml contém pelo menos 19,2 g de albúmina humana.
Um frasco de 50 ml contém pelo menos 9,6 g de albúmina humana.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Albúmina Humana CSL Behring é uma solução para perfusão. A solução é transparente e ligeiramente viscosa. Pode ser quase incolor ou amarela, âmbar ou verde.
Tamanhos de envase:
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
CSL Behring GmbH
Emil-von-Behring Strasse 76
D-35041 Marburg
Alemanha
Pode solicitar mais informações respeito a este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
CSL Behring S.A.
c/ Tarragona 157, planta 18
08014 Barcelona
Espanha
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
Alemanha Human Albumin „CSL Behring“ 20% Infusionslösung
Bélgica Human Albumin CSL Behring 200 g/l oplossing voor infusie
Human Albumin CSL Behring 200 g/l solution pour perfusion
Human Albumin CSL Behring 200 g/l Infusionslösung
Bulgária Human Albumin CSL Behring 200 g/L solution for infusion
Croácia Albumeon 200 g/l otopina za infuziju
Chipre Albumeon
República Checa Human Albumin CSL Behring 200 g/l
Dinamarca Albumin “Behring”
Estônia Human albumin CSL Behring / 200 g/l / infusioonilahus
Finlândia Albumin Behring
França Albumine Humaine CSL Behring 200 g/L, solution pour perfusion
Alemanha Albumeon
Grécia Albumeon
Hungria Human Albumin CSL Behring 200 g/l oldatos infúzio
Islândia Albumin Behring® / 200 g/l / solution for infusion
Irlanda Human Albumin CSL Behring / 200 g/l / solution for infusion
Itália Albumeon, 200 g/l, soluzione per infusione
Letônia Human Albumin CSL Behring 200 g/l solution for infusion
Lituânia Human albumin CSL Behring 200 g/l infuzinis tirpalas
Luxemburgo Human Albumin CSL Behring 200 g/l solution pour perfusion
Malta Albumeon® 20, 200 g/l, solution for infusion
Países Baixos Human Albumin CSL Behring 200 g/l oplossing voor infusie
Noruega Albumin Behring
Polônia Human Albumin CSL Behring 200 g/l
Portugal Albumina Humana CSL Behring 200 g/l solução para perfusão
Romênia ALBUMEON 200 g/l solu?ie perfuzabilă
Eslováquia Human Albumin CSL Behring 200 g/l
Eslovênia Humani Albumin CSL Behring 200 g/l raztopina za infundiranje
Espanha Albúmina Humana CSL Behring 200 g/l solução para perfusão
Reino Unido Albumeon 20®, 200 g/l solution for infusion
Data da última revisão deste prospecto:novembro 2020
A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de ALBUMINA HUMANA CSL BEHRING 200 g/L SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO – sujeita a avaliação médica e regras locais.