ABIPROST 0.3 mg/ml COLÍRIO, SOLUÇÃO EM EMBALAGEM UNIDOSE

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

Abiprost 0,3 mg/ml colírio em solução em embalagem unidose

bimatoprost

Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito apenas para si e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver seção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Abiprost e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a usar Abiprost
3. Como usar Abiprost
4. Possíveis efeitos adversos
5. Conservação de Abiprost
6. Conteúdo da embalagem e informações adicionais

1. O que é Abiprost e para que é utilizado

Abiprost 0,3 mg/ml unidose é um medicamento para o glaucoma. Abiprost pertence a um grupo de medicamentos chamados prostamidas.

Abiprost 0,3 mg/ml colírio unidose é utilizado para reduzir a pressão elevada do olho. Este medicamento pode ser usado sozinho ou com outros colírios chamados betabloqueantes que também reduzem a pressão.

O olho contém um líquido transparente, aquoso, que mantém a parte interior do olho. Este líquido é drenado continuamente para fora do olho e é gerado novo líquido para substituí-lo. Se o líquido não for drenado com a suficiente velocidade, aumenta a pressão dentro do olho. Este medicamento atua aumentando a drenagem do líquido. Isso reduz a pressão dentro do olho. Se esta pressão não for reduzida, poderia provocar uma doença denominada glaucoma e danificar a sua visão.

Este medicamento não contém conservantes

2. O que precisa saber antes de começar a usar Abiprost

Não use este medicamento:

• Se é alérgico ao bimatoprost ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).

Advertências e precauções:

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Abiprost.

Fale com o seu médico ou farmacêutico, se:

• tem algum problema respiratório.
• tem problemas de fígado ou rins.
• teve uma cirurgia de catarata no passado.
• apresenta ou apresentou uma tensão arterial baixa ou uma frequência cardíaca baixa
• teve uma infecção viral ou inflamação do olho

Durante o tratamento, Abiprost, pode provocar uma perda de gordura ao redor do olho que pode causar profundização do sulco palpebral, hundimento dos olhos (enoftalmos), queda dos párpados superiores (ptose), estiramento da pele ao redor do olho (involução da dermatocalase) e que a parte branca inferior do olho se torne mais visível (exposição escleral inferior). As alterações são geralmente leves, mas se acentuadas, podem afetar o seu campo de visão. As alterações podem desaparecer se deixar de usar Abiprost. Abiprost, também pode causar escurecimento e crescimento das pestanas, bem como escurecimento da pele ao redor da pálpebra. Pode escurecer o colorido do íris. Estas alterações podem ser permanentes e mais visíveis se apenas estiver a tratar um olho.

Crianças e adolescentes

Abiprost não foi estudado em menores de 18 anos e, portanto, não deve ser utilizado em pacientes com menos de 18 anos de idade.

Outros medicamentos e Abiprost

Informa o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se está grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Abiprost pode passar para o leite materno, por isso não deve utilizá-lo se estiver em período de amamentação.

Condução e uso de máquinas

Após a instilação de Abiprost, pode aparecer visão borrosa durante um curto período de tempo. Não conduza nem use máquinas até ver com clareza.

3. Como usar Abiprost

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

A dose recomendada é uma gota em cada olho que precise tratamento, uma vez ao dia, à última hora da tarde. Abiprost deve ser utilizado apenas no olho.

Se utilizar Abiprost com outra medicação ocular, espere pelo menos 5 minutos entre o uso de Abiprost e da outra medicação ocular.

Não utilize o medicamento mais de uma vez ao dia, porque pode reduzir a eficácia do tratamento.

Lave as mãos antes de utilizá-lo. Certifique-se de que a embalagem unidose está intacta antes de utilizar este medicamento. A solução deve ser utilizada imediatamente após abrir a embalagem. Para evitar contaminação, não deixe que a ponta da embalagem unidose toque o olho nem qualquer outra superfície.

1. Pegue uma embalagem unidose e mantenha-a em posição vertical (com o tampão para cima) e gire o tampão até que se desprenda.
2. Puxe suavemente a pálpebra inferior para baixo para formar uma bolsa. Inverta a embalagem unidose e aperte até que caia uma gota no olho ou nos olhos afetados.
3. Elimine a embalagem unidose após o uso, mesmo que reste solução no seu interior.

Limpe qualquer excesso que corra pela sua bochecha.

Se usar lentes de contato, deve removê-las antes de utilizar este medicamento. Espere 15 minutos após utilizar as gotas para colocar as lentes.

Se usar mais Abiprost do que devia

Se usar mais quantidade deste medicamento do que devia, é improvável que isso lhe cause algum dano sério. Aplique a próxima dose à hora habitual. Se estiver preocupado, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se esquecer de usar Abiprost

Se esquecer de aplicar este medicamento, use uma única gota assim que se lembrar e volte após a sua rotina habitual. Não aplique uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

Se interromper o tratamento com Abiprost

Abiprost deve ser utilizado todos os dias para funcionar bem. Se deixar de usar Abiprost, a pressão no interior do olho pode aumentar, portanto, consulte com o seu médico antes de interromper o tratamento.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Efeitos adversos muito frequentes

Estes podem afetar mais de um utilizador em cada 10

Que afetam o olho

• Leve rubor (até 24% das pessoas)
• Perda de gordura na região do olho que pode causar profundização do sulco palpebral, hundimento dos olhos (enoftalmos), queda dos párpados (ptose), estiramento da pele ao redor do olho (involução da dermatocalase) e que a parte branca inferior do olho se torne mais visível (exposição escleral inferior).

Efeitos adversos frequentes

Estes podem afetar entre 1 e 9 utilizadores em cada 100Que afetam o olho

• Pequenas erosões na superfície do olho, com ou sem inflamação

• Irritação

• Coceira nos olhos
• Dor

• Secura

• Sensação de ter algo no olho
• Pestanas mais longas
• Pele de cor mais escura ao redor do olho

• Pálpebras avermelhadas

Efeitos adversos pouco frequentes

Estes podem afetar entre 1 e 9 utilizadores em cada 1000

Que afetam o olho

• Olhos cansados
• Sensibilidade à luz
• Íris mais escuro
• Pálpebras inflamadas e com coceira
• Lagrimeo
• Inflamação da camada transparente que cobre a superfície do olho
• Visão borrosa

Que afetam o corpo

• Dores de cabeça

• Crescimento de pelos ao redor do olho

Efeitos adversos de frequência não conhecida

Que afetam o corpo

• Asma
• Piora da asma
• Piora da doença pulmonar denominada doença pulmonar obstructiva crônica (DPOC)
• Dificuldade para respirar
• Sintomas de reação alérgica (inflamação, rubor do olho e erupção na pele).
• Tontura
• Pressão arterial elevada
• Descoloração da pele (periocular)

Que afetam o olho

• Olhos pegajosos
• Molestias oculares

Além dos efeitos adversos mencionados anteriormente, foram observados os seguintes efeitos adversos com a formulação multidose com conservante de bimatoprost e podem ocorrer em pacientes que utilizam Abiprost 0,3 mg/ml unidose:

• Sensação de queimadura no olho
• Reação alérgica no olho
• Inflamação da pálpebra
• Dificuldade para ver claramente
• Piora da visão
• Pestanas mais escuras
• Hemorragia retiniana
• Inflamação no interior do olho
• Edema macular cistoide (inflamação da retina dentro do olho que leva à piora da visão)
• Inflamação do íris
• Fasciculações da pálpebra
• A pálpebra se contraiu e separou da superfície do olho
• Náuseas
• Rubor da pele ao redor do olho
• Fraqueza
• Aumento em alguns dos valores dos exames de sangue que indicam como está funcionando o fígado

Outros efeitos adversos notificados com colírios que contêm fosfato:

Este medicamento contém 0,38 mg de fosfato em cada unidose.

Se sofrer de dano grave na camada transparente da parte frontal do olho (córnea), o tratamento com fosfatos, em casos muito raros, pode provocar visão borrosa por acumulação de cálcio.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Abiprost

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Este medicamento é para um único uso e não contém conservantes. Não conserve a solução não utilizada.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na embalagem unidose e na bolsa de alumínio após a data de validade (CAD):. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Este medicamento não requer nenhuma temperatura especial de conservação. No entanto, uma vez aberta a bolsa de alumínio, deve utilizá-lo em 30 dias.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os embalagens e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos embalagens e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e informações adicionais

Composição de Abiprost 0,3 mg/ml colírio em solução em embalagem unidose

• O princípio ativo é bimatoprost. Um ml de solução contém 0,3 mg de bimatoprost.
• Os demais componentes são cloreto de sódio, hidrogenofosfato de sódio anidro, ácido cítrico monohidratado e água para preparações injetáveis. Podem ser adicionadas pequenas quantidades de ácido clorídrico ou de hidróxido de sódio para manter normal o nível de acidez (níveis de pH).

Aspecto do produto e conteúdo da embalagem

Abiprost 0,3 mg/ml colírio em solução em embalagem unidose é uma solução incolor e transparente que é fornecida em embalagens unidose de plástico, cada uma das quais contém 0,4 ml de solução.

Cada 5 unidoses estão embaladas dentro de uma bolsa de alumínio.

Cada caixa contém 30 embalagens unidose.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação:

Titular da autorização de comercialização

Tiedra Farmacêutica, S.L.

C/ Colón, 7

30510 Yecla

Murcia

Espanha

Responsável pela fabricação

Laboratórios Lesvi, S.L.

Avda. Barcelona, 69

08970 Sant Joan Despí

Barcelona

Espanha

Data da última revisão deste prospecto: Fevereiro 2022

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es)